沐舒坦雾化预防食管癌术后肺部并发症60例效果观察

目的探讨食管癌术后患者应用沐舒坦雾化吸入预防肺部并发症的临床效果：方法将120例食管癌手术患者按入院日期单双号随机分组法分为两组,观察组与对照组,各60例,观察组应用沐舒坦超声雾化吸入,对照组采用传统超声雾化吸入,对比分析两组患者的肺不张及肺炎的发生率,并作统计学处理。结果观察组患者的肺不张、肺炎发生率低于对照组,差异有显著性（P〈0．01）。结论沐舒坦超声雾化吸入用于食道癌术后肺部并发症的预防,能将药液直接作用于气道,减少气道粘膜滞留,促进排痰,减少肺部并发症的发生。     

静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗重型颅脑损伤后肺部感染的疗效观察

目的观察静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦对重型颅脑损伤后肺部感染的疗效。方法选取我院收治的重型颅脑损伤后肺部感染患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例,两组均给予病因治疗和抗感染、吸氧、液体管理、呼吸机辅助呼吸、营养支持等治疗,观察组在此基础上加用静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦,对照组采用生理盐水+糜蛋白酶雾化吸入,观察两组患者感染控制数、感染控制率以及感染控制的时间。结果观察组的感染控制数高于对照组,观察组感染控制率为93.5%,对照组感染控制率为84.8%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.91,P<0.05);观察者感染控制的时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床应用静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦对重型颅脑损伤后肺部感染的预防、治疗和转归具有显著疗效,值得临床推广应用。     

沐舒坦雾化预防食管癌术后肺部并发症60例效果观察

目的探讨食管癌术后患者应用沐舒坦雾化吸入预防肺部并发症的临床效果。方法将120例食管癌手术患者按人院日期单双号随机分组法分为两组,观察组与对照组,各60例,,观察组应用沐舒坦超声雾化吸入,对照组采用传统超声雾化吸入,对比分析两组患者的肺不张及肺炎的发生率,并作统计学处理。结果观察组患者的肺不张、肺炎发生率低于对照组,差异有显著性（P〈0．01）。结论沐舒坦超声雾化吸人用于食道癌术后肺部并发症的预防,能将药液直接作用于气道,减少气道粘膜滞留,促进排痰,减少肺部并发症的发生。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗肺部感染的效果观察及护理

目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗肺部感染的效果,并总结其护理经验,为临床治疗和护理肺部感染的患者提供科学、有效的方案,从而提高其治疗效果。方法选取在我院就诊的肺部感染的患者156例,将其随机分为两组,治疗组采用沐舒坦雾化吸入进行辅助治疗,对照组给予α-糜蛋白酶雾化吸入进行辅助治疗。结果经过治疗后,治疗组治愈47例(60.25%),总有效率为89.74%;对照组治愈31例(39.74%),总有效率为70.51%;比较两组的治愈率与总有效率,得P<0.05,即差异显著,具有统计学意义。结论沐舒坦雾化吸入辅助治疗肺部感染的临床疗效显著,再配合合理的护理干预,可有效提高患者的治疗效果,改善患者的生活质量,故值得在临床上推广与应用。     

沐舒坦术前氧气驱动雾化吸入预防开胸术后呼吸道并发症观察

目的探讨沐舒坦术前氧气雾化吸入对预防开胸术后呼吸道并发症的作用。方法 80例患者随机分为观察组及对照组,每组40例。观察组术前雾化吸入沐舒坦,观察两组患者术后呼吸道恢复情况、抗生素应用时间、住院时间及术后呼吸系统并发症发生率。结果观察组患者术后显效率52.5%,总有效率82.5%,均优于对照组的显效率40.0%,总有效率70.0%。患者抗生素应用时间及住院时间明显缩短。肺部并发症发生减少。结论沐舒坦术前氧气驱动雾化吸入有助于减少开胸术后呼吸道并发症的发生。     

沐舒坦雾化吸入治疗联合针对性护理对肺癌患者术后肺部感染的影响

目的 探讨沐舒坦雾化吸入治疗联合针对性护理对肺癌患者术后肺部感染的影响.方法 择取2015年5月~2016年5月我院收治的96例肺癌手术患者作为研究对象,以随机数字表将其均分为两组,即对照组与研究组各48例.对照组应用α-糜蛋白酶液雾化吸入治疗及常规护理措施,对照组应用沐舒坦雾化吸入治疗联合针对性护理干预.结果 研究组术后肺部感染的发生率2.17%,低于对照组17.39%(P<0.05).研究组术后吸痰次数、住院时间均低于对照组(PWTBZ<0.05).结论 沐舒坦雾化吸入治疗联合针对性护理对肺癌患者术后肺部感染具有显著的预防效果,适于临床推广.     

沐舒坦雾化吸入促进食管癌术后排痰效果的评估

目的 探讨沐舒坦在食管癌术后超声雾化吸入的排痰效果.方法 148例患者随机分组,观察组75例采用沐舒坦注射液15mg,0.9%氯化钠注射液20ml超声雾化吸入,对照组73例采用传统雾化吸入液,比较两组排痰效果情况.结果 观察组较对照组术后吸氧时间缩短(P＜0.01),吸痰次数减少(P＜0.01),肺部感染率明显下降(P＜0.05),经统计学处理,差异有显著性.结论 沐舒坦雾化吸入明显优于传统雾化吸入液,未发现不良反应,值得推广应用.     

雾化吸入沐舒坦在胸外术后肺部并发症的应用及护理

目的观察应用雾化吸入沐舒坦减少胸外术后并发症的治疗并总结其护理方法。方法选取124例开胸术后患者,按照随机原则分为两组,对照组(62例)给予常规治疗,实验组(62例)在对照组基础上给予雾化吸入沐舒坦并配合科学的护理方法,对比观察两组胸外术后咳嗽、咳痰等并发症干预的效果。结果实验组咳嗽、咳痰量,肺部罗音等并发症控制比较对照组有显著差异(P>0.05)。结论雾化吸入沐舒坦对于胸外术后患者并发症有显著干预效果,配合科学的护理方法,能有效减少患者痛苦,促进患者康复,适合临床广泛应用及推广。     

氧气驱动雾化与超声雾化在慢性心力衰竭合并肺部感染患者中的临床应用

目的 探讨氧气驱动雾化与超声雾化在慢性心力衰竭合并肺部感染患者中的临床应用效果.方法 126例慢性心力衰竭合并肺部感染患者,随机分为观察组与对照组,每组63例.两组患者入院后均给予常规利尿、抗感染、扩血管等常规治疗,对照组患者给予超声雾化盐酸氨溴索口服溶液(商品名:沐舒坦)治疗,观察组患者给予氧气驱动雾化沐舒坦治疗.比...     

沐舒坦雾化吸入后吸痰治疗小儿肺炎的疗效及护理

目的观察沐舒坦雾化吸入后吸痰治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将住院肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组给沐舒坦雾化吸入,对照组给生理盐水雾化吸入,雾化吸入后均给予吸痰。结果治疗组症状、体征消失天数较对照组明显缩短,经统计学处理两组处理差异有统计学意义（P〈0.05）。结论沐舒坦雾化吸入后吸痰治疗小儿肺炎能够快速有效清除痰液,控制肺部炎症,提高治愈率。     

慢性阻塞性肺病急性发作期应用沐舒坦雾化吸入治疗的疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的临床疗效观察。方法将90例患者随机分为观察组和对照组(各45例),观察组在常规治疗的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予庆大霉素和α-糜蛋白酶雾化吸入治疗。结果观察组总有效率为95.6%,明显优于对照组的73.3%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作期疗效显著,能够有效改善患者临床症状,不良反应少,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性咳嗽56例临床疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法选取2011年3月至2013年3月来我院门诊就诊的符合纳入标准的慢性咳嗽患者112例,随机分为两组,治疗组56例,对照组56例。治疗组给予沐舒坦雾化吸入治疗,对照组进行常规止咳、抗炎治疗。结果应用沐舒坦雾化吸入的治疗组显效率、总有效率均显著高于常规治疗的对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用沐舒坦雾化吸入方法治疗慢性咳嗽疗效确切,值得临床推广应用。     

沙培林雾化吸入对肺癌术后患者呼吸道管理的影响

目的探讨沙培林雾化吸入应用于肺癌术后患者呼吸道管理的影响。方法将60例肺癌术后患者随机分成两组，各30例。观察组采用沐舒坦15mg＋生理盐水10ml雾化吸入2次／d，另加沙培林5g＋生理盐水10ml＋地塞米松5nag进行雾化吸入1次／d，对照组仅采用沐舒坦15mg加生理盐水10ml雾化吸入2次／d，比较两组术后呼吸道情况。结果观察组术后吸氧时间、吸痰次数，痰液送检霉菌培养均较对照组有显著的改善（P〈0．05），肺部感染发生率明显低于对照组（P〈0．05），缩短了住院时间，能促进患者早日康复。结论肺癌患者术后加用沙培林雾化吸入优于沐舒坦组，无不良反应，能提高患者免疫水平，减少肺部感染，促进早期康复。     

沙丁胺醇联合沐舒坦治疗慢性阻塞性肺病的疗效分析

目的观察沙丁胺醇联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的效果。方法随机将87例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予常规治疗以及沙丁胺醇联合沐舒坦雾化吸入治疗,对照组仅给予常规治疗,用药1个疗程后观察疗效。结果观察组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合沐舒坦雾化吸入治疗COPD,疗效满意,操作方便,适合基层医院应用。     

开胸术后氨溴索雾化吸入预防肺部感染临床疗效观察

目的探讨开胸术后盐酸氨溴索(沐舒坦)雾化吸入预防肺部感染的临床疗效。方法将开胸术后113例患者按随机数字表分为观察组和对照组,均在半卧位、翻身拍背及常规治疗的基础上加用雾化吸入。观察组雾化吸入采用盐酸氨溴索,对照组采用α-糜蛋白酶。观察两组临床疗效及肺部感染情况,并记录用药后不良反应。结果两组病人临床疗效及预防肺部感染有显著性差异(P<0.05),不良反应少并轻微。结论开胸术后盐酸氨溴索雾化吸入可促进排痰,预防肺部感染效果明显优于α-糜蛋白酶,并且不良反应轻微而少,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入对肺癌术后患者呼吸道管理的影响

目的探讨沐舒坦雾化吸入应用于肺癌术后患者呼吸道管理的影响。方法将76例肺癌术后患者随机分成曲绀,每组38例。实验组超声雾化吸入沐舒坦液,对照组常规吸入α-糜蛋白酶液,比较两组患者呼吸道管理效果的差异。结果与对照组相比较,实验组患者术后吸痰次数减少,住院时间缩短,肺部感染发生率降低,药物不良反应发生率下降,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;两组患者术后吸氧时间和重症监护时间差异不具有统计学意义（P〉0．05）．结论沐舒坦雾化吸入一定程度上有助于肺癌术后患者呼吸道的管理,促进患者早期康复。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效分析

目的探讨老年慢性支气管炎急性发作应用沐舒坦雾化吸入治疗的临床疗效。方法 122例慢性支气管炎急性发作老年患者随机分为研究组与对照组,每组各61例。给予对照组患者常规治疗,研究组患者在对照组基础上实施沐舒坦雾化吸入治疗。观察两组患者的临床疗效。结果研究组总有效率达98.36%,明显高于对照组78.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年慢性支气管炎急性发作应用沐舒坦雾化吸入治疗疗效显著,有临床推广价值。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作50例疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果。方法选择100例老年慢性支气管炎急性发作患者,随机分为观察组和对照组。对照组和观察组均给予常规治疗。对照组给予庆大霉素、地塞米松和α糜蛋白联合雾化吸入,观察组组给予沐舒坦雾化吸入。结果观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率78.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作的临床症状和体征,临床效果,值得借鉴。     

氨溴索雾化吸入预防手术后肺部感染的疗效分析

目的探讨开胸术后盐酸氨溴索(沐舒坦)雾化吸入预防肺部感染的临床疗效。方法将胸部及腹部术后113例患者按随机数字表分为观察组和对照组,均在半卧位、翻身拍背及常规治疗的基础上加用雾化吸入。观察组雾化吸入盐酸氨溴索,对照组采用大剂量的盐酸氨溴索静脉滴注。观察两组临床疗效及肺部感染情况,并记录用药后不良反应。结果两组病人临床疗效及预防肺部感染无显著性差异(P>0.05),不良反应少并轻微,但降低盐酸氨溴索数量。结论胸部及腹部术后盐酸氨溴索雾化吸入可促进排痰,预防肺部感染效果与大剂量静脉滴注相当,不良反应轻微而少,降低患者的经济费用,值得临床推广应用。     

沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床分析

目的观察沐舒坦雾化吸入佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法按照随机原则将80例肺炎患儿分为沐舒坦治疗组40例和对照组40例。对照组给予常规抗感染、吸氧、吸痰等对症支持治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗。结果治疗组在改善症状、消除肺部体征及缩短病程等方面优于对照组。结论沐舒坦治疗小儿支气管肺炎,可明显改善呼吸道症状,且不良反应小,值得在临床中应用。