MRI诊断脑萎缩与痴呆关系分析

ＭＲＩ诊断脑萎缩与痴呆关系分析冯国清许苗我们从１９９０年２月～１９９４年３月收集１００例经ＭＲＩ诊断为脑萎缩患者，其中３４例有痴呆表现，分析报道如下。一、临床资料（１）一般资料：１００例脑萎缩，男６４例，女３６岁，年龄１４～７８岁，平均５８．３岁。其...     

精神分裂症脑萎缩的MRI研究

目的 了解精神分裂症患者的脑萎缩是疾病初期即已发生，还是随病程逐渐进展。方法 研究对象选取符合DSM-Ⅲ精神分裂症诊断标准的住院患者95例，正常对照组20例，按规定序列作头颅核磁共振扫描，测定第三脑室宽度、两侧第三脑室距脑岛面距离及两侧尾状核头部宽度。并以病程5年为限，分为短病程组和长病程组。结果 ①病例组第三脑室显著增宽，尾状核头部缩小。②短病程组与长病程组各组值无显著性差异。③病程与第三脑室宽度、两侧第三脑室距脑岛面距离及两侧尾状核头部宽度均无显著相关性。结论 精神分裂症患者脑萎缩明显，且与病程、服药无关，在疾病早期即已发生。     

精神分裂症的脑萎缩及其相关因素的分析

探讨精神分裂症患者脑萎缩的发生率及其相关因素。方法对１４２例精神分裂症患者和４６例正常人进行了脑部磁共振检查,对其临床相关因素进行了分批发裂症患者的脑萎缩发生率为３１．７％;两组脑萎缩发生率和脑空评分、第三脑室最大宽度、前角指数、脑室脑比率的值均有显著性差异;     

脑多发性硬化病灶和脑萎缩的MRI特点及其相关因素的研究

目的 探讨脑多发性硬化(MS)病灶和脑萎缩的MRI特点,并对其与脑萎缩的关系及其相关因素进行分析.方法 80例确诊的脑MS患者按照年龄分成两组;每例患者MRI检查时均进行5 mm层厚不间断横断面T1、T2加权像扫描;观察MS的病灶数目、信号和形态特点及分布规律;测量脑萎缩数据,并与正常对照组进行比较;对MS脑萎缩的相关因素进行分析.结果 (1)MRI显示脑MS病灶多呈卵圆形或类圆形,边界较清楚,典型病灶长轴与侧脑室切线垂直,病灶以等或稍长T1、长T2信号改变为主.(2)与健康对照组比较,脑MS患者脑室的测量径线明显增大,脑沟及外侧裂明显增宽,脑实质的测量径线明显缩小.(3)对MS患者脑萎缩的相关因素进行分析得出扩展残疾状态评分(EDSS)是脑萎缩的最主要预测因素.结论 脑MS的病灶多分布在侧脑室周围,以等或稍长T1、长T2信号为主,病灶形态多呈卵圆形或类圆形,边界较清楚;脑MS患者的病程、病灶的数目及直径以及EDSS得分均与脑萎缩明显相关;脑萎缩在脑MS患者中普遍存在并逐渐进展,其测量数据可作为临床监测MS进展的一个有用指标.     

精神分裂症脑萎缩及其相关因素研究

目的 探讨精神分裂症患者脑萎缩的发生率及其相关因素。方法 对142例精神分裂症患者(病例组)和46例正常对照组进行了脑部磁共振(MRI)检查,应用MRI定量测量分析脑室、脑沟、并对病例组的脑萎缩与临床相关因素进行了相关分析。结果 精神分裂症患者的脑萎缩发生率为31.7％;两组的脑萎缩发生率和脑萎缩评分(GA分)、第三脑室最大宽度(TVW)、前角指数(FHI)、脑室脑比率(VBR)的值均有显著性差异;病例组GA评分、TVW、FHI、VBR的值均与病前适应能力、病程、阴性症状量表总分、副反应量表总分等有显著相关性,而与性别、年龄、家族史、起病形式、阳性症状量表总分、简明精神病评定量表总分、脑电图(EEG)异常、药物治疗总时间、药物最大日剂量、住院次数、电休克(ECT)治疗次数、临床疗效总评量表的疗效总评项目分等无显著相关性。结果 提示精神分裂症可能与非特异性脑室、脑沟结构异常有关,特别是与脑萎缩程度有关,但其因果关系有待进一步研究。     

MRI对Creutzfeldt-Jakob病的诊断价值

目的 探讨MRI对Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的诊断价值.方法 对15例CJD患者的影像学资料进行回顾性分析.结果 15例CJD患者的临床诊断为很可能CJD 10例,可能CJD 5例;15例常规T1WI和T2WI序列扫描均未见异常信号;DWI序列扫描10例显示大脑皮质合并尾状核、壳核高信号改变,5例为单纯大脑皮质高信号改变;其中8例呈对称性,7例呈非对称性;4例行 1H-MRS序列扫描显示不同程度的N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、NAA/肌酸(Cr)下降,2例胆碱(Cho)、Cho/Cr升高、2例Cho、Cho/Cr下降,4例均未见肌醇(mI)峰显示.结论 MRI,特别是DWI及 1H-MRS序列扫描能够为早期发现及诊断CJD提供有价值的信息.     

烟雾病的MRI和MRA诊断

目的探讨磁共振成像(MRI)和磁共振动脉成像(MRA)对烟雾病的诊断价值。方法回顾性分析22例烟雾病患者的临床和影像资料,全部行MRI和MRA(3D-TOF法)检查,其中10例进行了DSA检查。结果MRI上脑实质内均出现异常信号,其中脑梗死8例,脑出血7例,脑萎缩3例,脑软化4例,8例患者在基底节区有血管流空现象。MRA均良好显示病变血管狭窄或闭塞,呈多支受累,与DSA所见相似。结论MRI结合MRA是诊断烟雾病的无创和有效手段。     

脑梗死与脑萎缩对老年人智能的影响

目的 探讨脑梗死与脑萎缩对老年人智能的影响。方法 利用脑CT对本组病例进行形态学检查。结果 40例病人中智能正常15例,智能低下25例。智能低下率及智能低下的程度与梗死部位、病灶大小及脑萎缩的程度有关;而智能低下与年龄的大小无明显差异（P〉0．05）。全部符合多发性脑梗死性痴呆MID的诊断标准。结论 痴呆与脑梗死及脑萎缩关系非常密切,脑梗死与脑脑萎缩是MID的主要病因。     

MRI早期诊断阿尔茨海默病的研究进展

随着全球人口老龄化,阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)发病率呈明显上升趋势。迄今为止,尚缺乏有效的AD治疗方法,早期诊断及防治是延缓AD进展的唯一有效方法。目前,AD的诊断仍主要依靠排除法和临床神经心理量表法,但其可重复性差且缺乏客观依据;因此,尚缺乏敏感且准确的AD早期诊断方法。随着影像学技术的发展,"医学影像学+"的学科交叉已成为新常态,由此产生的神经影像学技术可以清晰地显示脑内更细小的结构和病灶,这为AD的早期影像学诊断研究提供了基础。本文对磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)应用于海马体积、内嗅区皮质厚度及杏仁核变化的检测以及双反转恢复(double inversion recovery,DIR)序列应用于AD诊断及弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)应用于海马相关脑白质损伤评估的最新研究进展进行综述。     

多模式MRI对线粒体脑肌病的诊断价值

目的探讨线粒体脑肌病多模式MRI影像学特点。方法对21例线粒体脑肌病患者的脑MRI、MRA、MRS影像资料进行分析。结果 MRI：线粒体脑肌病病灶多位于颞、枕、顶叶,病灶具有不符合脑动脉分布及游走性的特点;4例患者病灶对称性累及豆状核、丘脑和（或）尾状核;2例患者大脑、小脑、脑干萎缩,脑室增大,脑沟增宽。病灶均呈T1低信号、T2高信号,陈旧性病灶T2信号稍高;MRA：10例新发病灶处脑动脉及其远端分支较对侧相应脑动脉增粗,信号增强;MRS：14例新鲜病灶可检出倒置的乳酸双峰波及NAA/Cr降低。结论线粒体脑肌病的多模式MR影像学特点有一定的特异性,对线粒体脑肌病的诊断有一定价值。     

磁共振脑径线测量对多系统萎缩的诊断价值

目的 研究磁共振脑径线测量对于多系统萎缩(MSA)的诊断价值.方法 11例MSA患者,可能MSA 2例,拟诊MSA 9例.其中以帕金森综合征为主要表现(MSA-P)5例,以小脑性共济失调为主要表现(MSA-C)6例.健康对照组6名,病例对照组9例(帕金森病1例、其他类型的帕金森综合征8例).选取反映脑干、小脑和基底节形态学的径线进行测量,计算全脑三维体积,比较各项参数的组间差异.结果 MSA组的脑桥横径(mm,下同)明显短于健康对照组和病例对照组(27.6±2.0、30.5±0.6、29.9±1.1),MSA患者的四脑室前后径(11.9±2.8)明显长于健康对照(9.0±2.1).MSA-C组的脑桥横径明显短于健康对照组和病例对照组(27.2±2.1、30.5±0.6、29.9±1.1).MSA-C患者的四脑室前后径和横径(12.8±2.6和9.0±2.1)明显长于健康对照(17.3±2.1和13.8±1.7).MSA-P患者的脑桥横径较健康对照组短(28.2±1.8、30.5±0.6).MSA-P患者的苍白球最长径(23.7±5.0)和红核直径(6.6±0.8)明显较MSA-C患者(29.7±2.4和8.2±0.4)短.MSA-C患者的第四脑室横径较MSA-P患者宽(17.3±2.1、12.6±2.7),小脑中脚宽度较MSA-P患者缩短(13.3±1.9、15.8±1.2).结论 磁共振脑体积径线测量对于MSA患者脑组织局部萎缩的程度提供了量化的手段.脑桥的横径缩短可以客观地反映MSA患者脑桥的萎缩,但不能用于区分MSA-P和MSA-C.MSA-C患者更易出现第四脑室的扩大和MCP的萎缩,MSA-P患者更易出现红核萎缩.     

Comparison of cerebral atrophy evaluated by MRI in Parkinson's disease and multiple system atrophy

Cerebral atrophy was evaluated in 31 patients with Parkinson's disease (PD) and 24 patients with clinically probable multiple system atrophy (MSA). Measurements of ventricular and brainstem areas, obtained from axial and sagittal MRI sections, were performed using a computer digitalizing system. Cortical and cerebellar atrophies were subjectively assessed. All measures were scored by one observer who was blind to the diagnosis (BD). Age, sex, levodopa dosage, baseline motor Parkinsonian disability (i.e. without levodopa treatment) and neuropsychological impairment were not significantly different between the two groups of patients. The total brainstem area (p < 0.001), the mesencephalon (p < 0.05) and the pons (p = 0.05) areas were significantly smaller in MSA as were the lobar (p < 0.05) and the vermian (p < 0.01) parts of the cerebellum. In the MSA group, significant correlations were observed between the brainstem area and items from the motor part of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (dysarthria, posture, arising from a chair), and between the cerebellar atrophy and the gait disturbance. A progressive discriminant analysis using radiologic variables correctly classified 79% of patients in their own diagnosis group with a significant difference (p = 0.01). From these results, it appears that MRI could help to differentiate MSA from PD, especially when MRI detects a severe infratentorial atrophy suggestive of MSA. However, brainstem and cerebellum atrophies are not sufficient criteria to differentiate MSA from PD because they lack both specificity and sensitivity.     

The topographic distribution of brain atrophy in cortical Lewy body disease: comparison with Alzheimer's disease

The topographic distribution of brain atrophy was quantified by image analysis of fixed coronal brain slices from four patients dying with cortical Lewy body disease (CLBD) all with Alzheimer-type pathology and compared to that in four other patients of similar age and gender dying with Alzheimer's disease (AD) alone. The pattern of atrophy in CLBD (+AD) was broadly similar to that in AD alone, suggesting that tissue loss was due mostly to parallel Alzheimer-type pathological changes and that the presence of Lewy bodies in cortical and subcortical neurones contributed little, if anything, to the overall degree of atrophy.     

Delineating the sites and progression of in vivo atrophy in multiple system atrophy using fluid-registered MRI.

We describe the pattern and progression of atrophy delineated using fluid registration of serial magnetic resonance imaging scans in a case of multiple system atrophy (MSA). The in vivo findings were consistent with those found at postmortem, including significant supratentorial atrophy concurrent with an unusual degree of cognitive impairment for MSA.     

脑皮质下小血管病变与脑萎缩的相关性分析

目的探讨脑皮质下小血管病变与脑萎缩的相关性。方法通过10例临床确诊为脑萎缩的病人的调查,收集其临床基本资料及头颅磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)的结果及图像,评判其脑皮质下小血管的病变情况。结果所有病例颅脑MRI均发现显著的弥漫性脑白质病变(white matter lesions,WML)和多发的脑腔隙性梗死灶(lacunarinfarcts,LI)。结论颅脑MRI提示,脑皮质下小血管病变与脑萎缩共存,提供了其与脑萎缩可能有关的临床依据。     

老年认知功能损害的脑诱发电位研究

目的：探讨阿尔茨海默病（AD）和老年轻度认知功能损害（MCI）的脑诱发电位（BEPs）变化。方法：用美国Nicolet Spirit脑电生理仪记录24例AD病人（AD组）和23例MCI患者（MCI组）的脑干听觉反应（ABR）、关联性负变（CNV）、P300和视觉诱发电位（VEP），并与29名认知功能正常的老年人（NC组）进行比较。结果：（1）3组间大部分的BEPs检测指标的差异有显著性，AD组与NC组之间差异有显著性的指标比AD组与MCI组之间要多；（2）MCI与NC组相比，MCI组的ABR波V绝对波幅和P300的P3靶波幅显著降低；（3）多元逐步判别分析，ABR波Ⅲ绝对潜伏期及绝对波幅、波V对波幅及绝对潜伏期、CNV的反应时间和P300的P3靶波幅具有显著性判别意义，3组的判别总正确率为84.2%。结论：多项BEPs检测有助于AD的诊断，ABR的波V绝对波幅和P300的P3靶波幅显著降低具有早期诊断价值。     

The topographic distribution of brain atrophy in Huntington's disease and progressive supranuclear palsy

Summary The topographic distribution of brain atrophy was quantified by image analysis of fixed coronal brain slices from 12 patients dying with Huntington's disease (HD) and from 4 other patients dying with progressive supranuclear palsy (PSP). In HD, atrophy was maximal within the caudate nucleus, putamen and globus pallidus. However, the cerebral cortex was also atrophied with reductions in cross-sectional area within frontal, temporal and parietal lobes. In general, more white matter than grey matter was lost leading to an elevation in the grey/white matter ratio. The amygdala and thalamus were reduced in area. In PSP, lesser reductions in cortical area than those of HD were seen, these again being mostly due to a loss of white matter, resulting in an elevation of the grey/white ratio. The globus pallidus and thalamus were decreased in area, but no changes in the caudate nucleus and putamen were measured.Supported in part by an intercalated BSc studentship (RO) from the Medical Research Council     

MRI探讨颅神经疾病的发生机制及其对微血管减压手术的指导意义

目的 利用MRI检查探讨颅神经疾病的发生机理以及对微血管减压手术的指导价值.方法 观察手术治疗251例颅神经疾病患者与60例正常对照组核磁共振检查结果,评价异位血管压迫在颅神经疾病发生发展中的作用,观察脑池段三叉神经、面神经长度及蛛网膜下腔宽度,以及面神经和脑干位置关系对手术难易程度的影响.结果 颅神经疾病患者患侧与健侧,患者患侧与健康人群血管神经接触关系有显著差异;三叉神经、面神经长度,蛛网膜下腔宽度以及面神经与与脑干位置关系都对手术的难度产生影响.结论 MRI-3DFFE序列检查能清晰显示生理状态下神经血管关系.神经血管压迫与颅神经疾病发生发展有密切关系.术前MRI检查对指导微血管减压手术及预测手术难度有重要的指导意义.