原发性肝癌肿瘤血管密度及其表达的临床病理意义

目的研究肿瘤微血管密度（ＭＶＤ）和肿瘤血管生长因子（ＶＥＧＦ）的表达水平在原发性肝癌中的临床病理意义。方法对６３例手术切除的小肝癌（直径＜５ｃｍ）患者的临床病理资料进行了回顾性的研究。其中２年内转移复发组２９例,２年内无转移复发组３４例。每例取３张连续的切片分别进行ＨＥ染色、ＶＥＧＦ和生物素标记的荆豆凝集素Ｉ（Ｂｉｏ－ＵＥＡ－Ｉ）的免疫组化染色。根据Ｂｉｏ－ＵＥＡ－Ｉ染色的血管内皮细胞计数来测定ＭＶＤ。结果转移复发组和无转移复发组的ＭＶＤ分别为４９．６±２９．７、２２．７±２８．２（Ｐ＜０．０１）;转移复发组和无转移复发组的ＶＥＧＦ阳性率分别为８６．２％（２５／２９）、４７．１％（１６／３４）,两者差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。两组在肿瘤分期、有无卫星灶、有无门脉癌栓３方面差异也具有显著性（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）。结论除肿瘤分期、卫星灶、门脉癌栓具有预后意义外,肝癌组织中ＭＶＤ和ＶＥＧＦ的表达也具有预后价值     

肿瘤血管生成与nm23基因表达及胃癌淋巴结转移的关系

目的 研究肿瘤血管生成与转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１的表达及胃癌淋巴结转移的关系。方法 对９３例胃癌手术切除标本,检测ｎｍ２３Ｈ１基因蛋白的表达,分析微血管密度和血管上皮生长因子的表达情况。结果 伴有淋巴结转移组ＭＶＤ、ＶＥＧＦ指数明显高于不伴有淋巴结转移组,而ｎｍ２３－Ｈ１的表达则相反同时ｎｍ２３低表达组的ＭＶＤ显著高于ｎｍ２３高表达组,Ｐ〈０．０５。结论ＭＶＤ、ＶＥＧＦ和ｎｍ２３在胃癌淋巴细胞     

结直肠肿瘤微血管计数及血管内皮细胞生长因子表达

目的 探讨血管生成与结直肠肿瘤的发生,发展关系,评估微血管计数（ＭＶＤ值）及血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）表达与结直肠肿瘤预后的相关性。方法 应用免疫组化法回顾性地研究了３２例结直肠肿瘤石蜡包埋的病理组织。结果 正常粘膜,腺瘤,癌组织的ＭＶＤ值递增。不同病理状态下的结直肠癌ＭＶＤ值有差异,ＶＥＧＦ阴性组ＭＶＤ值低于ＶＥＧＦ阳性组,低ＭＶＤ值主ＶＥＧＦ阴性组生存率高于高ＭＶＤ值组及ＶＥＧＦ阳性组。     

大肠癌微血管密度和血管内皮生长因子表达的研究

目的 探讨大肠癌间质微血管密度（ＭＶＤ）和血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）表达与肿瘤浸润和转移和关系。方法 应用ＣＤ３４抗体和ＶＥＧＦ抗体,采用免疫组化Ｓ－Ｐ法对５６例手术切除的大肠癌患者进行血管标记和染色,并取１０例正常组织对照。结果 有淋巴结转移组大肠癌ＭＶＤ、ＶＥＧＦ表达强度与无淋巴结转移组、正常对照组组间比较,均有显著性差异（Ｐ〈０．０１）,且ＭＶＤ与ＶＥＧＦ表达两者呈相关（ｒ＝０．９２）。结     

血管生成与DMBA诱发的大鼠乳腺癌转移的关系

目的：探讨肿瘤血管生成与乳腺癌转移的关系。方法：采用二甲基苯蒽（ＤＭＢＡ）诱发的大鼠乳腺癌模型,以免疫组织化学染色方法检测肿瘤组织微血管密度（ＭＶＤ）及血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）表达。结果：转移组原发瘤灶ＭＶＤ及瘤细胞ＶＥＧＦ表达显著的高于非转移组（分别Ｐ〈０．００１和Ｐ,０．０２）及良性肿瘤组（两者均Ｐ〈０．００１）。结论：ＶＥＧＦ介导的血管生民在促进乳腺癌转移的过程中可能起重要作用。     

胃癌VEGF和nm23表达与血管生成的关系及其临床意义

目的 探讨血管内皮细胞生长因子（ＶＥＧＦ）和ｎｍ２３与血管生成及胃癌发展的关系。方法 采用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法对４０例胃癌组织中的ＶＥＧＦ、ｎｍ２３蛋白表达和微血管密度（ＭＶＤ）进行检测,分析其与胃癌组织学类型、浸润深度、淋巴结转移和预后的关系。结果 ＶＥＧＦ阳性者（ＭＶＤ）值显著高于阴性者（Ｐ〈０．０１）,ＶＥＧＦ表达率和ＭＶＤ值与胃癌浸润深度、淋巴结转移呈正相关（Ｐ〈０．０５）,ｎｍ２３高表达     

血管内皮生长因子在食管癌中的表达和临床意义

目的探讨食管癌血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）、血管生成与食管癌临床病理特点的关系。方法采用免疫组织化学技术,检测５０例食管癌组织ＶＥＧＦ蛋白表达和微血管密度（ＭＶＤ）。分析ＶＥＧＦ和ＭＶＤ的关系及其与食管癌组织学分型、浸润度、生长方式、淋巴结转移和预后的关系。结果ＶＥＧＦ阳性者ＭＶＤ值显著高于阴性者,ＶＥＧＦ及ＭＶＤ与食管癌浸润深度、淋巴结转移密切相关,与组织学分型、生长方式也有明显相关性。结论ＶＥ     

热化疗对小鼠移植性Ｓ１８０肉瘤细胞凋亡、增殖及血管生成的影响

目的　探讨热疗联合化疗对小鼠Ｓ１８０肉瘤模型细胞凋亡、增殖及血管生成的影响。方法　建立荷瘤小鼠模型,随机分为对照组、化疗组、热疗组和热化疗组,化疗组予以平阳霉素０.２ｍｇ／只,热疗组予以（４３±０.２）℃水浴１ｈ,热化疗组同时予以化疗＋热疗,每４天１次,重复３次。治疗结束后,取瘤体,测瘤重,计算抑瘤率,流式细胞仪测定肿瘤细胞周期、凋亡率及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）蛋白含量,ＲＴ-ＰＣＲ检测血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）ｍＲＮＡ、ＰＣＮＡｍＲＮＡ,免疫组化法检测ＶＥＧＦ蛋白,计数微血管密度（ＭＶＤ）值。结果　Ｓ期细胞对热疗最敏感。化疗组、热疗组和热化疗组均可抑制小鼠Ｓ１８０肉瘤的生长,细胞凋亡率均较对照组高（Ｐ＜０.０５）,ＰＣＮＡ、ＶＥＧＦ蛋白表达和ＭＶＤ均较对照组降低（Ｐ＜０.０５）,其中热化疗组变化最显著（Ｐ＜０.０５）。ＲＴ-ＰＣＲ检测ＶＥＧＦｍＲＮＡ、ＰＣＮＡｍＲＮＡ亦得到上述同样结果。直线相关性分析示,ＶＥＧＦ蛋白表达与ＭＶＤ呈正相关（ｒ＝０.９１５,Ｐ＜０.０１）。结论　热疗可以诱导Ｓ１８０细胞凋亡,抑制ＰＣＮＡ、ＶＥＧＦ表达,使ＭＶＤ下降。热疗与化疗联合具有协同作用,显著提高对Ｓ１８０肉瘤的疗效。     

鼻咽癌内血管内皮生长因子的表达及其病理临床意义初探

目的探讨血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）在鼻咽癌中的表达及其与病理、临床各因素之间的关系。方法利用免疫组化ＳＰ方法检测１０例鼻咽正常粘膜、１６例鼻息肉及５６例鼻咽鳞癌石蜡标本中ＶＥＧＦ的表达,用Ⅷ因子相关抗原显示肿瘤内的微血管数。结果鼻咽正常粘膜中ＶＥＧＦ均为阴性;１６例鼻息肉中有２例粘膜层呈ＶＥＧＦ阳性表达;鼻咽癌中ＶＥＧＦ表达阳性率为７１．４％（４０／５６）。ＶＥＧＦ阳性组血管密度明显高于ＶＥＧＦ阴性组（Ｐ＜０．０５）;ＶＥＧＦ的表达也与放疗后局部复发、远地转移及预后差有关,但与肿瘤的组织学分级及临床分期无关。结论ＶＥＧＦ表达与肿瘤血管生成有关,也是预测鼻咽癌复发、远地转移以及预后差的有用指标。     

ＶＥＧＦ与肿瘤血管生成拟态关系的研究

【摘　要】　目的：了解ＶＥＧＦ与肿瘤形成血管生成拟态之间的关系。方法：在三维细胞培养模型中观察细胞株ＬＯ２、ＨｅｐＧ２、ＳＭＭＣ-７７２１和Ａ５４９细胞形成血管生成拟态现象的能力;ＲＴ-ＰＣＲ半定量检测以上４种细胞株中ＶＥＧＦ表达情况。结果：在三维细胞培养模型中,ＨｅｐＧ２和Ａ５４９细胞可以出现血管生成拟态现象,而ＬＯ２和ＳＭＭＣ-７７２１细胞不能出现血管生成拟态现象;ＲＴ-ＰＣＲ结果显示,ＬＯ２、ＨｅｐＧ２、ＳＭＭＣ-７７２１和Ａ５４９细胞中ＶＥＧＦ１６５／ＧＡＰＤＨ分别为０.２１２±０.０１１、０.２０８±０.０１３、０.１１７±０.００９、０.２１４±０.０１２;ＶＥＧＦ１２１／ＧＡＰＤＨ分别为０.１８６±０.０１８、０.１９２±０.０１４、０.０５０±０.０１０、０.１９６±０.０１７。ＬＯ２、ＨｅｐＧ２和Ａ５４９细胞中ＶＥＧＦ１６５、ＶＥＧＦ１２１表达明显较ＳＭＭＣ-７７２１细胞高（Ｐ＜００５）。结论：ＶＥＧＦ低表达的细胞株不出现血管生成拟态现象,ＶＥＧＦ高表达的细胞株不一定出现血管生成拟态现象,而有血管生成拟态现象的细胞株ＶＥＧＦ表达高,说明ＶＥＧＦ与血管生成拟态形成有一定关系,只有ＶＥＧＦ表达高的细胞才有形成血管生成拟态的潜能,但是,其不一定为独立的关键影响因素。     

环氧化酶-2对鼻咽癌血管生成及预后的影响

Objective： The purpose of this study was to evaluate cyclooxygenase-2 （COX-2） expression in nasopharyngeal carcinoma （NPC） and its correlation with clinicopathologic features, angiogenesis, and prognosis. Methods： The expressions of COX-2 and vascular endothelial growth factor （VEGF） and microvascular density （MVD） were determined with immunohistochemical methods in eighty-six NPC patients followed up over 5 years. Results： Sixty-three tumors （73.3%） were classified as COX-2 positive. COX-2 expression was positively related to VEGF expression （r=0.438, P〈0.01） and correlated with the tumor pathological grade, extent of primary lesion, lymph node metastasis, distant metastasis and shorter survival. Conclusion： Our results suggest that COX-2, being highly expressed and strongly correlated with angiogenesis in nasopharyngeal carcinoma, is apt to be used as a predictor of prognosis, including local recurrence and distant metastasis.     

鼻咽癌尿激酶型纤溶酶原激活物及VEGF 表达与侵袭转移关系

 目的　探讨鼻咽癌 ( NPC)组织尿激酶型纤溶酶原激活物 ( u PA)及血管内皮细胞生长因子 ( VEGF)表达与癌生物学行为的关系。方法　采用免疫组织化学方法检测了 45例 NPC组织中的 u PA及 VEGF表达。结果　NPC有淋巴结转移组 u PA及 VEGF的阳性率较无淋巴结转移组高 ,复发或远处转移组与无复发组之间有显著性差异 ;u PA与 VEGF表达有相关性 ( P<0 .0 5 )。结论　u PA与 VEGF与鼻咽癌的浸润及转移密切相关 ,在鼻咽癌的发生、发展和转移过程中可能起促进作用.     

环氧合酶-2对鼻咽癌血管生成及预后的影响

目的研究环氧合酶-2(COX-2)在鼻咽癌中的表达及其对血管生成及预后的影响.方法选取临床资料完整并随访达5年以上的86例鼻咽癌患者,采用免疫组织化学技术检测活检标本中COX-2、血管内皮生长因子(VEGF)表达和微血管密度(MVD).结果 COX-2在鼻咽癌组织中阳性表达率为73.3%(63/86),与VEGF表达[69.8%(60/86)]呈显著正相关(rs=0.438,P<0.01),且与肿瘤分级、原发灶范围、颈淋巴结转移、远地转移及较短生存期亦具相关性.MVD平均数为32.3±12.8.结论 COX-2在鼻咽癌组织中高表达,与肿瘤血管生成密切相关,可作为预测鼻咽癌预后的一种有用指标.     

人肝癌组织中iNOS、VEGF的表达及微血管密度的病理意义

背景与目的:诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)被认为是诱导和调节肿瘤血管生成,进而影响肿瘤病理进展和预后的重要相关因子。本研究检测人肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)及相应癌旁组织中iNOS、VEGF的表达,探讨其与血管生成的关系,为临床诊治HCC及判断其预后提供理论依据。方法:应用组织芯片技术,采用原位杂交和免疫组化法分析147例HCC组织及癌旁组织中iNOS、VEGF的表达,并用CD34标记免疫组化法检测微血管密度(microvessel density,MVD)。结果:iNOS、VEGF在癌旁组织中的阳性率分别为33.33%和40.82%,而在癌组织中的阳性率分别为86.39%和78.91%,癌组织与癌旁组织比较差异有显著性(P<0.01)。癌组织的MVD值为56.5±12.8,癌旁组织的MVD值为8.4±3.6,两者差异有显著性(P<0.01)。iNOS的表达与肿瘤大小、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)相关(P<0.05),而与转移和肿瘤分化程度无关(P>0.05)。VEGF的表达及MVD值与肿瘤大小、转移相关(P<0.05),而与HBsAg和肿瘤分化程度无关(P>0.05)。在癌组织中MVD与VEGF、iNOS的表达呈正相关,VEGF和iNOS之间亦存在正相关关系(P<0.01)。结论:HCC中iNOS及VEGF的表达与肿瘤血管生成有关。癌组     

VEGF在鼻咽癌中的表达及其与预后关系

[目的]研究血管内皮生长因子（VEGF）在鼻咽癌中的表达与鼻咽癌患者预后的关系。[方法]通过组织芯片技术与免疫组织化学方法回顾性研究1990～2002年期间200例有临床随访资料的鼻咽癌组织中VEGF蛋白的表达情况，应用卡方检验分析鼻咽癌组织VEGF蛋白表达与临床病理参数之间的关系，并通过生存分析计算鼻咽癌组织内VEGF不同表达组的总生存率。[结果]VEGF在鼻咽癌组织中阳性表达主要位于肿瘤细胞胞浆内。VEGF在鼻咽癌组织中的表达与鼻咽癌患者的TNM分期、复发及远处转移呈正相关（P〈0．05）。VEGF表达阳性及阴性患者5年生存率分别为40．11％和67．75％，两组生存率存在显著性差异（P〈0．01）。[结论]VEGF的表达与鼻咽癌患者TNM分期、复发及远处转移呈明显正相关，其高表达提示预后不良。     

Expressions of nuclear factor kappaB, inducible nitric oxide synthase, and vascular endothelial growth factor in adenoid cystic carcinoma of salivary glands: correlations with the angiogenesis and clinical outcome.

OBJECTIVE: To evaluate the expressions of nuclear factor kappaB (NF-kappaB p65), inducible nitric oxide synthase enzyme (iNOS), and vascular endothelial growth factor (VEGF) in relation to angiogenesis (microvessel density, MVD) and clinical outcomes in adenoid cystic carcinoma (ACC) of salivary glands. METHODS: Immunohistochemical staining was used to quantify the protein expression levels of NF-kappaB p65, iNOS, and VEGF in 80 surgically resected ACCs and 20 normal salivary tissues. In all cases of ACCs, MVD was evaluated by counting CD34-reactive endothelial cells or endothelial cell clusters. RESULTS: The nuclear localization of NF-kappaB p65 was only detected in ACC cells. Both iNOS and VEGF staining activities in ACCs were more significant than those in normal gland tissues (P < 0.01). MVD had significant correlations with NF-kappaB p65, iNOS, and VEGF expressions (P < 0.01). In three histologic types of ACCs, the NF-kappaB, iNOS, VEGF expressions, and MVD were significantly higher in solid type than in cribriform and tubular types (P < 0.01). The NF-kappaB, iNOS, VEGF expressions, and MVD were significantly correlated with clinical stage, tumor size, vascular invasion, recurrence, and metastasis (P < 0.05). Multivariate analysis showed NF-kappaB, iNOS and VEGF expression, MVD, solid histotype, and perineural invasion had an independent prognostic effect on overall survival. CONCLUSION: The expressions of NF-kappaB p65, iNOS, and VEGF were related with MVD. Clinical outcomes raised the possibility that the overexpression of these cytokines might contribute to tumor angiogenesis and have prognostic value in ACCs.     

胃癌组织中Ａｎｇ ２和ＶＥＧＦ的表达与血管生成的关系

目的：研究胃癌组织中血管生成素-２（Ａｎｇ-２）和血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达与临床病理学特征和肿瘤血管生成的关系。方法：应用免疫组织化学方法检测５５例胃癌组织以及１２例胃癌癌旁组织和正常胃组织中Ａｎｇ-２、ＶＥＧＦ表达及微血管密度（ＭＶＤ）。结果：Ａｎｇ-２、ＶＥＧＦ表达及ＭＶＤ在胃癌组织中均显著高于癌旁组织及正常胃组织（Ｐ＜０.０５）;胃癌组织Ａｎｇ-２、ＶＥＧＦ表达与浸润深度、淋巴结转移、病理分期、肿瘤分化程度密切相关（Ｐ＜０.０５）;Ａｎｇ-２与ＶＥＧＦ表达呈正相关性（Ｐ＜０.０５）。结论：Ａｎｇ-２、ＶＥＧＦ在胃癌组织中高表达,两者在胃癌的肿瘤血管生成和进展中起重要作用。     

p53和VEGF在食管鳞癌中的表达及其临床意义

背景与目的:实验研究证明p53和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)协同表达在肿瘤血管生成中有重要作用。本研究的目的是探讨p53如何参与血管生成,以及p53和血管内皮生长因子的表达与食管鳞癌(esophagealsquamouscellcarcinoma,ESCC)临床病理参数和预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法,检测76例食管鳞癌患者手术切除标本p53和VEGF的表达,并用FⅧ因子抗体标记癌组织血管内皮细胞,计数肿瘤内微血管密度(microvesseldensity,MVD)。结果:p53和VEGF的阳性表达率分别为60.5%和56.6%,两者共同表达率为42.1%。p53和VEGF阳性表达率与食管鳞癌的远处转移和血管浸润具有显著相关性(P<0.05;P<0.01)。远处转移和血管浸润最常发生于突变型p53和VEGF均阳性表达的患者。p53(+)或VEGF(+)组MVD(31.7±11.5;33.8±11.7)均显著高于p53(-)或VEGF(-)组(22.4±10.6;21.2±9.3,P<0.05),p53和VEGF均阳性表达时MVD最大(35.2±11.9,P<0.05)。结论:突变型p53表达与食管鳞癌的血管生成和远处转移密切相关;p53和VEGF的表达可作为评估食管鳞癌恶性程度的重要生物学指标,联合检测p53和VEGF表达具有重要的临床应用价值。     

尿纤溶酶原激活物及血管内皮生长因子在食管癌中的表达及对肿瘤血管形成的影响

目的探讨尿纤溶酶原激活物（uPA）、血管内皮生长因子（VEGF）在食管癌中的表达及对肿瘤血管生成的影响。方法采用免疫组织化学sP法检测正常食管黏膜上皮组织（18例）及食管癌组织（68例）中uPA、VEGF的表达,检测CD。用以标记肿瘤微血管密度（MVD）,根据MVD均值分为高、低MVD组,分析食管癌uPA、VEGF的表达和临床病理特征的关系及对肿瘤血管形成的影响。结果uPA蛋白在正常食管黏膜上皮组织、食管癌组织中的阳性率分别为27．8％（5／18）和70．6％（48／68）,差异有统计学意义（X^2=11．63,P〈0．05）;VEGF蛋白在正常食管黏膜上皮组织、食管癌组织中的阳性率分别为22．2％（4／18）和63．2％（43／68）,差异有统计学意义（X^2=9．78,P〈0．05）。食管癌组织中uPA与VEGF表达有一致性（X^2=9．72,P〈0．05）。MVD平均为42．38±11．62,高MVD组uPA、VEGF蛋白表达显著高于低MVD组（X^2值分别为6．13和10．12,均P〈0．05）。uPA、VEGF蛋白表达与年龄、性别、病理类型无关（均P〉0．05）,均与临床病理分期、分化程度和淋巴结转移相关（P〈0．05）。结论食管癌组织中uPA、VEGF蛋白高表达,可能促进肿瘤血管形成,提示预后不良。