复方感冒灵片体外溶出度考察

目的 测定复方感冒灵片体外溶出度。方法 采用转蓝法，以水1000ml为溶剂，转速100r/min，紫外分光光度法测定。结果 不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论 认为有必要增加复方感冒灵片的溶出度测定以控制其质量。     

复方感冒灵片体外溶出度考察

目的　测定复方感冒灵片体外溶出度。方法　采用转蓝法 ,以水 10 0 0 m l为溶剂 ,转速 10 0 r/min,紫外分光光度法测定。结果　不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论　认为有必要增加复方感冒灵片的溶出度测定以控制其质量。     

复方感冒灵片质量标准研究

目的:建立复方感冒灵片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对三叉苦、五指柑进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定.结果:在薄层色谱中可检出三叉苦和五指柑的特征斑点;绿原酸在0.15～0.9 μg间线性关系良好,r＝0.9998.结论:所建立的方法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的高效液相检测法.方法:色谱柱为Hypersil ODS2(5um,4.6mm×200mm),流动相为甲醇-水(35:65),流速为0.8mL/min,检测波长为249nm.结果:对乙酰氨基酚的保留时间为4.448min.在160～400μg/mL浓度范围内,对乙酰氨基酚的浓度与峰面积呈良好的线性关系(y=0.9998),平均回收率为99.89%,RSD为0.23%.结论:用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚的含量,有简便、准确、灵敏度高的优点,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定复方感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:采用AgilentC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇_水_冰醋酸(20∶80∶0.5),检测波长249nm,流速0.5ml/min。结果:对乙酰氨基酚在0.04～0.96μg范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6);平均回收率为97.38%,RSD=2.22%(n=9)。结论:HPLC法结果准确,可以为复方感冒灵颗粒的质量控制提供科学依据。     

HPLC法测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量

目的测定复方感冒灵片中对乙酰氨基酚的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:HypersilC18(BDS)柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(15∶85);检测波长:249nm;流速:1.0mL/min;柱温:室温;进样量:10μL。结果对乙酰氨基酚在0.20～1.84mg/mL的范围内线性关系良好,r=0.9999。平均回收率为100.4%,RSD为2.2%(n=5)。结论该法操作简便、快速,结果准确。     

复方感冒灵斤质量标准研究

目的：建立复方感冒灵片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对三叉苦、五指柑进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定。结果：在薄层色谱中可检出三叉苦和五指柑的特征斑点；绿原酸在0．15～0．9μg间线性关系良好，r＝0．9998。结论：所建立的方法稳定可靠，可用于该制剂的质量控制。     

感冒灵片的质量标准研究

目的：建立感冒灵片(岗梅，野菊花，三叉苦，乙酰氨基酚，等)的质量标准。方法：以对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因为对照品，岗梅、野菊花以及三叉苦为对照药材进行薄层鉴别，以对乙酰氨基酚和绿原酸为对照品，采用高效液相色谱法进行含量测定。结果：对乙酰氨基酚的平均加样回收率为101．36％，RSD为0．93％；绿原酸的平均加样回收率为100．8，RSD为O．9％，薄层图谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

复方感冒灵片薄膜包衣的工艺研究

研究了ＨＰＭＣ和Ⅳ号丙烯酸树脂为薄膜衣成膜材料的包衣方法。并与糖衣片进行了平行比较,结果表明：用此方法制成薄膜衣片,在抗湿、硬度、水分方面优于糖衣片,节约了工时,提高了质量。     

比色法测定复方感冒灵片中扑热息痛的含量

复方感冒灵片收载于广东省药品标准1987年版上册,由金银花、岗梅、五指柑、野菊花、三桠苦、板蓝根六味中草药和扑热息痛、扑尔敏、咖啡因三味化学药组成。由于成分复杂,该标准采用重氮化法测定其中扑热息痛,以避免其他成分干扰。但重氮化法操作繁琐,不易掌握,人为误差大。本文根据朴热息痛的水解产物对氨基酚与碱性亚硝基铁氰化钠生成     

复方磺胺甲噁唑片溶出度研究

 目的:建立复方磺胺甲唑片的溶出度试验方法?方法:以0.1mol·L^-1盐酸为溶出介质,采用“转篮法"进行溶出度测定,转速为100r·min^-1,温度为(37±0.5)℃,进行累积溶出度百分率测定?采用紫外分光光度法测定含量,λ_max为278nm,以0.1mol·L^-1盐酸作为参比,该方法线性关系良好,回收方程为A=0.089354c-0.138526,r=0.9990(n=5),平均回归率为100.30%,RSD为1.4%?结果:经测定45min后,市售复方新诺明片溶出度大于70%,符合中国药典1995年版附录中溶出度测定方法的结果判断标准?结论:本方法准确可靠、简便适用,可用于控制复方新诺明片溶出度,建议以此方法来控制产品的质量,保证临床疗效,修订标准时,采用此方法?     

复方磺胺甲噁唑片溶出度研究

目的：建立复方磺胺甲唑片的溶出度试验方法。方法：以０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸为溶出介质,采用“转篮法”进行溶出度测定,转速为１００ｒ·ｍｉｎ－１,温度为（３７±０．５）℃,进行累积溶出度百分率测定。采用紫外分光光度法测定含量,λｍａｘ为２７８ｎｍ,以０．１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸作为参比,该方法线性关系良好,回收方程为Ａ＝０．０８９３５４ｃ－０．１３８５２６,ｒ＝０．９９９０（ｎ＝５）,平均回归率为１００．３０％,ＲＳＤ为１．４％。结果：经测定４５ｍｉｎ后,市售复方新诺明片溶出度大于７０％,符合中国药典１９９５年版附录中溶出度测定方法的结果判断标准。结论：本方法准确可靠、简便适用,可用于控制复方新诺明片溶出度,建议以此方法来控制产品的质量,保证临床疗效,修订标准时,采用此方法。     

复方感冒灵片引起药物性皮炎1例

病例摘要顾××,男,46岁,农民。患者因恶寒发热、鼻流清涕、咳嗽咽痛三天,于1983年8月14日来我院门诊,拟为感冒给予口服土霉素(每次0.5g,6小时一次)及复方感冒灵片(每次4片,一日三次)。首次服药(两药同时口服)后3小时许,出现周身奇痒,面颊板滞,眼睑沉重,立即再次来院。肤色潮红,两颊皮肤呈地图状斑块,眼睑水肿,周身可见散在性     

复方黄芩片的溶出度测定

目的：对复方黄芩片的溶出度进行了考察，为控制药品质量提供依据。方法：以水溶出介质，按转蓝法操作；用HPLC法检测，计算复方黄芩片的累积溶出度，提取参数（T50，Td,m)并对参数进行相关性检验。结果：不同批次的复方黄芩片溶出参数有极显著性差异（P＜0．01）。结论：复方黄芩片的溶出度检查应予以重视。     

交沙霉素片溶出度考察

 采用紫外分光光度法(γ_max=232nm)对日本及国内8个厂家10批交沙霉素片进行体外 溶出度测定。结果RB.SJZ-I，SJZ-Ⅱ，HZ，GL 5批交沙霉素片45min,溶出均大于70%:而BJ，HEB，GZ，SH，SZ5批T₇₀均在60min以上，其中SZ溶出最少，60min累积溶出仅9.96%。10批内T₇₀小于45min的5批:T_d,T₇₀仍具极显著差异（P<0.01)。因此建议提高制剂质量及规定溶出标准。     

感冒灵片的制备工艺研究

感冒灵片为<广东省药品标准>1987年版上册收载的品种[1],由岗梅、三叉苦、金盏银盘、野菊花、薄荷油、咖啡因、马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚等中西药物制成,具有解热镇痛之功效,临床上用于因感冒引起的头痛发热,鼻塞,流涕,咽痛等病证.本文通过正交实验,筛选优化了提取工艺条件,考察了适当的辅料组方,制订了质量标准,为保证制剂质量和疗效的稳定奠定了基础.     

复方罗布麻胃漂浮型控释片质量控制探讨

根据流体动力学平衡系统原理，将复方罗布麻片改剂型为胃漂浮型控释片，从而延长药物在胃内的滞留时间，提高药物在胃肠道的吸收。并对其定性和定量等质控方法进行了探讨。     

RP-HPLC测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸的含量

目的建立感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，用KromasilC18柱，分别以乙腈-水-冰醋酸(15：85：2)、乙腈-水-冰醋酸(8：92：2)为流动相，检测波长分别为249、348nm。结果对乙酰氨基酚、绿原酸的线性范围分别为0．196～1．960μg、0．071～1．424μg；线性关系良好；平均回收率分别为99．62％、99．48％(n=5)。结论所建方法可靠、准确、专属性强，可有效控制感冒灵胶囊的质量。     

感冒灵胶囊中咖啡因的体外溶出度研究

目的建立感冒灵胶囊中咖啡因的溶出度测定方法。方法溶出度采用第三法(小杯法),用高效液相色谱法测定。色谱柱:Ultimate XB-C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流速为1.0 mL/min;柱温:30℃;流动相:乙腈-0.2%磷酸(11∶89);检测波长:270 nm;进样量:10μL。结果采用0.1 mol/L的盐酸作为溶出介质考察咖啡因的溶出度较好。结论该方法简单、准确,可作为感冒灵胶囊的质量控制。