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胃癌单抗与柔红霉素和氨甲喋呤交联物的制备及其细胞毒作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用葡聚糖氧化将胃癌单抗(McAb)与抗癌药物柔红霉素(DNR)和氨甲喋呤(MTX)同时交联(McAb-PAD<分别采用噻唑蓝活细胞染色法(MTT 法)及~3H-TR 掺入法检测交联物的细胞毒作用,结果表明两种检测方法敏感性无明显差异,并且证实文联物对肿瘤靶细胞具有较强的选择性杀伤效应。 相似文献
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本文报道肝癌单抗HAb18与氨甲喋呤结合物的制备方法及其选择性细胞毒作用。结果表明,在交联过程中,抗体与药物活性均较好保存,交联物对人肝癌靶细胞显示较强的选择性杀伤作用。 相似文献
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柔红霉素(Daunomycin,DNR)是一广谱抗癌药物,由于其对心肌、骨髓等正常组织有毒性作用而常常发生严重的毒副反应,致使临床应用受到很大的限制。本文用葡聚糖作为中间载体,将DNR和胃癌单克隆抗体MG_7联接制备成一种免疫抗癌药,发现其中的单抗MG_7对胃癌细胞具有选择性作用,结合物中的DNR也具有抗肿瘤效应。 一、单克隆抗体的纯化 将含有抗胃癌单克隆抗体MG_7的BALB/c小鼠腹水用50%硫酸铵沉淀、再经DEAE-52离子交换层析、提取物在SDS-PAGE上显示单带,免疫组化证实其 相似文献
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以葡聚糖(Dex)氧化产物多醛基葡聚糖作为中间载体,将氨甲喋呤(MTX)共价偶联于抗小鼠宫颈癌单克隆抗体AU_(14-1)(IgG)上,制得AU_(14-1)-Dex-MTX偶合物;其中IgG与MTX摩尔比为1:20。间接膜免疫荧光试验表明,偶合物中AU_(14-1)对靶肿瘤U_(14)细胞的特异结合活性在3.75×10~(-8)M水平,与未偶合的AU_(14-1),相似。体外抗肿瘤实验表明,偶合物不仅获得了由单克隆抗体导向的选择性药物抗肿瘤作用,且对HeLa细咆的生长抑制作用强于U_(14)细胞,进一步证明了“进化抗原”理论。本研究提示AU_(14-1)-Dex-MTX偶合物具有临床应用的潜在性。 相似文献
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以葡聚糖(Dex)氧化产物多醛基葡聚糖作为中间载体,将氯甲喋呤(MTX)共价偶联于抗小鼠宫颈癌单克隆抗体AU_(14-1)(IgG)上,制得AU_(14-1)-Dex-MTX偶合物;其中IgG与MTX摩尔比为1:63。间接膜 相似文献
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目的:介绍抗人DR5单抗YM366EC-阿霉素结合物的制备及其细胞毒作用,以探讨YM366EC作为内源性导向载体的可能性。方法:采用氧化葡聚糖(Dex)T-40作为中介载体,联结抗人DR5YM366EC与阿霉素(ADR)制备交联物366EC-Dex-ADR,交联物中ADR与366EC的克分子比为71:1。经ELISA测定交联物的抗体活性大部分保持。MTT法体外测定其细胞毒性。结果:交联物对表达DR5受体的肿瘤细胞处理24小时的IC50是游离ADM的5倍,并且和肿瘤细胞DR5受体表达相关。结论:YM366EC具有良好的导向作用,结合物对肿瘤细胞有选择性杀伤作用。 相似文献
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将胃癌单克隆抗体(McAb)MGb2、MG7,MGc1免疫交联物~(125)I-MGb2,MGb2-MTX、MG7-MTX、MGc1-MTX及MGb2-RTA与SGC-7901人胃癌细胞系及临床胃癌实体瘤细胞反应,综合应用胶体金探针、电镜放射自显影等标记方法,对各交联物在上述靶细胞系统中的内化进行了动态示踪定位,重点探讨了交联物中“弹头”内化转运 相似文献
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以葡聚糖(Dex)为中间载体,通过碘酸氧化法制备阿霉素(ADM)与肝癌单抗JH11的交联物ADM-Dex-JH11,交联物中ADM与JH11的克分子比为71:1.经IFA测定交联物的抗体活性大部分保持。体外细胞毒试验显示,ADM-Dex-JH11对BEL-7402细胞的杀伤作用比游离的ADM强.其IC50分别为0.96μg/ml和1.52μg/ml,对非靶细胞MGc-803和L342的毒性很弱,它们的IC50>10μg/ml.集落形成抑制试验表明,ADM-Dex-JH11在低浓度时即对BEL-7402集落形成有显著抑制作用,IC50为0.063μg/ml,结果提示,ADM-Dex-JH11具有选择性细胞杀伤作用. 相似文献
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我室研制的HAb18单克隆抗体特异性高,免疫组化肝癌阳性率80%,在荷肝癌裸鼠及肝癌病人体内显像均良好。以HAb18与柔红霉素(DAU)连续制备了HAb18-Dextran-DAU免疫抗癌药物。经检测,H-Ab18-Dex-DAU结合物中抗体仍保持其特异性结合能力,证明制备过程中抗体活性未受到明显损伤;48h细胞毒性试验显示结合 相似文献
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抗吗啡单克隆抗体的制备及其胶体金交联物的初步应用 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:制备吗啡特异性单克隆抗体(mAb)。方法:将吗啡分子与兔血清白蛋白或牛血清白蛋白交联,免疫BALB/c小鼠并检测免疫效价后,应用淋巴细胞杂交瘤技术制备抗吗啡mAb。将纯化mAb与胶体金颗粒交联后利用纸层析技术进行标本检测。结果:成功地制备了3株抗吗啡mAb,利用其中1株抗体制备的胶体金试纸条,检测样品灵敏度达200μg/L。结论:吗啡mAb胶体金试纸条研制成功将为毒品的现场检测打下基础。 相似文献
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抗胃癌细胞BGC823的单克隆抗体(MoAb)BB4.3(IgG 2a亚类)经Protein A-Se-Phasose CL-4B亲和层析纯化后与血卟啉衍生物(HPD)在碳二亚胺作用下进行交联, 相似文献
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血卟啉衍生物(HPD)是光动力学疗法(PDT)中使用的光敏剂,为了提高其光敏效应,减低副作用,将其与抗胃癌单克隆抗体(McAb)3G9和3H11交联,形成3G9-HPD及3H11-HPD。体外实验中,3G9-HPD+照光比单用HPD+照光对BGC823细胞的细胞毒效 相似文献
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肿瘤坏死因子(TNF)为一种具有多向性复杂生物活性的细胞因子,对于多种肿瘤细胞均有不同程度的抑瘤效应。本文观察了重组人TNF对人胃癌细胞的体外抑制作用,并将其与胃癌单克隆抗体(McAb)3H 相似文献
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本文报道鼠抗人胃癌单克隆抗体-蓖麻毒素A链结合物的制备及其对肿瘤靶细胞的杀伤作用。抗体与3-(2-吡啶二巯基)丙酸-N-琥珀酰亚胺酯(SPDP)反应引入2-吡啶二硫化物,然后与巯基暴露的A链反应,得到抗体-A链结合物。ELISA结果表明,抗体与毒素A链连接是成功的,结合物中抗体保存较好的与靶细胞结合活性。结合物对靶细胞具有较强的选择性杀伤作用,在1×10~(-9)M水平,对人胃癌细胞KATO Ⅲ蛋白质合成抑制率为71%,而对非靶细胞作用很弱。结果表明,该单抗具有较好毒素A链导向作用。 相似文献
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