山豆根种子紫外-可见光谱鉴别的研究

[目的]研究山豆根种子的紫外-可见光谱鉴别方法。[方法]利用紫外-可见光谱法对山豆根种子进行光谱鉴别。[结果]在紫外-可见光谱的鉴别中,山豆根种子的石油醚提取液在232.0 nm波长处有最大吸收峰,乙醇提取液在201.0 nm波长处有最大吸收峰,丙酮提取液在328.0 nm波长处有最大吸收峰,氯仿、乙酸乙酯提取液分别在241 nm、262 nm处有较强吸收峰,但不明显,特征峰不强。[结论]本研究可为山豆根种子的鉴别提供辅助依据。     

广西产金沙藤叶紫外-可见光谱及其一、二阶导数光谱鉴别研究

目的:建立金沙藤叶的光谱鉴别方法,为金沙藤的进一步研究与应用提供实验依据。方法:采用冷浸法、回流法和超声提取法制备样品溶液;采用紫外-可见光谱法测定其零阶、一阶、二阶导数光谱。结果:金沙藤叶的不同溶剂提取液均具有吸收且各种溶剂提取液的最大吸收波长也略有不同;不同提取方式的提取液的特征吸收峰差别不大,其中以回流提取法较好。结论:该方法简便、快速,可为金沙藤药材进一步深入的研究提供实验依据。     

桑椹化学成分系统预试验与光谱鉴别的研究

目的:研究桑椹的化学成份。方法:采用系统预试验分析桑椹中主要化学成分;并采用紫外-可见光谱鉴别法进行光谱鉴别。结果:化学成分预试验结果表明桑椹中可能含有有机酸、酚类、黄酮、香豆素、萜类内酯、甾体、三萜类和油脂等成分;在紫外-可见光谱的鉴别中,桑椹甲醇回流提取液在279nm波长处;正丁醇超声提取液在225nm,273nm波长处;氯仿回流提取液在245nm波长处;石油醚回流提取液在226～281nm波长处均有明显特征峰。结论:本研究可为进一步研究桑椹的化学成分提供科学依据,紫外光谱鉴别中的特征峰可作为桑椹鉴别的辅助依据。     

香蕉果皮的光谱鉴别

目的:对香蕉果皮进行光谱鉴别,为香蕉果皮的定性分析提供科学的依据。方法:采用可见-紫外光谱鉴别法进行光谱鉴别。结果:95%乙醇提取液最大吸收波长为278.0nm;氯仿提取液最大吸收波长为243.0nm;石油醚60~90°提取液最大吸收波长为443.0nm。结论:上述的结果为香蕉果皮定性分析提供了科学依据。     

UV、IR光谱法鉴别泽泻与窄叶泽泻

本文应用UV、IR分析仪对泽泻及其混淆品窄叶泽泻进行了鉴别研究,UV光谱研究结果显示,泽泻的甲醇提取液在204.1±0.5 nm处有最大吸收峰,窄叶泽泻在205.7nm处有最大吸收,另外在285 nm附近有一弱吸收。红外研究结果显示,泽泻水提物红外光谱在3402、2933、1642、1054和926 cm-1波数处有吸收,而窄叶泽泻在指纹图谱区与正品泽泻存在较大差别。     

毛果算盘子紫外-可见光谱分析

目的:为毛果算盘子药材的定性分析提供科学依据。方法:以水、无水乙醇、乙酸乙酯及石油醚为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外—可见光谱法分析。结果:4种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,水和无水乙醇的特征吸收峰相似,乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:研究可为毛果算盘子鉴别和成分分析提供辅助依据。     

大头陈的生药鉴别研究

目的:为鉴别和进一步研究开发大头陈提供参考依据.方法:对大头陈进行性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别.结果:药材具有特殊的香气.显微特征为:根木质部占绝大部分,射线明显.茎皮层可见含红棕色分泌物的分泌细胞,髓部宽广.叶大型的腺鳞易见,非腺毛众多,可见小腺毛.粉末中可见大型的腺鳞、小腺毛、星状毛、花萼表皮细胞及种子表皮细胞等.紫外光谱特征为石油醚浸出液在206 nm处有吸收峰,乙醚浸出液在271 nm处有吸收峰,无水乙醇浸出液在204 nm处有吸收峰,薄层色谱可见4个斑点.结论:以上显微特征对大头陈鉴别有意义.     

壮药白苞蒿的紫外-可见光谱分析

目的:建立白苞蒿药材的定性分析法。方法:以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂分别进行回流提取、超声提取、浸渍提取,对提取液进行紫外-可见光谱法分析。结果:四种溶剂提取液的紫外可见光谱均有特征,95%乙醇、乙酸乙酯和石油醚各提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:本研究可为白苞蒿鉴别和成分分析提供辅助依据。     

华山矾的生药学研究

目的: 对山矾科植物华山矾进行生药学研究。方法: 采用切片和粉末制作的方法在显微镜下进行观察,完成各部分的文字描述和绘图;华山矾的乙酸乙酯提取液在紫外-可见分光光度计上测定最大吸收峰。结果: 根、茎结构非常相似,均具髓部;叶表面密被非腺毛;全株粉末非腺毛及草酸钙簇晶多;紫外-甲酯可见光谱测定结果表明其粉末的乙酸乙酯提取液在410,664 nm处有吸收峰。结论: 以上实验结果可作为华山矾的生药学特征。     

玉郎伞的显微和紫外吸收光谱鉴定

目的为玉郎伞鉴别和开发利用提供依据.方法显微鉴定和紫外吸收光谱.结果发现玉郎伞有明显的鉴别特征根的横切面中皮层有石细胞群和纤维束,断续成环;粉末中晶鞘纤维、具缘纹孔导管多见;粉末乙醇液在261、216、204±1nm波长处有吸收峰,而氯仿液在262±1nm波长处有吸收峰.结论以上特征可作为鉴别玉郎伞的依据.     

黄斑I号颗粒的定性鉴别

目的 :黄斑I号颗粒中肉苁容、苍术、当归、川芎、丹参的定性鉴别 ;方法 :薄层层析色谱法鉴别肉苁容和苍术 ;高效液相色谱法鉴别当归、川芎、丹参。结果 :肉苁蓉、苍术均呈阳性反应 ;阿魏酸在波长 3 13nm处有吸收峰 ;丹参素在波长2 80nm处有吸收峰。结论 :该方法简便 ,重复性好 ,其他组分对检测无干扰 ,可用于黄斑I号颗粒的质量控制。     

壮药土甘草薄层色谱和紫外光谱鉴别研究

目的为土甘草药材的鉴别提供依据。方法采用薄层色谱法和紫外光谱法对土甘草进行分析鉴别。结果在土甘草药材色谱中,在与对照药材色谱相应位置上有相同的荧光斑点;紫外光谱分析,在波长约(274±2)nm处有一最大吸收峰。结论土甘草薄层色谱和紫外吸收光谱有其特征斑点和特征吸收峰。为土甘草药材的开发和利用提供鉴别依据。     

连翘药材的紫外谱线组法鉴别研究

目的建立连翘药材的紫外光谱鉴别法。方法选择4种不同极性的溶剂:蒸馏水、无水乙醇、氯仿、石油醚为提取溶剂,通过吸收峰位、峰强度等特征性因子比较分析不同产地、不同产地加工连翘的紫外光谱,建立特征紫外光谱图。并应用市售药材和常见伪品金钟花对所得特征图谱进行验证。结果得出共有吸收峰位:水提液中(284±1. 1) nm、(324±1. 6) nm处;无水乙醇提取液中(206±0. 5) nm、(286±2. 3) nm、(330±0. 7) nm处;氯仿提取液中(221±2. 5) nm、(275±2. 4) nm、(413±0. 9) nm处;石油醚提取液中(239±2. 0) nm、(408±1. 7) nm处。市售正品药材的吸收峰位与所得共有吸收峰位相似,而伪品金钟花与其差异较大。结论采用紫外谱线组法实现了连翘药材全成分动态变化的整体把握,且能实现正品与伪品的鉴别。     

益母草膏的紫外分光光度法鉴别

对益母草膏的氯仿、无水乙醇提取液的紫外吸收光谱进行了测定，发现在一定浓度范围内，这两种提取液的光谱都有固定的最大紫外吸收波长，可作为该药鉴别的依据。     

春麻和冬麻的紫外定性及定量

1 仪器和药品紫外分光光度计(岛津UV-260)、天麻(抽检于江西乐平医药公司,来源于同一批,分春、冬麻两种)。2 方法和结果2.1 春麻与冬麻的紫外鉴别(中国药典1985年版一部):取样品粉末(20目)0.2克,各加乙醇10ml,加热回流1小时,滤过,各取滤液0.1克,分别置100ml量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,照分光光度法测定,在210-300克的波长处进行紫外扫描,结果冬麻的最大吸收峰为272±1nm,春麻的最大吸收峰为264±1nm(萦外扫描图略)。     

壮药三角泡的显微及紫外光谱鉴别

目的:对壮药三角泡进行显微及紫外光谱鉴别。方法:显微鉴别,紫外光谱鉴别。结果:根皮层中的纤维群断续排列成环;茎皮层中有纤维环;叶主脉维管束有两束;叶表皮可见非腺毛和腺毛;粉末中纤维有2种形态,可见腺毛和较多的非腺毛以及方晶、簇晶。紫外-可见光谱在200～800 nm扫描,发现6种不同的提取液都有吸收峰。结论:该方法可为其质量标准的制定及进一步研究提供参考依据。     

一枝黄花的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究

目的确定一枝黄花的化学光谱特征。方法用紫外-可见光谱和荧光光谱分别对一枝黄花进行光谱分析。结果一枝黄花的紫外-可见光谱吸收峰分别在665,606,535和504 nm处,荧光光谱的最大发射波长为674 nm。结论此法可快捷、准确地鉴定一枝黄花。该法操作简便、灵敏度高、重复性好,且所得图谱具有指纹特征。     

HPLC指纹图谱研究血水草的化学成分

目的研究血水草Eomecon Chionantha Hance的化学成分。方法通过冷浸、超声、索氏、加热回流提取4种方法制备样品。分析采用HPLC法,Waters 2489 C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇(A)-7.448 g/L磷酸氢二铵水溶液(B),梯度洗脱(0~30 min,5%~100%A);检测波长320 nm;体积流量1.0 m L/min。结果回流、超声、冷浸提取的分离度高于索氏提取。保留时间在13.276 min(峰6)和13.991 min(峰7)处的峰面积相对含有量较高,为血水草的主要成分,其中索氏提取两处峰分别为29.09%和60.45%,有利于相应化合物的提取。保留时间在24.321 min(峰8)左右为白屈菜红默碱,回流提取时相对含有量最高(1.63%)。结论该方法可用于研究血水草的化学成分,对质量控制和成分分析提供基础数据。     

壮药凹叶景天叶的紫外-可见光谱鉴别

目的:探讨凹叶景天叶的紫外—可见光谱定性鉴别特征,为凹叶景天进一步的开发和利用打下基础。方法:分别以水、95%乙醇、石油醚及乙酸乙酯为溶剂对凹叶景天叶进行紫外—可见光谱法鉴别。结果:凹叶景天叶各提取液的光谱特征吸收以石油醚、乙酸乙酯提取液的特征吸收峰较多、较强。结论:紫外—可见光谱鉴别法可作为凹叶景天叶的质量控制指标之一。     

美味猕猴桃茎的生药鉴别

目的利用生药学研究,为美味猕猴桃茎的鉴别和开发利用提供科学依据。方法粉末制片法、石蜡切片法、紫外吸收光谱法、薄层色谱法。结果性状特征:中柱鞘有纤维与石细胞共存,韧皮部有较多分泌细胞、乳汁管和筛管散在;粉末中可见较多木纤维和韧皮纤维。理化鉴别特征:乙醇浸液在212.5 nm处有最大吸收,氯仿浸液在246.0,412.5 nm处有最大吸收。结论所得结果可作为美味猕猴桃茎的鉴别依据。