老年慢性肾功能不全患者的骨密度及骨代谢变化

目的 探讨老年慢性肾功能不全患者的骨密度及骨代谢,以及影响因素.方法 用DEXA骨密度仪测定120例70岁以上的老年患者(60例慢性肾功能不全者、60例肾功能正常者)的腰椎及股骨端骨密度,并检测生化及骨代谢指标.结果 慢性肾功能不全组的腰椎及股骨端各部位骨密度明显下降,骨代谢指标中血磷、甲状旁腺素、降钙素、I型胶原吡啶交联终肽显著升高(P<0.01),血钙明显下降,碱性磷酸酶、25羟维生素D,和骨钙素变化不大.血肌酐水平与甲状旁腺素、降钙素、I型胶原吡啶交联终肽呈正相关,其中与I型胶原吡啶交联终肽水平相关程度最高.结论 慢性肾功能不全者主要表现在骨吸收增加,骨密度下降,骨吸收活跃程度与血肌酐水平密切相关.     

老年慢性肾功能不全患者的骨密度及骨代谢变化

目的 探讨老年慢性肾功能不全患者的骨密度及骨代谢,以及影响因素.方法 用DEXA骨密度仪测定120例70岁以上的老年患者(60例慢性肾功能不全者、60例肾功能正常者)的腰椎及股骨端骨密度,并检测生化及骨代谢指标.结果 慢性肾功能不全组的腰椎及股骨端各部位骨密度明显下降,骨代谢指标中血磷、甲状旁腺素、降钙素、I型胶原吡啶交联终肽显著升高(P<0.01),血钙明显下降,碱性磷酸酶、25羟维生素D,和骨钙素变化不大.血肌酐水平与甲状旁腺素、降钙素、I型胶原吡啶交联终肽呈正相关,其中与I型胶原吡啶交联终肽水平相关程度最高.结论 慢性肾功能不全者主要表现在骨吸收增加,骨密度下降,骨吸收活跃程度与血肌酐水平密切相关.     

骨胶原与骨质疏松骨密度及骨生物力学的相关性研究

目的探讨骨胶原含量在绝经后骨质疏松症的发生、发展及在骨质疏松性骨折中的作用。方法取7个月龄未交配雌性SD大鼠60只，随机分为四组，A组：对照组（sham组）；B组：切除卵巢组；C组：切除卵巢＋雌激素治疗组；D组：切除卵巢＋降钙素治疗组。除A组外，其他三组通过切除双侧卵巢法12周后制成骨质疏松模型，24周后分别行k的力学特性、右侧股骨三点弯曲试验、羟脯氨酸含量、k骨密度（BMD）测定，Masson三色染色法显示骨胶原形态。结果A、C、D组与B组在k羟脯氨酸含量、BMD、k压缩力学参数值、右侧股骨生物力学参数值、骨胶原染色含量及形态方面差异均有统计学意义（P〈0．05），而A、C、D组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。统计学分析显示羟脯氨酸含量与BMD及骨生物力学参数值呈直线相关性。结论骨质疏松的发生与骨胶原含量下降有关。骨胶原含量的下降与BMD降低及骨生物力学改变呈相关性。应用雌激素和降钙素治疗去势后骨质疏松大鼠，不仅可以提高其BMD含量和骨生物力学性能，而且还可以提高骨胶原的含量。     

类风湿性关节炎患者骨密度及骨代谢生化标志物的变化

目的 通过测定骨密度和骨代谢指标了解类风湿关节炎(RA)患者骨质疏松的发生情况、骨代谢指标的变化及其影响因素。方法 应用双能X线吸收法（DXA)测定110例（男28例,女82例）RA患者和120例（男30例,女90例）正常人腰椎 L1-4和股骨近端骨密度,骨代谢指标血清I型胶原氨基末端肽(NTX - 1)、骨碱性磷酸酶（B-ALP)及相关临床指标。结果 RA组男性、绝经前及绝经后女性各组腰椎骨密度均较对照组减低（P <0. 05),以绝经后女性下降显著（P < 0. 01); RA骨质疏松组患者(26例,23. 6%)股骨颈骨密度值与病程、关节肿胀数、关节压痛数、ESR、CRP、X线分期负相关(P <0. 05),与RF无明显相关性(P >0. 05)。NTX - 1水平在RA患者骨量正常组、骨量减少组、骨质疏松组依次升高,且组间两两比较差异有显著性(P < 0. 05);与骨质疏松组比较,骨量正常组和骨量减少组的ESR、CRP水平显著降低（P < 0. 05),B-ALP显著增加（P < 0.05),而这两组间的B-ALP、ESR、CRP水平差异无显著性（P >0.05)。RA患者NTX-1与CRP水平呈正相关（P <0.05)。 结论 RA继发骨质疏松十分常见,骨代谢指标NTX - 1及B-ALP测定可作为早期活动性指标。     

各期慢性肾脏病患者骨代谢生化指标与骨密度的相关性

目的 观察各期慢性肾脏病（CKD）患者血清骨代谢生化指标与骨密度（BMD）的变化情况及其相关性,探讨这些指标在肾性骨营养不良（ROD）早期诊断中的意义。 方法 78例入选患者共分6组,其中Ccr≥15 ml/min者按CKD临床1~4期分期标准分为4组; Ccr <15 ml/min者按是否行规律血液透析而分为2组。ELISA法测定骨保护素(OPG)。放射免疫法测定血清骨钙素（OC）、降钙素(CT)。化学发光法测定甲状旁腺素(iPTH)。6组患者中共47例行腰椎及股骨不同部位BMD测定。分析各组患者以上指标的差异及其相关性。 结果 （1）血清OPG、iPTH及磷分别从CKD 3、4、5期开始显著上升（P < 0.01）,其中OPG在血液透析后达（5.10±1.34）ng/L,显著高于透析前的（3.35±0.76） ng/L,差异有统计学意义（P < 0.05）。各期CKD患者血清OC、CT、钙及碱性磷酸酶水平差异无统计学意义,而血液透析可使OC显著升高（P < 0.05）。股骨沃德三角BMD在 CKD 4期患者下降至0.77±0.09,显著低于CKD 1期患者的1.15±0.05,差异有统计学意义（P < 0.01）,而血液透析不影响其水平。（2）血清OPG与Ccr、磷、iPTH、OC呈负或正相关（r分别为-0.70、0.51、0.39、0.36,均P < 0.01）。股骨沃德三角BMD与血清iPTH、OC呈负相关（r分别为-0.59、-0.51,均P < 0.01）;与血清磷、OPG亦呈负相关（r分别为-0.45、-0.48,均P < 0.05）。 结论 CKD患者骨代谢生化指标与BMD均随Ccr下降而出现明显异常,这些变化之间存在一定的相关性。血清OPG改变早于iPTH及BMD,在ROD的早期诊断中意义最大。血液透析可使血清OPG、OC水平升高,但不影响BMD水平。     

Graves病患者甲状腺激素与骨密度及骨转换指标的相关性

目的探讨Graves病(GD)患者甲状腺激素水平与骨密度(BMD)及骨转换指标的相关性。方法采用双能X线骨密度仪测定了73例GD患者和34例正常对照组腰椎及股骨近端的骨密度,并同时检测其甲状腺激素(FT3、FT4)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽((type Ⅰ collagencross-linked telopeptide,Ⅰ CTP)和Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PⅠCP)水平。结果 GD患者的BMD明显低于正常对照组,血清ⅠCTP、P Ⅰ CP浓度则明显高于正常对照组,2组的血清甲状腺激素水平与腰椎和股骨近端各测量部位骨密度之间呈显著负相关,甲状腺激素水平与ⅠCTP,PⅠCP的水平呈正相关关系,ⅠCTP,PⅠCP的水平与骨密度不相关。血清ⅠCTP浓度与PⅠCP呈正相关。结论 GD患者骨密度减低,骨转换增强,骨代谢紊乱,与甲亢时甲状腺激素分泌过多有关。定量检测ⅠCTP,PⅠCP的水平对于甲亢代谢性骨病有重要的价值。     

慢性肾功能不全患者血清可溶性Fas及相关因子的变化

Ｆａｓ／ＡＰＯ１蛋白为近年来发现的一种重要的凋亡调节因子,它与Ｆａｓ配体（ＦａｓＬ）结合,可以介导细胞凋亡。血清ｓＦａｓ被认为是凋亡的抑制因子。肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）和白细胞介素６（ＩＬ６）被认为是与Ｆａｓ受体有关的细胞凋亡诱导因子。我们...     

内皮素与慢性肾功能不全

内皮素 (ET是一种具有强烈缩血管作用的小分子生物活性肽 ,近年来大量资料表明ET参与了多种肾脏疾病及心肌缺血、高血压、脑卒中等疾病的发展过程。本文拟就ET对肾脏的病理生理作用、与慢性肾功能不全 (CRF)的肾功能、高血压、透析、抗贫血治疗、肾移植的关系及抗ET治疗方面进行了综述。     

原发性骨质疏松症患者骨密度和骨代谢指标的对比研究

目的探讨骨密度（BMD）和骨代谢指标在原发性骨质疏松症的诊治过程中的临床意义.方法采用XR-36型双能X线骨密度仪和放射免疫方法,对252例中老年志愿者不同部位的BMD及血清骨钙素（BGP）、Ⅰ型前胶原氨基端前肽、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽的含量进行测定.结果①无论是对照组还是骨质疏松组（OP）,老年男性BMD均明显高于老年女性BMD,其差异具有非常显著性（P＜0.01）;②OP组的BGP值明显低于对照组,其差异具有显著性（P＜0.05）;OP组的血清Ⅰ型前胶原氨基端前肽（PINP）值均明显低于对照组,而血清Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（ICTP）值均明显高于对照组,其差异具有显著性（P＜0.05）.结论联合检测BGP、HNP和ICTP水平可直接反映骨胶原合成和降解状态,对于判断老年OP的进程以及指导OP的用药有着重要的意义.     

活性氧簇与慢性肾功能不全

本文对慢性肾功能不全（ＣＲＦ）时活性氧簇（ＲＯＳ）的产生，在进行性ＣＲＦ中的作用及ＣＲＦ治疗中涉及ＲＯＳ的有关因素作一综述，同时为日后如何筛选抗氧化剂延缓ＣＲＦ的发展进行探讨。     

慢性肾衰患者肾移植前后骨密度及生化指标的改变

测定了３８例病人的血清骨钙素（ＯＣ），肌酐（Ｃｒ），钙（Ｃａ），磷（Ｐ）及尿吡啶酚（ＰＹＤ），腰椎骨密度。其中肾移植前慢性肾衰病人１０例，肾移植术后２年以内１８例，术后超过２年的１０例。本文认为慢性肾衰病人的骨代谢异常在肾移植术后不会迅速改善。血骨钙素，尿吡啶酚及骨密度可以有效的监测慢性肾病病人的骨代谢变化。     

慢性肾衰竭大鼠股骨cbfa1表达与骨密度关系的研究

目的探讨股骨核心结合因子-a1(cbfa1)对慢性肾衰竭大鼠股骨密度变化的影响。方法将12只大鼠随机分为空白对照组、慢性肾衰竭模型组。造模成功后测量各组大鼠股骨的整体骨密度(Whole-bone mineral density,W-BMD)、松质骨骨密度(Trabecular-bone mineral density,T-BMD)、皮质骨骨密度(Cortical-bone mineral density,C-BMD),留取血清测定钙、磷等生化参数,采用免疫组织化学和HE染色的方法分别检测大鼠股骨中Cbfa1蛋白的表达及松质骨和皮质骨的形态学改变。结果与空白对照组比较,慢性肾衰竭模型组W-BMD、C-BMD降低,T-BMD升高(P0.001);股骨松质骨Cbfa1表达增多,皮质骨Cbfa1表达减少(P0.001);相关分析显示W-BMD与皮质骨Cbfa1蛋白表达呈正相关(r=0.979,P0.001),与松质骨Cbfa1蛋白表达呈负相关(r=-0.974,P0.001),与血清钙浓度呈正相关(r=0.730,P0.001),与血清磷浓度呈负相关(r=-0.652,P0.001)。结论 Cbfa1是肾性骨病导致的骨密度改变的预测因素,可能是Cbfa1对骨形态的影响而导致骨密度的改变。     

143例中老年慢性肾衰竭患者双能X线骨密度结果分析

目的 研究中老年慢性肾衰竭CKD3期～CKD5期患者骨质疏松情况,分析骨质疏松与慢性肾衰竭、年龄、体重指数及性别的相关性,探讨慢性肾衰竭所致骨质疏松的早期表现。方法 ①采用双能X线骨密度仪测定腰椎正位(L1～L4)和股骨颈、Ward's三角、大粗隆的骨密度;②测量143例中老年慢性肾衰竭患者及对照组165例骨密度(BMD)值,采用病例对照法分析慢性肾衰竭对骨质疏松发病率的影响;③采用Logistic多元回归法分析慢性肾衰竭、年龄、性别及体重指数对骨质疏松的影响。结果 ①中老年慢性肾衰竭患者的骨质疏松发病率为79.02％,明显高于对照组(47.88％);②CKD3、4、5期患者中,骨质疏松患病率随肾功能减退而逐渐增加;骨质疏松与慢性肾衰竭及年龄正相关,与体重指数负相关;④Ward's三角的骨质疏松患病率及骨量减少程度高于股骨其他部位及腰椎。结论 慢性肾衰竭是骨质疏松的重要影响因素。Ward's三角可作为早期诊断骨质疏松的首选检查部位。     

慢性肾衰竭患者腰椎骨密度测定分析

目的 观察慢性肾衰竭病人骨密度（BMD）值的变化.方法 采用双能X线骨密度测定的方法测定201例慢性肾衰竭病人的1～4腰椎前后位BMD值,并与年龄、性别相匹配的正常人1～4腰椎前后位BMD值进行比较分析.结果 慢性肾衰竭早期（氮质血症期）、肾衰竭期与尿毒症期患者BMD测定值无明显差异（P＞0.05）.慢性肾衰竭患者BMD测定值明显低于正常对照组（P＜0.05）.结论 慢性肾衰竭早期BMD值已明显降低,骨量丢失在慢性肾衰竭出现前已经开始.BMD测定敏感性较高,可以在慢性肾衰竭早期反映患者骨含量变化,是目前早期诊断肾性骨病的较好方法.     

Bone mineral density and bone turnover markers in children with chronic renal failure

Bone mineral density (BMD) at lumbar spine (L₂-L₄) was measured by dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA) in 21 children with predialysis chronic renal failure (CRF) and 44 children with end-stage renal failure (ESRF) on regular hemodialysis. BMD results were expressed as Z-scores. Osteopenia was documented in 13 predialysis patients (61.9%) and 26 patients (59.1%) with ESRF. No significant correlation was observed between Z-scores and the duration of CRF or estimated creatinine clearance. In osteopenic children there was a negative correlation between Z-scores and serum phosphorus (r=–0.61, P=0.004), intact parathyroid hormone (iPTH) (r=–0.47, P=0.03), and bone-specific alkaline phosphatase (r=–0.52, P=0.02) and a positive correlation with total calcium (r=0.41, P=0.07) and 25-hydroxycholecalciferol (r=0.53, P=0.02). Osteopenic children who had iPTH values 200 pg/ml were more osteopenic than those who had lower iPTH levels (P=0.006). In conclusion, osteopenia, assessed by DEXA, is frequent in children with CRF. It occurs early irrespective of the duration or the severity of CRF. In children with ESRF the degree of osteopenia is correlated with laboratory markers of renal osteodystrophy and patients with biochemical findings of secondary hyperparathyroidism are more osteopenic than the others.     

骨质疏松症骨代谢生化指标与骨密度测量分析

目的为使骨质疏松症的治疗更加个体化，更具针对性。希望在骨代谢水平上对骨质疏松症患者进行深一步的分型，并能指导临床用药。方法观察住院和门诊骨质疏松症患者65例，空腹采血测骨钙素(BGP)、骨碱磷酶(B—ALP)、Ⅰ-型胶原C-末端(CTX)。骨密度(BMD)用美国NOLAND双能X线骨密度仪测定；应用积水潭医院软件分析，BMD≤-2．0SD诊断为骨质疏松症，排除继发性骨质疏松症。正常对照组选用健康体检者27例，检查项目同骨质疏松疗组。结果骨质疏松症患者各部位BMD明显低于正常组，血BGP明显比正常对照组升高，CTX，B—ALP与正常组无明显差别。而骨质疏松症患者血生化指标中，仅B—ALP与股骨颈和Ward三角区的BMD密切相关，CTX、BGP与各部位BMD无明显相关性。70岁以上患者B—ALP与股骨颈和Ward三角区BMD呈负相关；其中男患者CTX与股骨颈和大转子BMD呈正相关，B—ALP与Ward三角区BMD呈正相关；女性BMDB—ALP与Ward三角区BMD呈负相关。CTX仅在正常组与Ward三角区BMD相关。结论虽然骨代谢生化指标是用于评估骨转换率有效的方法，与BMD测定相结合能全面合理评价骨转换，有利于骨质疏松症的个体化治疗；但在骨质疏松症BMD和正常人之间血清中各项骨代谢生化指标有很多重叠，无法用这些指标来做骨质疏松症的诊断和分型，仅可用作治疗结果观察。     

慢性肾衰患者褪黑素水平、氧化应激、炎症水平与骨密度相关性研究

目的研究慢性肾功能衰竭维持性血液透析(MHD)中褪黑素(MT)水平、氧化应激和炎症状态与骨密度(BMD)的关系。方法选择我院收治的94例慢性肾功能衰竭患者,于2016年5月至2019年2月接受MHD治疗3个月以上;按照BMD分为骨质疏松组(观察组,n=49)和非骨质疏松组(对照组,n=45)。通过酶联免疫吸附试验检测患者血清高级氧化蛋白产物(AOPP),MT水平和炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)和IL-1](ELISA)。此外,通过硫代巴比妥酸(TBA)测定法检测血清中的丙二醛(MDA)水平,并检测腰椎BMD,然后进行相关性分析。结果观察组MT水平显着低于对照组,但AOPP和MDA水平显着高于对照组(P<0.05)。观察组炎症因子(TNF-α,IL-6和IL-1)水平明显高于对照组(P<0.05)。此外,观察组腰椎BMD和T值明显低于对照组(P<0.05)。Pearson相关分析显示AOPP、MDA、TNF-α、IL-6和IL-1水平与BMD呈负相关,但MT与BMD呈正相关(P<0.05)。结论MHD患者容易发生骨质疏松症;氧化应激和炎症程度与BMD呈负相关,但MT与BMD呈正相关。     

Bone mineral density and biochemical markers of bone turnover in patients with predialysis chronic renal failure.

BACKGROUND: Metabolic bone disease might commence early in the course of renal failure. This study therefore examined the frequency and severity of the skeletal changes in predialysis chronic renal failure by measurements of bone mineral density (BMD), biochemical markers of bone turnover (osteocalcin, bone-specific alkaline phosphatase, carboxy terminal propeptide of type I collagen, and carboxy-terminal telopeptide of type I collagen), parathyroid hormone (PTH), ionized calcium (Ca++), phosphate (P), and vitamin D metabolites. METHODS: The study was performed in 113 patients (male/female: 82/31) with chronic renal diseases [mean glomerular filtration rate (GFR) of 37 ml/min] and in 89 matched, normal control subjects. RESULTS: The patients had significantly (P<0.05) reduced BMD in the spine (-6.3%), the femur (-12.1%), the forearm (-5.7%), and the total body (-4.2%) as compared with the control subjects. Dividing the patients into quartiles according to GFR revealed that BMD decreased with the gradual decline in renal function at all the measured skeletal sites, but was most pronounced in the femur: 0.63+/-0.03, 0.74+/-0.02, 0.77+/-0.02, and 0.82+/-0.03 g/cm2 in each quartile from lowest to highest GFR compared with 0.82+/-0.02 g/cm2 in the control group (P<0.0001). All of the measured bone markers showed increasing plasma levels with the more advanced stages of renal failure. Serum PTH and serum P levels increased, whereas serum Ca++ and 1,25-dihydroxyvitamin D decreased. BMD Z-scores of the femur and of the forearm correlated to the biochemical markers and to PTH (P<0.05 to P<0.0001). The biochemical markers all showed strong correlations to PTH, also when corrected for the effect of the decline in GFR (r = 0.40 to 0.92, P<0.01 to P< 0.0001). CONCLUSION: Skeletal changes are initiated at an early stage of chronic renal failure, as estimated from reduced BMD and elevated levels of PTH and from the biochemical markers of both bone formation and bone resorption.