反相高效液相色谱法测定大鼠头孢氨苄血药浓度

目的:高效液相色谱法测定大鼠血浆中头孢氨苄浓度。方法:血浆样品用超滤法去除蛋白质直接进样。以μBondapakTMC18柱(4.6mm×250 mm,5μm)为色谱柱,水-甲醇(400∶100,v/v,用1.0mol/L醋酸调pH至4.0)为流动相,流速为0.8m l/m in,柱温25℃;二极管阵列检测波长为254 nm。结果:头孢氨苄浓度在0.63~10.0μg/m l范围内线性关系良好,相关系数>0.999 9;其日内和日间相对标准差(RSD)<10%(n=5),方法回收率为98.1%~100.1%(n=5)。结论:该法快速简便,适用于临床血药浓度研究和间接评价结肠上皮二肽载体(PepT1)的功能。     

反相高效液相色谱法测定神经酸片剂中神经酸含量

目的建立神经酸片剂中神经酸的反相高效液相色谱含量测定方法。方法色谱柱为UltimateR XB-C8 (4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.1%(V/V)磷酸水溶液-乙腈(93:7),检测波长为203 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃。结果神经酸与其他组分分离良好,神经酸浓度在0.01～0.2 mg/m L范围内线性关系良好(Y=3 000 000 X (mg/m L)+4 795.9,P=0.000,R2=0.999 9,n=5),该方法精密度实验RSD为1.80%(n=6)。样品溶液在24 h稳定,峰面积RSD为1.52%(n=6)。回收率为96.94%～104.46%(RSD在0.81%～3.80%之间)。结论首次采用C8柱,建立了一种反相高效液相色谱方法,实现了对片剂中神经酸含量的快速准确测定。     

反相高效液相色谱法测定抗感颗粒剂中阿魏酸的含量

抗感颗粒剂是根据气虚感冒特症，选用益气表，扶正祛邪中药组成新方剂研制而成的纯中药制剂。抗感颗粒剂以黄芪、当归、白术、防风和拘杞等五味药为原料，经提取后加以适当辅料而成。在抗感颗粒剂的质量标准研究中，首先以方剂中君药黄芪中所含黄芪甲甙的含量做为该制剂的质量控制指标进行了研究。（该论文待发表）为了严格控制抗感颗粒剂的质量，本文将该制剂中主要药物当归所含阿魏酸用反相高效液相色谱法进行了分析，并将制剂中阿魏酸的含量做为该制剂的质量控制的又一个指标。1仪器、药品、实验材料1．1仪器高效液相色谱仪Sppslo型（美…     

反相高效液相色谱法测定硫酸依替米星滴眼液的含量

目的建立硫酸依替米星滴眼液含量测定的RP-HPLC法。方法色谱柱:Hypersil ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:1.6%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH为3.0)-乙腈(8∶1);流速:1.0 ml.min-1;检测波长:204 nm。结果依替米星在0.1~1.2 mg.ml-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 9,加样平均回收率为99.43%。结论本法简便,准确,可用于依替米星滴眼液的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定褪黑素胶囊的含量

目的;研究褪黑素胶囊中褪黑素含量的方法,方法：采用RP－HPLC法,λ．227nm,以甲醇－0．2％的冰醋酸水50：50（v/v)为流动相,测定褪黑素胶囊的含量。结果：褪黑素浓度在10－50ug/mL范围,线性关系良好（r=0.9994),方法平均回收率为99．8％（RSD＝0。78％,n=5),测定3个不同批号样品的RSD为0．52％－0．72％（n=3),并与紫外法进行了比较,结论：本法方便,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定左氟沙星片剂的含量

采用反相高效液相色谱法测定左氟沙星片剂的含量，以ＷａｔｅｒｓＮｏｖａ－ＰａｋＣ１８为固定相，１０ｍｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－１０ｍｍｏｌ／Ｌ溴化四丁铵－乙腈（４５：４５：１０，磷酸调节ＰＨ２．８）为流动相，紫外检测波长２９３ｎｍ，平均回收率为９８．９９％，ＲＳＤ为０．６２％，方法简便，准确。     

反相高效液相色谱法测定大黄酚含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定大黄药材及其单味中药精制颗粒中大黄酚的含量。方法：以Hypersil C18柱为分析柱，以甲醇-0．04％磷酸(85：15)为流动相测定，检测波长为254nm。结果：大黄酚线性范围0．0151～ 1.5100μg。结论：本法简便、准确、重复性好，可用于大黄单味药定量分析。     

反相高效液相色谱法测定泮托拉唑钠原料药的含量

目的:选用合适的液相色谱条件,测定泮托拉唑钠原料药的含量。方法:采用RP HPLC法。色谱柱为LichrospherODSC8柱(4.6×2 0 0mm ,5 μm )。流动相为磷酸盐缓冲液(取Na2 HPO41.12g与NaH2 PO40 .18g ,加水溶解并稀释至10 0 0ml,加入0 .1%的正辛胺,用磷酸调pH值为7.0 ) -乙腈(6 5 :35 ) ,柱温35℃,流速1.0ml/min ,检测波长2 88nm。结果:此条件下实现基线分离,在一定范围内线性良好,精密度、回收率均较好。结论:本法简便快速,灵敏准确,方法可行。     

反相高效液相色谱法测定地骨皮中莨菪亭的含量

目的探讨反相高效液相色谱测定地骨皮中莨菪亭含量的方法。方法采用Hypersil ODS 2C色谱柱,以1%冰醋酸水溶液-乙腈(80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长341 nm,柱温为25℃。结果在(2.104～42.080)μg/mL浓度范围内线性关系良好,溶液稳定性、重复性及加样回收率良好。结论本方法操作简便、准确、重复性好,可以用于地骨皮药材中莨菪亭含量测定,以控制其质量。     

大鼠血浆中葛根素含量的RP-HPLC测定方法

【目的】建立一种大鼠血浆中葛根素含量测定的HPLC新方法。【方法】以Cosmos-il-C18柱(4.6×150 nm,5μm)为分析柱,以甲醇-1%乙酸(20∶80)为流动相,检测波长为249 nm,以4倍体积的甲醇处理血浆样品,以绿原酸作内标,采用HPLC法测定。【结果】全血中葛根素在浓度为2~20μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为(98.2±0.6)%,稳定性为:日内RSD=1.20%,日间RSD=3.72%,最低检测限为0.03μg/ml。【结论】本文建立了一个大鼠血浆中葛根素含量测定的RP-HPLC新方法,该方法简便、准确、重现性好,血浆中成分无干扰,适合葛根素在大鼠体内的药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定头孢氨苄干混悬剂中头孢氨苄的含量

目的 采用高效液相色谱(HPLC)外标法测定头孢氨苄干混悬剂中头孢氨苄的含量.方法 采用安捷伦1100色谱系统,色谱柱为C18 ODS柱(250×4.6 mm,5μm),流动相为水-甲醇-3.86％醋酸钠-4％醋酸(742:240:15:3),检测波长为254nm,进样量为15μ1,流速为1ml/min.结果 头孢氨苄...     

固定化细胞制备头孢氨苄的研究

采用卡拉胶固定柑桔黄单胞菌 X0 34进行头孢氨苄的生产 ,控制 p H6.2左右 ,2 5℃ ,底物 7- ADCA的浓度为 2 .0 % ,侧链与底物配比 ( PGME/7- ADCA)为 3.0时可得到较高的转化率。用戊二醛硬化 ,可连续反应32次。细胞载量 [菌体重量 ( g) /固定化介质重量 ( g) ]控制在 15%左右 ,可使固定化细胞有较好的机械强度及较高的酶活性     

反相高效液相色谱法同时测定利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量

目的:建立利肝宁片中对羟基苯乙酮和绿原酸的含量测定方法,为利肝宁片的质量控制提供依据.方法:采用紫外双波长同时测定的反相高效液相色谱法.色谱柱:安捷伦ZORBAX Eclipse XDB C18;流动相:(体积分数)0.05％磷酸溶液-乙腈(90:10);流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:275 ...     

RP—HPLC法测定依西美坦片中依西美坦的含量及其有关物质

目的 建立RP-HPLC测定依西美坦片中依西美坦的含量及其有关物质。方法 以甲醇：乙腈：0.05mol/LKH2PO4(pH=4.5)(50:35:65)为流动相；流速：1.5ml/min；检测波长247nm。结果 依西美坦在40-210.6μg/ml浓度范围内线性关系良好，平均回收率为99.97%,RSD为0.57%，最小检出浓度为0.4112μg/ml。结论 该方法可用于依西美坦片含量测定及有关物质检查。     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊的二组分含量

本文将卡尔曼滤波分光光度法用于复方头孢氨苄胶囊二组分的同时测定。组分头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率分别为：９９．３％ＲＳＤ＝０．５７％和１００．４％ＲＳＤ＝０．７７％（ｎ＝１５）     

HPLC测定硝呋噁酮片剂中硝呋噁酮及有关物质的含量

目的建立RP-HPLC法测定硝呋FDA1酮片中硝呋FDA1酮及其有关物质的含量.方法以甲醇-水(45∶55,v/v)为流动相,LichrospherC18色谱柱(5 μm, 6.0 mm×150 mm)为固定相,流速为1 ml/min,检测波长210 nm.结果辅料对样品测定不干扰,硝呋FDA1酮在1～300μg/ml浓度范围内线性关系良好,RSD为0.76%,平均回收率为99.6%,最低检测限为15.1ng/ml.结论方法可用于硝呋FDA1酮片剂及有关物质的含量测定.     

左旋氨氯地平的RP-HPLC法分析及其在家兔体内药代动力学研究

建立测定家兔血浆中左旋氨氯地平浓度的 RP- HPL C分析方法 ,并对其在家兔体内的药代动力学进行研究。将血浆样品在碱化条件下经乙醚提取 ,用 Kromasil C1 8(15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)反相柱 ,甲醇 -水 (42∶ 5 8,内含三乙胺 0 .1% )为流动相 ,流速为 1.0 ml/ m in,检测波长 2 38nm等条件下 ,分析测定。结果发现 :平均回收率为 94 .32 %～ 98.4 6 % ,RSD<7.0 % ,线性范围 :1.0～ 5 0 .0 ng/ ml (r=0 .9992 ) ,最低检测限可达 0 .1ng。结果提示 :RP- HPL C法操作简便、准确灵敏、重现性好 ,可用于左旋氨氯地平的药代动力学研究。     

RP—HPLC法分离科素亚片中芦沙坦钾有关物质及含量测定

采用反相高效液相色谱法,分离科素亚(COZAAR) 片中有关物质,并定量测定芦沙坦钾(Losartanpotassium) 含量,色谱条件为:ZORBAX CN 色谱柱(15 cm ×4 .6 m m ) ,乙腈 0 .01 mol/L 磷酸氢二钾(50∶50 ,pH2 .5) 为流动相,检测波长为230 nm 。芦沙坦钾在15 ～35 μg/ml 浓度范围内呈良好的线性关系,回归方程为:y =43306 x 9758( r= 0 .9999) ,平均回收率为99-5 % ( n = 5 ,RSD= 1 .1 % ) 。     

酶转化法生产头孢氨苄的研究

从５个属７３株菌中筛选到一株柑桔溃疡黄单孢菌Ｘ０３４,它可将苯甘氨酸甲酯和７－氨基去乙酰氧基头孢烷酸（７－ＡＤＣＡ）缩合生成头孢氨苄。进一步考察了碳源、氮源、无机离子对产酶活性的影响,对酶反应条件进行了研究,确定了酶反应的最佳条件为：ｐＨ６．５,７－ＡＤＣＡ浓度为２％,侧链与底物配比（ＰＧＭＥ／７－ＡＤＣＡ）为３比１,２５℃,反应９ｈ,转化率达７５％。