~(14)C-野燕枯在小鼠体内的分布和蓄积

本文研究了~(14)C-野燕枯在小鼠和孕小鼠体内的分布和蓄积。试验结果表明,动物口服~(14)C-野燕枯3小时组织中放射性含量最高,其中以肝脏最高,心脏次之,胎盘中微量而脑组织和胎鼠的肝、心、肺和脑组织中放射性含量接近本底。     

~(14)C-赭曲霉毒素A在妊娠小鼠体内的分布

本实验研究了~(14)C标记的赭曲霉毒素A(OCT A)在妊娠小鼠和胎鼠组织中的分布。实验选用妊娠第8～17天的C 57 B1小鼠,静脉注入2μCi~(14)C-OCT A后20分钟至4小时内处死动物。采用整体及子宫组织放射自显影、荧光显影、液体闪烁计数及薄层层析等方法进行观察。     

~(14)C-双苯唑快在小鼠和孕鼠体内的分布和蓄积

双苯唑快是防除野燕麦的除草剂。给小鼠和孕小鼠经口注入~(14)C-双苯唑快后,主要分布在肝脏和心脏;肾、肺、胎盘和肌肉有少量放射性,而脑组织和胎鼠组织中末见放射性。     

~(14)C-对硝基酚钠在大鼠体内的吸收、分布和排泄研究

对~(14)C-对硝基酚钠在大鼠体内的吸收、分布和排泄规律研究表明，该化合物易经消化道吸收，迅速分布至全身。其中以肾含量最高，肝、脾次之。染毒后120h，尿、粪、胆汁中放射活性接近本底。~(14)C-对硝基酚钠在大鼠体内的蓄积性很小。     

经口和吸入~(14)C-氯乙烯在大鼠体内的转归

业已表明氯乙烯对大鼠和人有致癌性。据报道部分氯乙烯代谢成为极性产物从尿中排出。其转归与剂量有关,并可能有二种以上的代谢途径,根据资料推测氯乙烯的致癌活性是可能通过形成烷化代谢产物,如氯乙醛、氧化氯乙烯所致。作者采用~(14)G-氯乙烯(放射化学纯度95～96%),对大鼠进行经口和吸入染毒的药理动力学和代谢的研究。[方法]成年雄性大鼠,4～5只为一组。吸入染毒共二组,分别吸入氯乙烯10和1,000ppm 6小时,比括性分别为4,848(10 ppm)和     

~(14)C标记氯乙烯在小鼠体内的分布及代谢的初步研究

七十年代以来,关于氯乙烯单体对工人健康的影响国内外做了大量实验研究和流行病学调查。结果表明,氯乙烯可引起动物肝脏损伤,长期吸入一定浓度后会发生肝血管肉瘤和多种肿瘤。国外还报道了几十名氯乙烯工人发生肝血管肉瘤的病例。为揭示氯乙烯在机体内的代谢途径及靶器官,国外应用(14)~C标记氯乙烯(以下简称~(14)C-VC)进行了大量动物实验和体外研究。本所在1978年曾用     

~3H-索曼在小鼠体内的分布

有机磷化合物索曼是一种较强的胆碱酯酶抑制剂。研究其在机体内的分布将有助于搞清不同的组织中索曼代谢与解毒的作用。作者用高特异活性的~3H-索曼进行了小鼠整体放射自显影和组织分布定量测定。实验动物为雄性ICR小鼠,体重20～     

~(14)C-久效磷经皮肤渗透性的研究

久效磷是一种高毒性农药,易经皮肤吸收。本文采用人和幼猪离体皮肤实验模型及~(14)C-久效磷标记化合物,研究久效磷的经皮肤渗透作用。结果表明,久效磷可经人体无伤皮肤渗透,其渗透量和渗透速度与皮肤接触农药的时间有关。久效磷的经皮渗透作用,人体不同部位皮肤有明显差异,其中以面颊皮肤最易渗透。及时清洗皮肤污染对防止久效磷大量经皮吸收具有重要意义。     

~(14)C—双苯唑快在大鼠体内的吸收、分布和消除

本文研究了新型除草剂双苯唑快在大鼠体内的吸收、分布和消除。结果表明,大鼠口服~(14)C-双苯唑快后半小时,血中即可测得放射性,至4小时达高峰。其一级吸收速率常数Ka为0.5113小时~(-1),半减期T1/2a为1.36小时;一级消除速率常数K及其T1/2分别为0.1773小时~(-1)和3.91小时。组织中放射性含量以三小时最高;至24小时,则除胃肠外,其他组织皆未测得放射性。各时相的组织分布均以胃、肝、肠、心、肾、胰、肺的放射性含量最高;脑、骨、血、毛、睾丸最低。大鼠口服~(14)C-双苯唑快后,主要由粪便排出,其72小时内经粪、尿和胆汁的排出量分别为所给剂量的72.0%、6.6%和37.5%。     

~(14)C-尿素呼气试验对再发性腹痛的诊断意义

再发性腹痛 (RAP)是儿童时期最常见的临床症状之一。由于其症状的反复性、长期性 ,又无比较理想的治疗方法 ,常对儿童及家长带来身心上的负担 ,近年来对RAP儿童通过胃镜及血清幽门螺杆菌抗体 (HP IgG)测定等方法 ,国内外研究表明 ,幽门螺杆菌 (HP)感染是RAP的常见病因之一。我们对 1998～ 2 0 0 1年在我院儿科就医的RAP73例 ,进行了1 4C—尿素呼气试验 ,以测定HP的感染情况 ,现报告如下。对象与方法1　对象　 73例中男性 36例 ,女性 37例。年龄 3～ 7岁 4 1例 ,8～ 14岁 32例。病程 3个月～ 3年。2　诊断标准　全部病例均符合RAP…     

应用计算机Ge(Li)谱仪研究~(75)Se~(59)Fe和~(54)Mn等在动物体内的分布

<正> 一、前言微量元素Se、Fe和Mn在人体内各个组织及生化成份中的含量,与某些疾病有很大的关系。实验证明,大骨节病人Se的含量低,而Fe和Mn的含量高,又据报道,许多微量元素都与癌症有密切的关系。过去,用示踪法研究微量元素在动物体内的代谢时,大多数是用     

杀虫双(单)在动物体内的代谢研究——二、~(35)S-杀虫双在大鼠体内的分布与排泄

农药杀虫双(单)为我国目前取代六六六重要品种。本实验采用~(35)S-杀虫双,对该农药在动物体内的分布与排泄作进一步研究。结果表明整体放射自显影图上各组织的显影与放射性测量结果基本相符。~(35)S-杀虫双最终代谢产物掺入含硫组织如软骨等。~(35)S-杀虫双与~3H-杀虫单在大鼠体内的分布与排泄无明显差别。     

羰基镍在小鼠体内的分布与代谢

人和动物羰基镍急性中毒的危害器官(靶组织)为肺脏,其次为脑。但羰基镍在实验动物体内代谢、分布的研究不多,为得到这方面的详细资料,作者选用一些近代技术进行了实验研究。动物为NMRⅠ及C_(57)-BL,雌雄小鼠,体重25 g。羰基镍系`(63)Ni及~(14)C标记,比放射活性为44.2μCi/mg Ni。采用放射自显影、置换~(63)Ni及液闪计数方法进行观察。     

用~(14)C-氨基酸的掺入研究马拉硫磷对硬骨鱼蛋白合成的影响

作者用标记氨基酸掺入马拉硫磷染毒的硬骨鱼(Tilapia Mossambica)的离体肌肉、鳃和肝组织的方法,研究了农药马拉硫磷对鱼组织的蛋白合成的影响。     

节球藻毒素在小鼠体内分布的研究

目的 研究和探讨节球藻毒素在动物体内分布的靶器官及其在靶器官中的细胞水平定位。方法 用核素^125Ⅰ标记节球藻毒素,将^125Ⅰ节球藻毒素标记物注入小鼠体内,分别经核素示踪和放射性自显影技术研究协^125Ⅰ节球藻毒素在小鼠体内整体水平和细胞水平的分布。结果 核素示踪显示,静脉注射、腹腔注射和口服3种不同途径进入体内的^125Ⅰ节球藻毒素,主要分布在肾脏,其次为肝脏。放射性自显影研究表明,^125Ⅰ节球藻毒素在肾脏和肝脏内分别定位于肾皮质的肾细胞核内和肝细胞核内。结论 肾脏和肝脏是节球藻毒素的2个靶器官。     

~(35)S—代森锌在动物体内吸收、分布、排泄的实验观察

代森锌(Dithane Z-78)是低毒安全农药,在空气中不稳定,能分解出乙撑硫脲(ETU),有报导能引起动物甲状腺肿瘤。1964年山东省医科所观察到动物甲状腺肿大,腺细胞增生,胶质含量减少等改变。为了解该农药对机体的毒性反应,我们于1981年10月用整体动物自显影及液体闪烁测量的方法观察了在机体内的吸收、分布、排泄的动态变化,为了解该农药在机体内的代谢状态与有关毒理问题提供依据。     

杀虫双(单)在动物体内的代谢研究 一、~3H-杀虫单在大鼠体内的吸收、分布与排泄

农药杀虫双(单)为我国目前取代六六六的主要品种之一。本文报道了~3H杀虫单在大鼠体内的吸收、分布与排泄。结果表明~3H-杀虫单经大鼠胃肠道吸收较快,灌胃后1小时血浆及组织的放射性水平均达高峰,其中以肾、肝为最高。尿为主要排泄途径,灌胃后24小时从尿排出的放射性占灌胃剂量的50％以上,至72小时尿、粪的总排出量为90％,组织中放射性水平已接近本底。在组织分布及排泄量方面,雌雄大鼠之间无显著差别。     

~(14)C-克菌丹对幼年和成年大鼠的皮肤渗透性[美]

克菌丹(N-(三氯甲硫基)-4-环已烯-1.2-二甲酰亚胺)是—种杀真菌剂,主要用于抑制粮食作物上多种真菌的生长。职业接触农药主要经皮肤吸收进入人体,不同年龄的皮肤性状可影响农药的经皮渗透率。1981年shah用幼年和成年大鼠对14种杀虫剂的皮肤渗透性进行比较,其中有11种杀虫剂的皮肤渗透性在幼年和成年大鼠之间有明显差异。本文旨在研究不同年龄皮肤对~(14)C-克菌丹的经皮吸收分布和排出的影响。     

2种纳米材料在小鼠体内分布及毒性作用

目的 研究纳米磁性四氧化三铁 (Nano-Fe₃O₄)和纳米二氧化钛 (Nano-TiO₂)在小鼠体内的短期与远期分布,为其合理开发利用提供参考依据.方法 将2种纳米材料分别腹腔注射到小鼠体内,用原子吸收光谱仪 (AAS)和电感耦合等离子体原子发射光谱仪 (ICP-OES)检测其在小鼠体内重要器官中的短期和远期分布,进行定量分析,并进行病理组织学检查.结果 Nano-Fe₃O₄在小鼠体内的分布依次为心、脾、肝、肺、肾、脑.能通过血脑屏障,但尚未引起组织的病理学改变.长期注射无蓄积.本实验中Nano-Fe₃O₄的最大耐受量>100mg/kg.Nano-TiO₂在小鼠脾脏和肝脏分布较多,能通过血睾屏障,但尚未引起组织的病理学改变.长期注射微有蓄积.本实验中Nano-TiO₂的最大耐受量>300mg/kg,其小鼠体内脏器摄取量均不如Nano-Fe₃O₄.结论 Nano-Fe₃O₄和Nano-TiO₂毒副反应风险低,有较好的应用前景.     

腹腔注射汞在小鼠体内的分布和残留观测

本实验是在小白鼠的腹腔内注射不同浓度的HgCl_2试液,并与空白实验相对照来观察汞对小白鼠的毒性,同时测定汞在小白鼠的心、肝、肾、肺内的蓄积量。 目前,有机汞对动物的毒性研究已有不少报道。本文用无机汞进行实验,以期观察工矿区排放含无机汞的“三废”造成的环境污染对机体的影响。