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1.
本文成功地应用MTT方法检测抗癌效应细胞的细胞毒反应,确定了CTL、NK和LAK细胞的杀伤反应条件,认为选择105/ml数量级作为靶细胞密度,杀伤时间为24小时,效靶比在20:1或10:1较为合适。 相似文献
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采用MTT方法测定小鼠抗癌效应细胞的细胞毒反应 总被引:2,自引:0,他引:2
本文成功地应用MTT方法检测抗癌效应细胞的细胞毒反应,确定了CTL、NK和LAK细胞的杀伤反应条件,认为选择10^5/ml数量级作为靶细胞密度,杀伤时间为24小时,效靶比在20:1或10:1较为合适。 相似文献
3.
细胞毒细胞杀伤肿瘤细胞主要通过细胞凋亡机制。用传统的MTT法探讨了肿瘤浸润淋巴细胞TIL细胞杀伤活性最佳条件,同时采用凋亡荧光染色法(AFS)检测TIL的生物学效应,结果发现AFS法比MTT法更能准确地反映TIL对靶细胞的杀伤,杀伤率与效靶比呈良好的线性关系(r=0.89),且该法简单,快速,敏感,重复性好,能同时观察了活细胞,凋亡及坏死三种细胞的形态特征。 相似文献
4.
线粒体是细胞的能量供应站,MTT(溴化-3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2.5-二苯基四氮唑)试剂可以定性并定量测定细胞线粒体中呼吸链的标记酶NADH2和NADPH2活性,FDA(成形二甲基酰胺)试剂可以对细胞中酯酶活性定量测定,运用MTT及FDA进行可见光及荧光光谱分析可客观反应肿瘤细胞活力,实验表明超声加血卟啉对肿瘤细胞有显著杀伤作用,单独血卟啉有一定作用,本实验探讨了正常离体条件下,超声 相似文献
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MTT比色法检测脐血LAK和TIL细胞活性 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍以MTT比色法检测脐血淋巴因子激活的杀伤细胞(脐血LAK)和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)活性方法的建立。初步研究不同效靶细胞比例、杀伤时间、MTT反应时间和靶细胞传代时间对脐血LAK和TIL细胞活性检测结果的影响以及TIL细胞对自体肿瘤细胞和K562细胞的杀伤活性,实验结果表明本法具有操作简单、灵敏度高、重复性好等优点。 相似文献
6.
本实验用2种体外传代培养的白血病细胞株(K562,HL60)对MTT实验条件进行研究。结果表明:MTT代谢产物甲分细胞数量呈线性关系。最佳实验条件为:实验用九为2×10^5/孔或4×10^5/孔;MTT加入量为100μg(5mg/ml,20μl);其它实验条件为选用570nm为主波长,630nm为参考滤长;96孔板不离心;MTT作用4小时。MTT法经济、准确、快速和简便,从而为临床急性白血病的药物 相似文献
7.
卡介克蟹是BCG的提取物。应用MTT法观察了卡介克蟹对人胎儿胸腺和脾脏细胞LAK活性的影响,结果显示:人胎胸腺及脾脏细胞经IL-2诱导后均能产生明显的LAK细胞杀伤活性;卡介克蟹能协同增强IL-2诱导的胸腺及脾脏细胞LAK杀伤活性;且卡介克蟹与PHA和IL-2三者联合诱导的LAK细胞杀伤活性不仅高于PHA和IL-2和及IL-2卡介克蟹联合诱导的LAK活性,更明显高于仅用IL-2单独诱导的胸腺和脾细胞LAK杀伤活性。提示卡介克蟹可能成为LAK治疗中的生物反应调节剂(BRM)。 相似文献
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改良的MTT比色法测定NK细胞杀伤活性 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:为提高MTT比色法检测自然杀伤(NK)细胞活性的稳定性。方法:用改良的MTT比色法对NK细胞的杀伤活性进行了测定,同时与3H-TdR掺入法相比较。结果:改良的MTT法在保留了简单、敏感,可重复及安全等特性的同时,其稳定性大大提高。相关性研究表明,改良的MTT法与3H-TdR掺入法具有高度的相关性(γ>094)。结论:改良的MTT比色法在免疫学、肿瘤学及临床研究方面极具实用价值,便于推广应用 相似文献
9.
MTT比色法在化疗药物敏感试验中的条件选择 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨MTT比色法在化疗药物敏感试验中的适宜条件。方法 用膀胱癌细胞株(BIU_87)为亲本细胞,对影响MTT比色法实验条件进行了研究。结果 MTT比色法较好的反映细胞的增殖程度。细胞数量、MTT浓度、残留培养液均可影响实验结果 BIU-87细胞株对不同化疗药物的反应性不同。结论MTT比色法受多种因素影响。选定适宜实验条件,可为临床化疗药物筛选提供参考 。 相似文献
10.
①目的探讨MTT比色法在化疗药物敏感试验中的适宜条件。②方法用膀胱癌细胞株(BIU-87)为亲本细胞,对影响MTT比色法实验条件进行了研究。③结果MTT比色法较好的反映细胞的增殖程度。细胞数量、MTT浓度、残留培养液均可影响实验结果。BIU-87细胞株对不同化疗药物的反应性不同。④结论MTT比色法受多种因素影响。选定适宜实验条件,可为临床化疗药物筛选提供参考。 相似文献
11.
目的介绍一种用四氮唑蓝(MTT)为底物的酶反应定量比色分析法。方法用MTT法测定了丙烯酰胺对体外培养的大鼠胚胎中脑神经细胞的毒性。结果在1×104~4×105/ml细胞浓度范围内,吸光值与细胞数呈良好的线性关系;丙烯酰胺对神经细胞有明显的细胞毒性作用,其半数生长抑制浓度(IC50)为86μg/ml。结论MTT法用于测定细胞毒性作用具有快速、正确等优点。 相似文献
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目的 证明L1210细胞表面表达IL-2受体(IL-2R),并以此为基础建立检测以IL-2为导向的免疫毒素的杀伤细胞活性的体内、体外实验模型。方法 采用免疫荧光染色及流式细胞测定技术,测定L1210细胞表面IL-2R。用MTT法测定IL-2与两种由突变改型的绿脓杆菌毒素片段构建的两种融合蛋白(IL-2-PEZNM和IL-2-K-PEZNM)的体外杀伤细胞活性;以腹腔注射L1210细胞诱发小鼠腹水瘤 相似文献
13.
(1)目的:筛选对个体恶性肿瘤病儿敏感的化疗药物,并探讨其最适条件,(2)方法:用四氮唑盐(MTT)法药敏试验对5例恶性肿瘤病儿进行药物筛选。(3)结果:每孔细胞数在5×10^4~5×10^5,培养48~72h,MTT浓度为2.0~2.5g/L时比较适宜,从不同化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用可以看出,不同药物对同一肿瘤细胞的杀伤作用有很大不同,同一药物对同一类型的不同个体肿瘤的杀伤作用也不相同。(4 相似文献
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地榆鞣质抗肝癌细胞SMMC—7721的MTT及FCM分析 总被引:5,自引:1,他引:4
探讨中药成分地榆鞣质的抗癌活性,并试图建立一种筛选抗癌药物的方法,方法:运用MTT法测定STM及STL对体外培养人肝癌SMMC-7721细胞的杀伤率并通过流式细胞仪分析细胞分裂周期各时象DNA变化。结果;STM与STL均有明显抗癌活性,与阴性对照组相比有显著差异,并具有剂量效应关系,STM,STL与MMC联合用药抗癌活性增强,与单独用药组相比差异显著; 相似文献
15.
应用MTT比色法,实验研究加温与平阳霉素两者不同顺序的治疗对人食管鳞状细胞癌HEC2的杀伤作用。结果表明:加温和平阳霉素同时处理细胞Lh,细胞杀伤作用最强:先药物处理,1~8h后加温,随时间间隔的延长,其协同杀伤作用逐渐减弱,但强于单独平阳霉素组;先加温,后用药物,时间间隔1~4h,细胞杀伤作用明显减弱,甚至不如单独平阳霉素组,间隔8h,效果高于单独用药组。提示在加温与化疗联合应用中,必须重视热耐受性。 相似文献
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人转铁蛋白-阿霉素结合物对耐阿霉素K562细胞的体外杀伤作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨阿霉素(ADM)与人转铁蛋白(Tf)结合物对耐阿霉素K562细胞株的体外杀伤作用。方法 采用葡聚糖(DEX)T-10作为中介体、联接Tf与ADM制备结合物Tf-ADM,用MTT法比较结合物对耐ADM及ADM敏感的K562细胞的体外杀伤作用强度。结果 结合物对耐ADM的K562细胞株72h培养、MTT法测定结合物对耐ADM的K562细胞IC50为4.9μmol,游离ADM的IC50〉17.24μmol,Tf对这两种细胞都没有体外杀伤作用。结论 结合物Tf-ADM可提高ADM对耐ADM的K562细胞株的杀伤作用,此作用与Tf无明显关系。 相似文献
17.
用插入突变的膜结合型TNF-α基因的重且逆转录病毒载体转染人胃癌细胞MGC,获得膜结合型TNF-α基因转染阳性的人胃癌细胞MGC803(MGC803^T)。用MTT比色法、^3H-TdR释放法检测MGC803^T及未转染的人胃癌细胞MGC803(MGC803^N)细胞表面TNF-α的细胞毒效应。结果表明,MGC800^T对鼠纤维肉瘤细胞L929有杀伤作用,而对照细胞MGC800^N无杀伤作用,说明 相似文献
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褪黑素对H22肝癌小鼠巨噬细胞功能的调节作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的;观察褪黑素(MLT)对巨噬细胞的功能的影响。方法;以H22肝癌小鼠为模型,采用间接四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定巨噬细胞的杀伤活怀,IL-1的诱生水平平却显著下降(P〈0.01)。结论;巨噬细胞产生新喋呤的高低工与其杀伤活怀及IL-1的诱生无关 ,MLT对巨噬细胞的功能可能有选择性调节作用。 相似文献
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目的:探讨层粘连蛋白总糖肽(LN-Gps)增强巨噬细胞(Mψ)杀伤黑色素瘤B61-MBK细胞作用的机制。方法:将细菌脂多糖(LPS,5EU/ml),甘露聚糖(Mannan,10mg/ml),LN-Gps(200μg/ml)及PBS(对照),100μl/孔,分别刺激小鼠腹腔Mψ,并于持续刺激6,8,16,24,32,40h后观察Mψ对B16细胞的直接杀伤作用及其条件培养基对B16细胞的杀伤作用。结果 相似文献
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改良MTT法测定血清NTF活性 总被引:1,自引:0,他引:1
为寻求一种简便可靠的测定血清肿瘤坏死因子活性的方法,作者对经典的四甲基偶氮唑蓝比色法进行了改良,采用改良的MTT法测定了TNF活性,并与经典的MTT法比较。结果显示;经改良后的MTT法辊经典的MTT比色法稳定,在甲瓒溶解过程中无蛋白凝固沉淀形成,妥后在3-12小时内不褪以,在靶细胞活性≥95%,细胞数〉10^2/孔时,细胞数与细胞还原MTT产生的甲瓒溶解后的OD值呈线性相关,标准品TNF每孔含量与 相似文献