五常法在急诊科抢救仪器管理中的应用

目的探讨总结五常法在急诊科抢救仪器管理中的应用效果。方法通过运用五常法的五个步骤对急诊科抢救仪器进行科学管理。结果急诊科抢救仪器设备能够做到整洁规范有序摆放,随时处于应急备用状态,性能保持良好,完好率100%,提高了抢救成功率。结论抢救仪器的规范管理保证了在抢救患者时能够及时有效的使用仪器,最大限度地保证了患者的生命安全,提高了抢救患者的工作效率和质量,提高了医生和患者对护理工作的满意度,提升了医院的社会形象,值得在临床推广。     

运用五常法规范急诊救护车的管理

目的通过运用五常法对救护车内环境、急救仪器、物品、药物进行规范管理,以营造省时、省力、高效、整洁、安全的环境。方法按五常法则对急诊救护车上的仪器、物品、药品进行规范化管理,对物品以不同种类、用途、使用频率等进行分类管理,并形成制度实行层级管理。结果提高护理人员的工作效率,从而缩短了备物时间,赢得了抢救时间。结论为院前抢救提供良好的抢救环境,保证抢救的顺利进行,提高院前危重病人抢救成功率,降低医疗护理风险;减少资源浪费,使医院增收节支。     

应用五常法规范专科医院急诊抢救室管理

目的应用五常法对专科医院急诊抢救室进行规范管理,保证急救用物完好,提高抢救室使用的有效性及抢救成功率。方法建立抢救室内物品清单及交接登记本．规范抢救室交接方法,抢救物品存放柜上封条;对急救仪器操作进行全员培训;落实保持抢救物品完好的应急状态制度。结果大半年来,抢救室物品完好率,应急合格率及急救物品的“四定”管理达标率均明显提高;护士用于交接抢救室的时间从每班次20min缩短至8min。结论应用五常管理法改进抢救室的管理,使管理工作更科学、便捷及有效。     

抢救车管理的新探索

目的探讨抢救车的管理新方法。方法抢救车的管理新方法包括急救药品、物品的分区与图表的应用。使用"抢救车内药品和物品一览表"和应用规范化封条管理,同时应用抢救车交接本。结果抢救车内急救药品、物品完好率100%;护士急救能力显著提高。结论抢救车的管理新方法能保证急救药品、物品处于完好备用状态,能显著提高护士的急救能力。     

风险管理视角下急诊护理管理的问题及方法

目的分析在风险管理视角下急诊护理存在的风险因素,并提出风险管理方法。方法分析我院急诊护理中120例护理风险事件,并针对性的提出防范方法。结果 120例急诊护理风险事件中,排在前三位的是给药问题(23.3%)、服务态度(20.0%)和医护配合(17.5%);急诊护理管理存在的主要问题为急诊服务需求量和医院急诊实际处理能力之间的差距、制度和管理方面欠缺、抢救设备及药品没有处于备用状态、护理人员服务态度欠佳,业务能力不足。结论以风险管理为出发点对急诊护理进行管理,可以有效减少护理风险的发生,改善医患关系,提高急诊护理服务质量。     

62例心脏骤停临床救治分析

目的结合文献探讨急诊抢救心跳骤停的程序及方法，以便提高心肺复苏成功率。方法回顾性总结急诊抢救62例心跳骤停患者的临床资料，分析抢救程序及方法对心肺复苏的影响。结果62例患者中13例复苏成功，20例复苏有效，29例复苏无效。结论心脏骤停复苏成败与开始抢救时间，胸外按压方法，抢救药物及仪器的合理应用有密切关系。     

PDCA循环在CCU急救仪器管理的应用观察

目的 观察PDCA循环在CCU急救仪器管理中的应用效果,探讨PDCA理论的管理作用.方法 收集我院CCU和急诊科急救仪器的管理资料,其中CCU科为观察组,实施PDCA理论进行管理,急诊科为对照组,实施常规管理,对比分析两组管理前后的考核情况、仪器完好情况及使用抢救仪器时发生各种事件情况等资料.结果 管理后观察组与对照组考核合格率分别为94.4％和81.5％,x2=11.78、P＜0.05;急救仪器完好率分别为95.0％和84.2％,x2=7.55、P＜0.05;使用急救仪器各种事件发生率分别为20.3％和36.1％,x2=9.96、P＜0.05,差异均有统计学意义.结论 PDCA循环应用在CCU急救仪器管理中能提高仪器的操作和理论考核合格率,保证了仪器的完好率,明显减少因使用仪器所发生的意外事件,较常规管理更加科学、条理、系统和有效,具有良好的管理效果,值得给同行提供借鉴.     

新生儿病房内仪器的消毒与管理

新生儿重症监护室（NICU）是以救治各类重症及多系统衰竭的新生儿及早产儿为主的诊疗体系,病房内各种仪器的使用频率较高,做好病房仪器的消毒管理工作可有效预防院内感染、避免交叉感染,缩短患儿住院天数、减少治疗费用、减轻患儿家长负担。NICU仪器管理工作的好坏,直接影响到危重病儿的抢救质量,为保证抢救工作的顺利进行,建立健全消毒管理制度,减少仪器的损坏和丢失,使仪器时刻处于完好的备用状态是我们义不容辞的责任。在我科成立消毒质量管理小组,将仪器实行专人负责消毒管理及日常维护。收到良好效果。具体操作如下：     

抢救车内药品管理

抢救车内药品是为急救患者备用的，需严格管理，若管理不当，就会影响抢救工作质量，甚至危及患者生命。造成医疗纠纷，建立药品登记卡来管理抢救车内药品，保证药品有效备用状态，增加了安全用药系数，提高工作效率。[第一段]     

“五常法”在外科ICU的应用

目的对外科ICU环境、物品进行管理,特别是急救物品、药物、仪器以营造省时、省力、高效、整洁、安全的环境。方法按“五常法”清理、整顿、清洁、维持、素养进行管理。结果急救物品配套放置、性能良好,急救药物供应不足。结论确保仪器正常工作和延长使用寿命赢得抢救时间,提高工作效率,提高全员管理的意识和激发工作积极性。     

等级医院评审之际探讨我院药学服务工作的实践与提高

目的:为持续改进三级医院药学服务模式提供参考。方法:结合等级医院评审,探讨我院实际开展的药学服务模式的实践与特色。结果与结论:药品调剂流程与设备的改进与创新包括自动化系统和自动化设备的完善、用药咨询服务平台、静脉配置中心的成立与完善、药品合理采购计划与库存管理几个方面;临床药学服务的发展与创新主要表现在临床药师的培养、处方事前点评工作的开展、对病区急救药品的管理、病人血药浓度的监测几个方面;药学部自身管理的特色与实践主要包括绩效考核制度、质控管理、业务学习制度几个方面。随着药学部近年来的努力,充分体现出我院药学服务的进步与发展,并在持续改进的过程中面对等级医院评审。     

医院备用药品管理体系的建立与实践

目的：通过规范科室备用药品管理制度和方法,保障备用药品的安全使用。方法：本院于2016年10月建立了备用药品管理体系。采用药品统一管理,普通药品、急救药品、高危和特殊药品分项管理的方式,对科室备用药品问题进行管理。结果：建立备用药品管理体系,2016年第四季度及2017年一、二季度检查出的问题例数逐季度下降,与2016年第三季度问题例数相比,差异有统计学意义,普通药品、急救药品、高危和特殊药品管理规范化显著提高。结论：建立备用药品管理体系,提高药品安全保障、促进临床规范使用。     

浅谈备用药品数字化管理

通过运用办公自动化系统、医院信息系统（HIS）与手持设备（PDA）之间数据传输实现病区备用药品数字化管理模式，从而提高备用药品管理工作质量及工作效率，保障患者的用药安全。     

腹腔镜设备及器械故障的规范化处理

目的分析腹腔镜设备、器械在手术过程中容易出现的常见故障,制定出科学规范化处理措施,优化日常使用的腹腔镜仪器及保障患者安全。方法回顾性分析2003～2008年手术医生的满意度调查结果,设备器械使用投诉及损坏情况等资料并制定相应的处理措施。结果每年器械使用寿命均得到延长,登记损坏次数逐年下降,医生满意度调查分数得到提高。结论从2006年开始对腹腔镜设备及器械的常见故障进行规范化处理后,腹腔镜设备、器械得到更好的维护和管理,延长其使用寿命以确保腹腔镜手术顺利进行,缩短接台手术的等待时间,提高手术配合质量。     

病案信息管理利用与人性化服务工作

目的病案管理的最终目的是用优质、高效、精湛技术为用户提供一系列病案信息的人性化服务,使病案信息利用不断拓展。方法通过提高病案全方位服务质量,加大病案室基础设施的建设,提高病案管理人员的综合素质,为用户提供个性化和专项性服务,建立用户意见箱制度,不断满足用户需求,提供优质的人性化服务。结果提升病案信息服务质量,为广大的患者用户提供人性化的服务,使病案信息利用达到最大化。结论良好的病案信息服务工作是人性化服务的体现。为患者提供人性化的病案信息报务,最终能使广大用户（包括患者）得到便捷、满意的服务,从而提高医院的总体服务水平。     

中药房现代化管理模式探讨与构想

目的 探讨中药房现代化管理模式,为规范和完善中药房信息系统,充分发挥药房信息管理系统的作用提供参考.方法 介绍我院中药房实施信息化管理所带来的优势与存在的问题,提出改进措施.结果 医院从硬件和软件两个方面重新对中药房进行布局和建设,已经初步实现了药品信息现代化、中药房设备现代化和代煎中药患者取药信息现代化.今后还要开发应用药品条码管理系统、建立不合理用药拦截系统.结论 现代化中药房管理模式能整体提高中药房的工作效率和工作质量,降低医疗差错,彻底改变传统中药房的工作模式和工作环境.     

建立性能管理为核心的仪器设备质量管理新模式

目的 对仪器设备质量管理中存在的问题进行分析,探讨仪器设备质量管理的核心模式.方法 结合药品检测质量控制实验室仪器设备性能管理的实践,比较了几种性能验证的方式,并以中国食品药品检定研究院（NIFDC）药品质量控制实验室作为实例进行论证.结果与结论（1）仪器设备性能管理应是质量控制实验室仪器设备管理的核心. （2）性能管理通过仪器设备的检定、校准和核查来实现.（3） NIFDC药品质量控制实验室已经建立了符合世界卫生组织《药品质量控制实验室良好操作规范》（WHO GPCL）的仪器设备性能管理质量体系.     

食品药品质量控制实验室仪器设备管理技术规范的比较

目的通过比较我国现行的食品药品质量控制实验室仪器设备管理的技术文件,来构建实验室仪器设备性能管理的理论基础,并应用于仪器设备性能管理的实践。方法比较资质认定评审准则（CMA）、与ISO／IEC 17025：2005《检测和校准实验室能力通用要求》对应的实验室认可评审准则（CNAS）及WHO《药品质量控制实验室良好操作规范》（GPCL）三种技术文件中仪器设备的要求,结合药品检测质量控制实验室的实践,探讨仪器设备性能管理的途径结果与结论CMA、CNAS和GPCL对仪器设备管理要求基本相同,GPCL要求更细致和严格。在实践中,符合ISO／IEC 17025质量管理规范的药品质量控制实验室,应适当地纳入GPCL中仪器设备性能鉴定的要求。     

我院门急诊抗菌药物监测网的应用

目的：分析总结2013年度本院门急诊抗菌药物监测网的应用情况。方法统计2013年1~12月急诊科和呼吸科抗菌药物处方,分析评价其合理性,计算每月份的不合理处方张数和比率。统计呼吸科7~12月二药联用处方,分析评价其合理性。结果本院门急诊抗菌药物不合理比率在10%以下,通过监测网的统计分析作用,能指导抗菌药物在临床的合理使用。结论本院参与门急诊抗菌药物监测网的工作不仅是医院信息化管理的成功应用,也是本院参与全国抗菌药物整治运动的坚决表现。     

医院药学经济激励的信息化管理系统研发与应用

目的:完善药学管理中的激励机制,优化人力资源管理,提高药学服务质量.方法:利用信息化手段建立操作简便、指标明确、统计功能完备的多层级经济激励管理系统,辅助落实医院药学绩效考核机制.结果:该系统的应用,使奖励分配在3～5个工作日内完成,通过图表清晰展现分配细节,完整保存管理原始数据,实现经济激励多层级管理.结论:经济激励信息化管理系统的建立作为医院药学部门规范管理、高效运转的重要部分,切实起到激励员工、提高药学服务质量的作用.