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王哲华 《牡丹江医学院学报》2003,24(2):27-29
目的 :采用HPLG法测定人参首乌精中人参皂苷Rg1的含量。方法 :色谱条件以THMEROQUEST -ODS2 (15 0mm× 4 .6mm ,5um)为色谱柱 ,乙腈一 0 .0 5 %磷酸 (99:4 0 0 )为流动相 ,检测波长 2 0 3nm ,流速 1.0ml/min ,外标法定量。同时考察了方法的线性、精密度、重现性、稳定性、回收率。结果 :线性相关系数r =0 .99999,精密度RSD(% )为 0 .2 ,重现性RSD(% )为 1.4 2 ,稳定性RSD(% )为 0 .85 ,回收率为 97.4 7%。结论 :此方法可以作为人参首乌精的含量检测方法。 相似文献
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HPLC法测定脑乐康胶囊及人参提取物中人参皂苷Rg1含量 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:建立用高效液相色谱法测定脑乐康胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:用大孔树脂吸附柱除去样品中干扰物质,采用C18色谱法,甲醇:水(52:48)为流动相,流速1.0mL.min^-1,203nm为检测波长,对脑乐康胶囊进行含量测定。结果:人参皂苷Rg1的峰面积与其浓度线性关系良好(R^2=0.9996),样品平均回收率为98.6%,精密度RSD为1.7%(n=5)。结论:本方法准确,重现性好,可作为脑乐康胶囊的质量标准和商品化人参提取中人参皂苷Rg1含量的测定方法。 相似文献
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HPLC法测定三七片中的人参皂苷Rg1含量 总被引:2,自引:1,他引:2
三七片具有散瘀止血 ,消肿定痛的作用 ,用于咯血、吐血、外伤出血等。已有报道用HPLC法测定三七片中人参皂苷Rg1的含量〔1〕 ,但笔者在重复其试验时发现人参皂苷Rg1的峰与其它成分的峰不能分开 ,故参考文献〔2、3〕,改变色谱条件及提取方法 ,效果较好 ,方法简便、重复性好。1 仪器与试药岛津LC - 10A液相色谱仪 ,惠普产EclipseXDB-C18(4 6mm× 15 0mm ,3 5 μm) ;浙江大学N2 0 0 0色谱工作站 ,岛津UV - 16 0紫外分光光度计。对照品 :人参皂苷Rg1(0 70 3- 9812 ,供含量测定用 ) ,由中国药品生物制品检定所… 相似文献
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《河南大学学报(医学版)》2017,(4):263-264
[目的]建立测定保心宁片中人参皂苷Rg_1含量的方法。[方法]Hypersil-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇∶水(45∶55)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长203 nm。[结果]人参皂苷Rg_1在1.39~48.79μg范围内具良好的线性关系,其线性方程为A=231 896a+44 038(n=10,r=0.999 4),平均回收率为100.9%,RSD=0.87%(n=5)。[结论]HPLC法测定人参皂苷Rg_1的含量线性关系好、准确度高、稳定性好、重复性好,可作为该药品的质量控制方法。 相似文献
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目的:建立用HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量的方法。方法:以Hypersil-ODS柱(4.6mm×200 mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(30∶70)为流动相,流速:1.0 ml/min;检测波长:203 nm。结果:人参皂苷Rg1在10.0μg/ml~100.0μg/ml范围内线性关系良好,其线性方程为Y=25440X-5130.6(n=6r=0.9996),平均加样回收率为99.4%,RSD=0.64%(n=6)。结论:HPLC法测定心可宁胶囊中人参皂苷Rg1的含量线性关系良好、精密度较好、准确度高、稳定性好,可用于该胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定参芪益母颗粒中人参皂苷Rg1的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立HPLC梯度洗脱法测定参芪益母颗粒中人参皂苷Rg1含量的方法.方法 采用HPLC法.色谱柱:Cromasil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈和水线性梯度洗脱,检测波长:203 nm.结果 人参皂苷Rg1的线性范围为0.152~3. Μg(r=0.99989).该方法人参皂苷Rg1回收率为98.5%(RSD=1.6%).结论 HPLC梯度洗脱法能将人参皂苷Rg1较好地分离检测.本方法准确、可靠,重现性好,可作为参芪益母颗粒的质量检测方法. 相似文献
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目的:建立人参养荣丸中人参皂苷Rb1的HPLC含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(30∶70),流速:1 mL/min,检测波长:203 nm。结果:人参皂苷Rb1在0.70~7.70μg范围内呈良好线性关系Y=4.182 6X-1.208 8(r=0.999 5),平均加样回收率98.87%,RSD=0.86%(n=6)。结论:该方法稳定可行,结果准确,重现性好,可用于本制剂的定量检测。 相似文献
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目的:对不同产地西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1三种主要药效成分进行高效液相色谱的含量测定。方法:采用C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃。结果:人参皂苷Rg1、Re、Rb1、在测定范围内有良好的线性关系,其平均回收率为97.2%~99.0%,RSD为1.61%~2.03%。结论:该方法准确可靠,重现性好,应用性强。 相似文献
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目的建立愈伤灵胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil BDS C18(200×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(21:79),检测波长:203nm;流速:1.0ml/min;柱温:室温。结果人参皂苷Rg。浓度为0.433—10.852μg时,线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.2%,RSD=1.49%。结论本方法准确、快速、稳定、重现性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。 相似文献
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目的::建立测定生脉饮中人参总皂苷与麦冬总皂苷含量的方法。方法:以人参皂苷Re为对照品,香草醛比色法测定生脉饮中人参总皂苷的含量;以人参皂苷Re为对照品,高氯酸法测定生脉饮中总皂苷的含量;建立两种测定方法之间的换算系数,以得到以鲁斯考皂苷元为对照品计麦冬总皂苷的含量。结果:生脉饮中人参总皂苷的线性范围:0.0752-0.2006mg(r=0.9993),平均回收率为100.64%,RSD为2.88%;生脉饮中总皂苷的线性范围:0.1881mg-0.8151mg(r=0.9996),平均回收率为101.33%,RSD为2.01%。麦冬总皂苷含量计算公式为C=(A1.82B)/4.16。生脉饮中人参总皂苷含量为18.1448mg/g,总皂苷含量为39.1208mg/g;麦冬总皂苷含量为1.4657mg/g。结论:本研究建立的方法可分别测定生脉饮中人参总皂苷和麦冬总皂苷的含量,可作为生脉饮中人参总皂苷与麦冬总皂苷的质量控制方法。 相似文献
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康强胶囊是由人参、天花粉、龟板、枸杞子等十几味中药提取液加生产用培养基 ,经光合菌发酵后喷雾干燥制成的胶囊剂 ,能防止缺硒综合症。用于肿瘤、糖尿病、心血管疾病等 ,并有促进代谢、增强免疫力、清除自由基的作用。为控制产品质量 ,我们采用HPLC法测定了康强胶囊中人参皂苷 Rg1的含量 [1,2 ] 。1 仪器与试药1 .1 仪器 :日本岛津 LC- 1 0 AVP高效液相色谱仪 ,SPD- 1 0 AVP紫外检测器 ,Class- VP5 .0 3软件 ,预处理柱 Waters公司 Sep- pack C18。1 .2 试药 :人参皂苷 Rg1,Re由中国药品生物制品检定所提供 ,批号 :0 70 3- 2 … 相似文献
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HPLC法测定三七总皂苷分散片中三种皂苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用HPLC法测定三七总皂苷分散片中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和Rg1三种皂苷含量,为建立三七总皂苷分散片质量标准含量测定方法提供依据。方法:用Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)分析柱;乙腈-水线性梯度洗脱;流速1.0mL/m in,检测波长203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的线性范围分别为0.12~2.4μg,0.4~8μg,0.5~10μg。该方法回收率三七皂苷R1为99.36%(RSD=1.53%)、人参皂苷Rg1为98.69%(RSD=0.86%)和人参皂苷Rb1为98.92%(RSD=1.27%)。结论:HPLC梯度洗脱能将三种皂苷很好地分离检测,方法准确灵敏,稳定可靠,可用于三七总皂苷分散片的质量控制。 相似文献
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[目的]建立丹七片含量测定的方法.[方法]采用HPLC法,流动相:甲醇:水(48:52),色谱柱:DiamonsiLTM C18(250mm ×4.6ram,5um),检测波长:280nm.[结果]人参皂苷Rg1的线性范围为4.8μg~24.0μg r=0.9996,平均回收率为99.80%,RSD为1.46%.[结论]该方法可用于控制丹七片的质量. 相似文献