气相色谱法测定复方辣椒碱乳膏中薄荷脑和樟脑含量

目的:建立气相色谱法测定复方辣椒碱乳膏中薄荷脑和樟脑的含量。方法:以PEG-20M为固定相,柱温为100℃,检测器温度为220℃。结果:薄荷脑线性范围为0.285~1.995g.L-1,平均回收率为98.4%,RSD为1.47%;樟脑线性范围为0.288~2.016g.L-1,平均回收率为98.7%,RSD为1.28%。结论:该方法准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

气相色谱法测定复方氧化锌粉中薄荷脑和樟脑含量

目的:建立气相色谱法同时测定复方氧化锌粉中的樟脑、薄荷脑两组分的含量。方法:以萘为内标物质,环己烷作为溶剂,岛津CBP-M25-025（25 m×0.22mm,0.25μm）为色谱柱;载气为氮气,柱温130℃,进样口和检测器温度均为180℃,FID氢火焰离子化检测器,进样量1μl。结果:测定各组份达到良好分离,樟脑的线性范围为0.26～2.63 mg·ml^-1,薄荷脑的线性范围为0.51～5.06 mg·ml^-1（r=0.999 8）;樟脑的平均回收率为99.5%（RSD=1.10%）,薄荷脑的回收率为98.9%（RSD=1.36%）。结论:本方法灵敏、快速、简便、可用于复方氧化锌粉的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定无极膏中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片及麝香草酚的含量

目的:建立 GC 法测定无极膏中薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片及麝香草酚含量的方法。方法:采用 HP-5弹性石英毛细管柱程序升温的方法测定。结果:5组分 GC 法测定的分离度和线性关系良好,薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、冰片、麝香草酚线性范围分别为132.4～1324.0μg·mL~(-1),243.9-2439.0μg·mL~(-1),132.0～1320.0μg·mL~(-1),20.0～200.0μg·mL~(-1),10.1～101.3μg·mL~(-1);平均回收率分别为99.8%(RSD=0.9%),99.5%(RSD=1.2%),98.7%(RSD=0.9%),99.5%(RSD=1.2%),100.8%(RSD=1.6%)。结论:本法准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制。     

气相色谱法测定消肿止痛酊中樟脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定消肿止痛酊中的樟脑、薄荷脑的含量。方法:色谱柱:DB-WAX石英毛细管柱（30m×0.53mm,1μm）,柱温为120～180℃程序升温,升温速率为3℃·min^-1;FID检测器,检测器温度为230℃;内标为萘。结果:樟脑进样量在0.200～2.002μg范围内线性良好（r=0.9993,n=5）;平均回收率为97.74%,RSD=1.24%。薄荷脑进样量在0.202～2.017μg范围内线性良好（r=0.9991,n=5）;回收率为99.00%,RSD=1.43%。结论:本方法简便、准确,可用作消肿止痛酊的质量控制。     

复方薄荷脑微乳中薄荷脑与樟脑的含量测定

［摘要］目的制备复方薄荷脑微乳并测定微乳中薄荷脑和樟脑的含量。方法采用制剂新技术制备了复方薄荷脑微乳,采用HP FFAP弹性毛细管柱程序升温方法测定微乳中药物含量。结果在该色谱条件下,薄荷脑在20.16～201.60 mg•L 1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.7%,RSD为1.53%;樟脑在21.00～210.00 mg•L 1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为1.83%。结论复方薄荷脑微乳的制备方法可行,GC法简便可行、重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

气相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑与薄荷脑的含量

目的建立测定复方薄荷脑滴鼻液中主要成分樟脑及薄荷脑含量的气相色谱(GC)法。方法采用GC法,色谱柱为JW123-7033(30m×0.32mm,0.50μm)毛细管柱;检测器为氢火焰离子化检测器;载气为氮气;程序升温(初始温度30℃,维持8min,升温速度10℃·min-1,最终温度180℃);萘为内标。结果樟脑和薄荷脑质量浓度的线性范围分别为0.50~4.04和0.50~4.02mg·mL-1(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性实验的RSD值<3%;加样回收率分别为99.43%~100.00%和98.51%~102.55%,RSD值分别为0.19%和1.32%(n=6)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑及薄荷脑的含量测定。     

复方薄荷脑滴鼻液的质量控制

目的 建立复方薄荷脑滴鼻液的质量标准.方法 采用差示分光光度法对樟脑进行定性分析,分别采用旋光度测定法、紫外-可见分光光度法测定其中薄荷脑、樟脑的含量.结果 薄荷脑、樟脑检测浓度的线性范围分别为1.0～10.0 g/L(r =0.9994,n=5),1.0～5.0 g/L(r=0.999 8,n=5);平均回收率分别为99.92％(RSD=1.25％,n=9),99.38％(RSD=1.56％,n=9).结论 所用方法简便、准确、专属性强,可用于复方薄荷脑滴鼻液的质量控制.     

毛细管气相色谱法测定复方樟脑薄荷脑搽剂的含量

目的测定复方樟脑薄荷脑搽剂的樟脑、薄荷脑、苯酚含量。方法DB-624弹性石英毛细管柱程序升温法。结果采用气相色谱（Gc）法，3组分的分离度和线性关系良好，樟脑、薄荷脑、苯酚质量浓度线性范围分别为392．4～3924．0μg／mL，193．9～1939．0μg／mL，202．0～2020．0μg／mL，平均回收率分别为99．6％（RSD=0．6％），99．9％（RSD=0．9％），99．7％（RSD=0．8％）。结论方法准确、灵敏，可用于复方樟脑薄荷脑搽剂的质量控制。     

气相色谱法测定复方薄荷脑洗剂中樟脑与薄荷脑含量

目的建立气相色谱法同时测定复方薄荷脑洗剂中樟脑和薄荷脑两组分的含量。方法以萘为内标,环己烷作为溶剂,色谱柱为岛津CBP M25 025（25 m×0.22 mm,0.25 μm）,聚乙二醇 20M为固定相,载气为氮气,柱温150 ℃,进样口和检测器温度均为220 ℃,以FID氢火焰离子化检测器测定。结果樟脑、薄荷脑浓度分别在0.51～5.06 mg&#8226;mL 1 （ r = 0.999 9 ）和0.26～2.61 mg&#8226;mL 1 （r=0.999 9）范围内与内标物峰面积比呈良好线性关系;樟脑的平均回收率为99.3%（RSD=0.67%）,薄荷脑的平均回收率为99.1%（RSD=0.88%）。结论该方法简便、快速、准确,重复性好,可以用于复方薄荷脑洗剂的质量控制。     

GC法测定壮骨麝香止痛膏中4种成分的含量

目的采用气相色谱法测定壮骨麝香止痛膏中樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯的含量。方法气相色谱法,弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×1μm),聚乙二醇(PEG)-20M为固定液,FID检测器。结果所测樟脑、薄荷脑、龙脑、水杨酸甲酯之间具有良好的分离效果,樟脑的线性范围为42~249 mg.L-1,平均回收率99.6%,RSD为1.91%;薄荷脑的线性范围为42~249 mg.L-1,平均回收率100.4%,RSD为1.17%;龙脑的线性范围为10~60 mg.L-1,平均回收率100.3%,RSD为1.75%;水杨酸甲酯的线性范围为21~126mg.L-1,平均回收率102.0%,RSD为1.53%。结论该方法简便、快速、结果准确,可用于壮骨麝香止痛膏的质量控制。     

薄荷醇促皮渗透作用研究

薄荷醇在离体裸鼠皮肤可以明显增加水杨酸和氟脲嘧啶的透皮吸收率。在正常人前臂内侧皮肤增加氟轻松和氯氟舒松经皮吸收，并存在剂量效应关系。在整体兔，使水杨酸经皮肤吸收入血明显增加，其ＣｍａｘＡＵＣ０－１２ｈ分别提高１５１％和８７．２％。提示薄荷醇是一种透皮促进剂。     

气相色谱法测定胆舒片中薄荷脑的含量

目的建立气相色谱法测定胆舒片中薄荷脑的含量。方法采用石英毛细管色谱柱（HP-20M,25m×0．2mm,0．2μm）;检测器：FID;进样口温度200℃,检测器温度200℃,柱温：采用程序升温法：起始温度120℃,保持5min,以5℃·min。的升温速率升至145℃,再以25℃·min。的升温速率升至200。C,保持5min。结果薄荷脑浓度在0．08464～2．116mg·mL^-1与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为100．1％,RSD=0．84％。结论本方法准确、简便、快速,适用于胆舒片的质量控制。     

气相色谱法测定清火片中薄荷脑的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定清火片中薄荷脑含量的方法。方法采用SUPELCOWAX^TM-10毛细管柱（30m×0．53mm,1．0μm）,FID检测器,柱温110℃,以萘为内标,按内标法计算薄荷脑的含量。结果薄荷脑在19．62～196．25μg（r=0．9993）范围内有较好线性关系,平均加样回收率为97．5％,RSD=1．2％（n=6）。结论该方法简便快速,结果准确,可以有效控制该药品的质量。     

气相色谱法测定金栀洁龈含漱液中薄荷脑的含量

目的建立气相色谱法（GC）测定金栀洁龈含漱液中薄荷脑含量的方法。方法色谱柱为10%PEG-20M（30m×0.25mm×0.25μm）,柱温100℃,采用FID检测器,进样口温度150℃,检测器温度150℃,分流比10.0∶1,柱流量1.08mL.min-1。结果薄荷脑在0.02～0.14mg.mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.6%,RSD为0.7%。结论该方法简单、结果准确、灵敏度高,能有效地控制金栀洁龈含漱液的质量。     

气相色谱法测定薄荷止痒酊中薄荷脑的含量

目的 :建立一种气相色谱法用于测定薄荷止痒酊中薄荷脑的含量。方法 :HP 5 0玻璃毛细管柱 (5 30 μm× 30m ,1μm)及FID检测器 ;载气为高纯氮 ,载气流速为 3 3mL·min-1;进样口和检测器温度均为 2 5 0℃。结果 :薄荷脑标准曲线为A =1 396 4c - 3 172 2 (r=0 9992 ,n =6 ) ;本法日内、日间RSD均 <3% ;低 (5 0mg·L-1) ,中 (2 0 0mg·L-1) ,高 (5 0 0mg·L-1)浓度的平均加样回收率分别为 99 88% ,10 3 81% ,96 2 5 % ;最低检测浓度为 1mg·L-1(rSN≥ 3)。结论 :本方法可以用于薄荷止痒酊中薄荷脑含量的测定。     

薄荷醇及其二组分系统对双氯芬酸钠的促透作用

目的：以双氯芬酸钠作为模型药物，通过研究薄荷醇及其二组分系统对双氯芬酸钠的促透作用，比较薄荷醇与其二组分系统对某些药物促进作用的强弱。方法：采用两室扩散池体外实验装置，以兔皮为屏障，使用薄荷醇及其二组分系统，作为促透剂，测定双氯芬酸的渗透系数。结果：单独使用丙二醇、薄荷醇和月桂氮 酮的药物渗透作用没有它们与薄荷醇联合使用时明显。结论：薄荷醇－月桂氮 酮、薄荷醇－丙二醇系统能增加药物的皮肤通透性。     

冰片及薄荷醇对尼群地平在家兔体内吸收的影响

目的：以冰片、薄荷醇分别与尼群地平合用,观察其对尼群地平在家兔体内吸收的影响。方法：15只家兔随机分成3组,灌胃口服给药,对照组：单用尼群地平4mg.kg^-1;冰片合用组：尼群地平4mg.kg^-1和冰片30mg.kg^-1;薄荷醇合用组;尼群地平4mg.kg^-1和薄荷醇30mg.kg^-1。采用Waters440高产液相色谱仪测定家兔体内尼群地平的血药浓度。结果：与对照组比较,冰片能使尼群地平在家兔体内吸收过程中C t AUC分别提高95%,增大887%;而薄荷醇则不明显,分别只提高14.6%,增大20.6%。结论：尼群地平与冰片合用能显著增加家兔体内的尼群地平的吸收,而与薄荷醇合用则增加不明显。     

炉甘石薄荷脑洗剂的制备及质量控制

目的：设计炉甘石薄荷脑洗剂的制备分装方法,提高混悬液的物理稳定性,并测定含锌量对炉甘石薄荷脑洗剂进行质量控制。方法：加羧甲基纤维素钠作为助悬剂制备炉甘石薄荷脑洗剂,自制贮药分装器分装洗剂,并进一步进行质量控制。结果：此方法制备的炉甘石薄荷脑洗剂稳定性良好,标准曲线线性浓度范围W=0．9769C-0,4133,r=0．9994,平均回收率99．98％（RSD=1．16％）。结论：本法可用于炉甘石薄荷脑洗剂的制备和质量控制。     

电导滴定法测定中药制剂羚羊感冒片中薄荷醇的含量

本实验采用电导滴定法(以下简称电导法)测定了中药制剂羚羊感冒片中挥发性成分薄荷醇的含量,此法方便、快速、简洁,对含薄荷的中药制剂中薄荷醇的定量有很高的实用价值。     

薄荷脑促进氯霉素经皮渗透作用研究

本文对薄荷脑促进氯霉素的经皮渗透作用作了初步观察，２％薄荷脑在氯霉素醇溶液或在４：３：３溶液中，对１％氯霉素均有显著的促进经皮渗透作用，该作用在４ｈ即有显著性差异，随时间增加透皮量也进一步增加。研究表明２％月桂氮酮（氮酮）在上述两种溶剂中也有明显的促进氯霉素的经皮渗透作用，且随时间增加而增加。１％月桂氮酮和ｌ％薄荷脑同时应用，比两者在２％浓度单独应用时的助渗作用更强。