热毒宁联合甲泼尼龙治疗重症新型冠状病毒肺炎临床疗效评价

目的探讨热毒宁联合甲泼尼龙对重症新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的临床疗效。方法回顾性分析2020年1月至3月重庆市收治的首次确诊重症COVID-19的部分患者病历资料。将患者分为热毒宁联合甲泼尼龙组(A组)和甲泼尼龙组(B组),比较两组患者治疗前后氧合指数和白细胞(WBC)、白细胞介素(IL)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)等炎性因子水平,以及住院时间、入住重症监护室(ICU)时间、病毒核酸转阴时间的差异。结果与B组比较,治疗后A组患者WBC,IL-6,IL-17,CRP水平明显降低(P<0.05),IL-4水平明显升高(P<0.05),且住院时间、入住ICU时间明显缩短(P<0.05)。结论热毒宁联合甲泼尼龙治疗重症COVID-19,可显著降低患者炎症水平及住院时间,具有一定临床意义。     

甲泼尼龙治疗小儿哮喘疗效观察

小儿哮喘是危害儿童健康的疾病之一。本文通过甲泼尼龙的冲击治疗 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料 :已确诊的哮喘急性发作者 ,均符合 1998年全国儿科哮喘防治组制定的诊断标准 [1 ]。随机分为观察组32例 ,男 19例 ,女 13例 ;对照组 32例 ,男 17例 ,女 15例。两组年龄均为 5～ 14岁。两组性别、年龄、病情轻重差异均无显著性 (P>0 .0 5 )。 1周内未用过全身性糖皮质激素 ,且治疗前最大呼吸峰流速 (PEF)预计值 <80 %。1.2　治疗方法 :两组均采取综合治疗。观察组在此基础上给予甲泼尼龙针 (美国普强药厂比利时分厂…     

甲泼尼龙冲击治疗急性期多发性硬化症疗效观察

目的 观察甲泼尼龙冲击治疗急性期多发性硬化症的临床效果.方法 选取46例急性期多发性硬化患者,按照数字表法随机分为观察组和对照组各23例,观察组给予甲泼尼龙治疗,对照组给予地塞米松治疗.观察比较两组临床疗效和并发症发生情况.结果 观察组显效14例,有效5例,无效4例,总有效率为82.6％;对照组显效10例,有效4例,无效9例,总有效率60.9％;两组总有效率差异有统计学意义(X2=5.236,P＜0.05).治疗后,两组Kurtzke神经功能量表评分均较治疗前有所下降,观察组显著低于对照组(t =3.135,P＜0.05).结论 对急性期多发性硬化患者使用甲泼尼龙冲击治疗,可以减少并发症的发生,减少患者神经系统损害,改善患者生存质量.     

卡托普利联合甲泼尼龙治疗难治型肾病综合征疗效观察

目的 探讨卡托普利联合甲泼尼龙冲击治疗难治型肾病综合征的疗效。方法选择21例难治型肾病综合征患儿,给予口服卡托普利1．25mg／d,静脉滴注甲泼尼龙治疗剂量为20mg·kg^-1·d^-1,加入5％葡萄糖注射液100～200ml中,于1—2h内静脉滴注,连用3d为1个疗程,如未缓解,1周后可重复。结果21例患儿中完全缓解13例,部分缓解5例,未缓解3例,总缓解率为86％。在完全缓解的13例中,4例在2疗程后缓解,5例在4疗程后缓解,4例在6疗程后缓解。结论卡托普利联合甲泼尼龙冲击治疗可提高难治型肾病综合征缓解率。     

干扰素治疗流行性腮腺炎合并睾丸炎40例疗效观察

目的观察干扰素治疗流行性腮腺炎合并睾丸炎的疗效。方法两组均给予能量合剂等支持、对症治疗。治疗组在此基础上应用干扰素3 d;对照组应用利巴韦林5-7 d。观察两组体温消退时间、腮腺及睾丸肿痛消退时间。结果治疗组体温恢复正常、腮腺肿痛消退、睾丸肿痛消退时间分别为（2.31±1.26）d、（4.20±2.03）d、（4.62±1.96）d,优于对照组（3.54±1.98）d、（5.90±2.61）d、（7.08±2.75）d,P〈0.05。结论干扰素治疗流行性腮腺炎合并睾丸炎在退热、消肿方面疗效显著,且无明显不良反应。     

甲泼尼龙联合地塞米松治疗急性脊髓炎效果观察

目的 探讨静脉滴注大剂量的甲泼尼龙联合鞘内注射地塞米松治疗急性脊髓炎的效果。方法 收集该院2010年3月至2013年12月收治的急性脊髓炎患者66例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组各33例,对照组给予大剂量的甲泼尼龙冲击治疗,观察组在此基础上联合鞘内注射地塞米松治疗,比较两组脊髓神经功能恢复情况及疗效。结果观察组总有效率高于对照组,肌力改善2级及以上时间、下地行走时间、括约肌功能恢复时间较对照组均有缩短,不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义。结论 静脉滴注大剂量的甲泼尼龙联合鞘内注射地塞米松治疗急性脊髓炎能使神经功能缺损快速恢复,显著提高早期疗效,缩短治疗时间,使全身不良反应减少。     

甲泼尼龙联合抗生素治疗重症肺炎的临床疗效观察

目的 分析甲泼尼龙联合抗生素治疗重症肺炎的临床疗效.方法 82例重症肺炎患者,随机分为对照组与实验组,每组41例.对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗,实验组在对照组治疗基础上采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗.比较两组患者治疗效果以及各项时间指标.结果 实验组治疗总有效率92.68％ 高于对照组的60.98％,差异具有统计学意...     

甲泼尼龙联合高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨甲泼尼龙联合高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将130例患儿随机分为对照组和治疗组各65例。对照组给予改善通气、氧疗、抗感染、化痰、止咳、镇静、吸入沙丁胺醇平喘、补液等常规综合治疗;治疗组在对照组基础上,给予静脉滴注甲泼尼龙1～2 mg/kg,2～3次/d,连用3 d,3 d后开始减量,并予高渗盐水（生理盐水2.5 mL＋10%氯化钠1.5 mL）加压雾化吸入,3～6次/d,疗程3～5 d。结果：治疗后治疗组在喘憋和呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音和湿啰音消失时间方面均优于对照组（P〈0.05）,治疗组总有效率96.9%,对照组总有效率83.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且未发现与用药相关的明显不良反应。结论：甲泼尼龙联合高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎安全有效。     

甲泼尼龙治疗重型颅脑外伤的疗效观察

目的观察甲泼尼龙对于重型颅脑外伤的治疗效果。方法选取本院2009年8月—2011年8月收治的急性重型颅脑外伤患者60例。随机将其分为两组,观察组给予其大剂量甲泼尼龙进行冲击性治疗,持续治疗10d。对照组给予常规方法进行治疗。对比两组患者的治疗效果,并对病死率、并发症进行探讨。结果观察组的治疗效果明显高于对照组,且病死率明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的并发症情况多于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取甲泼尼龙对重型颅脑外伤进行治疗,具有显著的疗效,能够有效改善患者预后,降低病死率,且并发症较少,因此值得在临床上进行推广与应用。     

甲泼尼龙联合雾化肾上腺素治疗Ⅲ度喉梗阻疗效观察

目的:观察甲泼尼龙联合雾化肾上腺素治疗Ⅲ度喉梗阻的疗效.方法:治疗组22例喉炎合并Ⅲ度喉梗阻患儿,应用小剂量甲泼尼龙静脉注射联合氧气驱动雾化吸入肾上腺素治疗.对照组给予静脉注射地塞米松,同时雾化吸入地塞米松治疗.两组均辅以抗生素等治疗.结果:入院经治疗1 h后,治疗组22例患儿缺氧症状均得到改善,有效率100%,对照组...     

热毒宁联合头孢甲肟治疗肺部感染疗效观察

目的：探讨热毒宁联合头孢甲肟治疗肺部感染的疗效。方法：选取2010年11月-2011年12月于本院进行治疗的100例肺部感染患者为研究对象,将其随机分为对照组（头孢甲肟组50例）和观察组（热毒宁联合头孢甲肟组50例）后将两组患者的疗效进行统计及比较。结果：观察组疗效高于对照组,且疗程缩短。结论：热毒宁联合头孢甲肟治疗肺部感染疗效好值得临床推广应用。     

甲泼尼龙冲击疗法治疗急性脊髓炎疗效观察

目的观察甲泼尼龙冲击疗法治疗急性脊髓炎的疗效。方法将50例急性脊髓炎患者随机分为A组和B组各25例。A组采用甲泼尼龙冲击疗法,B组采用地塞米松常规治疗。观察2组预后及不良反应情况。结果A组预后良好率为80．0％（20／25）明显高于B组的60．0％（15／25）,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均无明显不良反应。结论甲泼尼龙冲击疗法治疗急性脊髓炎疗效更为显著,无明显肝肾功能、心电图异常情况发生,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙对化疗所致副反应的疗效观察

目的观察甲泼尼龙对患者化疗所致恶心、呕吐、白细胞减少的疗效及毒副反应。方法采用随机交叉、自身对照法,将化疗患者分为两组:A组,第1周期用甲泼尼龙联合昂丹司琼;B组,第1周期单用昂丹司琼,第2周期A、B组交叉使用。结果使用甲泼尼龙组对化疗所致恶心、呕吐及白细胞减少的控制率均高于未使用甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙可作为预防和控制化疗所致恶心、呕吐及白细胞减少的常规用药。     

甲泼尼龙治疗中重度支气管哮喘的临床疗效观察

目的 比较甲泼尼龙静脉应用与布地奈德雾化吸入对中重度支气管哮喘急性发作患者的临床效果.方法 将2006年1月～2010年12月在我科住院治疗的40例支气管哮喘中重度急性发作患者按照病情严重度随机配对分为2组,每组各20例.2组在常规治疗的基础上(氧疗、补液、平喘).对照组以布地奈德2 mg/次(4 ml/次)雾化吸入...     

甲泼尼龙联合常规治疗儿童重型手足口病观察

目的：探讨常规治疗基础上加用糖皮质激素甲泼尼龙治疗重型手足口病（HFMD）的疗效。方法：重型HFMD患儿120例随机分为激素组和非激素组各60例,非激素组给予常规治疗,激素组在此基础上加用甲泼尼龙2mg·kg-1·d-1治疗。5d后比较两组患儿退热时间、止痉时间、住院时间及疱疹消退时间。结果：激素组患儿发热、抽搐、疱疹消退时间明显优于对照组（P〈0.05）。但两组患儿住院天数差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：标准治疗基础结合糖皮质激素治疗儿童重型手足口病HFMD有较好的临床疗效。     

甲泼尼龙注射液治疗肾病综合征的临床观察

目的探讨用甲泼尼龙注射液对严重低蛋白血症并严重水肿肾病综合征（NS）患者的临床疗效。方法将42例NS（严重低蛋白血症并严重水肿者）患者随机分为口服泼尼松片组（对照组）22例及用甲泼尼龙注射液组（治疗组）20例,观察两组血白蛋白升高时间、尿蛋白减少、尿量增多及水肿消退时间。结果用甲泼尼龙注射液组血白蛋白升高时间、尿蛋白减少、尿量增多及水肿消退时间均比口服泼尼松片组显著缩短（P〈0.01）。结论严重低蛋白血症并严重水肿的肾病综合征患者在治疗的初始阶段用甲泼尼龙注射液比口服泼尼松片起效迅速且安全性高。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜疗效分析

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜的临床效果.方法 将我院收治的90例过敏性紫癜患者根据平行对照法分为观察组和对照组各45例,两组患者均接受常规治疗如止血、抗过敏等,观察组和对照组在此基础上分别采用甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松治疗,观察两组患者临床治疗效果、临床症状消失时间及胃镜复查正常时间,并记录两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率大于对照组（P＜0.05）;观察组皮疹、消化道症状、关节肿痛等症状消失时间及胃镜恢复正常时间与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜能够促进临床症状的恢复,安全性高,可在临床推广使用。     

甲泼尼龙冲击疗法治疗急性脊髓炎疗效观察

目的研究急性脊髓炎使用甲泼尼龙冲击疗法的临床效果及影响。方法选取80例我院2009.1~2013.12期间收治的急性脊髓炎患者,所有患者按随机抽样法分为两组各40例。其中40例患者使用甲泼尼龙冲击疗法进行治疗作为观察组,另40例患者使用地塞米松常规疗法进行治疗作为对照组。结果治疗后,观察组、对照组总有效率分别为92.5%、62.5%,差异显著,P<0.05;患者下地行走时间、肌力改善2级以上时间以及排尿恢复时间均优于对照组,P<0.05;且不良反应发生率为0%,低于对照组的7.5%,P<0.05。结论甲泼尼龙冲击疗法治疗急性脊髓炎效果显著,安全性高,起效快,值得临床应用及推广。     

小剂量甲泼尼龙治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的:比较小剂量甲泼尼龙与地塞米松治疗毛细支气管炎的疗效.方法:58例毛细支气管炎患几随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上用甲泼尼龙1～2mg/(kg·次),静脉滴注,每日2次,连用3 d,对照组在常规治疗基础上用地塞米松0.3～0.5 mg/(kg·d),分两次静脉滴注,连用3 d.结果:治疗组喘憋、哮鸣音消失,住院天数均较对照组缩短.而肺部湿啰音及咳嗽消失时间与对照组比较差异无显著性.结论:甲泼尼龙缓解毛细支气管炎症状优于地塞米松.     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的对甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎的临床疗效进行分析。方法以2011年5月至2012年5月在我院住院治疗的毛细支气管炎患儿为100例为研究对象,随机分成观察组和对照组,观察组50例,在常规治疗的基础上联合静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠,对照组给予常规治疗联合地塞米松静脉滴注。结果观察组咳嗽气喘等临床症状消失时间,肺部啰音等体征消失时间,住院时间明显短于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后总有效率为94%,明显高于对照组72%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗毛细支气管炎效果好,值得临床推广应用。