应用连续性血液净化治疗急性肾衰竭患者的临床疗效观察

目的探讨连续性血液净化治疗急性肾衰竭患者的临床疗效,为临床推广作出指导。方法选择我院门2011年2月至2013年2月收治的急性肾衰竭患者47例为研究对象,完全随机分为两组。对照组给予常规血液透析治疗,观察组则给予连续性血液净化治疗。对比观察两组患者的临床治疗效果。结果（1）两组患者治疗后血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）指标均优于治疗前,且观察组较对照组更明显,差异具有统计学意义（P〈O．05）（2）观察组患者的死亡率为4．17％（1／24）,明艟低于对照组21．74％（5／23）,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论连续性血液净化治疗急性肾衰竭征患者的临床疗效显著,能够促进患者肾功能的恢复,同时还能最大限度地挽救患者生命,值得临床广泛推广．     

血液净化对急性肺水肿的临床疗效及护理体会

目的探讨血液净化对急性肺水肿患者的临床疗效及护理体会。方法纳入急性肺水肿患者60例,分对照组和治疗组各30例,对照组给予呋塞米静脉注射,必要时给予呋塞米静脉泵入。治疗组给予紧急血液净化治疗,入组时和2 h时行动脉血气分析,比较治疗2 h后两组患者无创机械通气率及气管插管率。结果两组患者经过治疗后,呼吸频率和心率均有明显好转（P〈0.05）。与对照组治疗后比较,治疗组改善更明显（P〈0.05）。治疗2 h后,对照组气管插管率高于治疗组（P〈0.05）。治疗组的24 h负液体量多于对照组（P〈0.05）。与治疗前比较,两组患者治疗后的pH、PaO2和PaCO2均明显升高（P〈0.05）,LAC下降明显（P〈0.05）。与对照组治疗后比较,治疗组的PaO2升高明显（P〈0.05）,血乳酸下降明显（P〈0.05）。结论血液净化对急性肺水肿有确切疗效,良好护理对成功抢救急性肺水肿患者很重要。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将112例急性脑梗死患者随机分为疏血通组（治疗组）与复方丹参组（对照组）,两组治疗1个疗程后比较其疗效。结果疏血通组总有效率为91.07%,明显优于对照组的73.21%（P〈0.05）;治疗后两组临床神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低（P〈0.05）;治疗组治疗后血液流变学改善也较对照组明显（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全。     

血液净化治疗高脂血症性急性胰腺炎的效果观察

目的探讨血液净化治疗高脂血症性急性胰腺炎的临床效果。方法将本院2012年3月～2014年3月收治的94例高脂血症性急性胰腺炎患者按不同治疗方案均分为对照组和观察组,对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组的基础上加以血液净化治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为91.49%,明显高于对照组的76.60%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组的血清淀粉酶及三酰甘油水平均低于对照组（P〈0.01）。结论血液净化治疗高脂血症性急性胰腺炎效果显著,能够降低血清淀粉酶及三酰甘油水平。     

持续性血液净化治疗脓毒症急性肾衰竭患者疗效及对毒素清除率的影响分析

目的分析持续性血液净化治疗脓毒症急性肾衰竭患者疗效及对毒素清除率的影响。方法选择我院2012年2月~2017年2月收治的脓毒症急性肾衰竭患者76例,按照随机数字表法分为观察组(n=38)和对照组(n=38),观察组为持续性血液净化治疗,对照组为间歇性血液净化治疗,比较两组治疗效果及对毒素清除率的影响。结果治疗后,观察组患者HR、DBP和SBP均明显下降,SpO_2明显上升,但与对照组比较均差异无统计学意义(P>0.05);观察组血Cr、乳酸、BUN、血P清除率均显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后APACHEII评分显著低于对照组(t=2.111,P<0.05);两组患者治疗后3个月内存活率差异无统计学意义(χ~2=0.842,P>0.05)。结论持续性血液净化治疗脓毒症急性肾衰竭患者疗效较好,可有效清除毒素,提高毒素清除率。     

醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血疗效观察

目的：观察醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效。方法：88例急性脑出血患者随机分为观察组和对照组各44例。两组均给予常规基础治疗,在此基础上,对照组予依达拉奉注射剂30 mg＋0.9%氯化钠注射液500 ml,ivd（30 min内滴完）,bid;观察组在对照组基础上再加用醒脑静注射液10 ml＋5.0%葡萄糖注射液250 ml,ivd,qd。治疗4周后观察两组患者治疗前后NIHSS评分、格拉斯哥昏迷（GCS）评分,脑水肿和脑血肿体积,高敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平等指标变化,记录两组药品不良反应发生情况。结果：治疗后,两组患者GCS评分均明显提高（P〈0.05）,NIHSS评分明显下降（P〈0.05）,且观察组优于对照组（P〈0.05）。治疗后两组患者脑水肿和脑血肿体积明显缩小（P〈0.05）,但两组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后hs-CRP、IL-6水平均有明显下降（P〈0.05）,且观察组下降较对照组更明显（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血效果较单用拉达拉奉更为理想。     

脑心通胶囊对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的 脑心通胶囊对急性脑梗死患者血液流变学的影响。方法 将省二院收治的110例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组（55例）。对照组给予静脉滴注依达拉奉注射液,观察组在对照组治疗基础上加给以步长脑心通胶囊口服。分析治疗前后两组的疗效、血液流变学指标和凝血功能以及不良反应。结果 对照组显效率为70.9%,观察组显效率为90.9%,观察组治疗显效率明显高于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后患者血液流变学和凝血功能改善显著优于对照组（P〈0.05）。两组不良反应比较无统计学意义（P〈0.05）。结论 脑心通治疗急性脑梗死疗效显著,可显著改善患者血液流变学,值得临床推广使用。     

依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的：探讨依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期的临床疗效和对血液流变学的影响。方法选取我院收治的146例肺心病急性加重期患者,随机均分为对照组（依那普利治疗）和观察组（依那普利联合丹参酮治疗）,比较两组患者治疗总有效率和治疗前后血液流变学指标的差异。结果观察组治疗总有效率为86.3%,显著高于对照组的68.5%（P〈0.05）;治疗后观察组血液流变学指标均显著优于对照组（P〈0.05）。结论依那普利联合丹参酮治疗肺心病急性加重期疗效确切,可有效降低血液黏滞度,纠正心力衰竭。     

不同血液净化方式在急性肾衰竭患者中应用的疗效分析

目的：探讨不同血液净化方式在重症监护室（ICU）病房急性肾衰竭患者中应用的临床疗效。方法急性肾衰竭（ARF）患者70例,其中间歇性血液透析（IHD）的患者占34例,为对照组,连续性血液净化治疗（CBP）的患者36例为观察组,观察两组患者的疗效,记录其相关不良反应。结果 IHD组治疗可以迅速地纠正患者的电解质紊乱情况,改善患者的氮质血症,但是血流动力学的稳定性较差。而CBP组患者在治疗过程中血流动力学相对稳定,各项指标均稳步下降。两组患者的并发症发生率分别为55.88%和22.22%,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 CBP的血流动力学更加稳定,对于ICU中ARF患者更加科学有效。     

丹红注射液对脑梗死患者炎症因子的影响

目的：观察丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及对炎症因子的影响。方法对238例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组均119例,对照组给予神经内科常规治疗;观察组在对照组基础上予丹红注射液静脉滴注治疗。结果两组治疗后在神经功能缺损评分、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）与治疗前相比较,均明显降低（P〈0.01）,治疗后两组在神经功能缺损评分、hs-CRP、IL-6、TNF-α组间比较,观察组明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论丹红注射液可以明显改善患者神经功能缺损评分,降低患者hs-CRP、IL-6及TNF-α,疗效显著。     

血液灌流治疗急性毒鼠强中毒的临床疗效分析

目的：观察血液灌流治疗急性毒鼠强中毒的临床疗效。方法纳入本院2012年1月~2013年6月期间诊断为急性毒鼠强中毒的患者共40例。随机分为治疗组和对照组各20例。对照组给予中毒的基础治疗,治疗组则在上述治疗基础上给予血液灌流。观察两组患者的治疗后一般情况,并比较两组患者治疗前后的血清学指标。结果与对照组比较,治疗组的清醒时间、停止抽搐时间、拔出气管插管时间及停用血管活性药物时间均明显缩短,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后的肌钙蛋白I、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及凝血酶原时间、活化部分凝血酶原时间比较,均明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组治疗后比较,治疗组改善更为明显（P〈0.05）。结论血液灌流对急性毒鼠强中毒有确切临床疗效。     

脑心通胶囊治疗急性期脑梗死30例

目的 观察脑心通胶囊治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 选择急性脑梗死患者60例,发病均在72 h以内,随机分为治疗组和对照组,各30例。两组患者均口服阿司匹林肠溶片,治疗组加用脑心通胶囊。观察两组患者的疗效、血液流变学影响及神经功能评分。结果 治疗组神经功能缺损评分减少,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组有效率为86.67%,显著高于对照组的66.67%（P〈0.05）;治疗组各项血液流变学指标明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 脑心通胶囊治疗急性脑梗死疗效确切,能有效降低血液黏度,值得临床推广。     

脑心通胶囊治疗急性脑梗死的效果观察

目的：探讨脑心通胶囊治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择228例急性脑梗死患者作为研究对象,均为本院2011年1月~2014年1月收治,将患者按治疗方法分组,就常规西药治疗（对照组,n=100）与加用脑心通胶囊（观察组,n=128）的效果进行比较。结果观察组的总有效率为85.9%,明显高于对照组的65.0%（P〈0.05）。两组治疗前的CSS评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,两组治疗后的CSS评分均较治疗前降低（P〈0.05）,且观察组降低更明显（P〈0.05）。两组治疗前的血液流变学各项指标比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后,两组的上述各指标均有所改善（P〈0.05）,观察组的改善情况优于对照组（P〈0.05）。观察组治疗期间有胃肠道反应4例,对照组3例,对治疗未造成影响,无其他严重不良反应发生。结论急性脑梗死采用脑心通胶囊治疗,可显著增强临床效果,改善症状和预后,确保提高患者的生活质量,具有非常重要的应用价值,值得临床广泛推广。     

护理干预对糖尿病患者疗效的影响

目的：探讨护理干预对糖尿病患者疗效的影响及价值。方法选择94例糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,两组均42例,所有患者均予应用口服药或胰岛素降糖治疗及治疗并发症,对照组患者予常规护理,观察组予健康教育、心理、饮食、运动、低血糖护理等护理干预。结果两组治疗前在FPG、2hPG、HbA1c之间比较,均无显著差异（P〉0.05）,两组治疗后在FPG、2hPG、HbA1c之间比较,观察组均明显优于对照组（P〈0.05）;两组低血糖发生情况比较,观察组明显低于对照组（P〈0.05）。结论护理干预可以使糖尿病患者的血糖达标,低血糖发生率降低,可延缓并发症的发生,对患者有极其深远的意义。     

血液净化在急性重度有机磷中毒中的应用效果研究

目的观察血液净化在急性重度有机磷中毒中的应用效果。方法选取2011年7月-2013年6月于本院进行治疗的70例急性重度有机磷中毒患者为研究对象,将其随机分为对照组（常规有机磷中毒治疗组）35例和观察组（常规治疗加血液净化治疗组）35例,比较两组患者中不同中毒时间者的治疗总有效率及阿托品化时间。结果观察组患者中不同中毒时间者的治疗总有效率及阿托品化时间均明显优于对照组（P〈0．05）。结论血液净化在急性重度有机磷中毒中的应用效果较好,可显著缩短阿托品化时间及改善患者的预后。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌临床观察

目的：观察奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法：60例晚期结肠癌患者按住院先后顺序分为对照组和观察组各30例。对照组予奥沙利铂130 mg·m-2,ivd qd;观察组予奥沙利铂130 mg·m-2,ivd qd,替吉奥胶囊80 mg·m-2·d-1。两组均完成4个周期治疗,并于第4周期治疗完成时比较两组患者的临床疗效、药品不良反应、血清细胞因子水平变化及生存质量评分。结果：观察组有效率为90.00%,明显高于对照组（P〈0.05）。治疗后,两组患者后血清白细胞介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及干扰素-γ（IFN-γ）等水平均较前明显上升（P〈0.05）,且观察组升高较对照组更显著（P〈0.05）。两组患者生存质量评分均有明显改善（P〈0.05）,且观察组优于对照组（P〈0.05）。观察组药品不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结肠癌患者,其提高临床疗效,有效改善患者免疫功能,提高患者抵抗力和生存质量,且不良反应少。     

左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的临床效果。方法将急性病毒性心肌炎患者114例随机分为观察组与对照组,每组各57例,对照组给予常规治疗,观察组则在对照组的基础上加用左卡尼汀注射液治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为94.74%,明显优于对照组的77.19%,两组相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组的临床表现均比治疗前有明显的改善,而且观察组胸闷、胸痛、心悸的消失率明显高于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后肌酸磷酸激酶（CPK）、天冬氨酸转氨酶（AST）、乳酸脱氧酶（LDH）较治疗前明显降低（P〈0.05）,观察组治疗后CPK和LDH明显低于对照组（P〈0.05）。结论左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎疗效确切,值得临床推广应用。     

肝素钠联合丹红注射液对肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察肝素钠联合丹红注射液对肺源性心脏病急性加重期的治疗效果。方法160例肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各80例,2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上静脉滴注低分子肝素钠及丹红注射液,以14d为1个疗程。观察2组疗效、血气分析和血液流变学指标变化。结果治疗组总有效率为88.75%明显高于对照组的81.25%（P〈0.05）;2组治疗后均可以明显提高动脉血氧分压（PaO2）,降低动脉血二氧化碳分压（PaCO2）（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组可改善血液流变学各项指标（P〈0.05）,且治疗组对PaO2和血液流变学各项指标的改善情况均优于对照组（P〈0.05）。结论肝素钠联用丹红注射液可改善肺源性心脏病急性加重期患者PaO2及PaCO2,改善血黏度。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期50例

目的：观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学的影响及临床疗效。方法：将98例慢性肺源性心脏病（急性加重期）患者随机分为治疗组和对照组。对照组48例采用常规治疗;治疗组50例在常规治疗的基础上加用丹红注射液,30ml/次,加入5%葡萄糖200ml中静脉滴注,1次/d;两组均治疗14d。观察两组治疗前后血液流变学情况及临床疗效。结果：治疗组治疗后血液流变学各指标与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,与对照组治疗后各指标比较,差异也有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率为96.00%,优于对照组的81.25%（P〈0.05）。结论：丹红注射液可以有效改善慢性肺源性心脏病急性加重期的血液流变学异常,对该病有一定的临床疗效。     

肾衰宁联合金水宝治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的观察肾衰宁颗粒联合金水宝胶囊治疗慢性肾衰竭非透析患者的临床疗效。方法 50例慢性肾衰竭患者随机分为对照组和治疗组,每组25例,均给予一般常规治疗,在此基础上治疗组给予口服肾衰宁联合金水宝,疗程均为3个月,观察两组疗效。结果治疗3个月后,治疗组临床症状明显改善,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗组复查血尿素氮（BUN）,血清肌酐（SCr）均值明显下降（P〈0.05）,e GFR均值明显上升（P〈0.05）。结论肾衰宁联合金水宝治疗慢性肾衰竭非透析患者既可改善临床症状,又能改善肾功能,明显延缓慢性肾衰竭的进展。