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相似文献
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1.
研究对象为60名健康口腔系医学生(男46名,女14名,平均年龄为26.4岁)。全部研究对象在受试前HBsAg、抗-HBs、抗HBc阴性,丙氨酸转氨酶(ALT)正常,无过敏性疾病史。于0、1、6月在受试者三角肌处肌肉注射20μg重组乙型肝炎疫苗。对首剂疫苗注射后12个月抗-HBs应答<100mIUml~(-1)的14例受试者进行加强剂量疫苗免疫接种。于接种前及接种后1、3、6、7、12、24和36个月系集血标本。每次接种疫苗后,连续5天测量体温,并记录局部和全身的副作用。结果表明,在第3剂疫苗注射后,98.3%的接种者(59/60)抗-HBs滴度大于10 mIU  相似文献   

2.
本文报道了用DNA重组技术制备的非糖基化乙型肝炎表面抗原疫苗的免疫原性和反应原性。接种对象为105名22~40岁的男子,经放射免疫测定或酶免疫试验证明没有任何乙型肝炎感染的血清学标志。接种者分为3组(每组35人),分别接种5、10和20μg的铝吸附乙型肝炎重组疫苗。每个接种者于0、1和6月接种3针。于第1针后1、2、3、6、8及12月采血测定抗-HBs,并在接种前及接种后4小时及1、2和3天的早晨  相似文献   

3.
受试者为89名健康青年,分成3组.接种的疫苗为Merck药厂生产的重组乙型肝炎疫苗,每剂含10μgHBsAg.Ⅰ组于0、1、2和12个月接种;Ⅱ组于0、1和6个月接种;Ⅲ组于0、1和12个月接种.分别于1~7个月的每月及9、12、13个月和2年采血.用放射免疫法检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc.接种第3针后1个月,Ⅰ组产生的抗-HBs水平略高于其他两组接种两针后的水平.嗣后的1个月抗-HBs增长缓慢,7个月时达高峰,除1人外,抗-HBs滴度均>  相似文献   

4.
作者将497名乙型肝炎指标均为阴性、从未接种过乙型肝炎疫苗的志愿者随机分为5组,分别接种血源性乙型肝炎疫苗(5μg/剂)和重组乙型肝炎疫苗(2、5、10和20μg/剂).于左上臂接种,每月接种1针,共3针,分别于接种前及接种后1、2、3和4个月采血,检测抗-HBs和抗-前S2.以第3针免  相似文献   

5.
目的了解辽宁省朝阳市师范高等专科学校3年制大专2008届1475名新入校学生乙肝疫苗的接种情况,为有针对性的制定乙肝预防控制策略提供依据。方法选择2008届3年制大专新入校的1475名学生作为研究对象,进行乙肝疫苗接种情况问卷调查和乙肝两对半检查;对HBV5项指标(HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗HBc)检查均为阴性、肝功能检查为正常的新生按照“0、1、6”方案,进行乙肝疫苗接种。对1个月后检测抗-HBs为阴性的学生,实施增加剂量(10μg/ml)按照“0、1、2”方案进行接种,并对接种效果进行统计分析。结果1475名新入校学生的乙肝疫苗接种率为74.03%,HBsAg阳性率为5.67%。420名新生疫苗初次接种1个月后,抗-HBs阳转率为76.43%,男生与女生阳转率差别不显著(P〉0.05)。对检验抗-HBs为阴性的99名新生,采取增加剂量第2次复,阳转率为100%。在问卷调查中,部分新生对乙肝的危害认识不够,缺乏自觉接种的意识。结论乙肝疫苗接种是防止HBV感染的有效方法,疫苗复种是目前有效,切实可行的解决乙肝疫苗无应答问题的手段。  相似文献   

6.
作者对179名婴儿分别于2、4、6月龄于大腿前外侧肌肉接种3剂乙型肝炎和DTP联合疫苗(DTP-HBV),并分别在接种前、第2次接种后2个月及第3次接种后1个月采血,检测抗体水平。由父母在日记卡上记录症状。本研究使用的疫苗由SmithKline公司生产,每剂0.5ml,含10μg HBsAg、≥30IU白喉类毒素、≥60IU破伤风类毒素和15OU百日咳杆菌。采用放射免疫法测定抗-HBs;用间接固相酶免疫法测定抗破伤风IgG和抗白喉IgG抗体滴度;用ELISA测定抗百日咳抗体滴度。  相似文献   

7.
为确定低剂量皮内接种血源性乙型肝炎疫苗后抗体的持久性和对加强剂量的应答,作者对用2μg剂量免疫的两个年级的医学生进行了研究。免疫对象及方案:共有110名89级学生,于三角肌区皮内接种2μg乙型肝炎疫苗,其中97人于0、30和180天接种。97人中有9人前两针由同学间互相注射,88人由2名有经验的护士接种;另13人仅于0和30天接种。20个月时抗-HBs浓度低于10mIU/ml的学  相似文献   

8.
作者选择53名年龄为18~40岁(平均26.8岁)的乙型肝炎病毒(HBV)标志阴性、丙氨酸转氨酶(ALT)正常的健康医务人员为研究对象,将他们随机分到0、1和6个月免疫程序(常规组)和0、2和6周免疫程序(短程组)两个组中,于上臂三角肌接种美国Merck药厂生产的重组乙型肝炎(HB)疫苗(10μg/ml)。每次接种后5天内测量体温,同时询问局部反应和全身症状,于第1针后2、4、6和8周及6、7和12个月采血,测定HBsAg、抗-HBs和抗-HBc,第8周的标本也测定ALT。以放射免疫法测定免疫后血清中抗-  相似文献   

9.
作者将牛瘟病毒RBOK_(90)株接种于原代羔羊肾细胞生产疫苗。该组织培养牛瘟病毒疫苗(效价为10~6TCID_(50))作1/100稀释后,接种杂交小母牛群,每头皮下接种1ml。血清样品采自5头接种疫苗牛,于接种后2~12周采集,每次间隔1周。所有试验血清样品在56℃灭活30分钟,而后贮藏于-20℃待检。牛瘟高免血清用兔制备,牛抗IgG_1、抗IgG_2、抗IgA和抗IgM血清由英国Miles实验室供给。用免疫电泳测定免疫球蛋白亚类之间无交叉反应。纯化的牛瘟高免血清IgG按Avrameas两步法与过氧化物酶结合。然后统一使用聚乙  相似文献   

10.
作者将36名HBsAg、抗-HBs和抗-HBc阴性的健康青年分为两组:研究组由12名男性和5名女性组成,平均年龄为24.6岁;对照组由10名男性和9名女性组成,平均年龄为24.4岁。研究组分别于0、1和12个月接种3剂血源性乙型肝炎疫苗。对照组则按0、1和6个月的常规程序接种。受试者均用同批疫苗于上臂作肌肉注射。在第1针后2、6、7、13和36个月采血,用放射免疫法检测  相似文献   

11.
作者报道了比利时安特卫普地区医院和输血中心的医务人员接种比利时第一批商品乙型肝炎病毒(HBV)疫苗的结果,并分析了年龄和性别对接种效果的影响。疫苗由无症状携带者HBsAg阳性血清纯化制成。1剂疫苗(1ml)含5μg HBsAg。臀部接种3剂疫苗,每月1次,1年后加强1次。志愿者中女性69人;男性34人,平均年龄为31.6岁(中位数年龄为27.5岁,最大58岁,最小19岁)。所有人接种前HBV标志(HBsAg、抗-HBs和抗-HBc)均为阴性。在每次接种前和第3、4次(加强)接种后1个月采集血清。用放射免疫法测定HBsAg、抗-HBc和抗-HBs。结果:第1针后1个月,17.5%的接种者抗-HBs阳性,抗体几何平均滴度(GMT)  相似文献   

12.
血透析病人具有较高的乙型肝炎感染率并易成为传染性强的带毒者,研究表明,这种病人对血源性乙型肝炎疫苗(PDV)的血清阳转率低于健康人。作者用比利时SmithKline Biologicals公司研制的重组酵母源性乙型肝炎疫苗(YDV)以不同剂量和免疫程序接种血透析病人,观察其免疫应答。经体检采血检测HBsAg、抗-HBs和抗-HBc均为阴性的血透析病人作为研究对象,共计271例(男女性比例为1.42:1),平均年龄51.4岁。以不同组别按20μg或40μg的单一剂量,接种程序为0、1、6月3个剂量或0、1、2、6月或0、1、2和12月4个剂量分别接种YDV。每次接种后观察3天副反应,并在每次接种后的1或2个月采血;血清样品检测抗-HBs、HBsAg和抗-HBc。其  相似文献   

13.
作者在澳大利亚新南威尔士州教养院的囚犯中 ,对乙型肝炎疫苗不同免疫剂量和丙型肝炎病毒 ( HCV)抗体阳性对抗 - HBs应答的影响进行了研究。  以 HBs Ag、抗 - HBs、抗 - HBc阴性者为观察对象 ,按 0、 1、 2加速程序接种 2 0 μgEngerix○R- B或 1 0μg H- B- Vax○R 。全程免疫三针后检测其抗 - HBs水平 ,以高于 1 0 IU/L为阳性。 1 998年 8月至 1 999年 6月接种2 0 μg疫苗 ,1 999年 7月至 2 0 0 0年 6月接种2 0 μg和 1 0 μg两种疫苗。在第一阶段 ,接种者的抗 - HBs阳性率为 85% ( 385/455) ,在第二阶段为 79% ( 4 58/582 …  相似文献   

14.
作者观察了两批早期酵母重组乙型肝炎疫苗的安全性和长期免疫原性.接种对象是65名丙氨酸转氨酶(ALT)活性正常、血清阴性的健康成人.平均年龄为31.8±7.5岁,其中69%为男性,31%为未孕妇女.接种剂量为10μg(1.0ml),于0、1和6月作三角肌注射.将接种对象分为两组.第1组30人,接种由免疫亲和层析法纯化的疫苗;第2组35人,接种由疏水交互层析法纯化的疫苗.每次接种后记录  相似文献   

15.
为筛选适合我国农村儿童接种的廉价有效的乙肝疫苗,我们进行了重组酶母乙肝疫苗与血源乙肝疫苗免疫后的效果评价调查,现报道如下.1对象材料与方法调查对象选择佳木斯效区农村3~6岁健康儿童,免疫前来静脉血,经酶联法筛选HBsAg、抗-HBs、抗-HBc均阴性者为免疫对象。乙肝疫苗:加热灭活血源乙肝疫苗(批号951207,10μg/ml),由长春生物制品研究所提供;重组酵母乙肝疫苗(批号97052,5μg/ml),由北京生物制品研究所提供.将免疫对象技1:1随机分为血源乙肝疫苗组(血源组)及酵母乙肝疫苗组,(酵母组)按0、1、6免疫程序于上臂三…  相似文献   

16.
40名无症状的HBsAg阳性母亲所生的足月健康新生儿(男性23名,女性17名)于出生后立即肌肉注射含180IU/ml抗-HBs的免疫球蛋白(HBIg),剂量为0.5ml/kg,并在出生后第1和第3个月各皮下接种1剂福尔马林灭活、氢氧化铝为佐剂的Hevac乙型肝炎疫苗.第10个月时再加强接种1剂疫苗.每剂疫苗含5μg纯化的HBsAg.所有观察对象在第1、2剂接种前及第2、3剂接种后1个月采血,用单克隆抗体ELISA法测定血清  相似文献   

17.
为确定目前推荐的再接种肺炎球菌多糖菌苗(PPV)不良反应的危险性,作者对初次接种后5年以上的再接种者不良反应进行了前瞻性观察,并与初次接种者进行比较。试验在1996年4月至1997年8月进行。在接种前对所有对象、接种后28天对25%对象随机采血。以ELISA检测血清特异性抗4、14和23F型肺炎球菌荚膜IgG抗体。选择的对象为65~74岁老年人和50~64岁至少患一种慢性疾病者。  相似文献   

18.
作者于1985年1~11月对无乙型肝炎疫苗接种史的35名男性同性恋者作了研究。对所有受试者测定了抗人类免疫缺陷症病毒(HIV)抗体。在首次接种前采集的血清标本中,HBsAg、抗-HBs和抗-HBc均阴性。受试者分别于第0、1和6个月在臀部肌注20μg乙型肝炎疫苗。并分别于每次接种前和未次接种后3个月采血10ml,检测HBsAg、抗-HBc、抗-HBs和抗-HIV,并进行全血细胞计数。结果发现,18人的抗-HIV持续阴性,17人阳性。第3次接种后3个月,35名受试者的HBsAg和抗-HBc均为阴性。18名抗-HIV阴性者中仅1人未检出抗-HBs,而17名抗-HIV阳性者中有8人未检出抗-HBs,两者有显著差异(P<0.01)。抗-HIV阳性人群中,  相似文献   

19.
作者比较了血源性乙型肝炎疫苗(PHB,20μg)和酵母重组乙型肝炎疫苗(YHB,10μ)混合接种(皮下注射)与YHB单独接种的效果。把101名HBsAg和抗-HBs均为阴性的女职员分为两组:第1组59人,第1次接种PHB,第2、3次接种YHB;第2组42人,3次均接种YHB。她们都在接种第3次疫苗后测定抗-HBs。用放射免疫法测定HBsAg和抗-HBs,以抗-HBs>2.0为阳性。结果发现,第3次疫苗接种后,第1组的抗-HBs为55.3±49.2,第2组为39.4±  相似文献   

20.
本研究旨在确定新型甲型肝炎灭活疫苗的最佳浓度 ,以诱生高水平免疫应答 ,并评估抗甲型肝炎病毒 ( HAV)抗体的短期持久性。  疫苗由在人二倍体细胞上培养的 HAVL SH/ S株经甲醛灭活制成。三种配方的疫苗每 0 .5ml分别含 3、6和 1 2 ELISA单位 ( EU)的 HAV抗原 ,参考疫苗 Havrix 1 44 0每 ml含 1 44 0 EU纯化的 HM1 75株抗原。于三角肌肌肉注射疫苗。选择 1 8~ 40岁 HAV血清阴性的健康成人为研究对象 ,共有 2 42名 ,3和 6 EU疫苗组各有 6 0名 ,1 2 EU和参考疫苗组各有 6 1名。每组接种 1剂后 6个月再加强接种 1剂。有 2 2 8…  相似文献   

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