儿童粪便幽门螺杆菌抗原检测的临床应用

目的：对粪便幽门螺杆茵抗原(Hpsa)检测诊断儿童HP感染的应用和价值进行探讨。方法：选择有消化道症状的82例儿童为研究对象，以快速尿素酶试验(RUT)，组织学切片(改良Giemsa)联合检测为诊断标准，采用ELISA法检测患儿的Hpsa。结果：在82例患儿中HPSA检测诊断HP感染敏感性、特异性和准确性分别为94．74％，90．91％，92．68％。结论：Hpsa检测是一种简便、准确的诊断儿童HP感染的方法。     

幽门螺杆菌粪便抗原法对儿童感染的诊断价值

目的 评价幽门螺杆菌粪便抗原（HpSA）法在儿童幽门螺杆菌（Hp）感染的诊断价值。方法 分别应用HpSA法和细菌培养检测了78例因反复上腹痛、脐周痛等消化道症状的来医院就诊的儿童标本，并与细菌培养结果对比以判断其幽门螺杆菌感染情况。结果 与细菌培养结果相比，以HpSA法检测的78例患者中Hp感染的阳性率为48。7％，其敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为94．6％、92．7％、92．1％、95．0％，二者结果差异无显著性（P〉0.05），准确性为93。6％。结论 HpSA法检测幽门螺杆菌感染是一种非侵入性的方法，方法简单方便，有高敏感性和特异性，具有良好的临床应用价值。     

粪便幽门螺杆菌抗原半定量检测

目的 建立幽门螺杆菌抗原(Hp-Ag)检测的半定量方法,探索Hp-Ag半定量检测结果与胃部幽门螺杆菌(Hp)感染菌量的关系,并就其诊断效能与其他Hp的检测方法进行比较评价.方法 使用胶体金免疫层析分析仪测定H p阳性者条带的灰度值作为半定量的依据;纳入363例消化内科患者和体检健康者,探讨测定其粪便Hp-Ag半定量检测...     

幽门螺杆菌粪便抗原快速免疫卡检测幽门螺杆菌粪便抗原的临床评价

目的:探讨幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)快速免疫卡检测HpSA,诊断幽门螺杆菌(Hp)现症感染和Hp根除疗效观察的准确性和可靠性.方法:收集61例有上消化道症状患者的粪便标本用HpSA快速免疫卡检测HpSA诊断Hp感染,同时采用胃黏膜组织学染色和14C-尿素呼气试验(14C-UBT)"金标准"作对照.32例Hp阳性的患者采用抗Hp根除治疗,停药6~8周后留取粪便标本进行HpSA测定,14C-UBT作对照.结果:61例患者"金标准"诊断Hp阳性49例,阴性12例;HpSA检测阳性51例,阴性10例,假阳性2例,与"金标准"比较,其敏感性为100%,特异性为83.3%.32例Hp阳性临床治疗患者,停药6~8周后14C-UBT诊断Hp阳性10例,阴性22例,HpSA检测阳性12例,阴性20例.免疫卡检测HpSA用于临床疗效观察效果与14C-UBT法比较,kappa值为0.862>0.75,具有高度一致性.结论:HpSA快速免疫卡是一种准确、简便、快捷的非侵入性Hp感染的检测方法,可用于临床诊断Hp现症感染和抗Hp疗效观察.     

粪便抗原检测对幽门螺杆菌感染的诊断价值

目的：研究幽门螺杆菌粪便抗原（HpSA）检测诊断幽门螺杆菌（HP）感染的临床应用价值。方法：采用ELISA法检测98例因上消化道症状接受胃镜检查病人的HpSA,同时进行细菌培养,快速尿素酶试验和^14C－尿素呼气试验检查。将后三项检查中二项阳性或细菌培养一项阳性作为诊断HP感染的金标准。结果：金标准诊断HP感染,阳性54例,阴性44例。金标准阳性的54例中,HpSA检测阳性为51例,阴性为3例;金标准阴性的44例中,HpSA检测阴性为42例,阳性为2例。HpSA检测诊断HP感染的敏感度94．4％（51／54）,特异度95．5％（42／44）,准确度94．9％（93／98）,阳性预测值96．2％（51／53）,阴性预测值93．3％（42／45）。结论：HpSA检测有较高的敏感性和特异性,是一种简便可靠,非侵入性的诊断HP感染的方法,易于临床推广。     

酶免法检测健康儿童粪便中幽门螺杆菌特异性抗原

目前 ,Ｈ .ｐｙｌｏｒｉ(幽门螺杆菌 ,Ｈｐ)在我国成年人群的感染率为 5 0 %以上 ,儿童的感染率也日趋上升 ,约为 2 0 %。酶免法是体外检测粪便中Ｈｐ的定性方法 ,可直接检测抗原 ,留取标本方便 ,无创伤性 ,适合儿童 ,老人与不宜做胃镜检查的患者。我们用此法对 78例 3ｙ～ 18ｙ健康少年儿童进行了初检 ,阳性率达 2 3 1%(18/ 78) ,现报告如下。1　材料方法1 1　检查对象　 74名 6 ｙ～18ｙ健康学生随机抽样选自北京市西城区 5所中小学在校学生 ,4例 6岁以下儿童选自儿科门诊患者 ,男 40例 ,女 38例 ,平均年龄 10 6ｙ。1 2　试剂　幽门螺杆…     

粪便幽门螺杆菌抗原测定的临床价值评价

根治幽门螺杆菌 (Ｈｐ)感染已成为治疗慢性活动性胃炎、消化性溃疡的重要组成部分。近来发现Ｈｐ感染患者粪便存在Ｈｐ特异性抗原 ,测定粪便Ｈｐ抗原可能是诊断Ｈｐ感染的理想方法之一。本研究通过自行建立的酶免疫法对Ｈｐ感染患者进行粪便Ｈｐ抗原测定 ,报道如下。一、材料和方法1 标本来源与收集 :Ｈｐ感染阳性患者新鲜粪便 64份(快速尿素酶试验、甲基美蓝染色和1 3Ｃ尿素呼气试验均阳性 ) ,其中男 40例 ,女 2 4例 ,年龄 2 3～ 56岁 ,平均 43 6岁 ,在上述病例中 53例经质子泵抑制剂 (洛赛克 ) +两联抗生素(氨苄西林 /克拉霉素 +替硝唑 )…     

酶免疫法检测粪便幽门螺杆菌抗原

目的 探讨酶免疫测定法检测幽门螺杆菌粪便抗原（ＨｐＳＡ）在诊断幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染中的价值。方法 用酶免疫测定法检测６３例患者粪便标本ＨｐＳＡ,其中６１例同时进行＾１３Ｃ－尿素呼气试验（＾１３Ｃ－ＵＢＴ）,且３１例患者也采用组织学方法进行检查。以＾１３Ｃ－ＵＢＴ作为金标准,对酶免疫测定法和组织学方法进行初步评价。结果酶免疫测定法的敏感性为９４．７％,特异性为９５．７％,准确性为９４．１％,阳性预     

检测幽门螺杆菌粪便抗原的临床价值——附94例检测结果分析

目的 对检测幽门螺杆菌粪便抗原诊断幽门螺杆菌（Ｈｐ）感染的准确性进行临床评价。方法：采用酶联免疫分析法检测９４例因上消化道接受胃镜检查病人的幽门螺杆菌便抗原（ＨｐＳＡ）,以快速尿素酶、组织学检测结果作为诊断ＨＰ的标准。结果：在快速尿素酶、组织学检查均阳性的４４例中,ＨＰＳＡＳ的阳性的有４２例,阴性的有２例;而在快速尿毒酶、组织学检查阴性的５０例中,ＨＰＳＡ检测为阴性的有４９例,阳性的有１例。ＨＰＳ     

酶联免疫方法检测粪便幽门螺杆菌抗原的评价

目的：评价酶联免疫方法检测粪便幽门螺杆菌抗原（Helicobacter pylori antigen,HpAg)的可靠性和准确性。方法：应用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测Hp感染可疑者140例的粪便标本中的HpAg,同时与其它3种常用的临床诊断方法[组织切片染色镜检、发离培养，快速脲酶试验（Rapid Urease Test,RUT)]进行比较评价。结果：ELISA检测粪便HpAg阳性率（84．3％）与其它3种方法的阳性率差异无显著性。诊断敏感度和特异性分别为98．3％和83．3％，阳性预期值96．6％，阴性预期值90．9％，总有效率95．7％，结论：ELISA检测粪便HpAg感染简便易行，敏感性和特异性均较高，无创伤性，值得推广。     

A rapid lateral flow stool antigen immunoassay and (14)C-urea breath test for the diagnosis and eradication of Helicobacter pylori infection in children

Our aim was to evaluate diagnostic accuracy of rapid immunochromatographic stool antigen test (Rapid HpSA; LINEAR Chemical, Barcelona, Spain) and a practical low-dose (14)C urea breath test (UBT) (Heliprobetrade mark) test before and after eradication therapy. One hundred nine children with abdominal symptoms (age range, 5-17 years; mean, 12.1) underwent endoscopy, (14)C-UBT, and Rapid HpSA. Patients were defined as Hp infected when histology was positive for Hp. Forty children (36.6%) were Hp infected. The sensitivity of Rapid HpSA and (14)C-UBT was 65% and 92.5% (P = 0.0003), respectively; the specificity of Rapid HpSA and (14)C-UBT was 92.3% and 85.5% (P = 0.180), respectively. After eradication therapy endoscopy, (14)C-UBT and Rapid HpSA were repeated. The eradication rate was 70.5%. After eradication, the sensitivity of Rapid HpSA and (14)C-UBT was 60% and 100%, respectively; the specificity of Rapid HpSA and (14)C-UBT was 100%. (14)C-UBT was more reliable than the Rapid HpSA test for the diagnosis and for confirming eradication of Hp infection.     

粪便幽门螺杆菌抗原检测与胃黏膜病的关系研究

目的探讨酶免疫法(ELISA)检测幽门螺杆菌(Hpylori)粪便抗原的特异性及敏感性。方法用酶免疫试剂对90例接受胃镜检查并取活检组织的患者粪便标本进行HP粪便抗原检测,确认试验为胃粘膜组织HP培养和尿素酶试纸快速试验检查,若结果均阳性则确认为HP感染。将粪便抗原检查结果与确认试验的结果比较,判断其敏感性、特异性和准确性。结果90例患者中确认为HP阳性的54例,阳性率为60%,其中消化性溃疡、胃炎、胃癌的阳性率分别为63.3%、64.7%、50.0%。HP粪便抗原阳性的57例患者中HP阳性的54例;HP阴的36例患者中HP粪便抗原阴性的29例,其敏感度为94.7%、特异度为83.7%。结论酶免疫法检测HP粪便抗原,方法可靠,易于推广。     

幽门螺杆菌唾液测试板与14C-尿素呼气试验检测幽门螺杆菌感染的比较

目的:比较幽门螺杆菌唾液测试板(HPS)与14C-尿素呼气试验(14C-UBT)检测幽门螺杆菌(Hp)感染的临床价值。方法:用HPS检测唾液中的尿素酶,同时行14C-UBT及胃镜检查行快速尿素酶试验(rapidurease test,RUT)、胃黏膜组织学检查(改良Giemsa染色)及细菌培养联合检测来判断胃黏膜Hp感染情况,并比较HPS与14C-UBT诊断Hp感染的阳性率、敏感性、特异性、准确性、阳性预测值及阴性预测值。结果:160例患者行Hp联合检测检出阳性患者102例,阳性率为63.75%,其中HPS检出76例,阳性率47.50%,14C-UBT检出94例,阳性率58.75%。HPS、14C-UBT诊断Hp感染的敏感性分别为72.55%、80.39%;特异性分别为96.55%、79.31%;准确性分别为81.25%、80.00%;阳性预测值分别为97.37%、87.23%;阴性预测值分别为66.67%、69.70%。对以上结果进行χ2检验,差异均无统计学意义。结论:HPS检测Hp感染的阳性率及准确性、敏感性、特异性与14C-UBT相近,且此法快速、简便,价格低廉,不需要任何其他仪器,是值得临床进一步验证的一种新的非侵入性Hp感染诊断方法。     

儿童牙垢幽门螺杆菌抗原检测的临床研究

目的探讨牙垢幽门螺杆菌抗原检测在诊断儿童幽门螺杆菌感染及治疗后复查的价值。方法采用天津瑞爱金生物科技有限公司幽门螺杆菌快速检定卡对56例有消化道症状的患儿牙垢幽门螺杆菌抗原检测,并同时进行胃黏膜抗原检测,以胃黏膜幽门螺杆菌抗原为标准,对牙垢幽门螺杆菌抗原检测方法进行评价。结果胃黏膜幽门螺杆菌抗原检测阳性47例、阴性9例,牙垢幽门螺杆菌抗原检测阳性50例。阴性6例。胃黏膜幽门螺杆菌抗原阳性中有1例牙垢幽门螺杆菌抗原阴性,胃黏膜幽门螺杆菌抗原阴性中有4例牙垢幽门螺杆菌抗原阳性。牙垢幽门螺杆菌抗原检测HP感染的敏感度97．9％（46／47）,阳性预测值为92％（46／50）,阴性预测值为83．3％（5／6）,检测的准确性为91．1％（51／56）。结论牙垢幽门螺旋杆菌抗原检测法可提供一种非侵人性的Hp检测法,具有取材方便、操作简单、快捷,多次重复获取牙垢标本,患儿无痛苦,又经济,是儿童HP感染的诊断及治疗后复查最好的方法。     

幽门螺杆菌感染和胃液维生素C浓度关系研究

目的 研究幽门螺杆菌(Hp)感染和胃液中维生素C(VitC)浓度的关系,探讨Hp导致胃病的机制.方法 用高铁还原法测定胃液中VitC浓度,用尿素酶试验和病理Giemsa染色检测Hp.对部分Hp阳性患者进行Hp根除治疗,并比较其治疗前后胃液中VitC浓度的变化.结果 Hp阳性各实验组胃液中VitC浓度分别为:浅表性胃炎26.1 mg/L、萎缩性胃炎伴肠上皮化生13.4 mg/L,异型增生12.7 mg/L,与Hp阴性正常对照组35.2 mg/L比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);Hp根除后其胃液中VitC浓度恢复正常,而Hp未根除者其胃液中VitC浓度无明显变化.结论 Hp感染可导致胃液中VitC浓度降低,这可能是Hp致病机制之一;根除Hp可以恢复胃液中VitC浓度,这有利于预防胃癌的发生.     

~(13)C-尿素呼气试验诊断儿童幽门螺杆菌感染的临床评估

目的　评估13C 尿素呼气试验(13C UBT)诊断幽门螺杆菌(HP)感染的准确性。方法　对23例有消化 道症状的患儿进行病理组织学、快速尿素酶试验,以决定是否感染HP。结果　以内镜检查结果作为诊断HP感 染的金标准。13C UBT的敏感性是92.85%,特异性100%,阳性预测值100%,阴性预测值90%,诊断准确率 95.56%。结论　13C UBT有较高的敏感性和特异性,是一种测定小儿HP感染可靠易行的非侵入性诊断方法。     

Evaluation of a latex agglutination test (PYLOGEN) for the detection of Helicobacter pylori in stool specimens

The aim of the study was to assess a new latex agglutination (LA) stool antigen assay (PYLOGEN; CerTest Biotec, Zaragoza, Spain) in the diagnosis of Helicobacter pylori infection and to monitor its eradication after treatment. The LA test has been approved for sale in Europe, and its approval from the US Food and Drug Administration is still pending. The individuals enrolled were classified into 3 groups of patients: Group 1 consisted of 38 patients who are H. pylori positive. The diagnosis of H. pylori infection was established if there was concordance between 2 test results (urea breath test [UBT], rapid urease test, and histopathologic study) or if the culture alone was positive. Patients with only 1 positive test were considered indeterminate and were excluded from the study. Group 2 comprised 9 patients without positive tests and who were considered to be H. pylori negative. Group 3 consisted of 57 patients who received eradication treatment. The sensitivity and specificity of the test were 78.9% and 100%, respectively. The results of the UBT of the patients were studied 6 weeks after eradication therapy. The sensitivity and specificity of the LA test relative to UBT for patients after treatment were 75% and 93.3%, respectively.     

ELISA法检测粪便幽门螺杆菌抗原的应用研究

目的 探讨ELISA法在粪便标本中幽门螺杆菌抗原(HPSA)诊断的实用价值。方法 经胃镜组织学法诊断的62例胃病患者,在未经治疗前取其粪便标本,采用ELISA法进行HPSA的检测。结果 以组织学法为金标准,ELISA的敏感性为89.4％,特异性为86.7％,准确性为93.6％,阳性预测值为95.4％,阴性预测值为72.2％。结论 ELISA 法测定HPSA具有较高的敏感性和特异性,方法简便、快速,取材方便,无痛性,尤其适于儿童、老人及体弱者,且对疗效能进行有效的跟踪检测。     

G test, a new direct method for diagnosis of Candida infection: comparison with assays for beta-glucan and mannan antigen in a rabbit model of systemic candidiasis.

An indirect method to measure beta-glucan, a major structural component of yeast cell walls, is available, but has the disadvantage of requiring the combined use of two assays. Recent reports describe the fungal index, which measures the difference between the conventional limulus test, in which factors C and G react with endotoxin and beta-glucan, and a new endotoxin-specific test, in which only factor C reacts with endotoxin. The G test was developed as a direct method to measure beta-glucan, and contains only factor G reacting with beta-glucan alone. In this study, the G test was examined in sera of rabbits with experimental systemic candidiasis, and compared with the fungal index and mannan assay. The G test showed positive in all rabbits with systemic candidiasis faster and with higher titers than with the fungal index. Three rabbits with fulminant systemic candidiasis showed higher levels of reactivity with the G test and the fungal index than two rabbits with mild reactions. Mannan was positive by at least one serum in four of five rabbits by the latex agglutination test, and there was a good correlation between these assays. The G test is a good serodiagnostic method for the detection of candidiasis.