尿毒清颗粒治疗糖尿病肾病肾衰竭的临床观察

目的观察尿毒清颗粒对治疗糖尿病肾病肾衰竭的临床疗效。方法临床纳入2014年3月至2015年5月间我院就诊的糖尿病肾衰竭患者78例,依据其治疗手段的不同将其分为探究组(40例)和对照组(38例)两个组别,两组患者均接受常规治疗处理,探究组患者加服尿毒清颗粒,观察对比两组的临床疗效。结果探究组及对照组患者治疗的临床总有效率分别为85.00%、52.63%,探究组治疗总有效率明显较高,在统计学上差异有意义(P0.05);治疗后探究组体内空腹血糖、尿蛋白、尿素氮及血肌酐的含量水平显著低于对照组,在统计学上差异有意义(P0.05)。结论尿毒清颗粒对改善糖尿病肾病肾衰竭患者的肾功能损害有一定的作用,临床应用效果良好,可推广使用。     

槐杞颗粒治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的:观察槐杞颗粒对糖尿病肾病的治疗疗效。方法:共观察糖尿病肾病患者65例,在治疗糖尿病肾病及并发症基础上,口服槐杞颗粒(由槐耳菌质、枸杞子、黄精组成)。用药前及治疗后4、8、12周分别测定尿常规,24 h尿蛋白定量,血BUN、Cr及血浆蛋白等项指标,进行统计学处理。结果:用药后24 h尿蛋白定量与用药前比较,用药后4周P<0.05,用药后8周和12周P<0.01。血浆总蛋白及白蛋白用药后8周较用药前升高(P<0.05)。对于血BUN、Cr等用药后也有一定的降低效果。结论:槐杞颗粒对糖尿病肾病的治疗有较好的疗效。     

参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病80例临床观察

目的:观察中药参芪降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将糖尿病肾病患者80例双盲随机分为治疗组、对照组,两组患者均给予福辛普利10mg,1次/日,阿托伐他汀10mg,每晚1次,前列地尔注射液10μg+生理盐水250ml,1次/日静滴;治疗组予以参芪降糖颗粒口服,3个月后,比较两组患者尿白蛋白、空腹血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿素氮和血脂的变化.结果:参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病,能有效降低尿蛋白、血脂、血糖、糖化血红蛋白,与对照组单用西药治疗后比较,有显著差异.结论:参芪降糖颗粒联合西药治疗糖尿病肾病疗效理想,值得在临床上推广应用.     

参芪地黄降糖颗粒治疗糖尿病肾病80例临床观察

目的观察参芪地黄降糖颗粒对糖尿病肾病IV期患者生活质量的影响,为糖尿病肾病的治疗提供一种简便、价廉、有效的治疗方法。方法采用前瞻性随机对照研究,将纳入的80例IV期糖尿病肾病患者随机分为2组。2组都采用西医的常规治疗方法,治疗组在对照组基础上口服参芪地黄降糖颗粒,每次1克,每天三次,经治3月后,观测患者症状、血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、糖化血红蛋白、24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FBG)。结果总有效率治疗组92.5%,对照组77.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组疗效优于对照组。治疗组24h尿蛋白定量、UAER、FBG水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论参芪地黄降糖颗粒可有效改善糖尿病肾病IV期患者临床症状、降低24h尿蛋白定量、UAER、空腹血糖(FBG),临床疗效良好,值得运用。     

缬沙坦联合黄芪颗粒治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察缬沙坦联合黄芪颗粒治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将67例DN患者随机分为两组,治疗组34例,对照组33例,在基线治疗基础上,予对照组口服缬沙坦胶囊80 mg,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服黄芪颗粒,4 g/次,2次/d。两组均治疗3个月。观察两组尿微量白蛋白/肌酐(m ALB/Ucr),24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血清胱抑素(Cys-C)、血β_2微球蛋白(β_2-MG)、尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG),比较两组总体临床疗效。结果两组治疗后m ALB/Ucr、24 h尿蛋白、UAER较治疗前均有好转(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05);两组治疗后糖代谢指标FPG、Hb A1c结果较治疗前均有好转(P0.05),治疗组改善略优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后Cys-C、β_2-MG、NAG结果较治疗前均有好转(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05);治疗组总有效率优于对照组(P0.05)。结论缬沙坦联合黄芪颗粒治疗早期DN优于单独使用缬沙坦,可有效改善肾功能与糖代谢指标。     

糖脉康颗粒治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨糖脉康颗粒对早期糖尿病肾病患者尿蛋白的影响。方法将2005年10月～2008年10月南京市红十字医院100例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各50例,两组均采用饮食控制和糖尿病常规降糖治疗。治疗组加用糖脉康颗粒治疗,疗程6个月。结果治疗组经治疗后24h尿微量白蛋白定量（UAE）有明显下降,与对照组相比有显著性差异（P〈0.05）。结论糖脉康颗粒能消除或明显减少尿蛋白,延缓糖尿病肾病的发展,保护肾功能。     

缬沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察缬纱坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法服用缬沙坦观察空服血糖、血压、肌酐及尿蛋白排泄率，以评价疗效。结果患者血压及尿蛋白均能得到控制。结论缬沙坦能有效控制糖尿病肾病患者的高血压和尿蛋白。     

酚妥拉明治疗糖尿病肾病临床观察

胰岛素非依赖型糖尿病６０例，按疾病分成早期糖尿病肾病组和临床糖尿病肾病组。两组病例先按常规糖尿病治疗，使患者空腹血糖基本控制在≤７．８ｍｍｏｌ／Ｌ，餐后２小时血糖≤１１．１ｍｍｏｌ／Ｌ，然后静脉滴注酚妥拉明１０ｍｇ，２小时滴定，每疗程１个月。     

丁咯地尔治疗糖尿病肾病临床观察

目的：探讨丁咯地尔对糖尿病肾病（ＤＮ）的治疗作用。方法：将入选的６５例ＤＮＡ患者常规治疗２周后，再加用丁咯地尔治疗２周，观察加用丁咯地尔前后血液流变学、尿蛋白、肾功能有关指标，进行自身对照。结果：丁咯地尔要显著改善血流变，降低全血粘度（Ｐ〈０．０１）和红细胞聚集指数（Ｐ〈０．００１），且可降低尿蛋白（Ｐ〈０．０１），血肌酐（Ｓｃｒ）（Ｐ〈０．０５）、尿素氮（ＢＵＮ）（Ｐ〈０．０１），升高内生肌酐清     

依那普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的 观察依那普利（enalpvil)对糖尿病肾病（DN）尿蛋白排泄及血压的影响。方法 将42例DN患者分为三组，早期DN组（A）、临床DN组（B）及并发高血压的临床DN组（C）。均口服依那普利10－30mg/d，共60天。于治疗前和治疗后的第30天、第60天检测24小时尿蛋白定量和平均动脉压等项指标。结果 3组24小时尿蛋白定量均较治疗前下降（P＜0．05），A、B二组平均动脉压治疗前后比较无显著性差异，C组平均动脉压明显降低（P＜0．05）。结论 依那普利对DN有一定的保护作用，对尿蛋白排泄的影响是非血压依赖性的，可能与阻止血管紧张素Ⅱ生成而降低肾小球的滤过率有关。     

中医药治疗糖尿病肾病临床观察

目的：探讨中医治疗糖尿病肾病的有效方法。方法：选取我院2008年10月~2010年10月门诊治疗的30例患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组,每组各15例。对照组给予单纯基础治疗方案,治疗组给予中药汤剂＋基础治疗方案。结果：治疗组总有效率为86.7%,对照组总有效率为46.7%,两组总有效率比较,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：中医治疗糖尿病肾病的方案可以改善糖尿病肾病患者临床症状。     

黄芪治疗糖尿病肾病临床观察

1 临床资料近4年住院及门诊治疗的糖尿病肾病(DN)患者60例.黄芪治疗组(中西医组)30例,男21例,女9例,年龄(57.5±11.0)岁,平均病程6.1年.单纯西医组(西医组)30例,男23例,女7例,年龄(59.2±8.0)岁,平均病程5.9年.两组患者治疗前生化指标、肾功能及血糖水平无明显差别.     

川芎嗪治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察川芎嗪对糖尿病肾病（DN）患者血浆白蛋白、24小时尿蛋白定量、血浆胆固醇、甘油三酯及血液流变学的影响。方法：64例糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,治疗组在对照组的基础上给予川芎嗪治疗4周。结果：与治疗前比较,两组患者治疗后血浆白蛋白明显升高,24小时尿蛋白减少,血脂下降,血液流变学发生变化,治疗组优于对照组。结论：糖尿病肾病患者治疗中加用川芎嗪有助于延缓DN微血管病的发展。     

卡托普利治疗糖尿病肾病临床观察

观察２１例伴有蛋白尿的非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者用卡托普利治疗２周前后的尿蛋白排泄率，血糖、血压、血尿素氮（ＢＵＮ）、血肌酐（Ｃｒ）等的变化。结果表明，Ｃａｐｔｏｐｒｉｌ治疗后２４ｈ尿蛋白排泄量从（４７０．２３±３１．６７）减少到（２７１．９２±２１．３２）ｍｇ，血ＢＵＮ、Ｃｒ无明显变化，尿蛋白的减少与血糖、血压的变化无相关性。提示，Ｃａｐｔｏｐｒｉｌ具有减少尿蛋白的排泄作用。     

循证复方芪丹地黄颗粒治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的探讨循证复方芪丹地黄颗粒对糖尿病肾病Ⅲ期的治疗作用。方法选取2013年9月~2015年9月期间在赣南医学院第一附属医院中医科、内分泌科及肾内科门诊及病房收治的Ⅲ期糖尿病肾病患者132例,随机分为治疗组66例及对照组66例。两组患者在常规治疗基础上,治疗组给予西药ACEI/ARB类加用中药芪丹地黄颗粒,对照组仅给予西药ACEI/ARB类口服,两组均以30 d为1个疗程,治疗2个疗程后对比两组患者疗效。结果两组疗效比较,治疗组总有效率为84.85%,优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的中医证候积分、治疗前后24 h尿蛋白定量、糖化血红蛋白以及肾功能比较,治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论循证复方芪丹地黄颗粒联合西医治疗糖尿病肾病Ⅲ期疗效优于单纯西医治疗,值得临床推广运用。     

"泽黄颗粒"治疗糖尿病肾病32例临床观察

目的:探讨化瘀利水中药"泽黄颗粒"对糖尿病肾病的临床疗效.方法:对32例糖尿病肾病用"泽黄颗粒"结合西药治疗.结果:显效6例,有效18例,无效8例,总有效率为75%.结论:"泽黄颗粒"对该病有良好的治疗效果.     

参芪地黄益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病80例临床观察

目的：探讨参芪地黄益肾颗粒对早期糖尿病肾病治疗作用。方法：将在2011年11月至2014年06月期间于牡丹江市中医医院肾病病房收治的早期糖尿病肾病患者80例,随机分成两组,每组40例。两组患者均给予常规治疗,对照组加用前列地尔静脉滴注,治疗组应用参芪地黄益肾颗粒口服治疗。结果：治疗组总有效率为82．5％,明显高于对照组的70％（ P＜0．05）;经治疗后两组患者24 h尿蛋白定量和尿白蛋白排泄率均明显下降,治疗组下降更显著（P＜0．01）。结论：参芪地黄益肾颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效显著,副作用低。     

尿毒清颗粒治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨尿毒清颗粒在早期糖尿病肾病治疗中的作用。方法将80例早期糖尿病肾病随机分成A组40例和B组40例,A组予饮食管理、纠正糖代谢紊乱、控制血压、调脂等处理,B组在A组基础上予口服尿毒清颗粒,5 g/次,每天3次,检测尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、总胆固醇(TCH)、甘油三脂(TG)、内生肌酐清除率(Ccr)等指标。结果B组Ccr改善,UAER、血脂、Scr明显降低,与A组比较有显著性差异(P<0.05)。结论尿毒清颗粒在早期糖尿病肾病治疗中能有效的降低尿蛋白,纠正脂代谢紊乱,延缓糖尿病肾病的进展。     

中西医结合治疗糖尿病肾病临床观察

[目的]探讨益气活血中药糖肾冲剂(主要由黄芪、川芎、三七、葛根等中药组成)配合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(厄贝沙坦)治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。[方法]将80例DN患者随机分为糖肾冲剂加厄贝沙坦治疗组(简称治疗组)40例及厄贝沙坦对照组(简称时照组)40例,进行临床疗效观察,疗程8周。[结果]①两组血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)均明显改善,尿白蛋白排泄率(UAER)均下降(P<0.01或P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05);②治疗组尿β2微球蛋白(β2-M)及尿N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)均显著下降(P<0.01或P<0.05),而对照组则无明显变化。[结论]糖肾冲剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联合应用治疗DN能明显提高临床疗效。