CD23研究进展

本文从CD23与IgE、CD23与其受体,与CD23有关的信号传导和基因调控等几个方面介绍了CD23研究的最新进展。CD23,即IgE的低亲和力受体(FceRⅡ),是一个45KD的糖蛋白。它是唯一的不属于Ig超家族的Fc受体,与C型植物血凝素有很多相似之处,这个家族包括选择素如MEL14、LAM1、ELAM1、CD62等以及其它各种粘附分子。CD23分子最早在1975年由Lawrence等发现,并于1986年由Kikutani等人克隆出来。CD23和其它生物分子的相互作用引发一系列生物活性,比如细胞与细胞粘附、调节IgE合成、抗原呈递、早期T细胞分化、防止生发中心B细胞凋亡、炎症反应调节、肥大细胞及嗜碱性粒细胞释放组胺、对寄生虫的免疫攻击、调节HIV1的扩增等等。本文从以下几个角度对CD23研究的新进展作一综述。     

CD23与相关疾病的研究进展

ＣＤ２３是分布于多种血细胞和上皮细胞上的ＩｇＥ低亲和力受体。存在于细胞上的ＣＤ２３可裂解到血液中成为可溶性ＣＤ２３（ｓＣＤ２３），具有多种生物学功能。近年研究发现ＣＤ２３与多种疾病有关，如变态反应性疾病、自身免疫性疾病、白血病和肾小球疾病等。这些疾病外周血淋巴细胞ＣＤ２３阳性率和血清ｓＣＤ２３含量显著增加，并与疾病严重程度呈正相关，经有效治疗后ＣＤ２３阳性率及血清ｓＣＤ２３含量显著下降，这些研究为探索疾病发病机制和治疗提供了新途径。     

CD23与相关疾病的研究进展

ＣＤ２３是分布于多种血细胞和上皮细胞上的ＩｇＥ低亲和力受体。存在于细胞上的ＣＥ２３可裂解到血液中成为可溶性ＣＤ２３（ｓＣＤ２３），具有多种生物学功能。近年研究发现ＣＤ２３与多种疾病有关，如变态反应性疾病、自身免疫性疾病、白血病和肾小球疾病等。这些疾病外周淋巴细胞ＣＤ２３阳性率和血清ｓＣＤ２３含量显著增加，并与疾病严重程度呈正相关，经有效治疗后ＣＤ２３阳性率及血清ｓＣＤ２３含量显著下降，这些研究为探     

CD23表达与B细胞增殖分化的研究进展

本文探讨了生理和病情况下Ｂ细胞表面ＣＤ２３的表达，分析了其表达与Ｂ淋巴细胞增殖分化的关系，总结了影响Ｂ细胞表达ＣＤ２３的各在子的作用特点及其可能机制，同时归纳了（可溶怀ＣＤ２３ｓＣＤ２３）的生物学作用及其介导的信号传递途径的研究进展。本文还探讨了要的Ｂ细胞表面ＣＤ２３的表达与Ｂ细胞体外长期存活的分子生物学机制。     

CD23与B细胞分化

ＣＤ２３分子是Ｃ型血凝素家族类的ＩｇＥＦｃ受体。它选择性地表达于成熟Ｂ细胞表面，是Ｂ细胞分化过程中表达短暂的分子之一，本文在简要介绍ＣＤ２３分子的基础上，综述了Ｂ淋巴细胞分化研究的新进展，结合我们实验室的工作，探讨了ＣＤ２３分子与Ｂ细胞活化和分化的可能关系；一些研究结果表明，ＣＤ２３分子不但是Ｂ细胞特定分化阶段的标志，该分子也能够向细胞内传递与细胞增殖和分化有关的化学信号。     

CD23表达与B细胞增殖分化的研究进展

本文探讨了生理和病理情况下B细胞表面CD23的表达，分析了其表达与B淋巴细胞增殖分化的关系，总结了影响B细胞表达CD23的各种细胞因子的作用特点及其可能机制，同时归纳了（可溶性CD23sCD23）的生物学作用及其介导的信号传递途径的新研究进展。本文还探讨了EBV感染的B细胞表面CD23的表达与B细胞体外长期存活的分子生物学机制。     

CD23与B细胞分化

ＣＤ２３分子是Ｃ型血凝素家族类的ＩｇＥＦｃ受体。它选择性地表达于成熟Ｂ细胞表面，是Ｂ细胞分化过程中表达最短暂的分子之一。本文在简要介绍ＣＤ２３分子的基础上，综述了Ｂ淋巴细胞分化研究的新进展；结合我们实验室的工作，探讨了ＣＤ２３分子与Ｂ细胞活化和分化的可能关系；一些研究结果表明，ＣＤ２３分子不但是Ｂ细胞特定分化阶段的标志，该分子也能够向细胞内传递与细胞增殖和分化有关的化学信号。     

CD23与肾脏疾病

CD23是IgE分子的低亲和力受体(FcεR Ⅰ),它是一种多功能受体分子或细胞因子。在肾脏疾病中,CD23是慢性肾功能衰竭(CRF)患者免疫功能紊乱的效应分子;与系统性红斑狼疮(SLE)发病有关,是间接评价自身免疫性肾脏疾病Th1和Th2细胞两种效应关系的指标;并为研究IgA肾病和非IgA增殖性肾小球肾炎的发病机制提供了新途径。     

CD23分子结构和功能的研究进展

CD23是一个分子量45kD单链糖蛋白,主要表达在sIgD和sIgM双阳性B细胞。目前已知CD23有两个配体:即IgE和CD21。完整的CD23分子及其可溶性片段具有介导B细胞生长、诱导B细胞转化、维持EBV DNA~+Burkitt淋巴瘤细胞系和EBV转化的B细胞系的自生长以及诱导IgE的合成等多种生物学功能。本文着重介绍CD23分子的BCGF作用。     

CD23分子研究新进展

本文着重综述了ＣＤ２３分子的研究新进展，ＣＤ２３作为一种ＩＩ型穿膜蛋白，结构独特如反向三联体ＲＧＤ结构，亮氨酸拉链结构和动物血凝素样结构等。该分子主要分布在Ｂ细胞，单核细胞和Ｔ细胞上，其表达与细胞分子阶段及亚群等因素有关。膜ＣＤ２３的功能是由其天然配体ＩｇＥ及其血凝素结构区介导的。ＣＤ２３分子可能作为粘附分子与ＣＤ２１相互作用而参与免疫调节。可溶性ＣＤ２３具有广泛的生物学活性，如调控ＩｇＥ的合成，     

肺结核病人特异性抗体分泌水平及CD23、CD40表达

目的：探讨肺结核病人Ｂ淋巴细胞活化状态。方法：采用间接酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）及细胞－酶联标记法测定了５７例活动性肺结核病人特异性抗体分泌水平及外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）ＣＤ２３、ＣＤ４０的表达。结果：（１）肺结核病人血清抗结素纯蛋白衍生物（ＰＰＤ）抗体ＩｇＧ、ＩｇＭ水平明显低于健康对照;病人离体培养的ＰＢＭＣ在无ＰＰＤ存在的条件下,所产生的ＩｇＧ抗体明显高于健康对照,而加入ＰＰＤ后ＩｇＧ抗     

人CD23基因的亚克隆与部分序列测定

已构建的ＣＤ２３ｃＤＮＡ全基因克隆ｐＢＣＤ９７６，以ＥｃｏＲＩ和ＢａｍＨＩ双酶切，回收ＣＤ２３全基因，定向插入ｐＵＣ１８载体，构建ｐＵＣ１８－ＣＤ２３全基因重组体（ｐＵＣｄ９７６）。进一步利用该基因中第３９９位的ＨｉｎｄⅡ酶切点，在ｐＵ１８中构建了ＣＤ２３Ｎ端４０３ｂｐ和Ｃ端６０７ｂｐ的二个亚克隆，分别称为ｐＵＣＤ４０３Ｎ和ｐＵＣＤ６０７Ｃ。并对ｐＵＣＤ６０７Ｃ进行测离，最终确认其为ＣＤ２３基因。     

微粒浓缩荧光免疫试验检测可溶性CD23

<正> 本法采用两种鼠抗人CD23的McAbB6及Mab25,它们针对CD23上的不同抗原决定簇,结合在固相载体后可检测可溶性CD23(sCD23)。固相载体是直径为0.8μm的多乙烯苯乳液微粒,包被B6后加入待测     

T细胞受体信号转导中的CD45亚型的研究进展

T细胞表面的T细胞抗原受体(TCR)拥有结合抗原的能力,当抗原以抗原肽主要组织相容性复合物(MHC)的形式出现时,两者结合形成TCR-抗原肽-MHC复合物从而启动T细胞信号,进而在T细胞内发生一系列信号级联反应.白细胞共同抗原CD45分子既是作为细胞膜上信号转导的关键分子,也是T细胞中最丰富的蛋白质酪氨酸磷酸酶,在TC...     

逆转录病毒介导重组CD23 cDNA 稳定整合的RVc23-8866细胞株的建立

建立稳定整合的细胞株,为研究外源基因定位整合机制及其对靶细胞生物特征影响,建立一个生物模型。方法构建重组病毒载体ＰＬＸＣＤ;用Ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ将ＰＬＸＣＤ转民装细胞,用Ｇ４５１８筛选获得抗性细胞克隆,扩增抗性细胞收集病毒上清;测定病毒上清效价,感染ＲＰＭＩ８８６６细胞,用Ｇ４１８筛选获得抗性细胞;     

用PCR技术建立CD23全基因的无性繁殖系

参照国外已发表的ＣＤ２３ｃＤＮＡ全基因序列，自行设计并合成一对ＤＮＡ引物（２５ｍｅｒ和１８ｍｅｒ），以ＣＤ２３阳性细胞株ＨＦＢｄ２／３ＤＮＡ为模板，应用ＰＣＲ技术，成功地扩增了ＣＤ２３ｃＤＮＡ全基因（９８７ｂｐ，含人工设计的酶切点），并定向克隆入原核表达载体ｐＢＶ２２０，构建了ｐＢｖ２２０－ＣＤ２３全基因重组体，经６种限制性内切酶酶切鉴定，结果与已发表序列的酶切图谱完全一致，初步证实为ＣＤ２３全基因。这将为今后ＣＤ２３基因的序列测定和表达，进一步在基因水平上探讨ＣＤ２３的生物学功能提供了物质基础。