纳洛酮临床应用浅析

纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物,为阿片受体特异性拮抗剂,对机体内各类型阿片受体均有竞争性拮抗作用,能与体内的阿片受体结合,以对抗释放过多的β内啡肽,在体内吸收迅速、代谢快、拮抗作用也强,易透过血脑屏障,并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用,迅速恢复脑、心、肺等脏器的正常功能,而且不产生吗啡样物质的依赖性、戒断症状和呼吸抑制作用.     

纳洛酮抢救安定急性中毒

盐酸纳洛酮（Naloxone NLX）为阿片受体拮抗剂，可与吗啡竞争同一受体而阻断吗啡。临床用于治疗阿片类中毒及应用于麻醉剂与非麻醉剂（安定等）过量、休克、婴儿窒息、急性酒精中毒，脑血管病等，用以拮抗体内阻内啡肽增多而引起的中枢体经系统抑制。我院自1999年5月-2004年9月用纳洛酮抢救安定急性中毒，取得满意的临床疗效，现报道如下。     

吗啡联合小剂量阿片受体拮抗剂应用研究进展

吗啡是临床常用的强效阿片类镇痛药，临床应用中出现恶心、呕吐、镇静、瘙痒、便秘、尿潴留、呼吸抑制等副作用，长期应用又出现耐受和依赖。大剂量阿片受体拮抗剂能拮抗吗啡所产生的全部效应，而小剂量的阿片受体拮抗剂不仅能减少或减轻吗啡所致的副作用，还能增强吗啡的镇痛效能。本文就小剂量阿片受体拮抗剂与吗啡的联合应用、小剂量阿片受体拮抗剂增强吗啡镇痛效能、减弱吗啡耐受和依赖的作用机制，以及拮抗副作用等方面的研究进展进行综述。     

纳络酮的临床应用

纳络酮（Naloxone，NX）是人工合成的阿片受体拮抗剂，化学结构与吗啡相似，对阿片受体的亲和力比吗啡大，可竞争抑制B内啡肽（B—EP）受体，直接逆转B—EP的不利作用，而不产生对心血管、呼吸的抑制作用。自20世纪60年代合成以来，至今在临床应用广泛。     

纳洛酮在危重病抢救中的应用

纳洛酮（Naloxone,NX）又名烯丙羟吗啡酮,为羟吗啡酮衍生物,是相对纯化的竞争性阿片受体拮抗剂。内源性阿片肽样物质主要有三类：β-内啡肽类、脑啡呔类及强啡肽。NX能竞争性抑制阻断并取代阿片肽样物质与阿片受体结合从而阻断阿片肽样物质的作用产生临床疗效。目前,临床较多应用于酒精、镇静催眠药及麻醉药急性中毒。本文就其危重病抢救中的应用综述如下。     

纳洛酮的临床应用

纳洛酮为阿片受体拮抗剂，他与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽，可拮抗吗啡内啡肽效应。纳洛酮治疗麻醉镇痛引起的呼吸抑制、安眠药中毒、急性酒精中毒及各种休克效应得到公认，下面介绍纳洛酮的几种临床新用途。     

纳络酮的临床应用

盐酸纳络酮（Naloxone Hydroride，NH）为羟二氢吗啡酮的衍生物，是体内阿片受体的特异拮抗剂。NH易透过血脑屏障，代谢快，作用持续45～90分钟，能有效拮抗内源性吗啡样物质介导的各种效应。常用于吗啡类复合麻醉药术后，解除呼吸抑制，催醒及急性酒精中毒等症，近年来NH在临床上的应用较广泛，本文就此作一综述。     

纳络酮的临床应用

盐酸纳络酮（Naloxone Hydroride，NH）为羟二氢吗啡酮的衍生物，是体内阿片受体的特异拮抗剂。NH易透过血脑屏障，代谢快，作用持续45～90分钟，能有效拮抗内源性吗啡样物质介导的各种效应。常用于吗啡类复合麻醉药术后，解除呼吸抑制，催醒及急性酒精中毒等症，近年来NH在临床上的应用较广泛，本文就此作一综述。     

纳络酮的临床应用

纳络酮(Naloxone,NX)是人工合成的阿片受体拮抗剂,化学结构与吗啡相似,对阿片受体的亲和力比吗啡大,可竞争抑制β内啡肽(β-EP)受体,直接逆转β-EP的不利作用,而不产生对心血管、呼吸的抑制作用。自20世纪60年代合成以来,至今在临床应用广泛。1抗休克治疗在各类休克发病过程中均有内啡肽,特别是β-EP参与,内啡肽可引起血管扩张而致低血压,加速休克的发生和发展。近年的动物实验和临床研究结果表明,阿片受体拮抗剂纳络酮能阻断内啡肽,拮抗阿片样物质介导的各种应激反应,使血压回升,提高成活率和延长生存期,对内毒素休克、出血性休克、过…     

纳洛酮的临床应用

纳洛酮的临床应用余玲纳洛酮（Ｎａｌｏｘｏｎｅ）为纯吗啡受体拮抗剂，其化学结构与吗啡极为相似，时三种阿片受体亚型都有拮抗作用。最初用于吗啡类镇痛药急性中毒。随着对中枢神经系统阿片受体及内源性吗啡样物质（ＯＬＳ）研究的深入，纳络酮的临床应用也有了新的进展...     

纳络酮的临床应用概况

纳络酮是阿片受体专一拮抗剂 ,脂溶性高 ,能自由通过血脑屏障。动物实验和临床应用证明 ,它能竞争阻断并取代阿片样物质与受体的结合 ,还有抗氧化、稳定肝脏溶酶体膜、清除氧自由基、防止DIC的发生、恢复细胞膜泵功能等非阿片受体作用。本文对纳络酮的研究进展及其在临床中的应用概况作一综述。1　纳络酮的研究概况盐酸纳络酮 (naloxonehydrochloride) ,商品名纳络酮 (NX) ,化学名N -烯丙去甲羟基吗啡酮 (N ally noroxymorphone) ,为纯阿片受体拮抗剂 ,对 4种阿片受体亚型均有拮抗作用〔1〕。在人血浆中半衰期为 1～ 2h ,作用持续时间 4 …     

纳洛酮在急危重病治疗中的应用进展

盐酸纳洛酮（naloxonehydrochloride，NX）为羟二氢吗啡酮衍生物，其化学结构与吗啡极为相似，对4种类型的阿片受体均有阻断作用，能竞争性拮抗应激状态下大量内阿片肽产生所致的广泛病理生理效应。由于NX具有良好的抗休克、催醒、促进意识障碍恢复等作用，现广泛应用于神经系统疾病，急性中毒，各种类型休克，心肺脑复苏及全麻术后催醒，拮抗麻醉药所致呼吸抑制等方面。近年研究表明，NX在抢救急危重病取得良好疗效，现将NX在急危重病治疗中的应用进展综述如下。     

纳络酮在神经外科的应用近况

纳络酮(Naloxone，NLX)是阿片受体纯拮抗剂而无激动活性，与阿片受体的亲和力是吗啡的16倍，是内源性阿片肽的2～3倍，能竞争性拮抗应激状态下大量内源性阿片肽所致的广泛病理生理效应，可逆转呼吸、循环抑制和意识障碍。过去NLX仅用于吗啡类药物中毒解救，基础方面用于对阿片受体、内源性阿片样物质和镇痛药作用机理等的研究。近年来，随着临床药理学研究的深入，该药己广泛用于临床各科。本文就NLX在神经外科的应用近况作简要综述。     

临床中纳洛酮的应用

纳洛酮（Naloxine）又名烯丙羟吗啡酮，是阿片受体特异拮抗剂，阿片受体不仅存在中枢神经内，也存在于心肺肾小肠等器官内，内源性吗啡样物质与之结合可产生广泛的生理、病理反应。纳洛酮和吗啡受体的亲合力是比吗啡或吗啡样物质大，且能竞争并阻止取代吗啡样物质结合，从而实现疗效。自1971年，引入临床应用以来，主要用于中毒、昏迷、休克、脑梗塞等。为探讨纳洛酮的作用，现对其药动学、药理学、临床应用及不良反应简述如下。     

纳洛酮的临床应用

纳洛酮（naloxone）是人工合成的特异性阿片受体拮抗剂,在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,与阿片受体的亲和力大于吗啡及脑啡肽,而阻止并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用.临床上最初用于阿片类药物急性中毒的解救及其成瘾患者的诊断和治疗.近年来对其药理作用研究,其应用领域不断扩展,尤其在抢救急、危、重病人时应用广泛.现将近年来有关文献综述如下.     

纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病121例

近年来,内源性阿片样物质对新生儿窒息及窒息后缺氧缺血性脑病(Hypexia Ischemic Encepalopathy,HIE)的作用日益受到人们的重视。纳洛酮(Naloxone,NX)是纯阿片受体拮抗剂,对心血管和呼吸不产生抑制,能有效拮抗体内β-内啡呔对机体的不利影响,且能直接作用于神经细胞,稳定     

盐酸纳洛酮治疗毛细支气管炎合并心力衰竭疗效观察

盐酸纳洛酮(NX)为烃二氢吗啡酮的衍生物,是一种阿片受体拮抗剂,对外源性、内源性阿片样物质均有特异作用,1963年应用于临床,对麻醉镇痛药中毒有特异性拮抗作用,可拮抗吗啡类药物引起呼吸抑制。随着药理研究的不断深入,纳洛酮已广泛应用于临床,近几年在我们儿科亦广泛应用,如:①治疗新生儿缺血缺氧性脑病:盐酸纳洛酮与分布在脑干等部位的阿片受体结合后能有效地阻断β-EP对心血管系统、呼吸系统产生的影响,使呼吸、循环功能得到改善。通过稳定细胞膜对钙离子的通透性,防止脂质过氧化,减少氧自由基的产生,促进环磷酸腺苷合成,改善神经传导功…     

纳洛酮的临床应用进展

纳洛酮为阿片受体拮抗剂,主要用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所至的呼吸抑制,促使病人苏醒。用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。解救急性乙醇中毒。本文综述该药在治疗休克,乙醇中毒,麻醉中的低血压,心绞痛,心肺复苏,治疗脑卒中等疾病中的应用并对其作用机理进行简述。纳洛酮为特异性阿片受体拮抗剂,对机体各型阿片受体均有拮抗作用。     

纳洛酮在临床中的应用

纳洛酮 (ｎａｌｏｘｏｎｅ)又名烯丙羟吗啡酮 ,是吗啡样物质的特异拮抗剂。纳洛酮与吗啡受体的亲和力比吗啡和 β 内啡肽大 ,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合 ,从而阻断吗啡样物质的作用 ,实现其疗效。自 1971年临床应用以来 ,其应用日趋广泛 ,且效果比较理想。本文对纳洛酮在临床中的应用作一综述。1　对吗啡拮抗作用能迅速反转吗啡类作用 ,除了用于吗啡、哌替啶、阿片类中毒的解救 ,还可用于吗啡、芬太尼全麻术后恢复自主呼吸 ;用于缓解阿片受体激动剂喷他佐辛过量所致的呼吸抑制、精神症状和烦躁不安。利用对已有阿片碱成瘾者用…     

纳洛酮的临床应用

纳洛酮(naloxone)是1960年合成的阿片受体拮抗剂,为羟-2-氢吗啡酮的衍生物,具有拮抗内源性阿片样肽和某些中枢麻醉镇痛药的作用,脂溶性好,极易透过血脑屏障,能迅速与内源性阿片受体结合,起竞争性拮抗作用.近年来,越来越多的研究显示,内源性阿片肽,特别β-内啡肽可能是一种重要的神经调节物质,对呼吸、心血管等生理功能活动起着重要的调节作用,并参与了昏迷、颅脑损伤、休克、急性药物及酒精中毒等应激性疾病的病理生理过程.纳洛酮能阻断并逆转β-内啡肽的毒性作用,因而其临床应用范围不断拓宽.