采用MTT方法测定小鼠抗癌效应细胞的细胞毒反应

本文成功地应用ＭＴＴ方法检测抗癌效应细胞的细胞毒反应，确定了ＣＴＬ、ＮＫ和ＬＡＫ细胞的杀伤反应条件，认为选择１０５／ｍｌ数量级作为靶细胞密度，杀伤时间为２４小时，效靶比在２０：１或１０：１较为合适。     

采用MTT方法测定小鼠抗癌效应细胞的细胞毒反应

本文成功地应用ＭＴＴ方法检测抗癌效应细胞的细胞毒反应，确定了ＣＴＬ、ＮＫ和ＬＡＫ细胞的杀伤反应条件，认为选择１０＾５／ｍｌ数量级作为靶细胞密度，杀伤时间为２４小时，效靶比在２０：１或１０：１较为合适。     

细胞凋亡荧光染色法在检测TIL细胞毒效应中的应用

细胞毒细胞杀伤肿瘤细胞主要通过细胞凋亡机制。用传统的ＭＴＴ法探讨了肿瘤浸润淋巴细胞ＴＩＬ细胞杀伤活性最佳条件，同时采用凋亡荧光染色法（ＡＦＳ）检测ＴＩＬ的生物学效应，结果发现ＡＦＳ法比ＭＴＴ法更能准确地反映ＴＩＬ对靶细胞的杀伤，杀伤率与效靶比呈良好的线性关系（ｒ＝０．８９），且该法简单，快速，敏感，重复性好，能同时观察了活细胞，凋亡及坏死三种细胞的形态特征。     

超声激活血卟啉杀伤肿瘤细胞的定量测定

线粒体是细胞的能量供应站，ＭＴＴ（溴化－３－（４，５－二甲基－２－噻唑基）－２．５－二苯基四氮唑）试剂可以定性并定量测定细胞线粒体中呼吸链的标记酶ＮＡＤＨ２和ＮＡＤＰＨ２活性，ＦＤＡ（成形二甲基酰胺）试剂可以对细胞中酯酶活性定量测定，运用ＭＴＴ及ＦＤＡ进行可见光及荧光光谱分析可客观反应肿瘤细胞活力，实验表明超声加血卟啉对肿瘤细胞有显著杀伤作用，单独血卟啉有一定作用，本实验探讨了正常离体条件下，超声     

MTT比色法检测脐血LAK和TIL细胞活性

介绍以ＭＴＴ比色法检测脐血淋巴因子激活的杀伤细胞（脐血ＬＡＫ）和肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）活性方法的建立。初步研究不同效靶细胞比例、杀伤时间、ＭＴＴ反应时间和靶细胞传代时间对脐血ＬＡＫ和ＴＩＬ细胞活性检测结果的影响以及ＴＩＬ细胞对自体肿瘤细胞和Ｋ５６２细胞的杀伤活性，实验结果表明本法具有操作简单、灵敏度高、重复性好等优点。     

MTT法实验条件的研究

本实验用２种体外传代培养的白血病细胞株（Ｋ５６２，ＨＬ６０）对ＭＴＴ实验条件进行研究。结果表明：ＭＴＴ代谢产物甲分细胞数量呈线性关系。最佳实验条件为：实验用九为２×１０＾５／孔或４×１０＾５／孔；ＭＴＴ加入量为１００μｇ（５ｍｇ／ｍｌ，２０μｌ）；其它实验条件为选用５７０ｎｍ为主波长，６３０ｎｍ为参考滤长；９６孔板不离心；ＭＴＴ作用４小时。ＭＴＴ法经济、准确、快速和简便，从而为临床急性白血病的药物     

卡介克蟹对人胎胸腺和脾脏细胞LAK活性的调节作用

卡介克蟹是ＢＣＧ的提取物。应用ＭＴＴ法观察了卡介克蟹对人胎儿胸腺和脾脏细胞ＬＡＫ活性的影响，结果显示：人胎胸腺及脾脏细胞经ＩＬ－２诱导后均能产生明显的ＬＡＫ细胞杀伤活性；卡介克蟹能协同增强ＩＬ－２诱导的胸腺及脾脏细胞ＬＡＫ杀伤活性；且卡介克蟹与ＰＨＡ和ＩＬ－２三者联合诱导的ＬＡＫ细胞杀伤活性不仅高于ＰＨＡ和ＩＬ－２和及ＩＬ－２卡介克蟹联合诱导的ＬＡＫ活性，更明显高于仅用ＩＬ－２单独诱导的胸腺和脾细胞ＬＡＫ杀伤活性。提示卡介克蟹可能成为ＬＡＫ治疗中的生物反应调节剂（ＢＲＭ）。     

改良的MTT比色法测定NK细胞杀伤活性

目的：为提高ＭＴＴ比色法检测自然杀伤（ＮＫ）细胞活性的稳定性。方法：用改良的ＭＴＴ比色法对ＮＫ细胞的杀伤活性进行了测定,同时与３Ｈ－ＴｄＲ掺入法相比较。结果：改良的ＭＴＴ法在保留了简单、敏感,可重复及安全等特性的同时,其稳定性大大提高。相关性研究表明,改良的ＭＴＴ法与３Ｈ－ＴｄＲ掺入法具有高度的相关性（γ＞０９４）。结论：改良的ＭＴＴ比色法在免疫学、肿瘤学及临床研究方面极具实用价值,便于推广应用     

MTT比色法在化疗药物敏感试验中的条件选择

目的 探讨ＭＴＴ比色法在化疗药物敏感试验中的适宜条件。方法 用膀胱癌细胞株（ＢＩＵ＿８７）为亲本细胞，对影响ＭＴＴ比色法实验条件进行了研究。结果 ＭＴＴ比色法较好的反映细胞的增殖程度。细胞数量、ＭＴＴ浓度、残留培养液均可影响实验结果 ＢＩＵ－８７细胞株对不同化疗药物的反应性不同。结论ＭＴＴ比色法受多种因素影响。选定适宜实验条件，可为临床化疗药物筛选提供参考 。     

MTT比色法在测定化疗药物敏感试验中的条件选择

①目的探讨ＭＴＴ比色法在化疗药物敏感试验中的适宜条件。②方法用膀胱癌细胞株（ＢＩＵ－８７）为亲本细胞，对影响ＭＴＴ比色法实验条件进行了研究。③结果ＭＴＴ比色法较好的反映细胞的增殖程度。细胞数量、ＭＴＴ浓度、残留培养液均可影响实验结果。ＢＩＵ－８７细胞株对不同化疗药物的反应性不同。④结论ＭＴＴ比色法受多种因素影响。选定适宜实验条件，可为临床化疗药物筛选提供参考。     

MTT法检测丙烯酰胺对神经细胞的毒性作用

目的介绍一种用四氮唑蓝（ＭＴＴ）为底物的酶反应定量比色分析法。方法用ＭＴＴ法测定了丙烯酰胺对体外培养的大鼠胚胎中脑神经细胞的毒性。结果在１×１０４～４×１０５／ｍｌ细胞浓度范围内，吸光值与细胞数呈良好的线性关系；丙烯酰胺对神经细胞有明显的细胞毒性作用，其半数生长抑制浓度（ＩＣ５０）为８６μｇ／ｍｌ。结论ＭＴＴ法用于测定细胞毒性作用具有快速、正确等优点。     

L1210细胞表面IL—2受体的表达和以IL—2为导向的免疫？…

目的 证明Ｌ１２１０细胞表面表达ＩＬ－２受体（ＩＬ－２Ｒ）,并以此为基础建立检测以ＩＬ－２为导向的免疫毒素的杀伤细胞活性的体内、体外实验模型。方法 采用免疫荧光染色及流式细胞测定技术,测定Ｌ１２１０细胞表面ＩＬ－２Ｒ。用ＭＴＴ法测定ＩＬ－２与两种由突变改型的绿脓杆菌毒素片段构建的两种融合蛋白（ＩＬ－２－ＰＥＺＮＭ和ＩＬ－２－Ｋ－ＰＥＺＮＭ）的体外杀伤细胞活性;以腹腔注射Ｌ１２１０细胞诱发小鼠腹水瘤     

小儿恶性肿瘤四氮唑盐法药敏试验的建立

（１）目的：筛选对个体恶性肿瘤病儿敏感的化疗药物，并探讨其最适条件，（２）方法：用四氮唑盐（ＭＴＴ）法药敏试验对５例恶性肿瘤病儿进行药物筛选。（３）结果：每孔细胞数在５×１０＾４～５×１０＾５，培养４８～７２ｈ，ＭＴＴ浓度为２．０～２．５ｇ／Ｌ时比较适宜，从不同化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用可以看出，不同药物对同一肿瘤细胞的杀伤作用有很大不同，同一药物对同一类型的不同个体肿瘤的杀伤作用也不相同。（４     

地榆鞣质抗肝癌细胞SMMC—7721的MTT及FCM分析

探讨中药成分地榆鞣质的抗癌活性，并试图建立一种筛选抗癌药物的方法，方法：运用ＭＴＴ法测定ＳＴＭ及ＳＴＬ对体外培养人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞的杀伤率并通过流式细胞仪分析细胞分裂周期各时象ＤＮＡ变化。结果；ＳＴＭ与ＳＴＬ均有明显抗癌活性，与阴性对照组相比有显著差异，并具有剂量效应关系，ＳＴＭ，ＳＴＬ与ＭＭＣ联合用药抗癌活性增强，与单独用药组相比差异显著；     

热化疗不同顺序对食管癌HEC2细胞的影响

应用ＭＴＴ比色法，实验研究加温与平阳霉素两者不同顺序的治疗对人食管鳞状细胞癌ＨＥＣ２的杀伤作用。结果表明：加温和平阳霉素同时处理细胞Ｌｈ，细胞杀伤作用最强：先药物处理，１～８ｈ后加温，随时间间隔的延长，其协同杀伤作用逐渐减弱，但强于单独平阳霉素组；先加温，后用药物，时间间隔１～４ｈ，细胞杀伤作用明显减弱，甚至不如单独平阳霉素组，间隔８ｈ，效果高于单独用药组。提示在加温与化疗联合应用中，必须重视热耐受性。     

人转铁蛋白-阿霉素结合物对耐阿霉素K562细胞的体外杀伤作用

目的 探讨阿霉素（ＡＤＭ）与人转铁蛋白（Ｔｆ）结合物对耐阿霉素Ｋ５６２细胞株的体外杀伤作用。方法 采用葡聚糖（ＤＥＸ）Ｔ－１０作为中介体、联接Ｔｆ与ＡＤＭ制备结合物Ｔｆ－ＡＤＭ,用ＭＴＴ法比较结合物对耐ＡＤＭ及ＡＤＭ敏感的Ｋ５６２细胞的体外杀伤作用强度。结果 结合物对耐ＡＤＭ的Ｋ５６２细胞株７２ｈ培养、ＭＴＴ法测定结合物对耐ＡＤＭ的Ｋ５６２细胞ＩＣ５０为４．９μｍｏｌ,游离ＡＤＭ的ＩＣ５０〉１７．２４μｍｏｌ,Ｔｆ对这两种细胞都没有体外杀伤作用。结论 结合物Ｔｆ－ＡＤＭ可提高ＡＤＭ对耐ＡＤＭ的Ｋ５６２细胞株的杀伤作用,此作用与Ｔｆ无明显关系。     

MTT比色法检测MGC803^T细胞毒效应的研究

用插入突变的膜结合型ＴＮＦ－α基因的重且逆转录病毒载体转染人胃癌细胞ＭＧＣ，获得膜结合型ＴＮＦ－α基因转染阳性的人胃癌细胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣ８０３＾Ｔ）。用ＭＴＴ比色法、＾３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测ＭＧＣ８０３＾Ｔ及未转染的人胃癌细胞ＭＧＣ８０３（ＭＧＣ８０３＾Ｎ）细胞表面ＴＮＦ－α的细胞毒效应。结果表明，ＭＧＣ８００＾Ｔ对鼠纤维肉瘤细胞Ｌ９２９有杀伤作用，而对照细胞ＭＧＣ８００＾Ｎ无杀伤作用，说明     

褪黑素对H22肝癌小鼠巨噬细胞功能的调节作用

目的；观察褪黑素（ＭＬＴ）对巨噬细胞的功能的影响。方法；以Ｈ２２肝癌小鼠为模型，采用间接四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ）比色法测定巨噬细胞的杀伤活怀，ＩＬ－１的诱生水平平却显著下降（Ｐ〈０．０１）。结论；巨噬细胞产生新喋呤的高低工与其杀伤活怀及ＩＬ－１的诱生无关 ，ＭＬＴ对巨噬细胞的功能可能有选择性调节作用。     

层粘连蛋白总糖肽增强巨噬细胞肿瘤杀伤功能的机制探讨

目的：探讨层粘连蛋白总糖肽（ＬＮ－Ｇｐｓ）增强巨噬细胞（Ｍψ）杀伤黑色素瘤Ｂ６１－ＭＢＫ细胞作用的机制。方法：将细菌脂多糖（ＬＰＳ，５ＥＵ／ｍｌ），甘露聚糖（Ｍａｎｎａｎ，１０ｍｇ／ｍｌ），ＬＮ－Ｇｐｓ（２００μｇ／ｍｌ）及ＰＢＳ（对照），１００μｌ／孔，分别刺激小鼠腹腔Ｍψ，并于持续刺激６，８，１６，２４，３２，４０ｈ后观察Ｍψ对Ｂ１６细胞的直接杀伤作用及其条件培养基对Ｂ１６细胞的杀伤作用。结果     

改良MTT法测定血清NTF活性

为寻求一种简便可靠的测定血清肿瘤坏死因子活性的方法，作者对经典的四甲基偶氮唑蓝比色法进行了改良，采用改良的ＭＴＴ法测定了ＴＮＦ活性，并与经典的ＭＴＴ法比较。结果显示；经改良后的ＭＴＴ法辊经典的ＭＴＴ比色法稳定，在甲瓒溶解过程中无蛋白凝固沉淀形成，妥后在３－１２小时内不褪以，在靶细胞活性≥９５％，细胞数〉１０＾２／孔时，细胞数与细胞还原ＭＴＴ产生的甲瓒溶解后的ＯＤ值呈线性相关，标准品ＴＮＦ每孔含量与