三种雾化溶液吸入治疗儿童哮喘急性发作临床疗效比较

目的比较布地奈德混悬液联合博利康尼水溶液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法120例患儿分为3组,雾化吸入分别给予布地奈德混悬液(A组)、博利康尼水溶液(B组)、布地奈德混悬液和博利康尼水溶液(C组)。观察用药前后患儿症状、体征(咳嗽、喘息、呼吸困难、喘鸣音)改善情况。结果C组症状体征改善明显优于A组、B组,C组较A、B两组病程明显缩短,(P<0.05)。结论哮喘急性发作患儿同时雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂,可以明显改善症状及缩短病程。     

普米克令舒、博利康尼吸入治疗小儿哮喘发作疗效观察

目的：探讨普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗发作期儿童哮喘的临床疗效。方法：将63例急性发作期哮喘儿童随机分为观察组和对照组,观察组33例给予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入;对照组给予氨茶碱和氢化考的松静脉滴注,两组常规治疗和疗程相同。结果：观察组在临床症状改善方面显效率72.7%,有效率100%,明显优于对照组（P〈0.05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗发作期儿童哮喘疗效显著。     

氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘发作61例疗效观察

目的探讨氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘发作的临床效果。方法选择2008年1月至2010年12月哮喘发作患儿122例,将以上患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予吸氧抗感染等常规治疗。对照组患儿给予布地奈德(0.5 mg/2 ml)2 ml联合沙丁胺醇(5 mg/ml)0.5 ml氧驱动下雾化吸入;观察组患者给予布地奈德(0.5 mg/2 ml)2 ml联合复方异丙托溴铵(含3 mg沙丁胺醇0、.5 mg异丙托溴铵2,.5 ml/支)氧驱动下雾化吸入2,次/d。结果观察组总有效率为95.1%,对照组总有效率为78.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗能够显著改善儿童哮喘发作症状,临床效果显著。     

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效

目的：探讨博利康尼联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：将55例喘息性支气管炎急性发作患者随机分为两组。其中,治疗组30例,在静脉滴注抗生素、氨茶碱药物的基础上给予博利康尼及布地奈德混悬液高压泵雾化吸入治疗;对照组25例,给予抗生素、氨茶碱及博利康尼治疗,观察用药前后临床症状、体征改善及平均住院时间情况。结果：治疗组的疗效明显优于对照组。结论：博利康尼联合布地奈德高压泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎急性发作的疗效较好,不仅可以减轻患者痛苦,还可以提高疗效,缩短住院时间。     

布地奈德和沙丁胺醇溶液联合吸入对儿童哮喘急性发作的疗效观察

我们于2003年5月～2004年10月用布地奈德和沙丁胺醇两种溶液联合雾化吸入的方法治疗急性发作的哮喘患儿,取得了显著的疗效,现报告如下。资料与方法1.一般资料:根据中华医学会儿科分会1998年制定的儿童哮喘防治常规(试行)标准[1],选择我院急诊和住院哮喘急性发作患者66例,男35例,女31例;年龄3～13岁,平均7.3岁。病程最短3个月,最长6年。发病时均有明显的喘息症状和哮鸣音,治疗前6h未用过支气管扩张剂和皮质激素。其中26例有哮喘家族史。将病人随机分为两组进行研究,治疗组39例,对照组27例,两组间性别、年龄和病情程度无显著性差异。2.治疗方…     

布地奈德与博利康尼吸入治疗50例毛细支气管炎临床疗效观察

选取我院100例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组各50例。对照组给予综合治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用布地奈德悬液与硫酸博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗,观察两组的总有效率、症状体征消失时间和平均住院时间等。结果治疗组的总有效率为96%,显著高于对照组的76%,治疗组患儿症状体征消失时间和平均住院时间明显优于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。布地奈德悬液与硫酸博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能改善患儿的体征、症状,且缩短住院时间,疗效确切,值得临床推广及应用。     

布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察与护理

目的:探讨布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的有效性、安全性及护理方法。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各60例。两组均采用抗感染、激素、吸氧、平喘等常规治疗,合并心力衰竭者给予强心、利尿、扩血管等相应治疗;治疗组在上述治疗基础上加用空气压缩泵雾化吸入博利康尼(阿斯利康公司产品)2.5 mg+布地奈德0.5 mg+生理盐水2 m l,2次/d,每疗程7 d。观察两组患儿临床疗效,喘憋、肺部哮鸣音、肺部湿啰音临床症状缓解时间及住院时间。结果:治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为70%,两组疗效相比有显著性差异(P<0.01)。治疗组患者喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎给药途径方便,不良反应少,病情好转快,值得临床推广,须重视治疗过程中的观察及护理。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作临床疗效观察

选取我院2012年12月~2014年12月收治的90例小儿哮喘患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较观察两组临床疗效。结果观察组患儿临床症状消失时间明显短于对照组,差异比较有显著统计学意义(P<0.01)。观察组临床疗效总有效率(97.78%)略高于对照组(95.56%),但差异比较无统计学意义(P>0.05)。特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗对小儿哮喘急性发作,具有起效迅速,解痉平喘、消炎祛痰的临床功效。临床症状消失快,疗效确切,且无明显副作用,与单纯吸入平喘药和使用全身性糖皮质激素治疗哮喘发作比较,疗效更优。     

采用雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果观察

我院收治的120例急性哮喘婴幼儿分为博利康尼组和布地奈德组各60例。博利康尼组临床总有效率91.67%,无效5例,好转14例,显效12例,痊愈29例。布地奈德组临床总有效率93.33%,无效4例,好转12例,显效11例,痊愈33例。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。雾化吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘急性发作可有效的提高患儿的临床治疗效果,可作为婴幼儿急性哮端的首选治疗,值得临床推广。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作

目的观察氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦治疗中、重度哮喘急性发作的临床疗效。方法选择64例中、重度支气管哮喘急性发作的患者,随机分为基线资料匹配的治疗组和对照组。对照组32例,采用常规综合疗法;治疗组32例,在常规治疗基础上给予氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦;观察2组症状、体征消失天数、肺功能改善情况及临床疗效。结果治疗5d后评价,2组治疗后肺功能指标[FEV1、FEV1/FVC(%)、FEV1/预计(%)]均上升(P均<0.05),且治疗组治疗后各项指标均高于对照组(P均<0.05);治疗组症状、体征消失天数少于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率96.9%,稍高于对照组的87.5%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规综合治疗基础上氧驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼、沐舒坦能迅速缓解中、重度哮喘的急性发作,疗效优于常规综合治疗。     

布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察及护理

2007年12月～2009年12月,我们对56例毛细支气管炎患儿采用布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗,经临床观察,效果满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组110例,均符合毛细支气管炎的诊断标准[1]。随机分为治疗组56例和对照组54例,治疗组男32例,     

博利康尼联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的效果研究

随机选取我院2014年1月~2014年12月收治的50例儿童支气管哮喘患儿作为本次的研究对象。随机分为观察组和对照组各25例,对照组予以抗感染、平喘等常规治疗;观察组在常规治疗的基础上予以博利康尼联合布地奈德气雾剂进行治疗。对比两组治疗效果。治疗后观察组25例患儿中24例患儿为有效,总有效率为96.0%,对照组25例患儿中15例有效,总有效率为60%。对照组治疗效果明显低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05)。博利康尼联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘的临床效果显著,安全性高,并且能有效提高患儿治疗依从性,可进一步研究并推广。     

硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将150例符合诊断标准的儿童哮喘患者分为观察组88例和对照组62例。两组基础治疗相同,观察组加用硫酸沙丁胺醇雾化呼入辅助治疗,2次／d,连用3-5d。结果观察组：首日治疗总有效率88．64％,持续治疗总有效率97．73％;对照组首日治疗总有效率33．87％,持续治疗总有效率80．65％。两组疗效差异有统计学意义。结论硫酸沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗儿童哮喘患者疗效明显优于对照组。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的观察分析本院门诊急性上呼吸道感染患者行布地奈德+氨溴索雾化治疗的症状缓解情况。方法对2017年10月至2017年12月昆明医科大第六附属医院门诊雾化室诊断为急性上呼吸道感染的52例患者行布地奈德+氨溴索射流雾化器雾化吸入治疗,按有效次数分为3组,记录患者症状缓解50%时需要的雾化次数情况,对3组有效率进行对比。结果布地奈德+氨溴索雾化治疗症状缓解50%时的次数第2次有效率最高,大于第1次及第3次有效的人数。布地奈德联合氨溴索雾化吸入能缓解急性上呼吸道感染50%以上的症状总有效率为73.1%。结论布地奈德+氨溴索雾化第2次雾化治疗已能明显缓解患者症状,且缓解上呼吸道感染症状有效率较高,可对雾化的治疗疗程提供参考。     

氧气驱动全乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 探讨氧气驱动全乐宁雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法 将80例哮喘患儿随机分为二组,对照组40例采用给氧、镇静、激素、抗感染等常规治疗;治疗组40例在对照组的基础上加用6L/min氧驱动雾化吸入全乐宁,雾化吸入10min。观察两组临床症状改善情况。结果 临床症状改善率治疗组95％,对照组75％。两组比较P<0.05,差异具有显著性。结论 6L/min氧气驱动雾化吸入全乐宁治疗小儿哮喘的疗效比常规治疗儿童哮喘的疗效显著。     

儿童支气管哮喘急性发作治疗方法的临床对比研究

目的:研究布地奈得混悬液联合沙丁胺醇(万托林)雾化溶液联合吸入与静脉使用激素,氨茶碱控制儿童哮喘的效果。方法:将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,治疗组吸入布地奈德、万托林雾化液治疗,对照组给于激素.氨茶碱静脉治疗。结果:治疗组在喘憋、哮喘鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05),治疗期间治疗组未见明显不良反应。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,是值得推广应用的临床方法。     

中药雾化合布地奈德治疗儿童哮喘65例

目的观察中药雾化合布地奈德吸人对儿童哮喘的治疗效果。方法对诊断明确的急性发作期的65例哮喘患儿随机分为观察组和对照组，两组均给予西医常规治疗，观察组在此基础上加中药雾化合布地奈德吸入，治疗7d，观察最大呼气峰流速（PEF）值及临床疗效，住院天数，并测定治疗前后IgE变化。结果在PEF值升高及临床疗效、住院天数方面，观察组优于对照组；两组治疗后IgE值均低于治疗前，且观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论中药雾化合布地奈德吸人对儿童哮喘的治疗效果好，且安全经济。     

布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效比较

目的分析布地奈德联合不同药物雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法选取2015年4月至2020年4月磐安县人民医院收治的哮喘急性发作患儿100例,以双盲随机抽样法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组采纳布地奈德+异丙托溴铵雾化吸入,观察组采纳布地奈德+异丙托涣铵+特布他林雾化吸入,连续治疗7 d,比较分析两组的临床疗效和血清炎性因子水平变化。结果观察组临床总有效率(96.00%)明显高于对照组(74.00%),治疗7 d后,观察组血清TNF-α、IL-8、IL-6因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德+异丙托溴铵+特布他林雾化吸入可有效缓解哮喘急性发作患儿临床症状,减轻炎症反应,值得临床借鉴。     

布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作临床观察

目的:探讨布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效。方法:慢性阻塞性肺疾病急性发作患者28例随机分为治疗组15例和对照组13例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用布地奈德混悬液1 mg氧气驱动雾化吸入,4次/d,5～10 min/次,疗程5～7 d。比较2组疗效,第1秒用力呼气容积、用力肺活量、峰值呼气流速、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压改善情况。结果:治疗组疗效优于对照组(P0.05),第1秒用力呼气容积、用力肺活量、峰值呼气流速、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压改善优于对照组(P0.05)。结论:布地奈德吸入治疗可作为口服糖皮质激素的替代或辅助用药。