克痤隐酮凝胶联合红蓝光治疗寻常痤疮50例疗效观察

目的：探讨克痤隐酮凝胶联合红蓝光治疗寻常痤疮的临床治疗效果及应用价值。方法：选择我院治疗的寻常痤疮患者100例,随机分为观察组和对照组,对照组采用克痤隐酮凝胶治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合红蓝光进行治疗,观察两组的临床治疗效果。结果：观察组治疗总有效率优于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率经统计学分析比较差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论：采用克痤隐酮凝胶联合红蓝光治疗寻常痤疮疗效可靠,不会增加不良反应,值得在临床大力推广使用。     

红蓝光联合阿达帕林治疗面部中、重度痤疮的护理分析

目的：探究红蓝光联合阿达帕林治疗面部中、重度痤疮的临床疗效和护理方法。方法入选2014年10月至2015年10月在我院进行治疗的面部中、重度痤疮患者86例,随机的分成对照组与观察组,各43例患者。对照组患者应用红蓝光治疗,观察组应用红蓝光联合阿达帕林治疗。两组患者在治疗同时给予综合的护理干预。两组患者在治疗结束后对临床疗效进行比较分析。结果观察组治疗总的有效率93.0%明显优于对照组的治疗的总的有效率60.5%,P<0.05。结论红蓝光联合阿达帕林治疗面部中、重度痤疮的效果好,可在临床中广泛应用。     

丹参酮联合面膜及红蓝光治疗痤疮的疗效观察

目的：观察丹参酮联合面膜及红蓝光治疗痤疮的临床疗效。方法：286例痤疮患者按随机原则分为治疗组143例和对照组143例,两组均给予面膜及红蓝光治疗,治疗组在此基础上加丹参酮胶囊,每次4粒,口服,每日3次,连用8周。结果：疗程结束后,治疗组和对照组总有效率差异有统计学意义,P〈0．05。结论：丹参酮联合面膜及红蓝光治疗痤疮优于面膜及红蓝光治疗。     

疏肝清肺汤联合红蓝光治疗寻常痤疮40例临床观察

目的：观察疏肝清肺汤联合红蓝光治疗寻常痤疮的疗效,探讨其临床疗效的相关机理。方法采用随机对照的研究方法,将80例I~Ⅲ度寻常痤疮患者分为治疗组40例与对照组40例,治疗组采用疏肝清肺汤联合红蓝光照射;对照组口服清疏肝清肺汤。结果治疗组痊愈25例,显效10例,痊愈率62.5%,总有效率为87.5%;对照组痊愈17例,显效8例,痊愈率为42.5%,总有效率为62.5%;两组痊愈率和总有效率相比均差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论疏肝清肺汤联合红蓝光治疗寻常痤疮取得了很好的临床疗效,明显提高了治愈率,减轻了不良反应,值得临床推广。     

阳江地区丹参酮胶囊联合红蓝光照射治疗寻常性痤疮疗效研究

目的:探究丹参酮胶囊联合红蓝光照射治疗寻常性痤疮的疗效以及应用价值.方法:本研究抽取寻常性痤疮患者150例,分为丹参酮胶囊组、红蓝光组、联合组(丹参酮胶囊+红蓝光),每组各50例,对比分析患者疗效.结果:丹参酮胶囊组患者不良反应发生率是4.00％(2/50)、红蓝光组患者无不良反应、联合组患者无不良反应,P<0.05(χ2=5.1331);丹参酮胶囊组患者有效率54.00％(27/50)、红蓝光组是56.00％(28/50)、联合组是90.00％(45/50),P<0.05(χ2=14.2667).结论:寻常性痤疮采取丹参酮胶囊联合红蓝光照射治疗的疗效显著.     

甘草锌颗粒联合红蓝光治疗仪治疗痤疮的临床疗效及安全性观察

目的:探讨甘草锌颗粒联合红蓝光治疗仪治疗痤疮的临床效果及安全性。方法:选取我院2020年6月—2020年12月收治的痤疮患者82例,随机分为对照组(41例)和观察组(41例)。对照组口服甘草锌颗粒治疗,观察组加用红蓝光治疗仪治疗,两组均治疗4周。比较两组临床疗效、皮损症状积分、痤疮综合分级系统(GAGS)评分及安全性。结果:观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后皮损数量、皮损程度、皮损颜色及皮损肿痛评分均低于对照组,GAGS评分低于对照组,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应相比,无统计学差异(P>0.05)。结论:甘草锌颗粒联合红蓝光治疗仪可增强痤疮治疗效果,加快皮损症状消退,降低GAGS评分,且安全性高。     

红蓝光联合异维A酸治疗中重度痤疮30例临床观察

目的:探讨红蓝光照射联合异维A酸治疗中、重度痤疮的临床疗效和安全性。方法:将入选的60例中、重度痤疮患者随机分为两组,治疗组(30例)予红蓝光联合口服异维A酸治疗,对照组(30例)仅口服异维A酸治疗,比较两组的治疗效果。结果:有效率治疗组为86.7%,对照组为70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现导致治疗终止的严重不良反应。结论:红蓝光联合异维A酸治疗中、重度痤疮疗效好,安全性高。     

LED红蓝光联合胶原蛋白贴敷料治疗面部寻常痤疮的临床疗效

<正>痤疮是常见的一种慢性皮肤病,是指发生于毛囊皮脂腺的疾病,具有发病机制复杂的特点。近年来,有专家提出将LED红蓝光联合胶原蛋白贴敷料治疗面部寻常痤疮,可获得确切疗效~([1])。本研究以46例面部寻常痤疮者为研究对象,分别予以LED红蓝光治疗、LED红蓝光联合胶原蛋白敷料治疗,旨在探究联合治疗的临床疗效及应用价值。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:选取2017年2月至2018年7月医院皮肤科收治的46例面部寻常痤疮患者,平均分成2组。观察组23     

阿奇霉素联合红蓝光治疗脓疱型痤疮的临床效果观察

目的探讨阿奇霉素联合红蓝光治疗脓疱型痤疮的临床效果。方法选择2012年4月-2013年6月在本院进行治疗的脓疱型痤疮患者180例,随机分为观察组和对照组,对照组单纯以阿奇霉素进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合红蓝光进行治疗,观察两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率为97.8%,对照组总有效率为77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组皮损数目均减少（P〈0.05）,且观察组的减少情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组无一例出现不良反应,观察组有3例存在眼部不适感,治疗后自动消失,不影响治疗效果。结论阿奇霉素联合红蓝光治疗脓疱型痤疮,临床效果较理想,可减少患者的皮损数目,有效改善患者皮肤质量,值得临床广泛应用。     

红蓝光联合中药面膜治疗寻常型痤疮的应用效果评估

目的分析红蓝光联合中药面膜治疗寻常型痤疮的临床效果。方法选取我院2015年1月至2016年1月收治的90例寻常型痤疮患者的临床资料,并将其随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组采用单纯的红蓝光交替照射治疗,观察组在红蓝光交替照射的基础上联合中药面膜治疗。比较两组患者的临床状况并就两组患者治疗前后的炎性皮疹评分加以比较。结果观察组治疗总有效率为97.78%,对照组治疗总有效率为80.00%观察组明显优于对照组(P<0.05);且观察组治疗后的炎性皮疹评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用红蓝光联合中药面膜治疗寻常型痤疮临床效果更好,能够有效地解决患者的问题,且安全性较高,值得临床推广与应用。     

蓝光照射联合痤疮霜倒膜治疗痤疮的临床观察及护理

目的观察蓝光痤疮治疗仪联合痤疮霜倒膜治疗与痤疮霜倒膜治疗的效果.方法将8 0例痤疮患者随机分为两组,对照组40例单纯予痤疮霜倒膜治疗,一周1次;观察组40例加用蓝光痤疮治疗仪照射治疗,每周2次,每次20分钟.结果观察组患者的临床疗效明显优于对照组患者,复发的患者少于对照组.蓝光痤疮治疗仪联合痤疮霜倒膜治疗是治疗痤疮的有效方法,具有安全疗效好的优点.     

果酸联合红蓝光治疗轻中度痤疮的临床疗效观察

目的 探讨果酸(薇诺娜)联合红蓝光治疗轻中度痤疮的临床效果.方法 选取自2015年4月至2016年5月在本院治疗的355例轻中度痤疮患者为研究对象,采用随机方法分为两组,观察组采用果酸联合红蓝光治疗,对照组采用果酸治疗,采用皮损减少率(Creduction rate of skin lesion)评价对比两组患者治疗前后的临床疗效.结果 采用果酸联合红蓝光治疗的效果更好,观察组在治疗3、6、9、12、15周后治疗总有效率分别为22.99％、39.04％、57.22％、59.89％、76.47％,对照组在治疗3、6、9、12、15周后治疗总有效率分别为13.69％、13.69％、20.23％、34.52％、39.29％,观察组明显大于同时段对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用果酸联合红蓝光治疗轻中度痤疮具有良好的治疗效果,值得临床推广应用.     

中药石膏倒模术联合红、蓝光治疗面部寻常型痤疮的疗效观察及意义分析

目的综合应用中药石膏倒模术和红、蓝光照射治疗痤疮,观察临床疗效。方法将本院自2010～2011年两年收治的341例痤疮患者使用随机抽样分为治疗组和对照组。治疗组171例患者,每周进行1次的中药石膏倒膜治疗与红、蓝光照射治疗各一次,观察并记录患者的治疗情况;对照组170例患者,每周使用红、蓝光照射治疗各一次,观察并记录患者的治疗情况。八周为一个疗程,一个疗程后观察治疗结果 ,并对患者进行3个月的随访,观察疗效和复发情况以及并发症。结果治疗组的治疗有效率为85.38%,复发率为4.68%;对照组的治疗有效率为54.71%,复发率为30%。两组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论中药石膏倒膜治疗联合红、蓝光对治疗痤疮安全、有效,值得在临床实践推广应用。     

红蓝光在痤疮治疗中的应用研究

目的探讨红蓝光治疗痤疮的临床效果。方法从本院2010年5月至2013年5月收治的痤疮患者中随机选择100例进行研究,随机分为两组,分别给予药物治疗和红蓝光治疗。结果两组均未出现严重的不良反应,治疗前,两组的皮损数量评分差异无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者的皮损数量评分较之治疗前均出现显著的下降(P<0.05);且治疗后观察组的皮损数量评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率显著高于对照组,(P<0.05)。结论红蓝光治疗痤疮简单,且不良反应轻。     

白花蛇舌草联合化疗对癌症治疗的Meta分析

目的 利用Meta分析方法评价白花蛇舌草联合化疗治疗癌症的临床疗效.方法 按照循证医学的要求全面检索中国期刊全文数据库、PubMed数据库等,把符合纳入标准的7篇文献作为Meta分析的对象.采用RevMan 4.2专用软件进行统计分析.结果 7项研究疗效OR合并检验,Z=4.37 （P＜0.01）,表明白花蛇舌草联合化疗与单纯化疗比较,两组临床疗效差异有统计学意义.3项研究KPS评分OR合并检验,Z=3.84（P＜0.01）,表明白花蛇舌草联合化疗与单纯化疗对患者生存质量改善的差异有统计学意义.结论 现有的临床证据表明,白花蛇舌草联合化疗治疗癌症疗效优于单纯化疗,并且比单纯化疗更能提高患者生存质量.     

微小型甲状腺癌手术与白花蛇舌草的疗效分析

目的：微小型甲状腺癌手术与白花蛇舌草治疗的临床疗效分析。方法以本院在2009年1月~2014年1月间收治的58例微小型甲状腺癌患者为研究对象，回顾分析患者临床资料，根据手术与白花蛇舌草中药煎服的治疗方式，将患者分为两组，每组各29例，观察组采用手术治疗，对照组采用煎服白花蛇舌草60 g/d治疗，对比两组患者的临床疗效。结果观察组中有27例患者治疗有效，总有效率为93.1%，对照组中有12例患者治疗有效，总有效率为41.38%，观察组患者治疗效果明显优于对照组，对比差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论采用微型手术治疗能够减少术后复发与转移，同时大大提高患者生活质量，延长患者生存时间。     

综合护理干预在面部痤疮患者LED红蓝光照射辅助治疗中的效果观察

目的探讨综合护理干预在面部痤疮患者行LED红蓝光照射辅助治疗中的临床应用效果。方法接受LED红蓝光照射辅助治疗的面部痤疮患者104例,随机分为观察组和对照组各52例,2组均接受LED红蓝光照射辅助治疗8次,在此治疗基础上,对照组给予常规护理,观察组给予综合护理干预。比较2组疗效。结果观察组总有效率为86.5%,高于对照组的65.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合护理干预能提高LED红蓝光照射治疗效果,并提高患者满意度和依从性,从而获得最佳治疗效果。     

红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮疗效观察

目的：探讨红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效。方法将228例患者随机分为治疗组（114例）和对照组（114例）。对照组：每晚外用复方维A酸红霉素凝胶。治疗组：红蓝光交替照射联合复方维A酸红霉素凝胶治疗。两组均治疗8周,在治疗后8、12周对两组患者进行疗效判定及比较。结果治疗组有效率为80.70%,对照组为56.14%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论红蓝光交替照射联合复方维A酸凝胶治疗痤疮疗效安全肯定。     

异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光治疗面部痤疮疗效观察

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光对面部痤疮的临床治疗效果.方法:选取2014年1月~2016年1月医院诊治的面部痤疮患者180例,随机分为异维A酸红霉素凝胶组(n=60)、红蓝光组(n=60)及联合治疗组(n=60).异维A酸红霉素凝胶组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,红蓝光组采用红蓝光照射治疗,联合组采用异维A酸红霉素凝胶联合红蓝光照射治疗,比较3组疗效.结果:3组治疗前皮疹、脓疱、结节皮损数目差异无统计学意义(P>0.05);异维A酸红霉素凝胶组与红蓝光组治疗后皮疹、脓疱、结节皮损数目差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗后皮疹、脓疱、结节皮损数目,显著少于异维A酸红霉素凝胶组与红蓝光组(P<0.05).结论:面部痤疮在异维A酸红霉素凝胶治疗基础上联合红蓝光照射治疗效果理想,值得推广.     

红蓝光联合维胺脂治疗中重度痤疮115例临床应用效果及安全性探讨

目的观察红蓝光联合维胺脂治疗中重度痤疮115例临床应用效果及安全性,探讨其临床适用性。方法选择自2013年1月~2014年6月于我院治疗的中重度痤疮患者330例,随机分为试验组和对照组各115例。观察并记录两组患者的临床疗效;对两组患者治疗前后进行GAGS评分;统计两组患者治疗前后皮疹改善情况;记录两组患者并发症发生情况。结果试验组和对照组的有效率分别为85.2%和61.7%,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后GAGS评分改善显著,差异有统计学意义(P0.05);试验组皮疹改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者并发症发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论红蓝光联合维胺脂治疗中重度痤疮临床效果显著,安全性高,适合临床长期推广应用。