PUVA照射与青黛丸口服对银屑病患者血cAMP、cGMP、SOD及LPO含量的影响

目的：研究ＰＵＶＡ及青黛丸口服治疗寻常型银屑病对患者血液中ＳＯＤ活力、ＬＰＯ水平、ｃＡＭＰ及ｃＧＭＰ含量的影响。方法：寻常型银屑病患者７４例，随机分成ＰＵＶＡ照射组（３６例）及青黛丸服用组（３８例），按常规行治疗方案。采用微量指血超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）快速测定法测定红细胞内ＳＯＤ活力，荧光分光光度法测定血清脂质过氧化物（ＬＰＯ）值、放射免疫分析法测定血浆ｃＡＭＰ及ｃＧＭＰ含量。结果：治疗前患者ＳＯＤ活力皆低于对照组（Ｐ＜０．０１），ＬＰＯ水平无明显差异，ｃＡＭＰ低于对照组，而ｃＧＭＰ高于对照组。青黛丸口服后，ＳＯＤ活力改善，ｃＡＭＰ有所回升，但ＬＰＯ及ｃＧＭＰ变化不明显；ＰＵＶＡ照射后，ＳＯＤ活力进一步低于疗前水平，ＬＰＯ值则高于疗前，ｃＡＭＰ的改善略优于青黛丸，ｃＧＭＰ明显改善。对两种疗法的疗效、改变上述指标的可能作用机理及其与临床应用的相互关系作了分析。     

甘利欣与复方青黛丸治疗银屑病对比观察

甘利欣是从中药甘草中提取的有药效的单体 ,经生物药剂学及药理学实验证明具有抗炎、抗过敏及免疫调节作用。我们于 1998年 1月～ 2 0 0 0年 1月 ,先后用甘利欣胶囊 (连云港正大天晴制药有限公司生产 )和复方青黛丸 (陕西天宁制药有限公司生产 )治疗 2 0 0例寻常性银屑病患者。现将结果报告如下1　临床资料1.1　病例选择　入选 30 0例均为门诊自愿患者。按随机数字表法分为 2组 ,取得完整病例 2 0 0例 ,甘利欣组 12 0例 ,复方青黛丸组 (以下简称青黛丸组 ) 80例。入选标准 :年龄 18～ 5 5岁 ,符合寻常性银屑病进行期诊断标准 ;2周内未使用任…