Lowry法测定人凝血因子Ⅷ蛋白含量

目的：对Lowry法应用于人凝血因子Ⅷ蛋白含量测定中的可行性进行研究。方法：考察S公司人凝血因子Ⅷ原液及成品,比较凯氏定氮法与Lowry法对蛋白测定结果产生的差异,及不同浓度保护剂对Lowry法的影响。结果：甘露醇对蛋白含量测定有明显正干扰,甘氨酸有负干扰;对样品进行预稀释,辅料在低浓度范围内,当甘露醇浓度为0．1％和甘氨酸浓度为0．3％时,可减少辅料的干扰作用。结论：适当稀释样品可减少保护剂的干扰,用Lowry法测定人凝血因子Ⅷ蛋白含量,简单快速准确可行。     

Lowry法测定宫颈癌片中蛋白质的含量

目的:制定宫颈癌片中蛋白质的含量测定方法。方法:采用Lowry法测定含量,以660nm为测定波长测定吸收度。结果:宫颈癌片中水溶性蛋白质在0.048￣0.144mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为97.70%(n=5),RSD=1.25%。结论:该方法简便,准确,重现性好,可作为宫颈癌片的质量控制标准。     

Lowry法测定眼宁滴眼液中蛋白质的含量

目的：制定眼宁滴眼液中蛋白质的含量测定方法。方法：采用Lowry法测定含量，以650nm为测定波长测定吸收度。结果：在0.04-0.20mg/ml之间呈良好线性关系。相关系数r=0.9990。平均回收率为99.9%(n=6)，RSD=1.3%。结论：本法简便，准确，重现性好，可用于眼宁滴眼液的含量测定。     

Lowry法测定眼宁滴眼液中蛋白质的含量

目的 :制定眼宁滴眼液中蛋白质的含量测定方法。方法 :采用Lowry法测定含量 ,以 650nm为测定波长测定吸收度。结果 :在 0 0 4～ 0 2 0mg/ml之间呈良好线性关系 ,相关系数r=0 9990 ,平均回收率为 99 9% (n =6) ,RSD =1 3 %。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可用于眼宁滴眼液的含量测定     

生物制品蛋白质含量Lowry测定法应注意的几个问题

日常工作中测定生物制品中总蛋白的含量常采用Lowry法，由于蛋白质的特异性以及干扰物质存在，常给测定结果带来较大误差，本文从测定时参照标准品选择，干扰物存在的排除方面总结了提高Lowry法测结果准确性的经验。     

旋光法测定甘露醇注射液含量的探讨

用钼酸铵作络合剂的旋光法测定甘露醇注射液含量,平均回收率为９９．９０％,ＲＳＤ为０．２１％,与中国药典（１９９５年版）的高碘酸盐法及文献报道的硼砂法比较,经ｔ检验,皆无显著性差异。操作简单,快速,适用于医院制剂等的快速分析。     

旋光法测定甘露醇注射液含量的可靠性探讨

目的：进一步探讨旋光法测定甘露醇注射液含量的可靠性。方法：理论与实践相结合，一定浓度的甘露醇溶液加不同量的硼砂，测其含量是否一致，一定浓度的甘露醇深液加一定量的硼砂，加不同量的氢氧化钠，测其含量是否一致。结果：一定浓度的甘露醇溶液加不同量的硼砂，测得其含量不同；一定浓度的甘露醇溶液加一定量的硼砂，加不同量的氢氧化钠，测得其含量不同。结论：硼砂中氢氧化钠的量均明显影响测定结果，旋光法测定甘露醇注射液含量不可靠。     

折光法测定甘露醇注射液半成品中甘露醇含量的研究

甘露醇半成品配完后必须趁热快速灌装,以免冷后变粘稠。灌装之前必须检测含量,按药典方法检测费时费力,为解决这一问题,笔者采用了折光法进行快速测定。自2002年1月至2003年2月,共检测半成品67批,其成品再按药典方法检测,含量全部合格,从而证明了本法的可行性和稳定性,现介绍如下:     

折光法测定甘露醇注射液的含量

目的:建立了折光法测定甘露醇的含量.方法:直接用折光仪测得折光率代入公式计算.结果:甘露醇的平均回收率为99.97%,RSD为0.004%.结论:本方法简单、快速、结果准确可靠.     

Lowry法测定寡肽的研究

目的:探讨适合寡肽含量测定的方法。方法:通过测定海洋肽粉和大豆肽粉中寡肽含量,比较凯氏定氮法、双缩脲法、考马斯亮蓝G250法和Lowry法4种方法之间的差异。结果:4种方法测得的结果具有明显差异。结论:Lowry法测得结果准确、可靠,灵敏度较高,易操作,较另外3种方法更适合于寡肽的含量测定。     

HPLC-ELSD法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量

目的：采用HPLC—ELSD法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量。方法：采用Alltech 700CH Carbohydrate Column为色谱柱；二次重蒸水为流动相；柱温为90℃；流速为0．50mL／min；蒸发光散射检测器(ELSD)检测。ELSD参数中载气流速为3．00SLPM，蒸发管温度为110℃，理论塔板数以甘露醇峰计应不低于2500。结果：葡萄糖在4．0～24．0μg／mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9990)，甘露醇在10．0～60．0μg／mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9990)；葡萄糖的平均回收率为97．77％，RSD为1．09％，甘露醇的平均回收率为97．36％，RSD为1．78％。结论：本法可同时测定葡萄糖和甘露醇的含量，简便快捷，重现性好，结果准确可靠。     

旋光法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇含量

目的用旋光法测定复方甘露醇注射液中葡萄糖和甘露醇的含量。方法先直接取样测定复方甘露醇注射液的旋光度α1,再加硼砂与复方甘露醇注射液作用后测定旋光度α2,所得数据经二元线性回归,求葡萄糖、甘露醇浓度与旋光度α1,α2的线性关系,从而计算出二者含量。结果葡萄糖、甘露醇浓度在标示量±20%的范围内,与旋光度α1,α2呈良好的线性关系(r1=0.9998,r2=0.9979);葡萄糖的平均回收率为100.6%,RSD≤0.11%;甘露醇的平均回收率为100.5%,RSD≤0.97%。结论旋光法所需仪器普通、操作简便,结果准确可靠、重现性好。     

旋光法测定甘露醇注射液的含量

目的 建立用旋光法测定甘露醇注射液的含量方法.方法 将甘露醇注射液用水稀释后,用旋光仪测定甘露醇的含量.结果 甘露醇在5.2564-17.4604%（g·mL-1）范围内与旋光度呈良好线性关系,方法平均回收率为99.52%,相对标准差为1.24%,与碘量法进行对比,无显著性差异.结论 该法操作简便快速,重现性好、结果准确可靠,可用于甘露醇注射液的含量测定.     

旋光法测定甘露醇注射液含量

目的：建立旋光法测定甘露醇注射液的含量。并与药典方法相比较。方法：旋光法为以四硼酸钠为附加剂。药典方法为碘量法。以t-检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果：甘露醇在28．0—60．0g·L^-1范围内与旋光度呈良好的线性关系（r=0．9999）。方法的平均回收率为100．23％，RSD为0．78％（n=5），其测定结果与碘量法无显著差异（P〉0．05）。结论：旋光法测定甘露醇注射液的含量。操作简便、快速。结果准确，重现性好。     

HPLC-RI测定复方甘露醇注射液中甘露醇、葡萄糖的含量

目的建立复方甘露醇注射液中甘露醇、葡萄糖含量测定方法。方法用HPLC-RI法,以强酸性阳离子交换树脂（钙型）（Sugar Pak Ⅰ 300mm×6.5mm）为固定相,水为流动相,柱温（85±1）℃,流速0.5mL.min^-1;检测器为示差折光检测器,池温40℃。结果甘露醇在0.15～15mg·mL^-1内呈良好的线性关系,Y=643467X-15373（r=0.9998,n=7）,平均回收率为100.1%（RSD=0.89%,n=9）;葡萄糖在0.05～5mg·mL^-1内呈良好的线性关系,Y=640151X-3719.6（r=1.0000,n=7）,平均回收率为100.1%（RSD=0.73%,n=9）。结论该方法简便准确,重复性好,符合甘露醇、葡萄糖含量测定的要求。     

甘露醇对福林-酚法测定胸腺肽含量的影响

在胸腺肽超滤液（原液）中加入不同浓度的甘露醇所得的混合液（混液）,用福林-酚法测定原液与混液的比值。研究甘露醇对福林-酚法测胸腺肽含量的影响。     

甘露醇注射液半成品含量控制

目的 探讨甘露醇注射液半成品含量的检测方法。方法 对碘量法与旋光法检测结果进行分析并对两种方法的适应性进行比较。结果 药典法（碘量法）检测结果准确，但操作复杂、费时，且不易掌握；旋光法测定结果虽与药典法有一定差异，但操作简单快速，易掌握。结论 旋光法适合于快速分析，即半成品含量的测定；而碘量法则适合于成品含量检测。     

用旋光法测定甘露醇注射液的含量

用旋光法测定甘露醇注射液的含量山东省潍坊市人民医院（２６１０４１）庄衍秀，朱美华，吕素芹，张言镇甘露醇注射液中甘露醇的含量测定常用高碘酸钠法，费时费力，操作繁琐。根据甘露醇水溶液显极微弱的右旋性，但于其水溶液中加入硼砂，则形成甘露醇硼酸钠，从而增大旋...     

甘露醇注射液半成品含量测定方法比较

用折光法测定了甘露醇注射液含量,并与碘量法、旋光法进行了比较,发现折光法测定甘露醇注射液含量简便、快速,可靠(回收率为99.66±0.62,RSD=0.62%),优于碘量法和旋光法,为甘露醇注射液半成品测定的较为简捷方法.     

甘露醇注射液含量测定

目的测定甘露醇注射液含量。方法旋光法。结果应用硼砂作增旋剂,20℃19%～21%甘露醇注射液比旋度[α]D20在+23～24°之间,平均回收率为99.67%,RSD为0.24%,与高碘酸钠法比较,结果无显著性差别(P>0.05)。结论方法稳定,简便易行,快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。