纳络酮联合红花注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察纳络酮联合红花注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择发病72h以内的急性脑梗死患者82例,随机分为用纳络酮和红花注射液联合的治疗组38例与用复方丹参注射液治疗的对照组44例,分别静脉输注14d,评价神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果:治疗组的治愈率39.47%与对照组治愈率25%,差异有显著性(P<0.05),治疗组的总有效率86.84%,对照组的总有效率59.09%,差异有极显著性(P<0.01)。结论:纳络酮联合红花注射液治疗急性脑梗死疗效明显,且无不良反应,值得在临床推广应用。     

灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死41例效果观察及护理

将81例脑梗死患者随机分为治疗组41例和对照组40例。两组均给予常规治疗和护理,治疗组在此基础上采用灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗。结果治疗组有效率为92.68%,对照组有效率为67.50%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。提示灯盏花素注射液联合血塞通治疗脑梗死效果好。     

灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死41例效果观察及护理

将81例脑梗死患者随机分为治疗组41例和对照组40例.两组均给予常规治疗和护理,治疗组在此基础上采用灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗.结果治疗组有效率为92.68%,对照组有效率为67.50%,两组比较有显著性差异(P<0.05).提示灯盏花素注射液联合血塞通治疗脑梗死效果好.     

灯盏花素注射液联合高压氧治疗急性期脑梗死疗效观察

目的：观察灯盏花素注射液联合高压氧治疗急性期脑梗死的疗效。方法：选取90例急性期脑梗死患者根据单、双日入院时间分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组加用灯盏花素注射液静滴联合高压氧治疗,2组疗程均为14d。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）,治疗前后神经功能缺损评分治疗组效果明显优于对照组（P〈0.05）。结论：灯盏花素注射液联合高压氧治疗急性脑梗死患者,可明显改善患者的神经功能缺损程度,降低脑梗死的致残率,增加治愈率,提高患者的生活质量。     

灯盏花素注射液治疗冠心病高粘滞血症疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液治疗冠心病高粘血症疗效。方法:治疗组用灯盏花素注射液加入5%GS500mL内静脉滴注,对照组用复方丹参注射液加入5%GS500mL静脉滴注。结果:治疗组心电图疗效总有效率70%,对照组为53.33%。治疗组中劳累型心绞痛总有效率78%,陈旧性心肌梗塞总有效率66.67%,慢性冠状动脉供血不足者总有效率77.78%;3种类型冠心病平均总有效率76.67%;而对照组3种类型冠心病平均总有效率73.33%;治疗组改善冠心病高粘滞血症的临床症状总有效率要高于对照组,但在缓解心悸、胸闷症状要比对照组突出。结论:灯盏花注射液对冠心病高粘滞血症具有较好的临床疗效,对改善心电图、降低血粘度有确切疗效,副作用少,较复方丹参注射液略优。     

两种方法治疗急性脑梗死疗效比较

目的 探讨灯盏花注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 急性脑梗死患者124例分为2组，在常规治疗基础上，治疗组62例加用灯盏花注射液，对照组62例加用低分子右旋糖酐和丹参注射液，治疗4周，对比两组神经功能缺损评分情况及有效率。结果 治疗组神经功能缺损评分低于对照组，有效率高于对照组（P〈0．01）。结论 灯盏花注射液治疗急性脑梗死疗效优于低分子右旋糖酐和丹参注射液。     

醒脑静联合纳络酮治疗出血性脑梗死的疗效观察

目的观察醒脑静联合纳络酮对出血性脑梗死的治疗效果。方法将48例出血性脑梗死患者随机分为A、B2组。A组(对照组)予以减轻脑水肿、调整血压、防治并发症等综合基础治疗。B组(治疗组)在综合治疗基础上加用醒脑静联合纳络酮治疗,共用2周,分别观察两组临床疗效和并发症。结果B组总有效率(87.5%)明显优于A组(62.5%),两者有显著差异(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合纳络酮治疗急性出血性脑梗死疗效显著,且能降低并发症,提高病人生活质量,值得临床推广。     

灯盏花素注射液治疗老年人慢性稳定型心绞痛的疗效观察

目的评价灯盏花素注射液治疗心绞痛的疗效与安全性。方法选择老年慢性稳定型心绞痛患者102例随机分2组(A、B组),每组为51例。在慢性稳定型心绞痛基本治疗(单硝酸异山梨酯片、肠溶阿司匹林、美托洛尔、辛伐他汀)的基础上,A组加用灯盏花素注射液40mg静脉滴注,14d为1个疗程;B组仅给予基本治疗。治疗30d后分析用药前后心绞痛发作次数及心电图的ST-T改变情况。结果用灯盏花素注射液治疗后,冠心病患者的心绞痛发作次数有明显改善,治疗组临床总有效率为90.2%,对照组为70.6%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);心电图变化2组比较无统计学意义。结论灯盏花素注射液能改善心肌缺血,联合使用灯盏花素对心绞痛患者有助于提高疗效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。观察组给予银杏达莫注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床的总有效率为90.6%,优于对照组的68.8%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,且观察组优于对照组(P0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用。     

灯盏花素注射液治疗脑梗死伴高脂血症效果观察

目的:观察灯盏花素注射液对脑梗死伴高脂血症疗效.方法:选择脑梗死伴高脂血症的患者78例,随机分为两组.灯盏花素组(39例)用灯盏花素注射液50 mg 生理盐水500 ml静脉滴注,每日1次,共2周;血塞通组(39例)用血塞通注射液250 mg 生理盐水500 ml静脉滴注,每日1次,共2周.对比观察两组疗效及治疗前后血脂、血流动力学等指标.结果:灯盏花素组总有效率79.49%,明显高于血塞通组的64.10%(P＜0.05).治疗后灯盏花素组总胆固醇、甘油三酯及纤维蛋白原等血流动力学指标较本组治疗前均有明显降低(P＜0.05),与血塞通组治疗后比较,差异亦均有显著性意义(P＜0.05),而血塞通组上述指标治疗前后无明显变化.结论:灯盏花素注射液可降低血脂、改善血流动力学,未发现不良反应,对治疗脑梗死伴高脂血症安全有效.     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :目的 :观察灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效。方法 :采用随机分组对照方法 ,分别应用灯盏花素注射液作为治疗组 ,复方丹参注射液作为对照组 ,进行临床疗效评估。结果 :治疗组神经功能缺损积分下降程度较对照组差异有显著性 (P <0 0 5 )。治疗组肌力疗效 76 7% ,对照组为 45 0 % ,两组差异有显著性 (P <0 0 1)。治疗组临床总有效率 81 2 5 % ,对照组为 5 2 0 8% ,两组差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :灯盏花素注射液治疗急性脑梗死是一种安全的、有效的、可靠的方法     

灯盏花素注射液与康脑宁注射液联合治疗脑梗死90例临床观察

目的：探讨灯盏花素与康脑宁注射液联合治疗脑梗塞的疗效。方法：将92例患者随机分两组，治疗组用灯盏花素与康脑宁注射液联合静滴；对照组用复方丹参注射液静滴。两组均为1次/d，疗程为14d。结果：治疗组总有效率为93．5％，其中基本治愈有效率占69．60％；对照组总有效率为60．9％，其中基本治愈有效率为32．6％。治疗组较对照组CT复查效果明显。结论：灯盏花素与康脑宁注射液联合治疗脑梗塞疗效显著，且未发现有毒副作用。     

灯盏花素注射液治疗脑梗死临床观察

目的：探讨灯盏花素注射液治疗脑梗死的疗效。方法：将162例腑梗死的患者随机分为治疗组84例，对照组78例。治疗组以常规药物加灯盏花素注射液20ml加入5％葡萄糖250ml静脉滴注，1日1次，14天为1疗程。常规药物包括胞二磷胆碱1．0，三磷酸腺苷40mg，辅酶A100u加入生理盐水250ml静脉滴注，1日1次，14天为1疗程。急性期有脑水肿者，同时用20％甘露醇250ml静脉滴注。1日2次，连用3—5天。对照组只以上述常规药物治疗。结果：治疗组在临床疗效上总有效率为92．85％。对照组为76．92％；在血液流变学变化上优于对照组：以灯盏花索注射液治疗脑梗死的急性期和恢复期效果更佳。结论：灯盏花素注射液能活血化瘀、扩张毛细血管，降低血粘度，改善微循环，还能增强血脑屏障通透性，增加脑血流量，从而有利于缺血缺氧性病变区的功能恢复。在用药过程中未发现明显毒副作用，是治疗脑梗死安全、有效药物。     

灯盏花素注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察灯盏花素注射液治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的临床疗效。方法:采用随机对照的方法,分为治疗组70例和对照组58例,治疗组予灯盏花素注射液静脉滴注,对照组予极化液静脉滴注并口服消心痛、阿司匹林,14d后观察2组治疗前后临床症状和体征、心电图、血液流变学及硝酸甘油的用量等的变化情况。结果:灯盏花素注射液在心绞痛总有效率、心绞痛发作次数、持续时间、中医证候总有效率、降低高切变率等方面优于西药组,且未发现该药有明显不良反应。结论:灯盏花素注射液是一种疗效确切而安全的治疗冠心病心绞痛的药物。     

灯盏细辛注射液对急性脑梗死治疗作用的观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法:对96例急性脑梗死患者,随机分为治疗组53例和对照组43例.基本治疗相同,治疗组用灯盏细辛注射液静脉滴注,对照组用复方丹参注射液静脉滴注,均每日1次,28d为1个疗程.比较2组临床疗效和血液流变学指标的变化.结果:治疗组治愈率为22.64%,对照组为6.98%;治疗组有效率为94.34%,对照组为67.44%,2组问比较均有显著性差异(P＜0.05或＜0.01);治疗组治疗后与治疗前相比,全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、纤维蛋白原有显著性降低(均P＜0.05).结论:灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状.     

纳络酮治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察纳络酮治疗急性脑梗死临床疗效。方法 对已确诊的60例急性脑梗死病人随机分为对照组和纳络酮试验组,同时分别给予常规药物治疗和加用纳络酮注射液治疗,治疗前后进行NIH评分和Barthel指数评分,并进行不良反应的观察。结果 试验组30例病人中27例病人临床症状有明显改善,对照组30例病人中20例病人临床症状明显改善,总有效率分别为90％和67％,试验组有效率明显高于对照组,两组有效率之间差异有统计学意义(P<0.05)。未见纳络酮不良反应。结论 纳络酮可能对急性脑梗死患者神经细胞有保护作用,并可促进其神经系统功能恢复,改善预后,减少致残率。     

灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的观察灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法采用随机对照方法,将100例患者随机分为两组。治疗组50例,采用灯盏花素50 mg加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,1次/d;对照组50例,采用香丹注射液20 ml加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,1次/d,两组其他治疗相同,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为76%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组1例发生局部皮肤瘙痒反应。结论灯盏花素对椎-基底动脉供血不足性眩晕患者具有显著疗效,优于香丹注射液。     

依达拉奉联合灯盏花素注射液对腔隙性脑梗死患者认知功能的影响

目的:探讨依达拉奉联合灯盏花素注射液对腔隙性脑梗死患者认知功能的影响.方法:将2011年1月-2012年4月收治的76例腔隙性脑梗死患者按数字表法随机分成治疗组(n=39)和对照组(n=37).治疗组在常规治疗基础上联合应用依达拉奉和灯盏花素注射液,将注射用灯盏花素20 mg和依达拉奉30 mg分别加入0.9％氯化钠注射液250 mL中静脉滴注;对照组则在常规治疗基础上仅用灯盏花素注射液,将注射用灯盏花素20 mg加入0.9％氯化钠注射液250mL中静脉滴注.治疗前及治疗14d后采用美国国立卫生院卒中量表(the National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)、简易精神状态检查(mini-mental state examination,MMSE)量表及Barthel指数(Barthel index,BI)评分量表对认知功能进行评估.结果:治疗组治疗14d后有效率为92.3 ％(36/39),高于对照组的70.3 ％(26/37),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗14d后治疗组NIHSS为(26.80±3.67)分,高于对照组的(19.30±4.10)分,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组的MMSE分别为(24.16±4.21)分、(19.18±4.83)分,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组与对照组的BI分别为64.68±17.43、35.36±11.69,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:依达拉奉联合灯盏花素注射液可有效改善腔隙性脑梗死患者的认知功能.     

灯盏花注射液并心可舒治疗急性冠状动脉综合征效果

目的探讨灯盏花注射液联合心可舒治疗急性冠状动脉综合征（ACS）的效果。方法将58例ACS病人分为灯盏花组和对照组,对照组病人给予常规治疗,灯盏花组在常规治疗基础上给予灯盏花注射液和心可舒治疗,观察两组疗效与心律失常的发生情况。结果灯盏花组显效率为81.25%,总有效率为96.88%;对照组显效率为34.61%,总有效率为57.69%,两组比较差异均有显著意义（χ^2=13.037、13.422,P〈0.01）。治疗后灯盏花组心律失常发生次数明显少于对照组（t′=5.429~26.135,P〈0.01）。结论灯盏花注射液联合心可舒治疗ACS有明显效果。     

灯盏花素注射液与疏血通联合治疗急性进展性缺血性卒中的临床研究

目的:观察灯盏花素与疏血通联合治疗急性进展性卒中的临床效果.方法:将66例急性进展性脑卒中患者随机分为两组治疗,灯盏花素与疏血通治疗组34例,对照组32例;对照组给予常规药物治疗,观察组在常规治疗基础上加用灯盏花素与疏血通治疗,连用15 d,并比较两组疗效.结果:治疗组总有效率82.35%,对照组为62.50%,治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗神经功能缺损评分同对照组比较亦明显改善(P<0.05).结论:灯盏花素联合疏血通治疗急性进展性卒中能有效控制病情的发展、恶化,促进神经功能恢复,疗效显著,使用安全,值得临床推广.