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相似文献
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1.
利用国产液电碎石机(ESWL-Ⅲ/2M型)产生的高能冲击波和10-羟基喜树碱单纯或联合处理人膀胱癌细胞系(BT5637)。实验分对照组,HESW组,药物组和联合组。冲击波条件:200SW(10kV,60次/min),药物浓度(0.1μg/ml),水温37℃。采用α-32P-dCTP标记C-myc癌基因探针,通过Northern印迹杂交技术,分析四组癌细胞C-myc癌基因表达。结果表明:对照组C-myc癌基因表达明显,其转录产物为2.7kb,而实验各组C-myc癌基因表达完全被抑制。结论:HESW,10-羟基喜树碱及其联合对人膀胱癌细胞的生长抑制作用与C-myc癌基因表达有密切关系。  相似文献   

2.
CD11/CD18在烧伤早期中性粒细胞对内皮细胞粘附中的…   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了解烧伤早期病人中性粒细胞(PMN)膜表面CD11a/CD18和CD11b/Cd18变化规律及其在烧伤早期PMN对内皮细胞(EC)粘附及损伤中的作用,为临床抗白细胞粘附治疗提供依据,将烧伤早期PMN与体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)孵育24小时后,观察烧伤早期PMN与EC粘附百分率和烧伤早期PMN引起内皮细胞单层流出液生成速率(Jv)和滤过系数(kf)变化,CD11/CD18单抗(mAb  相似文献   

3.
目的:探讨丹参提取物F的胃粘膜保护作用与氧自由基的关系。方法:复制失血性休克-再灌注损伤模型,31只舌鼠随机分为单纯失血组(HE,n=9),生理盐水对照组(NS,n=10)及丹参提取物F组(DSEF,n=12);HE组大鼠在失血性休克20min后处死,NS及DSEF组则在休克20min后回输全部放出的血液,维持20min后处死。其中NS组静滴NS0.03ml/min,DSEF组静滴DSEF1g/1  相似文献   

4.
内皮素与脊髓损伤后血脊屏障损害的关系   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:阐明内皮素(ET)与脊髓损伤(SCI)后血脊屏障损害的关系,为临床治疗SCI提供指导。方法:SD大鼠24只,分为4组,即生理盐水组、ET-1组、损伤+生理盐水组和损伤+PD145065组。实验一:无损伤组分别于鞘内注射生理盐8水或ET-1。实验二:压迫法致伤脊髓(50g,1min),分别于伤前10min鞘内注射生理盐水或非选择性ET受体拮抗PD145065。伊文思兰(EB)定量法评价血脊屏障  相似文献   

5.
丹参提取物F在再灌注损伤中对胃粘膜抗氧化能力影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨丹参提取物F的胃粘膜保护作用与氧自由基的关系。方法:复制失血性休克再灌注损伤模型,31只大鼠随机分为单纯失血组(HE,n=9),生理盐水对照组(NS,n=10)及丹参提取物F组(DSEF,n=12);HE组大鼠在失血性休克20min后处死,NS及DSEF组则在休克20min后回输全部放出的血液,维持20min后处死。其中NS组静滴NS003ml/min,DSEF组静滴DSEF1g/100gwt。结果:HE组损伤指数为0,DSEF组损伤指数明显低于NS组(P<001),DSEF组的丙二醛(MDA)含量明显低于NS组(P<001),而超氧化物歧化酶(SOD)活性明显高于NS组(P<001)。结论:DSEF在再灌注损伤中可减轻氧自由基对胃粘膜的损伤  相似文献   

6.
多形核粒细胞体外介导内皮细胞损伤的机制么改琦吴咸中为探讨多形核粒细胞(PMN)与脏器损害的关系,我们将过度激活的PMN与内皮细胞(EC)共同培养,观察PMN对EC的直接损伤作用。1.材料与方法:(1)主要试剂:α1-蛋白酶抑制剂(α1-PI);超氧化...  相似文献   

7.
为探讨烧伤血清作用下PMN-EC粘附力的改变和CD11/CD18单抗(mAb)对PMN与内皮细胞(EC)粘附力的影响,将烧伤血清与人PMN或人脐静脉内细胞(HUVEC)一同孵育,在孵育1,3,6,12,24小时分别应用细胞微管吸吮技术系统测定PMN-HUVEC粘附力,并用健康人血清刺激作对照。同时,将与烧伤血清孵育1,6,24小时的PMN,应用CD11a/CD18mAb和CD11b/CD18mAb处理后,再测其与HUVEC粘附力。结果表明:PMN在烧伤血清刺激后与正常HUVEC粘附力迅速升高,1小时达到最高峰,并在24小时内维持此水平。烧伤血清激活的PMN与HUVEC粘附力可被CD11a/CD18单抗和CD11b/CD18单抗降低70%~80%。HUVEC在烧伤血清刺激后与PMN粘附力呈持续升高趋势,12小时后达最大值,并在以后12小时内无明显变化。提示:烧伤血清具有促进PMN-EC粘附,并在烧伤后PMN-EC粘附中起重要作用,而且刺激PMN后所引起的PMN-EC粘附力变化与刺激EC后所引起的变化不同。CD11/CD18可部分降低PMN-EC粘附力,从而可能减轻PMN对EC的损害。  相似文献   

8.
氯胺酮对培养心肌细胞的直接作用及其机制   总被引:14,自引:3,他引:11  
目的 研究氯胺酮对培养心肌细胞的直接作用及其机制。方法 分离SD乳鼠心室肌细胞培养4~5天,分别加入终浓度为0、10、40和160μg/ml的氯胺酮作用2.5小时。测定细胞搏动功能、心肌酶活性(LDH和CK)、细胞存活率、细胸内静息Ca^2+以及加入50mmol/K氯化钾激发经细胞膜电压门的Ca^2+通道内流的瞬息CA^2+。结果10μg/ml氨胺酮对心机细胞搏动频率及强度无明显影响,〉40μg/  相似文献   

9.
目的 探讨胸部硬膜外神经阻滞(TEA)对实验性高脂血症家兔冠状动脉粥样硬化形成的影响。方法 健康纯种新西兰雄兔21只,随机分为三组,每组7只,对照组:普通饲料喂养;高脂组:普通饲料+1.5g胆固醇/d;TEA组:普通饲料+1.5g胆固醇/d+TEA(0.125%布比卡因0.3ml,2次/日),实验前和实验第2、4、6、8周分别从耳中央动脉抽血2ml,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)的水平,实验第8周末,气栓法处死全部动物,立那开胸取出心脏,固定后在心室乳头肌水平横断心室,切片染色后,用BHEC显微微机图像处理系统测定横断面每根肌间小动脉截面的硬化程度。结果 实验前三组血清血脂水平无显著性差异(P〉0.05);与对照组比较,高脂组及TEA组血清T  相似文献   

10.
心脏自主神经变化与再灌注损伤关系的研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
本实验旨在探讨体外循环再灌注期间心脏自主神经系统的变化,心期阐明其与心肌再灌注损伤之间的关系。实验用纯种,同龄猪10头。分为常规心肌保护组(C组,n=5)东莨菪碱治疗组(S组,n=5)。常猪建立体外循环,主动脉阻断同时灌注冷停搏液(C组,仁济医院配方。10ml/kg,S组,C+S20μg/kg)。主动脉阻断前(N),心脏复跳即刻(O)、再灌注30min(R)取冠状窦血测乙酰胆碱(Ach),儿茶酚胺  相似文献   

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