依沙吖啶配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

中期妊娠引产临床上常用的方法是依沙吖啶引产，但依沙吖啶有引产失败、产道损伤、妊娠物残留的可能，前两者多与宫颈不成熟有关，本文将依沙吖啶配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，收到满意效果，现报道如下。     

米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

对照观察米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的效果。结论：米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠具有成功率高、时间短、不良反应少等优点。     

米非司酮米索前列醇联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司嗣和朱索前列醇（米索）协同依沙吖啶用于中期．妊娠引产的临床效果。方法将182倒中期妊娠引产妇女分为2组,观察诅（94例）在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg后2h口服米非司酮75mg,12h后再次口服米非司嗣75mg,服弟二次米非司嗣后4h口服米索0．6mg,对照组（88倒）单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。结果观察结果示孕妇年龄．孕次,产次．孕周方面差异无统计学意义（胗0．05）;联合给药组于中期拄娠引产成功率100％,与单纯应用依沙吖啶组成功率80．6％比较具有明显的优势。联合给筠组引．流产时间、宫颈裂伤、宫内残留物,产后2h阴道流血量（〉200ral）都明显少于对照组,组阐差异具有显著意义（p〈o．001）;药物羽反应方面组间差异具有统计学意义（P＞0．05）。结论米非司酮米索协同依沙吖啶羊膜腔内注射引产,联合用药可使二者配伍达到优化的临床效果,能明显缩短产程,战少并发症,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶终止中期妊娠的对比观察

中期妊娠引产是非计划妊娠的一种方法，目前常用的有米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶两种。自2003年1月以来，我们采用米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶二种引产方法取得了不同效果，现报道如下。     

米索前列醇宫颈内给药用于依沙吖啶中期引产的效果观察

目的 探索优化依沙吖啶中期引产的新方法.方法 选择自愿彩用依沙吖啶引产的孕妇136例,在经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg12小时后宫颈内放置米索前列醇0.1mg,以后每隔6小时重复用药一次直至流产.结果 136例孕妇全部在48小时内流产,平均流产时间为31.7小时,36小时内流产率达80.1%.平均出血量为58.9ml.药物副反应发生率低,仅有3例轻度恶心,10例轻度下腹痛.明显地缩短了引产流产时问,降低了药物副反应发生率,减轻了患者的痛苦.结论 米索前列醇宫颈内给药用于依沙吖啶中期引产效果可靠,明显缩短了流产时间,副作用小.     

米索前列醇宫颈内给药用于依沙吖啶中期引产的效果观察

目的探索优化依沙吖啶中期引产的新方法。方法选择自愿彩用依沙吖啶引产的孕妇136例，在经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg 12小时后宫颈内放置米索前列醇0．1mg，以后每隔6小时重复用药一次直至流产。结果136例孕妇全部在48小时内流产，平均流产时间为31．7小时，36小时内流产率达80．1％。平均出血量为58．9ml。药物副反应发生率低，仅有3例轻度恶心，10例轻度下腹痛。明显地缩短了引产流产时间，降低了药物副反应发生率，减轻了患者的痛苦。结论米索前列醇宫颈内给药用于依沙吖啶中期引产效果可靠，明显缩短了流产时间，副作用小。     

米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中的应用

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇在依沙吖啶引产术中应用的临床效果、安全性和可接受性,寻求一种安全有效,能明显缩短产程的引产方法.方法 将60例妊娠14～20周自愿要求终止妊娠的健康妇女随机分成观察组和对照组.观察组羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时空腹顿服米非司酮150mg,次日上午8时阴道后穹窿置米索前列醇600μg,对照组仅羊膜腔内注射依沙吖啶100mg.结果 观察组在引产成功率、引产时间、产程、胎盘胎膜残留率及产后出血上均优于对照组,两者差异有显著性.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于依沙吖啶引产术,可缩短产程,减轻痛苦,减少胎盘胎膜残留及产后出血,能很好地做到适时分娩,方法简便、安全有效和可接受性.     

米索前列醇配合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观宫察腔内注射依沙吖啶配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法选择18～26周妊娠要求终止妊娠的妇女132例,随机分为A组（70例）和B组（62例）。两组均经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,A组同时口服米索前列醇0．2mg,隔12小时重复用药,总量不超过0.6mg。观察两组引产效果。结果两组引产成功率均为100％;A组注药至宫缩、宫缩至娩出胎儿的时间均明显短于8组（“p〈0．05”）;产后2小时出血量及胎盘胎膜残留率明显少于对照组（“P〈0．05”）。结论米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间段短、产后出血少、清宫率低,是临床安全有效的方法。     

依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠的效果观察

目的:观察依沙吖啶联合米索前列醇终止中期妊娠引产的效果.方法:依沙吖啶羊膜腔注射术后第2天晨连续舌下含化及阴道后穹隆放置米索前列醇.结果:两药联合应用宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及软产道损伤.结论:两药联合提高了中期妊娠引产的安全性,有效性,值得临床推广.     

依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产21例临床观察

[背景]观察依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产的疗效.[病例报告]选择接受引产手术的患者63例,其中依沙吖啶引产42例(对照组),依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产21例(观察组),比较两组宫缩发动时间、引产需要时间、术中出血量及宫颈Bishop评分等.结果见,观察组宫缩发动时间、引产需要时间均明显缩短(P<0.05),宫颈Bishop评分显著提高(P<0.05),两组术中出血量、住院时间间差异无统计学意义(P>0.05).[讨论]依沙吖啶结合米非司酮配伍米索前列醇引产安全、有效.     

米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产的临床观察

目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠临床效果。方法随机选择88例中期妊娠者应用米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射引产（研究组）,另选67例单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产（对照组）,对两组临床情况及终止妊娠效果进行比较。结果米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠（研究组）的流产时间明显短于对照组,差异有统计学极显著意义（P〈0．001）,腔盘粘连的发生率为4．5％,明显低于对照组的22．4％,同时软产道损伤发生率及产后清官刮出残留组织物的量也低于对照组。结论米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射应用于中期妊娠引产能缩短流产时间,降低胎盘粘连及软产道损伤的发生,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产80例临床研究

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇相比传统方式对中期妊娠引产的临床效果。方法:对照组和观察组各40例引产者,对照组用依沙吖啶引产,观察组口服米非司酮加米索前列醇,对比两组引产结果的不同。结果:观察组引产成功率100%、完全流产率92.5%明显优于对照组的82.5%和30%。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,不论在成功率、引产时间、完全流产率上,都有较好的效果,相比传统方式也有明显优势,值得推广应用。     

米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床观察

目的观察米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产的临床效果。方法70例妊娠24～27周的孕妇有引产指征者，随机分为米索前列醇联合利凡诺尔羊膜腔内注射（实验组）35例，单纯利凡诺尔羊膜腔内注射（对照组）35例），观察两组引产时间（用药至胎儿娩出时间）、引产中出血量、引产成功率。结果两组比较差异均有显著性，可认为实验组引产时间短，出血量少。结论米索前列醇联合利凡诺尔用于中期孕引产能明显缩短引产时间，减少阴道出血量，提高引产成功率。     

依沙吖啶联合米非司酮用于剖宫产术后疤痕子宫引产疗效观察

目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠的随机对照研究

目的 比较米非司酮配伍米索前列醇与羊膜腔内依沙吖啶注射终止16～24周妊娠的临床效果,为制定米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠的用药常规提供临床依据.方法 根据计算机产生的随机数字表,将629例随机分配为米非司酮配伍米索前列醇组(米非米索组,310例)和羊膜腔内依沙吖啶注射组(依沙吖啶组,319例).两组均于胎...     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产应用的临床效果

目的:探讨不同剂量米非司酮(150、200mg)配伍米索前列醇在孕13～20周引产中的排胎时间、胎盘胎膜残留率。方法:2006年6月～2007年12月要求引产的健康孕妇80例,随机分为两组,A组(40例)予米非司酮75mg口服,B组(40例)予米非司酮100mg口服,两组均连服2d后,第3天服米素前列醇600μg。结果:米非司酮200mg配伍米索前列醇排胎时间明显短于米非司酮150mg配伍米索前列醇,胎盘胎膜残留率也明显降低,清宫例数明显减少,大大减轻了患者痛苦。结论:米非司酮200mg比150mg配伍米索前列醇用于中孕引产更有效。     

三种中期妊娠引产方法的探讨

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇引产、依沙丫啶配伍米索前列醇引产及依沙丫啶羊膜腔内注射引产的临床效果。方法：将自愿终止妊娠的中期妊娠妇女138例随机分为A、B、C三组,A组46例,使用米非司酮配伍米索前列醇引产,B组46例,使用依沙丫啶配伍米索前列醇引产,C组46例,使用依沙丫啶羊膜腔内注射引产。比较三组引产的效果及不良反应。结果：三组用药至规律宫缩时间、总产程及产时产后2h内出血量比较,A、B两组均优于C组,差异有统计学意义（P〈0.05） 三组引产成功率、药物不良反应及胎盘、胎膜残留比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：药物引产时间短,效果优于依沙丫啶注射引产,是一种方便、安全、快速、有效的引产方法。     

逐瘀生化汤对依沙吖啶中期引产的疗效

目的 观察逐瘀生化汤对依沙吖啶中期引产的疗效。方法 选择2018年2月至2019年2月在我院接受依沙吖啶中期引产的患者112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例,对照组口服产后逐瘀胶囊,观察组口服逐瘀生化汤,比较两组引产成功率、清宫率、胎盘粘连率、产后出血量、产后出血时间及不良反应。结果 观察组引产成功率为92.86%,高于对照组的89.29%,但差异无统计学意义(χ2=0.439,P0.05);观察组清宫率和胎盘粘连率分别为8.92%和3.57%,低于对照组的28.57%和16.07%,差异均有统计学意义(χ2=7.092,4.939,P0.05);观察组产后出血量和产后出血时间分别为(198.41±19.24)mL、(6.45±2.08)d,低于对照组的(302.23±25.38)mL和(8.61±2.56)d,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率均为12.50%,未见严重不良反应。结论 逐瘀生化汤可减少依沙吖啶中期引产的清宫率和胎盘粘连率,减少产后出血量和出血时间,无明显不良反应,值得临床推广。     

米索前列醇、宫颈扩张球囊和缩宫素在妊娠晚期引产中的应用研究

目的 探究米索前列醇、宫颈扩张球囊和缩宫素在妊娠晚期引产中的应用效果。方法 选取妊娠晚期单胎、头位、初产妇240例,随机分成3组,每组80例。A、B组作为实验组,C组作为对照组,A组给予米索前列醇片阴道后穹窿放药,B组给予一次性宫颈扩张球囊,C组给予缩宫素静脉滴注,观察并比较3组促宫颈成熟有效率、妊娠结局及分娩并发症。结果 A、B组促宫颈成熟有效率及引产成功率明显高于C组(P＜0.05),A、B两组比较差别无显著性(P＞0.05);干预至分娩时间C组明显长于A、B组(P＜0.05),B组长于A组(P＜0.05)。三组阴道分娩率、分娩并发症无显著差异(P＞0.05)。结论 对妊娠晚期宫颈不成熟的引产,米索前列醇组和宫颈扩张球囊组能够明显提高引产成功率,缩短临产时间,效果优于缩宫素组。     

米索前列醇联合米非司酮伍用依沙吖啶用于中期引产临床疗效观察

目的：探讨米索前列醇和米非司酮用于中期引产的临床效果,为临床应用提供数据支持。方法：回顾性分析2008年10月～2010年10月我院采用米索前列醇和米非司酮进行引产的122例中期妊娠患者（观察组）的临床资料,并与单纯使用依沙吖啶进行中期引产的122例患者为对照组,对比两组患者宫颈松弛效果、总产程、产后出血量、软产道损伤发生率以及清官率等情况。结果：观察组引产成功率为93．44％,对照组引产成功率为87．70％．组间比较差异有统计学意义（P〈O．05）;观察组药物不良反应发生率为7．38％,对照组为13．11％,组间比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产具有产程短、出血量小、成功率高、安全、患者痛苦少等优点,值得临床推广。