提取方法对芥子挥发油化学成分的影响

目的研究提取方法对芥子挥发油化学成分的影响.方法采用水蒸气蒸馏法提取芥子挥发油,运用毛细管气相色谱/质谱/数据系统联用方法对芥子未焦糊、完全焦糊状态挥发油的化学成分进行了分析,用气相色谱面积归一法分别计算了各成分的相对百分含量.结果芥子未焦糊状态挥发油与完全焦糊状态挥发油的化学成分有明显差异,但两者的主要化学成分均为烯丙基异硫氰酸酯、4-异硫氰基-1-丁烯,前者主成分含量高于后者.结论提取方法对挥发油的化学成分有明显影响,芥子未焦糊状态更有利于异硫氰酸酯类物质的富集.     

迎春花叶挥发油的化学成分

目的研究迎春花叶的化学成分,为迎春花植物的进一步开发利用提供部分科学依据。方法采用水蒸气蒸馏法从迎春花叶中提取挥发油,采用最佳分析条件对化学成分进行鉴定,GC法测定各化合物在挥发油中的相对百分含量。结果共鉴定了56个成份,占挥发油的89%以上。结论迎春花叶挥发油成分主要为脂肪酸和酯类的衍生物,占挥发油的61.59%,其中9,12,15-十八碳三烯甘油酯的含量最高达36.18%。     

GC-MS对鸡蛋花挥发油成分研究

目的:用气相色谱-质谱法对鸡蛋花挥发性成分进行研究。方法:用挥发油测定器提取鸡蛋花挥发油,再用GC-MS法鉴定挥发油中的化学成分。结果:在鸡蛋花挥发油中共分离出49种成分,初步鉴定出43种成分。结论:鸡蛋花挥发油中主要成分为十六烷酸、十四烷酸和亚油酸等脂肪酸及反式苦橙醇、β-芳樟醇和反式香叶醇等萜类化合物。     

连翘挥发油化学成分的研究

本文报告自连翘果实中蒸出挥发油（收油率０．２％），用毛细管气相色谱法分出２３个峰，并用气相色谱－质地从中共鉴定了１９个成分。其主要成分是β－蒎烯（７６．２７％），α－蒎烯（１５．１１％），水芹烯（１．５５％），对－聚伞花烯（１．２０％），芳樟醇（１．０８％）等。     

不同产地沙姜挥发油化学成分的比较

目的分析不同产地沙姜挥发油的化学成分。方法用水蒸气蒸馏法提取沙姜挥发油,以气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析。结果不同产地沙姜挥发油的化学成分有所不同,但总体差异不大,均含有较高含量的对甲氧基肉桂酸乙酯、肉桂酸乙酯、δ-3-蒈烯和冰片,其中以对甲氧基肉桂酸乙酯含量最高,建议作为定量指标。结论本方法稳定可靠,重现性好,适合于沙姜挥发油的化学成分分析,为沙姜质量评价提供了科学依据。     

珊瑚姜中挥发油的化学成分分析

目的 分析人工引种栽培的珊瑚姜中挥发油的化学成分.方法 采用水蒸汽蒸馏法提取珊瑚姜中的挥发油;并用GC-MS鉴定其化学成分.结果 共鉴定出16种化合物.结论 所建方法稳定、可靠,适用于珊瑚姜中挥发油化学成分的分析.     

川芎干燥根茎挥发油化学成分及其稳定性的研究

本文应用ＧＣ－ＭＳ－Ｃｏｍｐｕｔｅｒ联用系统对川芎干燥根茎挥发油成分及其稳定性进行了系统研究，共鉴定了４５种成分，占挥发油总组成的９３．１８％，与文献报道新鲜根茎差异甚大。含量最高的为藁木内酯（Ｉ，２７．３６％）和２－丙叉－１－已酸－３－烯（Ⅱ，４１．８３％），对Ｉ和Ⅱ分离单体并测定了光谱数据。Ｉ很不稳定，挥发油在放置过程中其相对含量不断下降直至消失，同时Ⅱ的相对含量相应升高。Ⅱ可能为Ｉ的分解产物     

不同产地沙姜挥发油化学成分的比较

目的分析不同产地沙姜挥发油的化学成分.方法用水蒸气蒸馏法提取沙姜挥发油,以气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析.结果不同产地沙姜挥发油的化学成分有所不同,但总体差异不大,均含有较高含量的对甲氧基肉桂酸乙酯、肉桂酸乙酯、δ-3-蒈烯和冰片,其中以对甲氧基肉桂酸乙酯含量最高,建议作为定量指标.结论本方法稳定可靠,重现性好,适合于沙姜挥发油的化学成分分析,为沙姜质量评价提供了科学依据.     

佩兰挥发油化学成分的研究

目的:用气相色谱-质谱法对山东平邑及河南南阳产佩兰挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从2种佩兰中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:SE-54毛细管柱(25m×0.25mm,0.25μm),柱温90℃(7min)5℃·min~(-1) 260℃(10 min);分流进样,分流比1:50;进样温度对270℃,FID检测器,温度为270℃。结果:山东平邑产佩兰共鉴定了38个成分,占挥发油总成分的82％以上;河南南阳产佩兰共鉴定了39个成分,占挥发油总成分的82％以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

代代叶、花与果挥发油中化学成分的GC-MS分析

目的 通过对闽产代代叶、花、果挥发油中主要化学成分的研究,分析比较其中化学成分组成及其含量的差别.方法采用水蒸气蒸馏法分别从闽产代代的新鲜叶、花及果中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法,分析比较其中化学成分的组成差别,并用归一法测定各组分的相对含量.结果代代叶油中分离出41个组分,代代花油中分离出41个组分,而代代果皮挥发油中分离出43个组分.结论 闽产代代叶、花、果挥发油中主要化学成分的组成及其含量显示出差异,化学成分的研究为充分利用和综合开发其药用价值提供了实验依据.     

GC-MS分析不同水蒸气蒸馏法提取的莲子心挥发油成分

目的分析比较不同水蒸气蒸馏法所得莲子心的挥发油成分。方法分别采用水蒸气蒸馏装置（SDA）和挥发油测定装置（EODA）的水蒸气蒸馏法提取莲子心挥发油,GC-MS分离鉴定挥发油成分,峰面积归一化法计算百分含量。结果采用SDA法,鉴定出29种成分,占挥发油总量91.56%,主要成分为棕榈酸（28.96%）、9,17-十八碳二烯醛（19.99%）和亚油酸（11.94%）等;采用EODA法,鉴定出18种成分,占挥发油总量77.96%,主要成分为棕榈酸（18.98%）、肉桂酸龙脑酯（12.58%）、2-甲氧基-4-乙烯苯酚（8.25%）等。结论两种水蒸气蒸馏法所得挥发油成分存在较大差异,且SDA较EODA更适合于提取挥发油。     

气相色谱-质谱法分析不同树龄肉桂挥发油成分

目的:用气相色谱-质谱法对不同树龄肉桂挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从肉桂中提取挥发油。毛细管柱进行分析,归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:SE-30弹性石英毛细管柱(15 m×0.2 n.mm×0.33 mm),柱温:70℃(1 min)8℃·min~(-1)→250℃(5 min);分流进样,分流比30:1;进样温度250℃。质谱条件:电离方式EI,电子能量70 eV,接口温度280℃,离子源温度230℃,四级杆温度100℃,质量扫描范围29-450AMU,溶剂延迟2.0 min。结果:对比各药材的总离子流图,进行了组分差异分析。不同树龄肉桂的总离子流图有较大共同点,但亦存在不同之处,各组分的相对百分含量不尽相同。共鉴定出49个成分,占挥发油总组分的95%以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。     

玫瑰干花精油提取方法比较研究

目的 对比研究玫瑰精油3种提取方法,探讨所得玫瑰干花精油化学成分的变化。方法 料液比为1∶8,加5%氯化钠溶液静置4 h,蒸馏时间为3 h,分别用蒸馏萃取同步法、溶剂萃取分离法、二次蒸馏法得到玫瑰干花精油,应用GC-MS定性分析其化学成分。结果 蒸馏萃取同步法和二次蒸馏法各鉴定出22种化合物,溶剂萃取分离法鉴定出5种化合物,三者的化学成分中既有共同组分,也存在一定的差异性。结论 先加正己烷的蒸馏萃取同步法可以克服油水分离困难,有利于提升水蒸气法的精油回收。     

高良姜鲜品和干品挥发油化学成分的比较

采用GC—MS—Computer联甲技术从鲜品和干品高良姜挥发油中分离鉴定出27和23种成分,占挥发油总量的99.48%和99.30%,其主要成分均为1,8—桉叶素,其次为卜—蒎烯、r—松油醇、莰烯、樟脑、松油烯—4—醇、α—法呢烯和8—月桂烯,鲜品与干品挥发油的组成及其含量则无明显差别。     

鹅不食草挥发油平喘作用的实验研究

目的研究鹅不食草挥发油的平喘作用。方法应用氯乙酰胆碱和磷酸组胺进行药物性引喘以及离体豚鼠气管条的实验方法。结果鹅不食草挥发油经口服给药可对抗氯乙酰胆碱和磷酸组胺引起的豚鼠喘息,明显延长豚鼠引喘潜伏期;鹅不食草挥发油还显著抑制磷酸组胺引起的豚鼠离体气管平滑肌的收缩。结论鹅不食草挥发油有良好的平喘解痉作用。     

不同干燥技术对金银花质量的影响

目的研究不同干燥技术对金银花质量的影响。方法采用晒干、烘干、微波干燥、真空干燥4种干燥技术对大白期金银花花蕾外观性状、有效成分及营养成分进行分析研究。结果经微波干燥、真空干燥处理的金银花中绿原酸含量较高,可溶性糖含量以晒干处理的最高,游离氨基酸含量以真空干燥处理的最高。结论不同干燥技术对金银花有效成分和营养成分的影响是不同的,金银花作为药材使用时,应首先选择能最大保持药效成分的方法进行加工,可能的情况下再兼顾营养成分。     

葡萄柚精油的化学成分分析

目的：对葡萄柚精油的化学成分进行分析。方法：采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）进行葡萄柚精油的分离鉴定。结果：鉴别出葡萄柚精油的9种化学成分,占总精油含量的95.18%。结论：检测确定了葡萄柚精油中的9种化学成分,其中D-柠檬烯（D-limonene）的含量最高,达到90.59%。