微小RNA与肿瘤

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种长度约为22 nt的非编码RNA,它们通过miRNA介导的特异性的基因沉默导致靶mRNA降解及抑制蛋白质的合成调控转录后基因表达水平.已证明,miRNA能够调控多种生理学和病理学的过程,如细胞分化,细胞增殖和肿瘤形成.某些miRNA可直接参与人类肿瘤(如肺癌、乳腺癌、颅脑肿瘤、肝癌、结直肠癌及淋巴瘤等)的形成.miRNA既可作为癌基因又可作为抑癌基因,参与人类肿瘤形成的多条信号通路.因此,miRNA可能作为肿瘤预防和治疗的有效应用方法.     

微小RNA-21和肿瘤抑素与膀胱肿瘤的关系

微小RNA(miRNA) 是一种普遍存在的内源性单链小分子非编码蛋白质的RNA,长度约为21～25个核苷酸,可特异性识别靶mRNA的3'-非翻译区(3'-UTR)并与之结合,引起靶mRNA的降解或翻译抑制,从而负调控基因表达~([1]),并调节许多重要的细胞活动,与个体发育、干细胞分化和疾病发生密切相关.     

小RNA在心血管相关疾病中的功能研究及应用前景

小RNA(microRNA,miRNA)是一类长度大约为22 nt的非编码单链小RNA,在进化上具有高度的保守性.miRNA通过与靶mRNA 3'端非翻译区(3'-untranslated region,3'-UTR)互补结合,在转录后水平抑制靶基因的表达或直接降解靶mRNA,在生物体的物质代谢、细胞周期调控、细胞分化与凋亡、发育等一系列生命活动中发挥重要作用.迄今为止,大约有5000余种miRNA被发现,其中包括大约500种人类miRNA.     

长链非编码RNA的竞争性内源RNA调控模式在动脉粥样硬化中的研究进展

动脉粥样硬化是一种缓慢进行性的血管炎症性病变.越来越多的研究表明长链非编码RNA(lncRNA)作为竞争性内源RNA(ceRNA)与微小RNA(miRNA)结合,通过ceRNA网络调控靶基因信使RNA(mRNA)分子的表达水平和功能,在动脉粥样硬化的病理生理过程中发挥重要作用.lncRNA、miRNA和mRNA之间的互...     

微小RNA在心血管疾病发生中的作用研究进展

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类在人体广泛分布的内源性非编码RNA,长度为19～25个核苷酸.miRNA主要通过与靶信使RNA(mRNA)的3′非翻译区结合,导致其翻译的过程受到抑制或者引起靶mRNA的降解,在转录水平特异性的影响靶基因表达,并通过此机制调控了大约30％人体基因组编码的蛋白质表达[1].     

肿瘤相关性microRNA在胃癌研究中的新进展

微RNA(miRNA)是一类长约22nt的内源性非编码调控RNAs,担任多种靶基因的内源性沉默子。通过序列特异性翻译抑制或mRNA裂解来调控基因表达,参与细胞发育、增殖、分化、凋亡等一系列重要生物学进程。已发现若干miRNA直接参与胃癌的发生和发展,miRNA表达谱与胃癌的诊断、分期、进展和预后等相关。作为一类新的分子靶标,miRNA应用于胃癌的诊断和治疗具有广阔的前景。     

miR-155与胰腺癌关系研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是一类由18～24个核苷酸构成的单链RNA,属于非编码蛋白RNA.目前认为,miRNA通过与靶基因mRNA的3'端非编码区(3'-untranslational region,UTR)结合,抑制mRNA的转录,从而调节靶基因的功能[1].     

microRNA与甲状腺肿瘤的研究进展

microRNA( miRNA)是一种长度约22 nt的非编码单链小分子RNA,通过与mRNA互补结合,降解靶mRNA或阻止其翻译.miRNA作为一种调控因子,在细胞的分化、增殖和凋亡中起重要作用,其突变、缺失或表达水平的异常与人类肿瘤发生、发展密切相关.甲状腺肿瘤起源于甲状腺滤泡上皮细胞或甲状腺滤泡旁细胞,是内分泌系...     

microRNA在食管癌中的研究进展

食管癌是常见的消化道恶性肿瘤,由于早期诊断率低和治疗缺乏靶向性,目前仍无法改变多数食管癌患者预后不良的结局。微RNA(miRNA)是一类长约21～25个核苷酸的内源性非编码小分子单链RNA,可通过抑制靶基因mRNA翻译或促使其降解,调控体内多种重要生理功能,并与肿瘤的发生、发展密切相关。本文对miRNA在肿瘤形成中的作用、食管癌相关miRNA以及miRNA在食管癌诊治中的潜在作用作一综述。     

MicroRNA在人结肠癌干细胞中的表达谱

目的:探讨微小RNA(microRNA,miRNA)在人结肠癌干细胞中的表达,为进一步研究miRNA调控结肠癌干细胞向结肠癌细胞分化的分子机制奠定基础.方法:应用miRNA表达谱芯片检测人结肠癌干细胞和已分化结肠癌细胞中miRNA的表达谱.利用实时定量PCR技术检测两种细胞中差异表达的miRNA,验证miRNA芯片结果的可靠性.应用软件对筛选出的显著差异表达miRNA的靶基因进行预测.结果:与已分化结肠癌细胞相比,人结肠癌干细胞中表达上调超过1.5倍的miRNA有35个.为:hsa-miR-192,hsa-miR-29b,hsa-miR-215,hsa-miR-194,hsa-miR-33a,hsa-miR-32等:表达下调超过1.5倍的miRNA有11个,为:hsa-miR-93,hsa-miR-1231,hsa-miR-524-3p,hsa-miR-886-3p等.PCR技术验证,与miRNA芯片结果相符合.表达显著上调miRNA的共同靶mRNA有:AFF2、MTF1、RUNDC2C和ZFHX4.表达显著下调miRNA的共同靶mRNA有:ONECUT2、SH3TC2、PTPRT、RNABP10、NR3C1、RGSL1、RNASEL和TANC2.结论:筛选出的差异表达miRNA可能参与结肠癌的发病.为该病诊治提供了新的思路.其共同靶基因可能具有重要的调控结肠癌干细胞生长和分化的作用.