沐舒坦静脉滴注治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的：探讨治疗小儿支气管肺炎时，沐舒坦作为辅助治疗，改善疗效，提高治愈率。方法：我院2012～2014年期间确诊为小儿支气管肺炎的住院患儿，年龄2－6岁随机选取86例，性别不限，临床表现为发热3－5天，咳嗽有痰，伴或不伴有喘息，肺部听诊可闻及干湿性罗音，胸片表现为小叶性肺炎，随机分为观察组（静脉用沐舒坦）40例及对照组（未静脉用沐舒坦）46例。在相同治疗的基础上，对照组采用抗感染治疗的同时配合雾化吸入糜蛋白酶治疗，观察组在对照组的基础上加用静脉滴注沐舒坦，观察两组患儿治疗后体温正常、气促喘息缓解、肺部湿罗音消退及咳嗽消退时间。结果：静脉滴注沐舒坦治疗小儿支气管肺炎后，较对照组临床表现在24h 内就有显著改善，且湿罗音消退快，咳嗽缓解快。结论：静脉滴注沐舒坦治疗小儿支气管肺炎疗效肯定，经济安全，值得推广。     

沐舒坦超声雾化吸入对麻疹并肺炎祛痰疗效的观察

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗小儿麻疹并发肺炎的疗效。方法将60例小儿麻疹并发肺炎患儿随机分为两组,两组均采用常规治疗外,对照组雾化吸入生理盐水10mL＋地塞米松5mg＋庆大霉素4万单位,每日2次,连用5天;治疗组雾化吸入生理盐水10mL＋沐舒坦15mg,每日2次,连用5天。结果沐舒坦治疗组呼吸困难改善时间、咳痰咳嗽消失时间、喘息缓解时间、肺部哆音消失时间、平均住院天数比对照组均明显缩短（P〈0.01）。结论沐舒坦雾化吸入治疗小儿麻疹并发肺炎疗效显著。     

沐舒坦治疗小儿急性支气管肺炎的疗效观察

目的观察沐舒坦针剂治疗小儿急性支气管肺炎的效果。方法收集2004年7月至2007年7月收住我院的143例急性支气管肺炎患儿分为两组。治疗组72例,在常规治疗基础上加用沐舒坦针剂;对照组71例,予以常规治疗。结果沐舒坦在改善症状,消除肺部啰音,缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组。结论沐舒坦治疗小儿急性支气管肺炎可迅速改善症状,提高临床疗效,缩短住院时间,值得推广。     

沐舒坦雾化吸入联合振动排痰治疗小儿肺炎的疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入联合振动排痰治疗小儿支气管肺炎的临床疗效和价值。方法:随机将120例支气管肺炎患儿分成治疗组和对照组,每组各60例。对照组患儿给予抗炎、止咳平喘、退热、吸氧等常规的治疗;治疗组患儿在常规治疗基础上,加用盐酸氨溴索雾化吸入,吸入后立即机械振动排痰进行治疗。结果:治疗组患儿咳嗽咳痰、肺部体征消失、住院时间明显短于对照组,两组患儿均未见严重不良反应。结论:沐舒坦雾化吸入联合振动排痰治疗,是帮助支气管肺炎患儿有效排出痰液的一种较好手段,可推广。     

沐舒坦雾化吸入佐治支气管肺炎60例临床分析

目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗支气管肺炎的临床效果。方法将120例患儿随机分为沐舒坦治疗组和对照组,疗程7d.结果沐舒坦组在咳嗽减轻、痰量减少、咳痰困难、肺部啰音改善方面明显优于对照组,差异有极显著性？崧？沐舒坦雾化吸入佐治支气管肺炎疗效可靠,安全性好。     

喜炎平联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎120例疗效分析

目的 观察喜炎平注射液联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 将240例肺炎患儿随机分为两组,治疗组120例,在常规抗感染治疗的基础上加用喜炎平和沐舒坦静脉滴注;对照组120例,常规抗感染治疗.结果 治疗组有效率显著高于对照组,且治疗组临床症状、体征的改善显著快于对照组,平均住院日显著缩短,差异均有高度统计学意义(P<0.01或<0.001).结论 喜炎平联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎效果好.     

沐舒坦雾化吸入佐治小儿支气管肺炎78例疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法:收集2004年7月至2006年7月在我院住院的156例支气管肺炎患儿,按照入院顺序随机分成两组。治疗组78例在综合常规治疗的基础上,每日加用沐舒坦雾化吸入;对照组78例在综合常规治疗的基础上,每日加用复方鲜竹沥液,疗程均为7d~10d。比较两组患儿症状及体征结果。结果:治疗组应用沐舒坦雾化吸入佐治小儿支气管肺炎,在咳、痰、喘及啰音消失时间,住院天数均较对照组缩短。结论:沐舒坦雾化吸入佐治小儿支气管肺炎可迅速改善症状,减少住院天数,明显提高疗效。     

沐舒坦与博利康尼吸入佐治支气管肺炎疗效观察

目的:探讨沐舒坦与博利康尼雾化吸入佐治支气管肺炎的疗效。方法:将54例支气管肺炎患儿随机分为两组(治疗组、对照组),两组均采用综合治疗,治疗组加用沐舒坦与博利康尼用空气压缩泵雾化吸入,对两组病例在咳嗽、咳痰、气促症状改善时间、体温正常、肺部体征消失时间及疗效进行比较。结果:治疗组在咳嗽、咳痰症状、肺部体征消失时间及疗效明显优于对照组。结论:沐舒坦与博利康尼雾化吸入佐治支气管肺炎疗效确切,安全可靠,可作为佐治支气管肺炎的药物。     

沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的疗效观察

目的观察沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的临床疗效。方法将2009年2月至2013年2月在武胜县人民医院住院治疗的75例支气管肺炎患儿按随机数字表法分为两组:常规治疗组(37例)采用常规对症支持治疗,联合治疗组(38例)在常规治疗组的基础上加用沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗。两组患儿的疗程均为7 d,治疗结束后比较两组患儿的疗效、临床症状改善情况、住院时间以及不良反应。结果联合治疗组的疗效显著优于常规治疗组(Z=7.853,P<0.05);联合治疗组患儿咳嗽减轻时间、咳痰持续时间、肺部啰音完全消失时间及住院治疗时间显著少于常规治疗组(t=9.245、8.782、8.637、6.928,P<0.05),且两组患儿治疗期间未见明显不良反应。结论沐舒坦联合糜蛋白酶雾化吸入治疗支气管肺炎患儿疗效显著,安全性高,可较快改善患儿的临床症状和体征,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的：探讨阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效及安全性。方法将2013年1—12月我院小儿支原体肺炎患者60例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗,评估两组治疗效果及安全性。结果观察组患者总有效率明显高于对照组（P＜0．05）。治疗后观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、呼吸急促缓解时间、胸片阴影消失时间、肺部啰音消失以及住院时间明显少于对照组（P＜0．05）。结论阿奇霉素联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效好,副作用少,值得应用。     

沐舒坦佐治小儿肺炎124例临床观察

目的探讨沐舒坦佐治小儿肺炎的临床疗效。方法240例肺炎患儿随机分为观察组和对照组,均予常规抗感染、止咳平喘治疗,观察组加用沐舒坦。结果观察组临床症状及体征消退时间、住院天数较对照组明显缩短(P<0.01),5 d和7 d内炎症基本吸收率高于对照组(P<0.01或0.05)。结论沐舒坦对小儿肺炎具有辅佐治疗作用。     

沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治小儿支气管肺炎50例临床观察

目的 探讨沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效与安全性.方法 选择小儿急性支气管肺炎100例,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予抗感染、补液、解痉平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,辅以沐舒坦针剂氯驱动雾化吸入治疗.对两组的临床症状、体征消失时间及住院时间进行比较.结果 治疗组的咳嗽、痰鸣、气促、发热、肺部啰音消失时间和平均住院天数均明显优于对照组(P＜0.01).结论 沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效满意,未见不良反应,值得临床推广应用.     

硝酸甘油联合多巴胺治疗肺心病心衰疗效观察

目的探讨硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗肺心病心力衰竭的临床应用价值。方法对我院呼吸内科与老年病学科2004年1月至2006年12月收治的92例慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）肺心病失代偿期住院患者,随机分为治疗组和对照组,每组46例。对照组采用常规治疗,治疗组采用在常规治疗加用硝酸甘油和小剂量的多巴胺。观察两组的咳嗽、气喘、发绀、肺部啰音、双下肢水肿等症状及体征改善情况和平均住院天数、治愈率。结果治疗组临床症状及体征改善情况明显优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）;平均住院天数治疗组比对照组减少;治疗组显效率71.74%,对照组显效率43.48%,有显著性差异（P〈0.05）。结论硝酸甘油联合小剂量多巴胺治疗慢性肺心病心力衰竭疗效显著,值得临床推广。     

糖皮质激素佐治小儿肺炎支原体肺炎

目的观察糖皮质激素辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法将45例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组25例给予阿奇霉素针剂连续静脉滴注5 d,再改为阿奇霉素干混悬剂口服（服3 d停4 d）,连用2-3个疗程;观察组20例在对照组治疗基础上加用注射用甲基强地松龙（1-2）mg/（kg·d）静脉滴注3 d,治疗7 d后对两组患儿的热退时间、咳嗽缓解时间、胸部X线片改善情况及住院时间进行比较。结果激素治疗组痊愈13例,有效6例,无效1例,总有效率95.0%。非激素治疗组痊愈7例,有效11例,无效7例,总有效率72.0%。激素治疗组治疗差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早期应用小剂量、短程糖皮质激素辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎,可有效改善患儿临床症状,有效减少或避免肺内、肺外并发症的发生,提高治愈率,避免发生严重并发症。     

沐舒坦在新生儿胎粪吸入性肺炎治疗中的临床疗效

目的：探究沐舒坦在新生儿胎粪吸入性肺炎治疗中的临床疗效。方法：本文主要采用前瞻性开放研究,共收集2009年1月～2010年12月来我院就诊的胎粪吸入性肺炎患儿80例,将其随机分为研究组和对照组,每组各40例,对照组采取常规治疗,研究组在对照组的基础上,给予沐舒坦15 mg/次,2次/d。分析比较两组患者的治疗情况。结果：两组患儿的临床症状和体征改善情况比较,研究组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组总有效率为92.5%,明显高于对照组（75.0%）,差异有统计学意义（χ2=68.47,P〈0.05）。结论：沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入性肺炎,可以提高疗效,快速缓解临床症状和体征,因此其应用将会越来越广,值得在临床上推广使用。     

桑菊饮加减联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染风热咳嗽临床观察

目的 观察桑菊饮加减联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染风热咳嗽的临床疗效。方法 将60例肺炎支原体感染风热咳嗽患儿随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组给予阿奇霉素治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用桑菊饮加减。观察两组患儿体征改善时间及临床疗效。结果 与对照组比较,治疗组平均退热时间、啰音消失时间以及咳嗽缓解时间均显著缩短,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组临床疗效的分布比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组临床疗效优于对照组。结论 桑菊饮加减联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染风热咳嗽疗效确切。     

布地奈德联合肺力咳治疗小儿哮喘的临床效果分析

目的 分析肺力咳联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效. 方法 随机选取从2014年5月—2015年5月收治的70例小儿哮喘,按照随机数字法分为对照组(35)与观察组(35),对照组采取布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合肺力咳治疗,对比两组患儿症状缓解时间、临床疗效以及不良反应. 结果 观察组平均治疗时间、咳嗽消失时间以及咳嗽缓解时间短于对照组(P<0.05).观察组总有效率为94.29%,对照组为77.14%,观察组明显高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为5.71%,对照组为22.86%,观察组低于对照组(P<0.05).结论 对小儿哮喘采用布地奈德联合肺力咳治疗,可明显改善患儿临床症状,效果明显,具有临床应用价值.     

复方鱼腥草糖浆治疗小儿肺炎疗效观察

目的：探讨自制复方鱼腥草糖浆治疗小儿肺炎的疗效。方法：将134临床诊断为小儿肺炎的患儿随机分为两组,治疗组71例,应用自制的复方鱼腥草糖浆口服与常规方法（抗感染及对症支持等）联合治疗;对照组63例,单纯应用常规方法治疗。结果：治疗组退热时间、肺部罗音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组（P〈0.05）,治疗组的痊愈率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：复方鱼腥草糖浆口服治疗小儿肺炎可提高痊愈率,缩短治疗时间。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特纳联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将我科2010年10月～2011年9月门诊确诊的CVA患者68例随机分成治疗组和对照组,治疗组用孟鲁司特纳联合酮替芬,对照组用酮替芬,其它治疗相同(包括支气管扩张剂、气管吸入糖皮质激素等)。结果治疗组的显效率与总有效率分别为97.06%,76.47%;对照组为64.71%,44.12%,治疗组高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组症状缓解与消失时间分别为:(8±1.2)d,(11±3.5)d,对照组为(11±2.7)d,(15±3.8)d。治疗组短于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特纳联合酮替芬治疗CVA,疗效优于单用酮替芬。