36例药物不良反应报告分析

1资料与方法[1]1．1药品－ADRS因果关系判断标准采用国家卫生部ADRs监察中心的药品一ADRS因果关系判断标准进行评价[2]。1．2ADRs反应强度分级严重：造成生命威胁,需立即停药进行紧急处理或ADRS症状持续4周以上,中等：病人耐受困难,需停药并处理,影响病人康复,轻度：病人可忍受,不需停药或减量,对病人康复无直接影响。1·3一般资料在36例ADRS报告中,男性26PJ,女性10例。年龄最小2a,最大78a,其中0～18a5例,19～45a18例,46～60a7例,60a以上6例。合并用药22例,占61．11％,单一用药14例,占38．89％,涉及药物22种。2…     

911例药物不良反应分析

目的:研究我院药物不良反应(ADR)发生特点及规律,为临床安全用药提供参考,为深入开展ADR监测工作提供依据.方法:对我院2014～2015年收集的911例ADR报告进行统计和分析.结果 显示:男性461例,女性450例,男女之比为1.24:1;静脉方式给药引发的ADR最多,共775例,占85.07％;抗感染药物引起的ADR最多,共465例,占39.51％;中药制剂415例占35.26％,位居第二;皮肤及附件损伤最为多见,占53.46％;ADR报告分类多为一般,893例占98.02％;已知严重和新的严重不良反应18例,占1.98％.抗菌药物、中药注射剂引起ADR所占比例基本相同,说明抗菌药物仍是主要引起ADR的药物,值得注意的是中药注射剂引起的ADR有增长的态势,应引起足够重视.结论:ADR的发生率与患者年龄、给药途径,药物类别等密切相关,医务人员应增强对药物不良反应的防范意识,加强药物不良反应监测报告工作,提升监测水平.     

103例艾滋病患者抗病毒治疗后药物不良反应观察

目的了解珠海市斗门区艾滋病患者经抗病毒治疗3个月内的药物不良反应的情况。方法回顾性探讨2005年6月～2012年1月于遵义医学院第五附属（珠海）医院感染科门诊或住院103例HIV/AIDS患者开始抗病毒治疗后3个月内不良反应进行统计分析。结果本研究中主要治疗方案为拉米夫定（3TC）＋齐多夫定（AZT）＋奈韦拉平（NVP）（16.50%）、3TC＋AZT＋依非韦伦（EFV）（54.37%）、司他夫定（d4T）＋3TC＋NVP（12.62%）、d4T＋3TC＋EFV（16.50%）。其中含NVP组中肝功能损害及皮疹的发生率较其他组别明显增高;含AZT组中骨髓抑制的发生率较其他组别明显增高。药物不良反应以肝功能损害（39.81%）、消化系统症状（33.98%）、骨髓抑制（25.24%）和皮疹（5.83%）为主。结论艾滋病患者经抗病毒治疗后3个月内不良反应发生率较高,故临床上应根据患者基本情况选择合适抗病毒药物组合,同时密切关注抗病毒治疗3个月以内的不良反应。     

574例药物不良反应情况分析

目的：了解本院药物不良反应（ADRs）的发生情况。方法：对本院5年来收到的ADRs病例进行回顾性分析。结果：ADRs共涉及药物10余类74种，其中以抗感染药物比例最高；静脉滴注比例较其他给药途径多；临床表现以致皮肤及其附件损害比例最高。其次为消化系统。结论：ADRs可发生在任何年龄段人群，应加强合理用药的宣传及ADRs监测，以保证用药安全。     

269例药物不良反应分析

开展药品不良反应(ADR)监测,定期分析导致ADR的因素,有利于预防和减少ADR的发生,促进安全、有效、合理用药.为此,我们对近年来收到的ADR报告表进行分析,并探讨与ADR发生有关的因素,希冀有助于提高临床安全用药水平.     

533例抗肿瘤药物不良反应报告分析

目的 分析我院抗肿瘤药物不良反应（ADR）报告,以期为临床安全、合理使用抗肿瘤药物提供参考。方法 收集2013年—2020年我院上报的533例抗肿瘤药物ADR报告,分别从患者年龄、性别、药品种类、累及系统、临床表现及给药途径等方面进行统计和分析。结果 533例抗肿瘤药物ADR中,男性256例,女性277例;发生ADR的患者年龄主要集中在61～70岁（28.5%）和51～60岁（25.7%）。ADR涉及的抗肿瘤药物种类占比最高的依次为抗肿瘤植物药（23.3%）、新型抗肿瘤药物（23.3%）和抗代谢类药物（22.0%）。ADR临床表现例次排名前3位的抗肿瘤药物分别为紫杉醇、多西他赛和奥沙利铂;排名前3位的新型抗肿瘤药物分别为利妥昔单抗、贝伐珠单抗和西妥昔单抗。ADR主要累及血液系统损害（30.6%）、胃肠系统损害（19.4%）、全身性损害（15.5%）和皮肤及其附件损害（14.4%）。静脉给药引起的ADR最多（81.2%）;给药后1 d内更易发生ADR,15 d内发生的ADR约占86.8%。严重的ADR有102例,主要涉及多西他赛、表柔比星和紫杉醇;新型抗肿瘤药物引起的严重ADR共13例,...     

介入治疗科患者抗肿瘤药物不良反应报告分析

目的 ：分析我院介入治疗科患者临床应用抗肿瘤药物所致药物不良反应（ADR）发生的规律及特点,以提高临床抗肿瘤药物的安全使用。方法 ：收集我院介入治疗科患者2022年应用抗肿瘤药物发生ADR的报告,从患者的基本情况、不良反应发生时间、可疑药品、给药途径、ADR累及器官或系统及临床表现、治疗及结局进行回顾性分析。结果：232例抗肿瘤药物ADR报告中,男女比例为3.3∶1;≥60岁年龄段患者的ADR报告率最高;ADR多数发生在给药后8～30 d内;引起ADR最多的药物是仑伐替尼;口服给药途径发生ADR比例最高;ADR报告中以皮肤及附件、消化系统和心脑血管系统损害最为多见;在患者转归方面,好转占83.6%。结论 ：临床应用抗肿瘤药物时,临床医师、护士和药师应加强监护抗肿瘤药的ADR,预防和减少ADR的发生,及时正确处理,降低其危害,以促进临床安全合理用药。     

178例药物不良反应报告分析与探讨

目的:对医院2015年药物不良反应报告进行合理性分析,为临床安全用药提供参考.方法:对我院2015年1~12月收集的178例药物不良反应报告进行统计分析.结果:178例药物不良反应中,严重不良反应22例,占12.4%,新的不良反应61例,占34.3%.结论:进一步规范临床合理用药,完善药品安全性再评价,确保临床用药安全性和有效性.     

60例药物不良反应报告分析

目的评估本院药品不良反应（ADR）监测制度在临床实施情况。方法观察本院2007年1月至2008年7月收集的60例药物不良反应（ADR）案例进行汇总分析,为临床安全合理用药提供参考。结果静脉给药途经发生的ADR有41例,占总例数的68.3%,其中抗菌药物的ADR发生率最高,有35例,占58.3%。ADR的临床表现以皮肤及附件系统损害最为常见。结论在临床用药中应加倍重视药物不良反应,合理用药,用药后给予认真追踪观察,尽量减少或避免ADR的发生。     

112例抗菌药物不良反应相关因素分析

目的了解遂宁市中心医院抗菌药物发生不良反应（ADR）的特点及相关因素,为临床安全、合理使用抗菌药物提供参考。方法对2008年1月至2009年12月临床药学室收到的112份抗菌药物不良反应报告进行统计和分析评价。结果112例ADR共涉及抗菌药物9大类,35个品种,以头孢菌素和青霉素类引起ADR最多,其次为喹诺酮类药物,静脉给药发生率最高,ADR临床表现主要为皮肤和附件损伤最多（49．11％）,其中11例可能与不合理用药有关。结论抗菌药物发生ADR与多种因素相关,应合理使用抗菌药物,降低ADR的发生率。     

药物不良反应及其监测工作现状

本研究分析了引起药物不良反应的相关因素及建议措施,强调加强药物不良反应监测工作的重要性,旨在提高医务人员合理使用药物的水平,从而降低药物不良反应的发生率。     

药物不良反应279例分析

目的 了解江苏大学附属医院2011年药物不良反应（ADR）报告情况并进行分析,以期促进临床安全、合理用药.方法 对该院2011年收集的279例ADR报告,分别从患者的性别、年龄以及引发ADR的药物种类、给药途径、ADR累及器官或系统等方面进行分类统计、分析.结果 279例ADR涉及的药物类别有15类97种,排序前3位的依次是抗感染药物106例（28.96%）、抗肿瘤用药81例（22.13%）、心血管系统用药29例（7.92%）;静脉滴注更易引发ADR,共246例（81.46%）;ADR累及的器官或系统主要为皮肤及其附件损害,其次为胃肠系统损害、肝胆系统损害.结论 应加强与重视医院ADR的监测和报告工作,提高上报意识,完善并提高ADR报告质量;重点加强严重的、新的ADR监测,降低漏报率;充分发挥临床药师用药监护的作用,以减少可以预见的ADR发生.     

上海市872例抗病毒药物治疗艾滋病患者的不良反应分析

目的:总结上海市艾滋病患者接受国家免费抗逆转录病毒治疗(anti-retroviral therapy,ART)后药物不良反应的发生情况并分析其影响因素。方法:采用回顾性研究方法,对上海市公共卫生临床中心2009年1月1日至2013年6月30日纳入免费ART项目的872例艾滋病患者进行研究,所有患者定期进行药品不良反应临床和实验室评估。结果:在治疗过程中82.80%的患者出现药物相关不良反应,常见的短期药物不良反应有消化系统症状、皮疹、骨髓抑制、中枢神经系统症状等,中长期药物不良反应有肝毒性、外周神经炎、脂肪重新分布等。齐多夫定(zidovudine,AZT)与消化系统症状、贫血,司他夫定(stavudine,D4T)与脂肪重新分布,依非韦仑(efavirenz,EFV)和奈韦拉平(nevirapine,NVP)与皮疹、肝毒性间有一定的特异关联性。结论:临床医生应针对患者特征选择适当的治疗方案以减少药物不良反应的发生,并应熟悉药物不良反应的相关处理。     

药品不良反应76例分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的相关因素,为促进临床合理用药提供参考.方法:对我院2005年10月～2009年5月的76份ADR报告进行统计分析.结果:76例ADR涉及药物品种33个,抗菌药物引起ADR的比例最高(占36.84%);静脉滴注给药方式导致的ADR比例最多(占74%);ADR临床表现以皮肤及附件损害为主(占56.58%).结论:应高度重视ADR报告和监测工作,提高临床安全用药意识,加强合理用药教育,确保患者用药安全.     

110例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的情况和特点,促进临床合理用药。方法:对我院2004年8月至2006年3月上报的110例ADR分别从报告科室、药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析。结果:ADR以临床住院病人发生的上报数量为101例,占总例数的91.8%;与抗感染用药有关的ADR最为多见,占总例数的75.5%;ADR表现以皮肤损害为主,其次为消化及神经系统损害,其中较严重的ADR有1例。结论:加强对抗感染药物合理应用的管理。     

97例儿童药物不良反应报告分析

目的：了解我院不良反应的发生和分布情况。促进临床合理用药。方法：汇总2003年8月～2006年6月共97例药物不良反应（ADR）报告表。进行回顾性统计和分析。结果：引起ADR的药物以抗菌药物为主,占63．92％（62／97）,累及的系统-器官以皮肤及附件损害为多见,占58．10％（61/105）。结论：加强ADR监测。可以促进临床合理用药。     

41例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,为临床合理用药提供信息.方法:对我院2005年5月～2006年4月上报的41例ADR分别从报告人、引起ADR的药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析.结果:ADR报告者主要是医生(78.05%)和护士(19.51%).在41例ADR中涉及抗生素17例占41.46%,中药注射剂12例占29.27%.经静脉给药引起的ADR 33例占80.49%.ADR表现以皮肤及附件损伤为主.结论:临床在使用抗生素及中药注射剂时,特别是静脉给药时,要严密监测,有不良反应征兆时及时处理,以免发生更严重的ADR.     

398例儿童药物不良反应报告分析

目的：为临床安全、有效用药,避免或减少药物不良反应提供参考。方法：对我院2000年1月至2004年12月收集的398例药物不良反应报告表,建立数据库并进行统计分析。结果：学龄前儿童发生不良反应较多,药物中以抗感染药物所致的不良反应较多,其次为中药制剂;严重不良反应多在静脉给药后发生。结论：应重视儿科临床药物不良反应的监测。