高效液相色谱法测定化毒小金丹中阿魏酸的含量

目的：建立化毒小金丹中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Hypersil ODS2（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱,乙腈-0．085％磷酸溶液（12：88）为流动相,检测波长：316nm,柱温：35℃,进样体积：10μl。结果：阿魏酸在1．6064～40．16μg.ml^-1范围内具有良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为100．02％,RSD=1．98％（n=6）。结论：本法简便宜行、精密度好、结果准确,可用于化毒小金丹中阿魏酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定当归调经冲剂中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱为Agillent ODSCm柱（4．6mm×250mm／，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（37：63），检测波长为316nm，柱温为25℃，流速为1．0ml／min。结果：阿魏酸进样量在0．0232～0．2552μg内线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为99．40％（RSD=1．60％，n=5）。结论：本法简便、准确、专属性强，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定接骨胶囊中阿魏酸的含量

目的建立接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：Hypersil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-1％冰乙酸（33：67）,检测波长为320nm,流速为1．0mL／min。结果阿魏酸在0．12～1．2μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．8％。结论该方法简便、准确,可用于控制接骨胶囊制剂的质量。     

HPLC法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定阿魏八味丸中阿魏酸的含量。方法：RP—HPLC法；色谱柱：ODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇：5％醋酸溶液（28：72）；流速：1．0mL/min；柱温：25℃；检测波长：323nm。结果：阿魏酸在3．02～18．12μg／ml范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．63％，RSD=0．23％n=5）。结论：该法简便、快速，结果可靠。可作为阿魏八味丸的质量控制方法。     

HPLC测定护肾宝胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立护肾宝胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液（17：83），检测波长为316nm。结果：阿魏酸的线性范围是0.015-0.075μg（r=0．9996）；平均回收率为100．2％，RSD=0．44％（n=5）。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于护肾宝胶囊的质量控制。     

甘肃不同地区栽培羌活的质量研究

测定甘肃栽培羌活中异欧前胡素和阿魏酸的含量，了解甘肃栽培品质量状况。方法：采用HPLC法，色谱柱：迪玛C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．3％冰醋酸（18：82），梯度洗脱45分钟；检测波长310nm；流速：1．0mL／min；柱温：35℃。结果：栽培品中异欧前胡素的含量范围为0．0141％．0．0501％，阿魏酸为0．0440％。0．0741％。结论：甘肃省的栽培品异欧前胡素和阿魏酸含量最低，外观变异较大，质量差。     

微波法提取当归中阿魏酸及HPLC测定其含量的研究

目的：建立当归中阿魏酸的提取及含量测定方法,为当归的质量标准控制提供理论依据。方法：采用微波提取当归中阿魏酸,萃取液为80％甲醇20ml,微波萃取仪功率：为最大功率（850W）的25％;时间：恒压时间15min,总时间25min;压力值0．40MPa。采用高效液相色谱（HPLC）法测定当归中阿魏酸的含量,Hitachi7000型高效液相色谱仪,Symmetery-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;柱温：35℃;流动相：乙晴-0．02mol／l磷酸二氢钾溶液（17：83,pH2．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：322nm;进样体积20μl。结果：阿魏酸进样量在0．048-0．128μg范围内与峰面积呈良好线性关系,R=0．9998;平均回收率为100．01％,RSD=2．41％。结论：本实验所建立的方法专属性强,准确度高,重现性好,可作为当归的质量控制方法。     

HPLC法测定桂杞如意散中阿魏酸的含量

目的：建立桂杞如意散中阿魏酸含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18（5μm,200mm×4．6mm）为色谱柱,以甲醇～0．5％冰醋酸溶液（27：73）为流动相;流速为1．0mL／min,检测波长为316nm;柱温为25℃。结果：阿魏酸在8．2～130．0μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．64％,RSD为0．38％。结论：此方法简便、快速、准确,可用于桂杞如意散的质量控制。     

HPLC—DAD法同时测定大川芎复方释药系统中阿魏酸与天麻素的含量

目的利用DAD检测器可同时在线检测多个吸收波长的优势，建立一种可同时测定大川芎复方释药系统中阿魏酸与天麻素含量的反相高效液相色谱法。方法采用OOS一2Hypersil色谱柱（250mm×4．6 into，5μm），以甲醇-1％冰醋酸为流动相，梯度洗脱，流速1 mL／min，柱温25℃，天麻素检测波长270nm，阿魏酸检测波长322nm。结果天麻素与阿魏酸在40min内均能与其他组分实现良好分离，天麻素在0．092～1．840p,g范围内呈现良好的线性关系，r=1.0000；阿魏酸在0．122～2．440μg范围内呈现良好的线性关系，r=1．0000。天麻素加样回收率为99．50％，RSD=1．23％（n=5）；阿魏酸加样回收率为101．5％，RSD=1．52％（n=5）。结论所建立的方法简单、准确可靠，能同时测定大川芎复方释药系统中阿魏酸及天麻素两种有效成分的含量。     

当归养血丸中阿魏酸的HPLC测定

目的采用高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsi1ODS1C18色谱柱,以乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长316am。结果阿魏酸在0．6494～6．494μg范围内呈良好线性关系,回归方程为y=354596．72X＋5347．81,r=0．9999。平均加样回收率98．8％,RSD=0．89％（n=6）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为当归养血丸中阿魏酸的定量分析提供了有效方法。     

HPLC测定八珍袋泡茶中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定八珍袋泡茶中芍药苷含量的方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.1％磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为230 nm.结果 芍药苷在0.102 8 ～ 1.285 μg范围内呈良好线性,回归方程为A=1 189.9C+7.363 3,r=0.9999.平均加样回收率为102.0％,RSD=1.4％(n=6).结论 本法简便、准确、专属性强,测定结果重复性好,可以作为八珍袋泡茶中芍药苷的定量分析方法.     

HPLC法同时测定偏瘫口服液中阿魏酸与丹酚酸B的含量

目的:利用双波长高效液相色谱法,建立偏瘫口服液中阿魏酸、丹酚酸B的含量测定方法。方法:采用双波长HPLC法,Waters SunFire C18(4.6mm(250mm,5μm)色谱柱,柱温35℃;甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,以1.0mL·min-1流速梯度洗脱;阿魏酸检测波长为318nm、丹酚酸B检测波长为286nm。结果:根据回归方程,阿魏酸和丹酚酸B的线性范围分别为6.152~76.9μg(r=0.9998)、294.8~3685.0μg(r=1.0000);加样回收率分别为99.7%(n=6)、98.2%(n=6)。结论:本方法操作简单,结果准确,重复性好,可有效地提高该制剂的内在质量,也为该药品标准进一步研究,提供一个准确的参考方法。     

脑脉通有效部位中阿魏酸的含量测定

目的：建立脑脉通有效部位中的阿魏酸的含量测定方法。方法：采用大连依利特Hypersil ODS2 C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85），流速：1．0ml／min，检测波长：316nm。结果：阿魏酸平均回收率为99．12％，RSD为2．08％。结论：所建立的方法简便、准确，可作为有效部位的质量控制方法。     

妇良胶囊中阿魏酸的含量测定

目的:建立反相高效液相法测定妇良胶囊中阿魏酸含量的方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(20:68);检测波长为316nm。结果:阿魏酸在0.0328～0.328μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.82%,RSD=1.50%。结论:该方法不仅操作简单、准确,且重复性好,可用于妇良胶囊的质量控制。     

HPLC法测定二辛归苍通窍丸中阿魏酸的含量

目的 建立二辛归苍通窍丸中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件为：色谱柱：Eclipse XDB-C18;流动相：甲醇-1％醋酸（30∶70）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：321nm.结果 阿魏酸进样量在0.04004～0.4004μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.36％,RSD=1.13％ （n=6）.结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于二辛归苍通窍丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定益气养血口服液中阿魏酸的含量

目的建立测定益气养血口服液中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-2%冰醋酸溶液（20：80）,检测波长为316nm;柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果阿魏酸的线性范围为0.1001～1.001μg,R2=0.9998,平均回收率为99.52%,RSD为0.28%。结论本方法简便、快速,重现性好,可作为益气养血口服液质量控制的定量方法。     

HPLC法测定党归益母口服液中阿魏酸的含量

目的：建立HPLC法测定党归益母口服液中阿魏酸的含量的方法;方法：色谱柱：采用ODS C18色谱柱（4.6mm×150mm）,流动相：甲醇-乙睛-0.1%磷酸（15∶15∶70）,检测波长：320nm,流速：1.0ml/min;结果：阿魏酸在0.406-1.624μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为100.5%,RSD为1.46%;结论：该方法可靠、简便,可用于党归益母口服液的质量控制。