729例临床药品不良反应报告分析

［摘 要］目的：分析临床药品不良反应（ADR）的情况,为临床合理用药提供指导。方法：对我院2010~2015年收集上报至国家药品不良反应监测系统的729例有效报告进行统计、分析、评价。结果：729例ADR报告中,患者年龄≤18岁45例、19~30岁207例、31~45岁237例、46~60岁168例、61~80岁65例、>80岁7例;给药途径为口服701例、肌内注射19例、静脉滴注6例、静脉注射2例、皮下注射1例;共涉及药物29种,41个品规,累及的器官或系统7个,神经系统损害520例、消化系统损害103例、心血管系统损害61例、内分泌系统损害18例、免疫系统12例、血液系统11例、泌尿系统4例。不良反应的转归好转571例（78.33%）,痊愈158（21.67%）。结论：我院31~45岁患者ADR发生率最高（32.51%）,出现ADR的主要给药途径是口服给药,出现ADR最多的药物是利培酮,ADR以神经系统损害为主。应加强 ADR 的监测和报告,以促进临床合理用药、确保患者用药安全。     

医院206例药品不良反应报告分析

目的 分析药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法 对2007年收集的206例ADR报告进行回顾性分析.结果 206例ADR患者中,年龄最小5个月,最大83个月,男女比例0.94:1.共涉及93种药品,20 ～ 30岁组发生比例最高,占29.1％；静脉给药方式,占93.7％；其中抗生素有关的ADR最多见,占47.3％,其次为心血管系统药物、中药制剂等；ADR发生频率最高的3种药品是左氧氟沙星、阿奇霉素、克林霉素；ADR的表现以皮肤及其附件的损害最为常见.结论 应充分认识到ADR监测的重要性,强化ADR的防治意识,各级医护人员应加强对ADR的警惕和早期发现,加强对抗菌药物合理应用的管理,以促进临床合理用药,减少或避免ADR的发生.     

139例药品不良反应报告分析

目的：分析我院139例药品不良反应（ADR）发生的基本情况及其特点,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2008～2009年收集的139例ADR报告进行分类统计和分析。结果：抗菌药引发ADR最多（87．05％）;静脉给药引起ADR最常见（89．92％）;皮肤及其附件损害最多（40．29％）、其次是胃肠道反应（17．27％）、中枢及外周神经系统损害（11．51％）等。结论：增强医务人员的ADR报告与监测意识,进一步做好用药监测。以预防和减少ADR的发生,促进临床合理用药,保障患者用药安全。     

我院200例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生情况及引发因素,为临床合理用药提供参考,提高ADR监测工作质量。方法：随机抽取我院2007年1月～2009年8月上报的药品不良反应／事件（AOR／ADE）报告200例进行统计分析。结果：200例中一般ADR194例（97．00％）;性别、年龄与ADR的发生无明显相关;院内门诊ADR39例;抗菌药引发的ADR最多（125例,62．50％）,其次为中成药（20例,10．00％）;静脉用药引发ADR166例（83．00％）;临床表现以皮肤及其附件最常见（95例,47．5％）;无死亡及后遗症报告;医师上报169例（84．50％）。结论：加强ADR监测工作,可促进临床合理用药,保障患者用药安全,提高ADR报告和监测工作质量。     

188例药品不良反应报告分析

目的：探讨我院药品不良反应（ADR）的发生情况、发生特点及相关因素,为临床合理用药提供依据。方法：采用回顾性分析方法,对我院2012年2月-2014年2月上报于国家药品不良反应监测中心的188例ADR报告中相关因素进行统计分析。结果：188例药品ADR报告中61岁以上患者所占比例最大（35.64%）,男：女比例为0.79∶l。涉及的药品中,抗微生物药、中药制剂、循环系统药、维生素及营养制剂所占比例较高;ADR表现中,皮肤及附件损害最高（占42.55%）、其次为消化系统反应、循环系统反应、神经系统反应;静脉给药引发ADR的比例最高、其次为口服给药;新的、严重的ADR共计28例,占ADR总数的14.89%;我院ADR报告率偏低,存在漏报现象;新的、严重的ADR报告数较少;8例严重ADR中存在明显不合理用药。结论：加大ADR监测和报告力度,做好ADR知识宣传,加强对特殊人群、静脉给药方式及重点品种的用药监管与监测,加强对国家《药品不良反应信息通报》学习,提高合理用药水平,减少ADR的发生,尤其是严重ADR的重复发生。     

615例药品不良反应报告分析

目的：了解某三甲医院药品不良反应（ADR）发生的特点,促进合理用药。方法：对某三甲医院2009年7月～2011年6月收集到的615例ADR报告进行回顾性调查。结果：〉60岁人群发生ADR的比例最高,有160例（26.02%）;静脉滴注引起的ADR有516例（83.90%）;ADR主要累及的器官为皮肤及其附件,有285例（43.91%）;严重ADR 23例,其中以发生过敏性休克为主,有13例;引起ADR的药品有16类171种,抗菌药居首位,有346例（44.88%）,抗菌药中以喹诺酮类药物居首位,有81例（23.41%）。结论：加强合理用药教育和对ADR的监测,可减少和避免ADR的发生。     

141例药品不良反应报告分析

目的:探讨我院药品不良反应(ADR)的特点,促进临床合理用药。方法:对2011年141份药品不良反应报告进行分类统计分析。结果:涉及ADR的药品11大类84种,其中以抗微生物药为主,其次是抗肿瘤药物;严重及新的ADR分别是35例、11例;临床表现以皮肤及其附件损害最常见。结论:重视新的及严重的ADR监测,充分发挥护士在ADR报告的积极性。     

2006年至2011年医院732例药品不良反应报告分析

目的促进临床合理用药,保障患者用药安全。方法对医院2006年至2011年由临床医师、护士及药师共同收集的732例有效药品不良反应（ADR）报告,按患者的性别、年龄、给药途径、引起ADR的药品种类、涉及器官或系统以及临床表现等进行统计分析。结果732例ADR中,60岁以上老年人最多（42．08％）,静脉滴注给药引最多（79．92％）,抗菌药物最多（53．77％）,}临床表现以皮肤及其附件损害多见（42．96％）。结论应加强ADR监测意识,完善相关报告分析制度,保障用药安全。     

147例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药物不良反应（ADR）发生的特点，促进临床合理用药。方法：对我院2005年1月～2007年10月收集的147例ADR报告从年龄分布、药品种类、给药途径、累及器官或系统和临床表现等方面进行统计分析。结果：147例ADR报告中，药物以抗茵药物居多（占52．38％）。≥60岁的老年患者居高（占46．94％）。静脉给药是引起ADR的主要给药方式（占55．10％）。ADR的主要临床表现以皮肤损害为主（占51.02％）。结论：合理用药，减少ADR的发生。     

381例药品不良反应报告分析

目的：分析医院药物不良反应（ADR）的发生情况，为临床提供合理用药信息。方法：对本市某医院呈报的2006年度381例不良反应病例进行分析评价。结果：ADR的发生与性别、年龄、剂型及给药途径、用药品种密切相关。所累及的器官系统以皮肤及附件最常见。其次为胃肠道反应。较严重的为过敏性休克；引起ADR的品种以抗茼药为主，其次为中药制剂，剂型以注射剂为主，多由静脉滴注引起。结论：应重视ADR工作的重要性，加强合理用药，减少不良反应的发生。     

某地区635份药品不良反应报告分析

目的了解某地区药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,为保证患者用药安全提供依据。方法采用回顾性分类统计,对本地区药品不良反应监测中心2011年收集到的635例不良反应报告分别从性别、年龄、药品种类、ADR发生部位等进行评价、分析。结果在上报的635例ADR中,15～44年龄段的发生率最高,有245例（38.58%）;抗感染药引发的ADR例数最多,有302例（44.67%）;静脉滴注给药途径最易引发ADR,占81.89%;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害最为常见,有329例（占43.81%）。结论应重视并加强ADR监测工作,提高合理用药水平,尽量避免或减少ADR的发生。     

我院135例药品不良反应报告分析

目的：解我院药品不良反应（ADR）发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：收集我院2007～2009年向北京市药品不良反应监测中心上报的ADR报表135份,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及的器官或系统及临床表现、严重ADR、ADR构成比排序居前10位的药品等方面进行统计、分析。结果：135例ADR报告中涉及的药品共14类46种,其中抗微生物药引发的ADR最多（d139．26％）;静脉滴注是引发ADR的主要给药途径（占91．11％）;皮肤及其附件损害最为常见（占48．15％）;严重的ADR4例（占2．96％）。结论：应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生,促进,临床合理用药。     

我院275例药品不良反应报告分析

目的：监测并了解我院药品不良反应（ADR）发生的情况,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性和描述性研究方法,对我院上报的275例ADR报告进行统计、分析。结果：275例ADR报告中,静脉滴注（79.64%）是引起ADR的主要给药途径;抗微生物药与营养药引发的ADR所占比例最高,分别为67例（24.36%）和59例（21.45%）,其次为循环系统药和中药制剂;ADR的临床表现以全身性损害（27.15%）为主,其次是消化系统损害和皮肤及其附件损害;严重的ADR11例（4.00%）。结论：临床应重视ADR,加强ADR监测和上报工作,促进临床安全、合理用药。     

我院459例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2010-2011年所收集的459例ADR报告进行分类统计、分析。结果:在459例ADR报告中,男性明显多于女性,且高发于≤10岁和>60岁人群;以静脉注射居多,占87.58%;其中抗微生物药致ADR例数最多,有229例(占49.89%);ADR累及器官或系统以及皮肤及其附件损害最为常见,有181例(占32.73%);一般ADR占83.66%,严重的ADR占2.83%,大多好转或治愈。结论:医护人员应加强ADR监测工作,提高药物临床合理应用水平,减少ADR的发生。     

我院502例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的相关表现和影响因素。方法:收集2008-2009年上报到山东省ADR监测中心的502份门诊ADR报告,分别从患者性别、年龄、药品种类、临床表现、给药途径等方面进行统计分析。结果:502例ADR报告中,抗菌药物所引起ADR最多,有109例(占21.71%);其次为中药制剂,有90例(占17.93%)。静脉注射是引起ADR的主要给药途径,有278例(占55.38%)。ADR以皮肤及其附件损害占多数,有138例(占27.49%)。结论:医务人员应强化合理用药意识,开展和加强临床ADR监测,保证临床用药的安全、有效。     

我院394例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律。方法:对我院2008年1月～2009年7月收集到的394例ADR报告进行统计、分析。结果:≤10岁人群发生ADR的比例最高,有100例(占25.38%);静脉滴注引起的ADR有283例(占71.83%);引起ADR的药品共15类97种,抗菌药物居首位,有246例(占62.44%);ADR类型主要表现为皮肤及其附件损害,有236例(占59.90%);严重ADR30例,占7.61%,其中以肝功能异常发生率最高。结论:临床重视和加强ADR监测工作,能有效地减少ADR的发生。     

我市2007年1451例药品不良反应报告分析

目的:探讨我市药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我市2007年ADR监测中心收集到的1451例ADR报告分别从患者性别、年龄、给药途径、药品类别、ADR涉及器官或系统及主要临床表现等方面进行统计、分析。结果:在1451例ADR报告中,给药方式以静脉滴注为主(占72.16%);抗感染药引起的ADR最多,其中青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类是引起ADR的主要药物;累及的器官或系统以皮肤及其附件所占比例最大。结论:应加强合理用药监测,以减少和避免ADR的发生。     

我院270例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）的发生规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法：对我院2008年上报的270例ADR报表按患者年龄、性别、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计分析。结果：270例ADR中,男性132例（48．89％）,女性138例（51．11％）,年龄最小8个月,最大72a,〈10a和〉60a患者人数明显高于其他年龄段;静脉滴注发生率较高（51．85％）;抗菌药物引起ADR比例最高（58．52％）,尤以头孢菌素类多见,其次为中药注射剂（19．26％）;临床表现以皮肤及附件损害为主;新的和严重的ADR共8例（2．96％）。结论：重视抗菌药物及中药注射剂的使用,加强ADR监测,以减少ADR的发生.     

我院283例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及一般规律。方法:收集我院2009年12月21日-2010年12月20日通过网络系统向广东省ADR监测中心上报的ADR报告283份,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现、上报的科室、ADR的关联性评价等方面进行统计、分析。结果:283例ADR报告中涉及的药品共17类96种,其中抗微生物药引发的ADR最多,有137例(占48.41%);静脉滴注是引发ADR的主要给药途径,有272例(占96.11%);皮肤及其附件损害最常见,有135例(占47.70%);严重的ADR2例(占0.71%);引发ADR最多的药品是头孢噻肟钠,有22例;引发新的ADR最多的药物是参麦注射液,有6例。结论:临床应重视ADR的报告和监测工作,以减少或避免ADR的发生,促进临床合理用药。