胃癌单抗与柔红霉素和氨甲喋呤交联物的制备及其细胞毒作用

采用葡聚糖氧化将胃癌单抗(McAb)与抗癌药物柔红霉素(DNR)和氨甲喋呤(MTX)同时交联(McAb-PAD<分别采用噻唑蓝活细胞染色法(MTT 法)及~3H-TR 掺入法检测交联物的细胞毒作用,结果表明两种检测方法敏感性无明显差异,并且证实文联物对肿瘤靶细胞具有较强的选择性杀伤效应。     

肝癌单克隆抗体HAb18-氨甲喋呤结合物的制备及其细胞毒作用的研究

本文报道肝癌单抗HAb18与氨甲喋呤结合物的制备方法及其选择性细胞毒作用。结果表明,在交联过程中,抗体与药物活性均较好保存,交联物对人肝癌靶细胞显示较强的选择性杀伤作用。     

胃癌单克隆抗体-柔红霉素结合物的制备及其细胞毒作用

柔红霉素(Daunomycin,DNR)是一广谱抗癌药物,由于其对心肌、骨髓等正常组织有毒性作用而常常发生严重的毒副反应,致使临床应用受到很大的限制。本文用葡聚糖作为中间载体,将DNR和胃癌单克隆抗体MG_7联接制备成一种免疫抗癌药,发现其中的单抗MG_7对胃癌细胞具有选择性作用,结合物中的DNR也具有抗肿瘤效应。 一、单克隆抗体的纯化 将含有抗胃癌单克隆抗体MG_7的BALB/c小鼠腹水用50％硫酸铵沉淀、再经DEAE-52离子交换层析、提取物在SDS-PAGE上显示单带,免疫组化证实其     

胃癌单克隆抗体-羟基喜树碱免疫偶合物的制备及其细胞毒特征

采用共价交联法将胃癌单克隆抗体RSF_9与羟基喜树碱进行交联,交联物中每分子抗体可引入13±4.2分子的药物,而抗体活性保持85％以上。体外细胞毒试验显示交联物RSF_9-HCPT对胃癌细胞的杀伤是游离药物的4.7倍,而对非靶细胞的杀伤只有游离药物的1/11,表明交联物对胃癌靶细胞具较强的选择性杀伤作用。     

宫颈癌单克隆抗体-葡聚糖-氨甲喋呤偶合物的制备及其体外抗肿瘤作用

以葡聚糖(Dex)氧化产物多醛基葡聚糖作为中间载体,将氨甲喋呤(MTX)共价偶联于抗小鼠宫颈癌单克隆抗体AU_(14-1)(IgG)上,制得AU_(14-1)-Dex-MTX偶合物;其中IgG与MTX摩尔比为1:20。间接膜免疫荧光试验表明,偶合物中AU_(14-1)对靶肿瘤U_(14)细胞的特异结合活性在3.75×10~(-8)M水平,与未偶合的AU_(14-1),相似。体外抗肿瘤实验表明,偶合物不仅获得了由单克隆抗体导向的选择性药物抗肿瘤作用,且对HeLa细咆的生长抑制作用强于U_(14)细胞,进一步证明了“进化抗原”理论。本研究提示AU_(14-1)-Dex-MTX偶合物具有临床应用的潜在性。     

宫颈癌单克隆抗体-葡聚糖-氨甲喋呤偶合物的制备及其体外抗肿瘤作用

以葡聚糖(Dex)氧化产物多醛基葡聚糖作为中间载体,将氯甲喋呤(MTX)共价偶联于抗小鼠宫颈癌单克隆抗体AU_(14-1)(IgG)上,制得AU_(14-1)-Dex-MTX偶合物;其中IgG与MTX摩尔比为1:63。间接膜     

抗人DR5单抗-阿霉素交联物的制备及其细胞毒作用

目的：介绍抗人DR5单抗YM366EC-阿霉素结合物的制备及其细胞毒作用,以探讨YM366EC作为内源性导向载体的可能性。方法：采用氧化葡聚糖（Dex）T-40作为中介载体,联结抗人DR5YM366EC与阿霉素（ADR）制备交联物366EC-Dex-ADR,交联物中ADR与366EC的克分子比为71：1。经ELISA测定交联物的抗体活性大部分保持。MTT法体外测定其细胞毒性。结果：交联物对表达DR5受体的肿瘤细胞处理24小时的IC50是游离ADM的5倍,并且和肿瘤细胞DR5受体表达相关。结论：YM366EC具有良好的导向作用,结合物对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。     

胃癌单克隆抗体免疫交联物内化研究

将胃癌单克隆抗体(McAb)MGb2、MG7,MGc1免疫交联物~(125)I-MGb2,MGb2-MTX、MG7-MTX、MGc1-MTX及MGb2-RTA与SGC-7901人胃癌细胞系及临床胃癌实体瘤细胞反应,综合应用胶体金探针、电镜放射自显影等标记方法,对各交联物在上述靶细胞系统中的内化进行了动态示踪定位,重点探讨了交联物中“弹头”内化转运     

抗胃癌药MTX—胃癌McAb交联物的制备及其选择性细胞毒的研究

近年来,本室已制备出12株鼠抗胃癌单抗,动物及人体内免疫显像研究均表明部分机体在体内导向作用较好,本文用其中一株单抗MGb_2(鼠IgG型)制备抗体-BSA-氨甲喋呤(MTX)结合物,探讨单抗在胃癌导向治疗的可能性。     

肝癌单抗JH11－ADM交联物的制备及其细胞毒作用

以葡聚糖（Ｄｅｘ）为中间载体，通过碘酸氧化法制备阿霉素（ＡＤＭ）与肝癌单抗ＪＨ１１的交联物ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１，交联物中ＡＤＭ与ＪＨ１１的克分子比为７１：１．经ＩＦＡ测定交联物的抗体活性大部分保持。体外细胞毒试验显示，ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１对ＢＥＬ－７４０２细胞的杀伤作用比游离的ＡＤＭ强．其ＩＣ５０分别为０．９６μｇ／ｍｌ和１．５２μｇ／ｍｌ，对非靶细胞ＭＧｃ－８０３和Ｌ３４２的毒性很弱，它们的ＩＣ５０＞１０μｇ／ｍｌ．集落形成抑制试验表明，ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１在低浓度时即对ＢＥＬ－７４０２集落形成有显著抑制作用，ＩＣ５０为０．０６３μｇ／ｍｌ，结果提示，ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１具有选择性细胞杀伤作用．     

肝癌单克隆抗体-柔红霉素结合物的制备及其选择性细胞毒作用的研究

我室研制的HAb18单克隆抗体特异性高,免疫组化肝癌阳性率80％,在荷肝癌裸鼠及肝癌病人体内显像均良好。以HAb18与柔红霉素(DAU)连续制备了HAb18-Dextran-DAU免疫抗癌药物。经检测,H-Ab18-Dex-DAU结合物中抗体仍保持其特异性结合能力,证明制备过程中抗体活性未受到明显损伤;48h细胞毒性试验显示结合     

抗吗啡单克隆抗体的制备及其胶体金交联物的初步应用

目的：制备吗啡特异性单克隆抗体(mAb)。方法：将吗啡分子与兔血清白蛋白或牛血清白蛋白交联，免疫BALB／c小鼠并检测免疫效价后，应用淋巴细胞杂交瘤技术制备抗吗啡mAb。将纯化mAb与胶体金颗粒交联后利用纸层析技术进行标本检测。结果：成功地制备了3株抗吗啡mAb，利用其中1株抗体制备的胶体金试纸条，检测样品灵敏度达200μg／L。结论：吗啡mAb胶体金试纸条研制成功将为毒品的现场检测打下基础。     

单克隆抗体与HPD交联物对胃癌杀伤效应的实验研究

抗胃癌细胞BGC823的单克隆抗体(MoAb)BB4.3(IgG 2a亚类)经Protein A-Se-Phasose CL-4B亲和层析纯化后与血卟啉衍生物(HPD)在碳二亚胺作用下进行交联,     

单克隆抗体与血卟啉衍生物交联物抗胃癌作用的实验研究

血卟啉衍生物(HPD)是光动力学疗法(PDT)中使用的光敏剂,为了提高其光敏效应,减低副作用,将其与抗胃癌单克隆抗体(McAb)3G9和3H11交联,形成3G9-HPD及3H11-HPD。体外实验中,3G9-HPD+照光比单用HPD+照光对BGC823细胞的细胞毒效     

肿瘤坏死因子及其与胃癌单克隆抗体交联物对胃癌细胞的抑制效应

肿瘤坏死因子(TNF)为一种具有多向性复杂生物活性的细胞因子,对于多种肿瘤细胞均有不同程度的抑瘤效应。本文观察了重组人TNF对人胃癌细胞的体外抑制作用,并将其与胃癌单克隆抗体(McAb)3H     

胃癌单抗-RTA结合物的制备及其细胞毒特性研究

本文报道鼠抗人胃癌单克隆抗体-蓖麻毒素A链结合物的制备及其对肿瘤靶细胞的杀伤作用。抗体与3-(2-吡啶二巯基)丙酸-N-琥珀酰亚胺酯(SPDP)反应引入2-吡啶二硫化物,然后与巯基暴露的A链反应,得到抗体-A链结合物。ELISA结果表明,抗体与毒素A链连接是成功的,结合物中抗体保存较好的与靶细胞结合活性。结合物对靶细胞具有较强的选择性杀伤作用,在1×10~(-9)M水平,对人胃癌细胞KATO Ⅲ蛋白质合成抑制率为71％,而对非靶细胞作用很弱。结果表明,该单抗具有较好毒素A链导向作用。     

胃癌单抗-人血清白蛋白-丝裂霉素C结合物的制备及其细胞毒特征

<正> 丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)为一抗生素类抗癌药物,多用于粒细胞性白血病及胃癌、结肠癌等实体瘤的治疗。由于其细胞毒作用选择性不强,常出现骨髓抑制及胃肠道反应等现象。克服这一严重缺点的方法是将它与针对肿瘤组织的单克隆抗体相连接以对肿瘤组织实行导向治疗。我们选