先天性环束带1例

先天性环束带１例邵岩刘惠玉＊（茌平县医院外科＊妇产科，２５２１００）患者，女，４５岁。患者自幼右小腿有环状束带，无明显跛行，不能长时间行走，反复发作性束带以下小腿及足肿痛，经休息和应用抗生素后缓解。检查：右踝上１０ｃｍ处有０．５ｃｍ宽的环形束带，小腿...     

先天性腰腹部环束带畸形一例

患者女,32岁,农民。出生后腰腹部即有一索条状软组织狭窄,形如腰带,左小腿1条、右小腿3条软组织束带,无外伤及襁褓中绳索拴勒史。平时无不适,亦不影响生活及劳动。1年前怀孕6月时,在当地医院检查,胎儿正常。但妊娠8个月,子宫底越过腹部束带,患者先觉胎动消失,2天后自然娩出一死婴,疑为束带压迫所致.现再次怀孕4月余,要求解除束带畸形而入     

先天性软组织束带致肢体组织环沟与截肢畸形1例报告

先天性软组织束带所致的肢体组织环沟与截肢是一种少见的畸形,现举例报告如下：１ 病例报告 男婴,其母因妊娠５个月,羊水过多,经临床诊断为死胎,而行中期引产,娩出一男性死胎,胎儿左下肢小腿远端４／５缺如,远残端有一段较深的小环状束带环绕,残端呈一小环状物借一细带与近端相连,残肢缺如,于羊水内找到分离的小的下肢肢体,胎儿右下肢于腿下１／３处可见一个较深的环沟,沟间有一束带环绕,远端患肢发育不良性短小,无名指部,于指根部有一较深的软组织束带环绕所致的一个环沟影。 父母非近亲结婚,家族中无类似畸形。 Ｘ线检查…     

先天性环束带与先天性截肢畸形的显微松解成形术

先天性环束带与先天性截肢畸形的显微松解成形术徐国成，陈海啸浙江省台州医院３１７０００先天性环束带与先天性截肢是一种少见的畸形，我们设计了以矩形瓣结合＂Ｚ＂形皮瓣的环形缩窄成形显微松解的新手术方法，手术１次性完成，并收到满意结果。１临床资料本组５例，年...     

先天性束带综合征1例

1 临床资料 患儿,男性,1周,足月顺产,因"上呼吸道感染,肢体畸形"收治于八一儿童医院.查体:右食指、中指、环指发育异常,均明显短缩,各指末节发育不良;右中指环指远端粘连并指畸形,并可见半环状紧缩皮沟;右侧马蹄内翻足畸形;右足2、3、4趾畸形,3、4趾可见明显皮沟;肢体远端无明显肿胀,余未见明显肢体畸形.诊断为先天性束带综合征.     

先天性双小腿环束带并慢性循环障碍1例

<正> 患儿,男,17/12岁,足月顺产第1胎,生后即见双侧小腿中、下段各有一条环形沟状束带存在,双侧足背部有半环形束带存在,足趾极短,趾蹼连于甲床后部,但活动存在,全身其他部位无异常。随生长发育,渐见小腿环形束带沟加深,环沟之下小腿、足部发凉,肤色紫红,略受凉即哭叫,即使在夏天,也需保暖,且见肿胀,因此于1991年4月28日以双小腿环形束带并慢性循环障碍收住本科。体查:神清,心肺(-),脊柱、双上肢无异常。右小腿内踝上12cm处可见深1.0cm的环形束带;左小腿内踝上8cm处可     

先天性无肛门合并脊髓膨出及双下肢畸形1例

【病例】男性 ,5h。因胎龄 30周 ,生活力低下 ,双下肢畸形入院。查体 :腰骶部可见一脊柱裂 (约 3cm× 3cm) ,伴脊髓膨出 ,周围见一束毛发 ,生殖器严重畸形 ,阴茎粗短 ,尿道下裂 ,膝关节异常粗大 ,不能伸直 ,双侧小腿细小 ,两侧踝关节发育不良 ,足内翻 ,足弓消失。未见肛门及瘘口。家族无类似病史。此母第 2胎无诱因流产 ,第 3胎早产。这次怀孕期间无感染 ,无乱用药及接触有毒物品。诊断 :① 先天性无肛门畸形 (CAM) ;② 脊柱裂合并脊髓膨出 ;③ 双下肢关节畸形 ;④ 尿道下裂 ;⑤ 早产儿。家长拒绝做染色体等系统检查 ,自动出院。讨论　CA…     

先天性小腿束带并马蹄内翻足畸形2例

先天性小腿柬带并马蹄内翻足是少见的畸形，我院收治2例，采用分期手术治疗。笔者对切除束带的方法有所改良．简化了手术操作，避免了对神经及血管的误伤，同样取得满意的疗效。先天性小腿束带是小儿矫形外科少见的畸形。北京儿童医院1955～1986年共收治本病13例［‘j，我院骨科20年来收治2例。本组患儿小腿有环形束带外还并有马蹄内翻足。2例均行手术治疗，其中一例分期手术。笔者在束带切除方法上有所改良，经术后随访取得了满意的疗效。临床资料倒1：患者年龄1岁2月．男性。右小腿中下段各有一环形束带沟，其深度约为0．3～1．scm。右足…     

脐带脱垂致死胎1例

该孕妇 30岁 ,孕 3产 2 ,因停经 9个月余 ,阵发性腹痛12ｈ ,于 1998- 0 7- 16 8∶0 0急诊来医院门诊、既往月经规律、末次月经 1997- 10 - 0 8,预产期 1998- 0 7- 15 ,查体 :身高1.5 8ｃｍ ,一般情况尚可、停经 48ｄ以后出现胎动 ,6 - 7个月之间感到胎动频繁、该孕妇在妊娠 8周后出现恶心、呕吐、偏食、尿频等症状 ,曾在当地Ｂ超提示 :胎位羊水均正常、发育完整、该患者自述规律宫缩 ,近 12ｈ自觉胎动消失。产科检查 :头位浮动、未闻及胎心、宫高 2 8ｃｍ、腹围 92ｃｍ、胎头未入盆 ,先露部脐带、胎心消失、宫口开大约 2ｃｍ、胎膜未破、坐…     

先天性羊膜束带狭窄综合征致双下肢多处骨折并右足先天性足内翻1例报告

1 临床资料 患者,女,39岁.因停经38 5周,要求待产,于2006年8月10日入院.患者既往月经规律,末次月经2005年11月12日,孕3个月因感冒静点头孢类抗生素治疗,孕8个月始出现双下肢轻度浮肿,休息后可缓解.     

羊膜带综合征致死胎1例

羊膜带综合征致死胎１例郭江波病人，２５岁，孕２产０．因孕４２周，阴道排液，胎动消失１４ｈ入院。查体：全身一般状况良好，宫高３８ｃｍ，头位，无胎心，有不规则宫缩。Ｂ超示无胎心，胎盘成熟度Ⅲ级。诊断为孕４２周，死胎，胎膜早破。给予催产素引产，顺利娩出一男...     

戊型肝炎致死胎1例

患者24岁,孕39+4周.全身皮肤黄染15 d,自觉胎动消失4 d,于1998年1月16日入院.0-0-0-0,末次月经1997年4月14日.预产期1998年1月19日.15 d前出现全身皮肤及巩膜黄染.小便色黄,伴厌油、恶心、上腹饱胀.无发热及皮肤搔痒.其父母为HBsAg携带者.体检:神清,全身皮肤粘膜黄染.腹膨隆,肝脾肋下未满意触及.双下肢轻度水肿.产检:宫高31 cm,腹围97 cm,无胎心,LOA.盆腔B超诊断宫内死胎.肝胆B超:肝外未见阻塞.尿胆原(±).ALT 50 u/L,TBIL 155.61 μmol/L,DBIL 128.25 μmol/L,PT 17.5 s;HAV-IgM(-),HBsAg(-),抗HCV-IgM(-),HEV-IgM(+).入院后给保肝、退黄治疗.入院第3天出现规律宫缩,自然娩出一女死婴,重3 000 g,身长49 cm.检查羊水Ⅲ°污染.脐带、粘膜及死婴皮肤黄染.脐带、胎盘外观正常.产后2 d转传染病科治疗.     

羊膜束带综合征合并胎儿多发性畸形1例

患者,女,18岁,住院号15197,孕1产0,末次月经2003年2月15日.因下腹胀痛伴阴道少量流血3 小时于2003年9月26日晚急诊入院.入院诊断:①G1P07 月孕活胎先兆早产.②前置胎盘?即行保胎治疗.于第二天上午9点11分行B超检查,胎儿双顶径约71mm,在胎儿头顶部可见一混合性块影,大小约58mm×50mm,向外突起,该处颅骨光环缺损.     

腰肋畸形1例

1 病例资料患者,男性,38岁,因摔伤致胸背部疼痛来我院急诊,胸部X检查发现右侧7、8肋骨骨折,9、10肋可疑骨折. 为进一步确定肋骨骨折的确切部位,行胸部CT三维重建,结果发现,肋骨数目变异,提示右侧第5~9肋骨骨折,第13肋骨骨折,见图1.仔细阅片发现,存在第13根肋骨,与第1腰椎形成关节,即腰肋畸形[1] ,第1腰椎两侧横突较短,在其两侧对称部位可见一对发育较小的肋骨,左侧较右侧稍长,有完整的骨皮质、骨松质,见图2. 追问病史,平素身体无不适.     

脐带过度扭转致死胎1例

<正>妊娠20周后胎儿在子宫内死亡者称死胎。随着我国经济的发展,国内医疗水平的提高,围生儿的死亡率呈下降趋势。但胎死宫内仍然发生,妊娠晚期胎死宫内的原因包括妊娠合并症、胎盘及脐带原因、胎儿因素等。现报道脐带过度扭转致死胎1例。     

先天性多发畸形1例

<正> 患儿男性,2个月,因咳嗽、气喘呛奶1天于1982年12月14日入院。入院前1天受凉后咳嗽、气喘伴呛奶、口吐白沫,哭闹时口周发绀,精神萎靡、大小便正常,不发热。患儿出生后哭声不大、但无声音嘶哑,生后15天即发现哭闹时口周发绀。系第1胎1产,足月自然分娩,无产伤史,其母妊娠初期患“细菌性痢疾”,服痢特灵5天。体查:体温37℃,脉搏210次/分,呼吸78次/分,体重4kg,精神萎靡、口唇、指、趾轻度发绀,未见杵状指、趾。面色苍白,前囟3×3cm~2,平坦。瞳孔等大,对光反应存在。心界不大、胸骨左缘2—3肋间闻及Ⅲ级收缩期吹风性杂音,向颈部     

三胎妊娠帆状胎盘致死胎1例

患者 ,2 8岁。G4 P0 + 3,因停经 32周。皮肤瘙痒 2 0天于 2 0 0 3年 10月 9日入院。LMP :2 0 0 3年 2月 2 8日。停经 17周B超检查示“宫内孕三胎妊娠” ,并定期产前检查 ,2 0天前无诱因出现皮肤瘙痒 ,以四肢明显 ,渐加重。入院查体 :T 36 .5℃ ,P 85次 /min ,R 2 0次 /min ,BP110 / 73mmHg ,步入神情 ,皮肤巩膜无黄染 ,心肺肝脾(- ) ,双下肢水肿 (+) ;产科情况 :宫高 4 1cm ,腹围10 9cm ,三胎胎心为14 8 136 12 8次 /min。辅助检查肝功示胆汁酸 87.8μmol/L(正常 0～ 2 0 μmol/L) ,转氨酶及胆红素轻度升高 ;血尿常规正常 ,肝炎标志物…     

先天性气管畸形1例

患儿,男,１１个月,因发音嘶哑,气促５个月,伴吸气性呼吸困难半个月,于２０００年１月７日入院。患儿５个月前无明显诱因出现发音嘶哑、气促,间有咳嗽,在外院以一般感染抗炎治疗,症状无明显好转,近半个月来,声嘶、气促加重,并出现吸气性呼吸困难,口唇发绀,１月７日就诊入院。既往史：小孩出生时彩超示先天性房缺。体查：体温３６．８℃、脉搏１４５次／ｍｉｎ、呼吸３６次／ｍｉｎ、血压 １２／７５ ｋＰａ。神清,重病面容,吸入性呼吸困难,唇发组,三凹征阳性,剑突下窝明显,双肺呼吸音粗,基本对称,呼吸音较弱。ＣＴ示气…