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本文报告四个 HCV 亚型株的基因结构,并从其核酸序列同源性方面,叙述亚型的分类。1.丙型肝炎病毒的基因 RNA HCV 是单股正链 RNA 基因组病毒,全长约10kb。基因 RNA 有一条长 ORF 和3′编码区。前者编码由3000个氨基酸残基组成的大蛋白—聚合蛋白前体(从5′端至5′非编码区)。载负一条长聚合蛋白的 ORF,常见于+RNA 病毒,并依结构蛋白在其5′端或是3′端因病毒种类不同而有所区别。HCV 聚合蛋白和黄病毒一样,于其 C 相似文献
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博尔纳病病毒感染与中枢神经系统疾病 总被引:1,自引:0,他引:1
博尔纳病病毒(Boma disease virus,BDV)系非分节段、以单链RNA为基因组的单负链病毒属病毒,其复制在细胞核而不同于其他同属病毒目故单独分类于BDV科。本病毒基因组为8.9kb,至少编码6种蛋白(N.P。X.M.G—L)。此类蛋白之中,N与P在感染个体表达极强,因而在流行病学调研中可起标靶作用。BDV的最大特征是在不使脑内细胞发生损害性的状态下构成持续感染。持续感染细胞向细胞外释放微量感染性病毒颗粒,病毒增殖亦不活跃。然而,此种感染细胞能大量表达病毒蛋白。这一现象在RNA病毒是极其独特的个别情况,却也提示此又可能同BDV的致病性相关。 相似文献
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已知为了证明HCV的持续感染状态,必须检出病毒。目前正在采用分子生物学技术检查病毒基因(HCVRNA)作为诊断病毒存在的方法。因在血浆、血清或肝组织等中HCV含量甚微,因此,检查时必须扩增被检材料内的HCV RNA,尔后检测HCV信息。因而进行了RT(逆转录)-PCR(多聚酶链反应)法。一、RT-PCR检查HCV RNA 在RT-PCR,是用强蛋白变性剂处理样品,提取纯化RNA作为逆转录反应的cDNA进行PCR扩增。作 相似文献
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保证聚合酶链反应(PCR)试验有效进行的重要条件是确定良好的引物。作为检测丙型肝炎病毒(HCV)的引物,其碱基序列必须对 HCV基因组具有高度特异性。可是实际上 HCV 的遗传异质性很高,因此引物与待检区 HCVRNA的碱基序列之间的差异可以显著影响 PCR 的扩 相似文献
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人类细小病毒 (HPY)B1 9是一种细小DNA病毒。其基因组为单链DNA ,长 5 6Kb。它是现已知的唯一感染人类的细小病毒。 1 975年Cossart等在正常献血员的血清中发现了此病毒。被认为与此病毒有关的第一种疾病是镰状细胞贫血出现的再障危象。不久 ,HPV B1 9又被证实可以导致儿童的传染性红斑 (第五病 ,fifthdisease)、妊娠期妇女的致命水肿和流产。近来 ,研究结果显示HPV B1 9与许多种疾病或病理状态相关。然而 ,在日本尚未有人对成人感染HPV B1 9的临床表现作出深入研究。因此 ,本报道对我门诊就诊的 2 1例此类患者的临床征象进行了… 相似文献
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1.应用动态与用量用法 利巴韦林(ribavirin:RBV)是合成的嘌呤体系核酸结构类似物,具有对各种RNA及DNA病毒广谱抗病毒活性,已在50多个国家取得批准其各种剂型制品应用于各种病毒感染。不过,它在丙型慢性肝炎的单独使用临床试验上尽管可以暂时改善血清转氨酶水平,但对血清HCV RNA阴转及肝组织学改变的改善却无明显效果。 相似文献
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肿瘤是由多种因素引起,并经过数个阶段发生的,如认为肿瘤是因各自因素和不同阶段相对应的基因改变集聚所致,则大体可以理解这种假定。可将病毒看作是一个因素,也可将已经发生的感染状态看作是一个阶段。感染后病毒的生物活性影响着包括免疫机构在内的宿主整体的健全性,并通过连续地或不连续地长期接连发生的现象,引起一部分宿主细胞发生相当于肿瘤基因的改变,至少部分地证实这种假定的基因改变已有记述。以下仅就EB病毒(EBV)加以叙述。 相似文献
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近年多有报道以丙型肝炎病毒 ( HCV)感染为契机 ,或由病毒本身或因宿主免疫应答关系而发生肝外病变。须予指出 ,其中多数尚未弄清发病机制 ,而目前已知者为 HCV不仅可侵袭肝细胞 ,并能感染以淋巴细胞为主的其它各种细胞和脏器且有增殖的可能。另外还已揭示 ,HCV可提升自身抗体的检出率。有关能以说明肝外病变表现及其机制的实验结果 ,可列出如小池论文所述 HCV包膜基因导入小鼠可引起慢性唾液腺炎 ,并可于导管上皮细胞质中检出 HCV E1蛋白表达。所有这些 ,都当视为 HCV感染时多有肝外病变的理由和机制 ,乃是重要的实验结果。以下辑… 相似文献
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自然杀伤 (NK)细胞是一类不仅可以杀伤炎症细胞、肿瘤细胞、异基因细胞 ,还是通过产生细胞因子调节各种免疫应答的淋巴细胞。NK细胞受体承担着认别靶细胞的功能。它有两种受体 :引起NK细胞反应的活化型受体和抑制其反应的抑制性受体 ,两者间存在着某种平衡 ,是该细胞的特征 ;由Ig型家族和植物血凝素样家族构成巨大的基因复合体 ,其配体是MHC抗原和病毒抗原等 (表 1 )。表 1 人类NK细胞受体肿类名称型配体Ig型 KIR 抑制型 ,活化型HLA A ,B ,C ,G LIR 抑制型 ,活化型classⅠ等 NCR活化型病毒蛋白等… 相似文献
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基因组药物的开发是指在系统把握全部基因组及全基因相关信息的基础上开发新药。过去的药物开发都是着眼于疾病特定的表现和分子这一狭窄的信息范围内进行的。而期待基因组药物开发的目的在于:①发现新开发药靶分子;②从基因组的广度评价药理及安全性;③基于患者个体的基因多态性进行药物治疗(或称个体医疗)。随着蛋白质空间结构的逐步确定,药物设计(drug design)也更加精巧。综上将有望缩短新药开发时间(表1)。 相似文献
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