卡介菌多糖核酸注射液预防慢性支气管炎急性发作的疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸注射液预防慢性支气管炎急性发作的效果.方法:将60例慢性支气管炎患者随机分为对照组和治疗组,分别为28例和32例.对照组患者不做任何预防,治疗组进行卡介菌多耱核酸肌内注射,观察两组疗效.结果:治疗组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:卡介菌多糖核酸注射液可以用于慢性支气管炎急性发作的预防.     

玉屏风口服液联合卡介菌多糖核酸预防慢性支气管炎急性发作的疗效观察

目的观察玉屏风口服液联合应用卡介菌多糖核酸预防慢性支气管炎急性发作的疗效。方法慢支缓解期患者66例,随机分为实验组（A）34例和对照组（B）32例,A组应用卡介菌多糖核酸,B组联合应用卡介菌多糖核酸和玉屏风口服液,持续治疗12周,随访1年,观察疗效。结果A组、B组总有效率分别为94.12%、81.25%,A组高于B组,且两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论玉屏风口服液联合卡介菌多糖核酸预防慢性支气管炎急性发作的作用优于单用卡介菌多糖核酸。     

探讨沐舒坦雾化吸入联合卡介菌多糖核酸治疗慢性喘息性支气管炎的新思路

目的:探讨沐舒坦雾化吸入联合卡介菌多糖核酸治疗慢性喘息性支气管炎的疗效。方法:将90例喘息性支气管炎分成治疗组50例,对照组40例。对照组40例给予吸氧、激素、氨茶碱、止咳化痰及抗感染等综合治疗,治疗组50例在此基础上采用沐舒坦注射液15 mg加NaCl溶液10 ml进行雾化吸入联合卡介菌多糖核酸治疗慢性喘息性支气管炎,观察两组药物的疗效。结果:治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为70%,治疗组效果明显优于对照组(P<0.05),两组比较差异有统计学意义。结论:在基础治疗的同时进行沐舒坦雾化吸入联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性喘息性支气管炎的疗效显著,能缩短疗程,提高治疗效果。     

卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹

目的 观察卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 将110例慢性荨麻疹随机分成两组，观察组每2天臀部肌注卡介菌多糖核酸2ml及每天口服咪唑斯汀10nag共4周；对照组仅每天口服咪唑斯汀10n唱，连服4周。结果 观察组总有效率95％，明显高于对照组78％（P〈0．01）。结论 卡介菌多糖核酸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高。     

卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：将门诊慢生荨麻疹患８５例分为对照组４０例（男２３例,女１７例）,给抗组胺药物及外用止痒剂等常规治疗。治疗组４５例（男２６例,女１９例）,在给抗组胺药物及外用止痒剂等常规治疗基础上加用卡介菌多糖核酸注射液。结果：治疗组有效率９３．３％,对照组有效率７２．５％,无副作用。结论：用卡介菌多糖核酸注射液治疗慢笥荨麻疹有效、安全。     

左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将120例慢性荨麻疹患者分成治疗组和对照组2组,治疗组给予左西替利嗪5mg/d,口服,卡介菌多糖核酸注射液5mg,肌肉注射,隔天1次;对照组单纯使用左西替利嗪5mg/d,口服。结果治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为80%,2组比较差异有统计学意义（χ2=4.62,P〈0.05）。结论西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

卡介菌多糖核酸用于慢性荨麻疹治疗的效果观察

目的观察卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法120例慢性荨麻诊患者按就诊先后分为治疗组60例和对照组60例，在口服西替立嗪、外涂炉甘石洗剂的基础上，治疗组同时予卡介菌多糖核酸注射液肌注，12岁以上每次1．0mg，12岁以下每次0．5mg，隔日1次，2周为1个疗程，用药3个疗程。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93．33％和71．67％，差异有显著意义（u=2．239，P〈0．05）。结论在抗组织胺治疗的同时加用卡介菌多糖核酸可提高慢性荨麻疹的疗效。     

卡介菌多糖核酸预防慢性支气管炎急性发作的体会

慢性支气管炎是一种常见病，特别在我国北方地区发病率较高。因慢性支气管炎患者容易反复急性发作，使得病情进行性加重，继而出现阻塞性肺气肿，肺源性心脏病导致呼吸功能衰竭和心功能衰竭，严重影响健康，危及生命。因而对慢性支气管炎患者的治疗，特别是预防急性发作的治疗，尤为重要。卡介菌多糖核酸注射液（商品名：斯奇康。湖南九芝堂斯奇生物制药有限公司生产）含卡介菌多糖和核酸，能增加机体抗病能力，有抗过敏平喘作用。自2001年9月～2005年9月，对慢性支气管炎患者使用卡介菌多糖核酸进行防治，疗效满意，现报告如下。     

卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效的临床研究

目的观察卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将136例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组各68例。对照组予以盐酸左旋西替利嗪5mg/d口服;观察组在对照组基础上予以卡介菌多糖核酸0.5mg隔日肌内注射。两组均连续治疗4w。结果卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率为88.24%,明显优于对照组的70.59%,有统计学意义（p〈0.05）。结论卡介菌多糖核酸联合盐酸左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效确切,治疗期间未发现明显不良反应和副作用,值得临床推广使用。     

左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 120例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪并肌注卡介菌多糖核酸;对照组单纯口服盐酸左西替利嗪,疗程4周后判效.结果 治疗组和对照组有效率分别为93.3%和73.3%,有显著性差异(P＜0.01).结论 盐酸左西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠.     

抗病毒治疗对住院慢性乙型肝炎病毒感染者疾病谱构成比的影响

目的探讨抗病毒治疗对住院慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者疾病谱构成比的影响。方法对2011年在中山大学附属第三医院感染科住院的1 619例慢性HBV感染者进行回顾性调查分析,根据入院前是否有抗病毒治疗情况分为抗病毒组（n=279）和对照组（n=1 340）;根据是否按医嘱规范治疗,将279例抗病毒患者分为规范抗病毒组（n=198）及不规范抗病毒组（n=81）;再根据入院时HBV DNA水平不同（≥100IU/ml或〈100IU/ml）,将198例规范抗病毒组患者细分为HBV DNA阳性组（n=66）及HBV DNA阴性组（n=132）,并分别比较两组的疾病谱构成比的分布情况。采用SPSS 16.0统计软件,组间均数的比较采用t检验或秩和检验,率的比较采用χ2检验或Fisher′s精确概率法检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果抗病毒组与对照组的疾病谱构成比分布比较差异有统计学意义（P〈0.05）,其中抗病毒组诊断为慢性乙型肝炎（重度）、慢性乙型肝炎（重型）的比例低于对照组（10.0%vs 25.9%,P〈0.05;3.6%vs 13.4%,P〈0.05）,而诊断为乙肝肝硬化的比例高于对照组（74.2%vs 44.8%,P〈0.05）,差异均有统计学意义;规范抗病毒组与不规范抗病毒组的疾病谱构成比分布比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）;规范抗病毒组中HBV DNA阳性及阴性亚组的疾病谱构成比分布比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）。结论规范且有效的抗病毒治疗确实可以减少慢性乙型肝炎患者因肝炎活动而住院的比例,从而改变住院慢性HBV感染者的疾病谱构成比。     

哮喘患者的诱导痰细胞学分析的临床价值探讨

目的分析各类哮喘患者痰细胞学特点。方法对急性期哮喘患者29例(A组)、急性期慢性支气管炎患者30例(B组)、非气道疾病组14例(C组)进行气道反应性测定、痰液诱导及处理，分析三组患者痰液细胞构成的差异性，其结果数值输入SPSS10．0统计软件包进行统计。结果A组的嗜酸性粒细胞率为19．8％，显著高于B组、C组的5．4％和1．3％：B组表现为中性粒细胞性炎症，其中性粒细胞率为66．4％，明显高于A组和C组的45．3％和24．1％，而C组则以吞噬细胞(71．9％)为主。A组诱导痰中嗜酸性粒细胞率与1See用力肺活量(FEV1)表现出一定程度的负相关(相关系数r为0．470，P值为0.024)。结论嗜酸性粒细胞对于哮喘气道炎症中有较重要的作用，中性粒细胞在哮喘发病过程中可能起了重要作用。     

慢性喘息型支气管炎与支气管哮喘患者的呼出气一氧化氮检测对比研究

目的  探讨呼出气一氧化氮（FeNO）检测在慢性喘息型支气管炎（以下简称慢喘支）和支气管哮喘（以下简称哮喘）两种疾病急性发作时的水平及意义。方法  随机选取就诊于该院呼吸内科门诊的慢喘支急性发作患者52例（慢喘支组）和哮喘急性发作患者48例（哮喘组）,采用一氧化氮检测仪检测所有患者的FeNO水平,同时检测外周血嗜酸性粒细胞比率（EOS%）及肺功能等指标并进行分析。结果  慢喘支组FeNO水平和EOS%低于哮喘组,差异有统计学意义（P <0.01）;慢喘支组各项肺功能指标优于哮喘组,差异有统计学意义（P < 0.01）;慢喘支组FeNO水平与肺功能各项指标、EOS%无关（P >0.05）;哮喘组FeNO水平与肺功能各项指标无关（P >0.05）,但与EOS%呈正相关（r =0.626,P <0.01）。结论  FeNO、EOS%及肺功能等指标可为慢喘支和哮喘两种疾病急性发作时的鉴别提供一定参考。

     

社区综合干预对北京市郊区吸烟、慢性支气管炎和哮喘流行的影响

目的研究社区综合干预对北京市郊区人群吸烟、慢性支气管炎和哮喘流行情况的影响.方法1992年,将北京市房山区23个自然村整群随机分为13个干预村和10个对照村,对干预村进行以戒烟、改善居住环境为主的社区人群综合干预,对照村未施加干预.2000年4月,对干预区和对照区34 436名15岁以上人群进行吸烟、慢性支气管炎和哮喘流行情况普查.同期,对1 658名慢性阻塞性肺疾病(COPD)高危人群进行卫生知识水平、居住环境和吸烟状况的基线调查和复查.结果干预区男女高危人群卫生知识水平得分改善幅度和居住环境好转率显著大于对照区(P＜0.001).干预区全人群中男性吸烟率、现吸烟率下降幅度显著大于对照区(0.4% vs -0.8%,P＜0,001;2.4% vs 1.3%,P＜0.001),女性差异无显著性(P＞0.05).无论男女,干预区15～24岁人群1993～2000年累积新吸烟率显著低于对照区(男:18.9% vs 23.7%,P=0.005;女:0% vs 0.7%,P=0.005).干预区吸烟者日吸烟支数低于对照区[男:(14.8±7.0)支/d vs(17.2±8.2)支/d,P＜0.001;女:(12.8±6.9)支/d vs(13.4±7.2)支/d,P=0.088].由于人群老龄化,慢性支气管炎患病率呈上升趋势,干预村上升幅度低于对照村(男:0.9% vs 1.3%,P=0.012;女:0.1% vs 0.3%,P=0.003).控制年龄因素后,干预村慢性支气管炎1993～2000年累积发病率低于对照村(比值比:男性为0.80,95%CI:0.60～1.07;女性为0.76,95%CI:0.45～1.28).干预区男女哮喘患病率和累积发病率均与对照区差异无显著性(P＞0.05).结论社区综合干预可以有效提高人群COPD防治知识水平,改善居住环境,降低人群新发吸烟率和吸烟量,减少慢性支气管炎的发生,对哮喘无明显影响.     

布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果观察简

目的观察临床联合运用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果及安全性。方法选择喘息性支气管炎患儿216例,随机分为观察组108例,对照组108例,两组均使用相同的抗感染、止咳平喘、吸氧等治疗。观察组加吸入用布地奈德混悬液、硫酸特布他林雾化液、异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸人。对照组则使用地塞米松、α-糜蛋白酶雾化吸人。对两组的症状及体征得到明显改善的时间、总有效率及不良反应发生率进行比较。结果观察组在临床症状咳嗽以及喘息上明显改善的时间及肺部体征消失时间均较对照组短,差异有统计学意义f咳嗽：（4．32±1．41）d比（7．81±1．20）d,t=10．547,P=0．007;喘息：（3．15±0．92）d比（5．23±1．21）d,t=9．973,P=0．008;肺部体征：（3．47±1．12）d比（7．05±1．31）d,t=10．182,P=0．008];观察组总有效率为95．4％．对照组为78．7％,两组比较,差异有统计学意义（X2=13．295,P=0．000）;观察组不良反应发生率为1．85％,对照组为2．78％,差异无统计学意义（X^2=0．030,P=0．978）。结论联合运用布地奈德、硫酸特布他林、异丙托溴铵气雾剂经压力雾化泵吸入治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

国产硫酸特布他林注射液治疗喘息的临床研究

OBJECTIVE: This multi-centered clinical trial was designed to assess the efficacy and safety of domestic intravenous Turbutalin Sulfate in the treatment of asthma and chronic asthmatic bronchitis. METHODS: Bricanyl was used as control. A total of 120 patients were included in this randomized controlled study. The two medications, both at a dose of 0.25 mg intravenous drip, were given three times a day for 3-5 days. RESULTS: The two drugs' clinical excellent rates were 66.7% and 73.3%; overall efficacy rates were 98.3% and 100.0%, respectively. Their pulmonary functional excellent rates were 78.4% and 76.6%; overall effect rates were 88.3% and 90.0%, respectively. Composite curative evaluation showed that the two drug's composite excellent rates were 61.6% both; their overall efficacy rates were 88.3% and 90.0%, respectively. All of these showed no significant difference (P > 0.05). The incidence rates of adverse side effects of the two groups were 13.5% and 15.0%, respectively; most of them were mild and tolerable. CONCLUSION: Domestic intravenous Terbutalin Sulfate is effective and safe in treating asthma and chronic asthmatic bronchitis.     

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的疗效分析

目的分析普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床疗效。方法将自2009年1月～2010年12月进行哮喘性支气管炎治疗的96例患者随机平均分为两组,实验组使用普米克令舒治疗联合可必特雾化吸入治疗,对照组采用单纯普米克令舒雾化吸入治疗,对照两组患者不同治疗方法后的疗效。结果实验组总疗效为97.83%,对照组总有效率为71.74%,两组差异具有统计学意义（P〈0.01）。通过对两组患者治疗过程中症状体征好转时间比较发现,实验组各症状体征好转时间均短于对照组,且各指标具有显著差异性（P〈0.05）。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎具有效率高、见效快等特点,值得在临床广泛使用。     

慢性气道阻塞者FEV_1、PEFR和V_(50)的改变

测定慢性气道阻塞(CAO)缓解期病人177例(40例慢性支气管炎、46例支气管哮喘、45例肺气肿和46例肺心病)和正常非吸烟者41例的FEV_1 、PEFR和V_(50)。3项指标在正常组与4组病人组间有显著差异性,5组间3项指标T_2检验,除慢支与支哮组间差异不显著外,其他任何两组间差异非常显著,五组中任一项指标均有显著差异性。各指标对任两组的比较,除慢支与支哮组间FEV_1、PEFR差异不显著,慢支与支哮、支哮与肺气肿组间V_(50)差异不显著外,其余各指标对任何两组均有非常显著的差异性。认为FEV_1是考核CAO最敏感的指标。     

Clinical Observation in 31 Cases of Chronic Bronchitis at Remission Stage Treated with Bufei Keli

To observe the therapeutic effects of a Chinese drug Bufei Keli (补肺颗粒 granules for invigorating thelung) in the treatment of chronic bronchitis at remission stage, 62 cases were randomly divided into aThe results turned out to be that the short-term clinically controlled and markedly effective rate was77.42% and the long-term relapse-resisting markedly effective rate was 74.2% in the treatment group,which were obviously higher than 45.16% and 38.71% respectively in the control group (P＜0.05). And theincrease in contents of SOD and CD3 and the decrease in LPO content in the treatment group were alsobigger than that in the control group (P＜0.01). It is therefore concluded that Bufei Keli can improve qideficiency syndrome and raise the immunity of patients with chronic bronchitis, hence its effect ofresisting relapse of chronic bronchitis.     

辨虚治本法治疗慢性支气管炎缓解期临床观察

目的:探讨辨虚治本法治疗慢性支气管炎缓解期临床效果。方法:治疗组60例患者与常规服用止咳、化痰、平喘中成药60例患者作对照。结果:观察1年内治疗组无急性发作者38例,发作1次者14例,2～4次者8例;对照组分别为12例、21例、27例。治疗组明显优于对照组(P<0.05)。症状改善情况,治疗组显效20例,有效32例,无效8例,总有效率86.7％;对照组分别为8例、24例、28例,总有效率为53.3％。治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:辨虚治本法治疗慢性支气管炎缓解期,其急性发作次数和症状改善情况均明显优于对照组。