藿香正气方超临界萃取物质谱及薄层色谱分析

目的考察SFE-CO2萃取法提取藿香正气方挥发性成分的可行性.方法用TLC和GC-MS检测.结果在与百秋李醇对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点,在与厚朴酚、和厚朴酚对照品色谱相应的位置上,显相同颜色斑点.GC-MS能检测出厚朴酚、和厚朴酚,广藿香醇、广藿香酮成分.结论 SFE-CO2萃取法提取藿香正气方中挥发性成分是可行的.     

藿香正气散颗粒剂的薄层鉴别

藿香正气散颗粒剂的薄层鉴别徐宇，向征，李红（华西医科大学药学院成都６１００４１）藿香正气散颗粒剂是由我国传统良方＂藿香正气水＂经剂型改革研制而成的新制剂。藿香正气散颗粒剂具有＂藿香正气水＂所具解表和中，理气化温之功效。《中国药典》９０版收载的藿香正气...     

正交试验优选超临界CO_2流体法萃取藿香正气方中挥发油的工艺

目的:优选超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)法萃取藿香正气方中挥发油的工艺条件。方法:以萃取压力、萃取温度、解析釜I压力、解析釜I温度为考察因素,以挥发油萃取率为评价指标,采用L9(34)正交试验表进行工艺优选。结果:最佳工艺为萃取压力25MPa、萃取温度30℃、解析釜I压力9MPa、解析釜I温度45℃;此时挥发油的萃取率最高,为2.057%。结论:应用SFE-CO2法萃取藿香正气方中挥发油,萃取率高,稳定性强,操作纯净、安全且能保持生物活性,是具有相当发展潜力的提取分离方法。     

藿香正气方适应证的扩大及不良反应

藿香正气方最早见于《太平惠民和剂局方》一书,是祖国医学中一个疗效可靠的常用方剂。近年其适应证在不断扩大,不良反应亦时有报道。现收集有关文献,结合个人体会,回顾如下: 1 方剂剖析 本方是夏季常用的芳香化浊、和中疏散的方剂,近年临床实践扩大了使用范围,可从剖析其药物组成得以理解。 1.1 疏解风寒:本方主要功能是治疗外感风寒,内伤湿滞之症。其中藿香辛散风寒、芳化湿浊、调和脾     

藿香正气方的化学成分与药理作用及质量标志物的预测分析

藿香正气方是由13味/10味中药组成的复方中药制剂,具有解表化湿、理气和中等作用,是临床内科、儿科常用药物。本文综述藿香正气方近年来的化学成分、药理作用及质量控制标准的研究进展,并对藿香正气方质量标志物(Q-marker)进行预测分析;这些研究将对藿香正气方制定新的质控标准,提高其全过程的质量控制和临床上合理安全使用,以及深度开发提供新的思路。     

藿香正气片中厚朴的薄层色谱鉴别方法的改进

藿香正气片为常用中成药,由10味中药组成,具解表化湿、理气和中之功效,主要用于外感风寒、内伤湿滞、呕吐泄泻、胃肠型感冒。《卫生部药品标准》收载的藿香正气片中厚朴的薄层鉴别[1]展开剂的选择不够理想,色谱分离效果较差,无法确定层析结果。因此,笔者对《卫生部药品标准》方法中展开剂的选择作了探索和改进,获得满意的效果。1 实验材料 藿香正气片批号19990301、20000302(市售品),厚朴酚与和厚朴酚对照品(购自中国药品生物制品检定所),硅胶G(青岛海洋化五厂),微量进样器所用试剂均为分析纯。2 实验方法①供试品溶液和对照品溶…     

藿香正气药,怎么挑

柯大夫:最近我家添置了一个家庭小药箱,想买些藿香正气药作为常备药放在药箱中。但是,藿香正气药包括藿香正气丸、滴丸、软胶囊、胶囊、口服液等,为何它有如此多种剂型?我该如何选择呢?福建叶××     

藿香正气全浸膏剂薄层色谱分析法研究

藿香正气全浸膏剂是由１３味中药组成的新剂型。用薄层色谱法对该全浸膏剂中的甘草与陈皮，厚朴与生姜的同时定性鉴别方法，并用该法对不同批号和加速试验样品进行了鉴别，结果表明本法简便、可靠，可作为本品上述药材的良好鉴别方法。     

藿香正气滴丸致过敏反应1例

1临床资料患者,女,48岁,因内热外感,自行服用藿香正气滴丸(天津天士力制药股份有限公司生产,批号091105),bid,每次一袋。首次服药约10 min后即出现四肢及前胸皮肤瘙痒,抓     

浅谈藿香正气软胶囊的临床应用

藿香正气软胶囊临床应用非常广泛,疗效确切。本文阐述其药理研究新成果和临床应用新动向,以推动对其的深入研究。     

GC法测定藿香正气水与藿香正气口服液中乙醇的含量

目的建立以正丙醇为内标物,测定藿香正气水及口服液中乙醇含量的毛细管柱气相色谱法。方法以日本岛津公司DB-WAX石英毛细管柱（30m×0.25mm×0.25um）作为分析用色谱柱,柱温为70℃;进样口温度为180℃;FID温度为200℃;柱前压100KPa;高纯氮作载气;分流比为100∶1;进样量为0.5μL。结果在选定的条件下,乙醇分别在1%～5%;0.004%～0.08%范围内与峰面积/内标峰面积之比呈良好的线性关系（r分别为0.9999和0.9996）。结论本法快速、简便、准确,适用于藿香正气水与口服液中乙醇的测定。     

藿香正气丸的薄层色谱检测

目的：建立藿香正气丸中大枣的定性鉴别方法。方法：以标准药材为对照，建立大枣的薄层色谱检测方法，并对不同批号及加速试验样品进行了实测。结果：我们所建立的薄层色谱方法简便、可靠。结论：本法可作为藿香正气丸质量控制的有效方法。     

藿香正气系列制剂指纹图谱研究

目的 建立藿香正气系列制剂统一的HPLC指纹图谱。方法 采用HPLC,色谱柱为Waters Symmetry^® C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈（A）-0.5%的冰醋酸水溶液（B）梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为290 nm,柱温为40℃。结果 初步建立了藿香正气系列制剂HPLC指纹图谱共有模式,共标定了18个共有峰,通过对照品归属法,确定了橙皮苷、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚和苍术素共6个化合物,13批藿香正气系列制剂相似度为0.802~0.999。结论 本法分析时间短,重复性好,精密度高,可用于藿香正气系列制剂的质量控制。     

HPLC法测定藿香正气软胶囊中的苍术素

目的建立藿香正气软胶囊中苍术素的含量测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶柱;乙腈-水为流动相梯度洗脱;检测波长为336nm。结果在此条件下苍术素在0.01019~0.25475μg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率99.1%,RSD=1.96%。结论本方法简单可靠,可用于藿香正气软胶囊中苍术素含量的质量控制。     

近红外光谱法测定藿香正气水中乙醇含量

目的:利用近红外光谱建立快速测定藿香正气水中乙醇含量的方法.方法:用GC法测定藿香正气水中乙醇含量,采用偏最小二乘法(PLS)建立NIR光谱与GC测定值之间的多元校正模型,预测藿香正气水中乙醇含量.结果:所建立的校正模型内部交叉验证的决定系数R2为99.88,内部交叉验证方差(RMSECV)为0.347;验证预测值与理论值的相关系数为0.998 5,预测值平均回收率为99.92％(RSD=1.02％,n=9).结论:本方法简便精确、快速环保,可用于藿香正气水中乙醇含量的快速检测.     

藿香正气散在儿科临床应用的体会

藿香正气散在临床中运用较为广泛,以外感风寒、内伤生冷而致恶寒、发热、头痛、脘痞、呕吐、泄泻等症为用方依据,并附验案以资说明.     

藿香正气滴心丸的制备工艺研究

目的制备包纳藿香正气方中脂溶性、挥发性和水溶性成分的新剂型滴心丸。方法采用超临界CO2流体萃取法、水煮法,分别提取藿香正气方中的脂溶性、挥发性、水溶性成分,然后将脂溶性和挥发性成分制成滴丸,再将水溶性成分包裹在外形成滴心丸。结果通过正交试验摸索出超临界CO2流体萃取脂溶性、挥发性成分的最佳条件,通过系列平行试验摸索出滴丸母核的最佳滴制条件和水溶性成分的提取工艺,最终制备成藿香正气滴心丸。结论滴心丸吸取了滴丸与水丸的优点,克服了两种剂型各自的不足,减少了试药用量,缩短了溶散时间,使剂型进一步优化;滴心丸适用于水溶性和脂溶性物质均为有效成分的中药复方,属于剂型创新性研究成果。     

HPLC法同时测定藿香正气系列制剂中6种成分的含量

摘 要 目的：建立HPLC法同时测定藿香正气系列制剂中橙皮苷、欧前胡素、异欧前胡素、厚朴酚、和厚朴酚、苍术素的含量。方法: 采用 Waters C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相A为乙腈,流动相B为0.5%的冰醋酸水溶液,进行梯度洗脱;流速：1.0 ml·min^-1,检测波长：290 nm,柱温：40 ℃,进样量：10 μl。结果: 藿香正气系列制剂中的橙皮苷、欧前胡素、异欧前胡素、厚朴酚、和厚朴酚和苍术素6种成分的线性关系良好（r≥0.999 3）,平均加样回收率分别为97.0%,95.0%,94.3%,97.6%,97.3%,93.2%,RSD分别为2.25%,2.60%,2.51%,1.67%,1.78%,2.50%（n=9）。结论: 该方法重复性好、精密度高、适用性强、简便快捷,可用于藿香正气系列制剂的质量控制。     

GC法测定藿香正气水中百秋李醇含量

目的建立藿香正气水中广藿香油指标成分百秋李醇的定量测定方法。方法采用气相色谱法,弹性石英毛细管HP-5色谱柱;氢火焰离子化检测器。结果 GC方法学考察结果表明,百秋李醇在4.4×10-5~1.1×10-3mg范围内线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率为97.82%,RSD为1.4%。结论该方法准确、灵敏、结果可靠,可作为藿香正气水质量控制方法。