嗅神经上皮瘤的临床病理分析

分析嗅神经上皮瘤（嗅神经母细胞瘤）的临床、病理特点,探讨免疫组化技术和电镜在嗅神经上皮瘤诊断中的应用价值。方法对１９例嗅神经上皮瘤进行了临床分析,光镜复查,免疫组化检测,４例做了透射电镜观察。结果嗅神经上皮瘤主要发生于中青年,起病缓慢,首发症状以单侧鼻塞和鼻出血为多见,病理形态为小圆细胞和短梭形细胞呈巢状及弥散分布,菊形团结构少见或缺如;免疫组化检测ＮＳＥ、Ｓｙｎ阳性,ＣＫ、Ｓ－１００等部分阳性,ＧＦＡＰ阴性;电镜超微结构２例在胞质内找到神经分泌颗粒,３例在胞质内发现中间丝、微丝和基膜,１例有细胞连接和神经突起。结论嗅神经上皮瘤这个名称较嗅神经母细胞瘤更确切,诊断除常规病理外,尚需借助于免疫组化检测,分化差的病例只能通过电镜或其他先进的手段来解决。     

嗅神经母细胞瘤(嗅神经上皮瘤)的诊断与治疗

嗅神经母细胞瘤是一种少见的鼻腔恶性肿瘤,约占所有鼻腔恶性肿瘤的5%以上,过去被认为是良性或低度恶性肿瘤.因其确切的组织来源不明确,曾被命名为嗅神经上皮瘤、嗅神经母细胞瘤（0lfactory neuroblastoma,ONB）、成感觉神经母细胞瘤（esthesioneuroblastoma,ENB）.1993年WHO肿瘤病理分类将嗅神经母细胞瘤归于神经元肿瘤,并加括号说明包括嗅神经上皮瘤.2000年新分型将嗅神经母细胞瘤、嗅神经上皮瘤及肾上腺和交感神经母细胞瘤列于神经外胚层肿瘤.     

鼻嗅神经母细胞瘤一例报告

嗅神经母细胞瘤(嗅神经上皮瘤)是一种少见的耳鼻咽喉科肿瘤。作者于1978年10月遇见一例,兹报告如下:     

嗅神经母细胞瘤21例临床病理分析

目的　探讨嗅神经母细胞瘤的临床病理特征 ,为该肿瘤的病理诊断和鉴别诊断提供病理形态学依据。方法　对 2 1例嗅神经母细胞瘤进行了组织形态学观察及免疫组织化学染色。结果　病理组织学特征是瘤细胞排列呈大小不等的片状或条索状 ,瘤细胞间可见由胞浆突起形成的嗜酸性纤维 ,12例可见Homer -Wright菊形团和 /或Flener菊形团。免疫组化染色 :NSE 2 1例均为阳性 ,Vimentin、S - 10 0、NF分别有 8例、5例、3例阳性 ,Keratin、LCA、GFAP均为阴性。结论　病理形态学及免疫组织化学检查 ,尤其是NSE检测对嗅神经母细胞瘤的诊断与鉴别诊断有重要意义     

嗅神经上皮瘤的诊断与治疗

嗅神经上皮瘤的诊断与治疗汪银凤，周全藩（安徽省立医院耳鼻咽喉科２３０００１）嗅神经上皮瘤为鼻腔罕见的神经源性恶性肿瘤，我科自１９８８年至１９９２年共收治３例，报告如下。１典型病例秦某，女，２３岁，右眼流泪半年伴视力下降、眼球突出１月就诊，ＣＴ检查示右...     

嗅神经母细胞瘤(附5例报告)

<正> 嗅神经母细胞瘤是鼻内罕见的恶性肿瘤,其命名较为混乱,包括嗅神经上皮瘤,神经母细胞瘤及神经细胞瘤等。随着人们认识的提高,近几年世界各国陆续有所报道,迄今已逾200例。而国内至今仅公布发     

嗅神经母细胞瘤手术加放疗存活14年1例并文献复习

目的回顾性病例分析和相关文献复习,探讨嗅神经母细胞瘤的临床特点、诊断、治疗及预后相关因素。方法 1例男性嗅神经母细胞瘤患者,术前放疗DT30Gy后行根治性手术切除,术后局部补量DT20Gy,全颈放疗DT40Gy,转移性淋巴结区域放疗DT56Gy。结果综合治疗后患者无瘤生存14年并仍健在。结论手术加放疗对嗅神经母细胞瘤可取得良好治疗效果。     

嗅神经母细胞瘤的化疗

目的:分析影响嗅神经母细胞瘤化疗的因素并探讨嗅神经母细胞瘤的化疗方案。方法:回顾分析1993年3月至2004年6月收治的4例行化疗的嗅神经母细胞瘤患者的临床资料,包括就诊时年龄、性别、病程、Kadish分期、组织病理学分级、治疗方式、预后,并对文献进行复习。结果:4例均为男性,平均31.5岁,Kadish分期均为C期。组织病理学分级:2级1例,3级2例,4级1例。化疗药物4例含有足叶乙甙、3例含有铂类药物。化疗在首次治疗中应用1例(病理2级随访6个月,带瘤生存),挽救治疗中应用3例(2例病理3级分别随访48个月、6个月无瘤生存,1例病理4级随访12个月带瘤生存)。结论:嗅神经母细胞瘤治疗采用化疗有效,组织病理学分级影响肿瘤对化疗的敏感性,化疗宜采用含铂类及足叶乙甙的多种药物。     

嗅神经母细胞瘤

本文报告１３例嗅神经母细胞瘤，发病年龄在５～６９岁之间。肿瘤原发于鼻腔和筛窦。瘤实质由纤维脉管间质分隔成不规则片块、条索。瘤细胞呈小圆形，弥漫分布的细胞间有明显的神经原纤维，部分细胞聚集成假菊形团；２例瘤组织内见柱状细胞形成假腺样结构。本瘤复发迅速、易转移，治疗应以手术切除加放射治疗为妥。     

嗅神经母细胞瘤光镜,电镜和免疫组织化学观察

作对１例嗅神经母细胞瘤进行了光镜、电镜和免疫组织化学观察。光镜下瘤细胞分化较差，大小较一致。多呈片巢状排列，部分围绕富于血管的间质呈栅栏状或卷曲状排列。电镜下见瘤细胞核形态多不规则，胞浆突起丰富。胞浆和胞突内含有致密核心的神经内分泌颗粒，直径１００～１６０ｎｍ，另见少量胞浆微丝、溶酶体等。免疫组化观察见多数瘤细胞神经特异性烯醇酶（ＮＳＥ）呈阳性反应性。Ｓ－１００蛋白阳性反应见于树突状细胞，少数细     

软组织Rosai-Dorfman病1例及文献复习

目的:探讨软组织罗-道病(RDD)的病理诊断和免疫组化特点以及鉴别诊断. 方法:通过HE、免疫组化及特殊染色观察1例下肢软组织RDD并复习文献. 结果: 镜下可见丰富的胶原纤维和组织细胞增生以及大量浆细胞、淋巴细胞和嗜酸粒细胞浸润,组织细胞呈梭形、多边形,胞质嗜酸性颗粒状、放射条纹状或泡沫状,一些大组织细胞质内有多量小淋巴细胞. 增生的胶原和梭形组织细胞构成不典型Storiform结构;组织细胞表达S-100,KP-1,MAC387,VIM,Masson三色及网状纤维染色显示大量胶原纤维增生,组织细胞PAS-AB染色阴性. 结论: 软组织RDD是临床罕见的疾病,在病理诊断方面,易误诊为其他疾病,明确病理组织学特点在鉴别诊断中有重要意义.     

上皮样肉瘤6例临床病理分析

目的:探讨上皮样肉瘤的临床病理特征和鉴别诊断。方法:分析6例上皮样肉瘤的临床病理特征并进行文献复习。结果:6例均为手术切除标本,镜下均呈特征性结节性生长,肿瘤细胞有两种形态:一类为大的多角形或卵圆形细胞,胞质丰富,嗜伊红,类似上皮样细胞;另一类为梭形细胞,丰满似纤维母细胞样,两种细胞逐渐移行。免疫表型:6例瘤细胞vimentin、pan-CK、EMA(+),2例CD34(+),1例S-100(+)。结论:上皮样肉瘤是一种少见的独特的病变,典型病例诊断不难。对取材较少或镜下表现不典型,尤其是结节中心坏死较小甚至无坏死时,易与滑膜肉瘤、上皮样血管内皮瘤、上皮样恶性神经鞘瘤等混淆,需综合临床资料、镜下特征和免疫组化等特点进行鉴别。     

Detection of telomerase activity in human cells with telomeric repeat amplification protocol by silver staining

Telomeresaretheendstructureofeukaryoticlinearchromosomes.HumantelonlericDNAiscomposedofsequencesoftandemarraysof(TTAGGG)n.[fiTelomerase,aribonucleoprotein,synthesizestelomerlcDNArepeatsequencesdenovoandexertsRNA--dependentDNApolymeraseactivity[':.Recently,lelomereandtelomerasereceivedmuchattentioninthebiologicalresearchfieldduetotheirinvolvementincellsenescenceandtumorigenesis.Detectionofthetelomeraseactivityisessentialintelomerasestudyandmayhavesomeclinicaldiagnosticsignificance.Telom…     

非毒性甲状腺肿瘤中T4,T3免疫组化研究

应用过氧化物酶标记抗体方法测定23例甲状腺肿瘤患者的甲状腺组织中T_4和T_3。10例滤泡状腺癌中有8例显示T_4定位,9例显示T_3定位;8例乳头状腺癌全部显示T_4和T_3定位;3例滤泡状腺癌中3例T_3定位,1例显示T_4定位。在肿瘤组织中甲状腺激素存在于类胶物中、肿瘤细胞腔面及细胞浆内。与非肿瘤甲状腺组织比较,肿瘤组织中的激素定位主要在细胞浆内。而类胶物中较少。测定甲状腺组织中的T_4和T_3,对估计甲状腺肿瘤功能活动性及确定是否来源于甲状腺恶性肿瘤有实用价值。     

PAS联合六胺银染色诊断局限性马尔尼菲青霉菌感染的应用

目的 探讨建立快速诊断局限性马尔尼菲青霉菌感染的方法,以期早期诊断,降低死亡率.方法 采用高碘酸-无色品红(PAS)染色联合六胺银染色对4例非AIDS马尔尼菲青霉菌感染者活检组织进行马尔尼菲青霉菌的特殊染色,分析感染者的临床表现和病理组织学诊断特点.结果 患者均为广东本地居民,属局限性马尔尼菲青霉菌感染.除1例有发热外,临床上未见以发热、失重、贫血、白细胞增高为主的马尔尼菲青霉菌感染症状以及多器官损害症状.HE染色显示病理组织学类型为肉芽肿型和化脓型.病变组织经PAS染色与六胺银染色后,在油镜下增生的泡沫状巨噬细胞胞浆内,呈现大量红色或黑色的卵圆形及腊肠状酵母样青霉菌孢子,无荚膜,在腊肠状菌体中可见马尔尼菲青霉菌特有的裂殖时出现的横隔膜.结论 PAS联合六胺银染色清晰显示组织中马尔尼菲青霉菌的特征性结构和形态,结合病理组织学特点、中国南方地区生活或旅游史,可以快速诊断局限性马尔尼菲青霉菌感染.     

3例原发性肝脏类癌的临床与病理特点分析

目的探讨原发性肝脏类癌(primary hepatic carcinoid,PHC)的临床病理学特点及预后。方法总结3例原发性肝脏类癌的临床表现、影像学表现、病理组织学观察、免疫组织化学染色检测及随访结果,并对相关文献进行复习。结果原发性肝脏类癌的临床症状包括右上腹不适或疼痛;影像学显示多囊性单发或多发性结节;大体检查肿瘤呈灰黄色,多囊性,境界清楚;组织学检查肿瘤细胞呈圆形或卵圆形,具有中等量嗜酸性胞浆,细胞核呈细颗粒状,可见小核仁;免疫组织化学染色显示肿瘤细胞表达突触素(synaptophysin,Syn),嗜铬素A(chromogranin A,CgA)等神经内分泌标记。结论原发性肝脏类癌是一种罕见的原发于肝脏的神经内分泌肿瘤,临床症状无特异性,病理组织学特点及Syn、CgA等神经内分泌标记阳性有助于诊断。     

Expression of Yes-associated protein 1 gene and protein in oral squamous cell carcinoma

Background Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is one of the most common malignancies in the oral and maxillofaoial region.Yes-associated protein 1 (YAP1) has been implicated as a bona fide oncogene in...     

CerbB—2蛋白在肝细胞肝癌及癌周肝硬变组织中的表达

对４８例人肝细胞肝癌，肝硬变及２０例正常肝组织的标本作了免疫组化ＡＢＣ法染色，观察了ＣｅｒｂＢ－２蛋白的表达情况。发现ＣｅｒｂＢ－２蛋白在正常肝组织，仅少数标本中见到微弱表达，而在肝细胞肝癌及其癌周肝硬变组织中均检测到ＣｅｒｂＢ－２蛋白表达。阳性产物主要定位于于肿瘤细胞及再生结节中的肝细胞膜和胞浆。     

环一磷腺苷对小鼠U_(14)实体瘤超微结构的影响

<正> 环一磷腺苷(cAMP)能控制肿瘤细胞的生长,恢复体外培养中恶性转化细胞的正常形态和接触抑制,促进分化,已有许多文献报导,但cAMP的作用机制不清楚,cAMP能引起体内细胞,特别是恶性细胞内部微细结构的哪些变化,报告极少。我们在以前的研究中证明cAMP对小鼠移植瘤U_(14)有明显的抑瘤作用,抑制率达56.8～88.9％,肿瘤生长     

IRRITATED SEBORRHEIC KERATOSIS OF EYELIDAND irs DIFFERENTIAL DIAGNOSIS AN ELECTRON MICROSCOPIC AND LIGHT MICROSCOPIC STUDY

Two cases of irritated seborrheic keratosis ofthe eyelid were studied clinicopathologically. One unusually large tumor was confirmed benign electron microscopically. Under light microscope, irritated seborrheic keratosis was diagnosed by the presence of its "stuck on" configuration, numerous horn cysts, and squamous eddies among the proliferated basaloid and squamoid cells. Ultrastructurally, both the basaloid cell and squamoid cell showed high differentiation and well-formed organelles in the cytoplasm. The nuclear chromatin was even and fine, and the nuclear membrane smooth and regular. Tonofilaments and desmosomes could be found. These ultrastructural findings were consistent with the concept that seborrheic keratosis develops on the basis of local arrest of keratocyte maturation.