我国药品不良反应监测组织体系建设现状及探讨

目的了解我国药品不良反应监测组织体系建设的现状,为进一步健全和完善监测组织体系提供依据。方法对全国31个省以电子邮件形式进行问卷调查,结合实地调研,同时辅以电话、传真形式进行访谈调查,将调查结果录入Excel表格进行统计。结果我国省级药品不良反应监测组织体系已经组建完成,25个省设置了市级监测机构,17个省设置了县（区）级监测机构,但各省监测组织体系尚缺乏统一性和系统性。结论应尽快健全和完善各级药品不良反应监测组织体系,促进我国药品不良反应监测工作长期、良性发展。     

我国药物不良反应监测面临的主要问题与对策

药物不良反应监测工作在我国开展了十多年 ,但成为法规性的制度执行是近几年的事。 1998年 3月我国正式加入了ＷＨＯ国际药品监测合作计划[1] ,成为正式成员国。 1999年 11月 2 5日 ,国家药品监督管理局会同卫生部以国药管安 [1999]40 1号文件联合发布了《药品不良反应监测管理办法 (试行 )》[2 ] 。 2 0 0 1年 2月新修订的《药品管理法》也对药品不良反应报告制度做出明确规定。2 0 0 1年 7月 16日国家药品不良反应监测中心的监测信息网络系统正式开通[3 ] 。这些都标志着我国开始实施药品不良反应报告制度。为了了解我国目前ＡＤＲ监测工…     

药物不良反应监测体系存在的问题与对策初探

目的为加强我国药品不良反应(ADR)监测体系建设提出对策。方法联系实际,逐一分析我国目前ADR监测体系存在的各种问题。结果与结论健全监测体系,完善配套法规;普及监测网络,实现资源共享;加大宣传和教育的力度,建立健全ADR监测队伍;谨慎用药,避免不必要的ADR发生,才能保证患者用药安全,提高人类生命质量,推动医药事业蓬勃发展。     

药物不良反应及其监测工作现状

本研究分析了引起药物不良反应的相关因素及建议措施,强调加强药物不良反应监测工作的重要性,旨在提高医务人员合理使用药物的水平,从而降低药物不良反应的发生率。     

浅谈药物不良反应监测

有资料表明[1],全世界约1/3死亡病例的死因不是疾病本身,而是不合理用药所导致的.住院病人中药物不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)发生率为10%～20%;约有0.3%～5%的住院病人因ADR入院,因ADR死亡者占死亡病人的0.24%～2.9%.在我国每年约有5000万住院病人,其中至少有250万人入院治疗后出现不良反应与不合理用药有关,其中50万人属于严重不良反应,因此致死的人数约有19.2万,比传染病致死的人数高出数倍.     

药物安全性与药品不良反应监测

本文对药物安全性评价和药品不良反应监测的现状作了一些基本的阐述,分析影响药物安全性的因素,以及药物不良反应的监测应重点加强的方面,探讨如何更好地保障人民的安全用药。     

计算机辅助监测药物不良反应的探讨

目的：介绍“药物不良反应监测系统”构思、作用和的应用概况。方法：叙述性论述。结果：计算机辅助监测药物不良反应具有方便快捷、效率高、自动化等优点。结论：利用计算机对医院不良反应进行监测，在实际工作中虽已初见成效，但仍有待进一步的研究和完善。     

药物不良反应医院集中监测

药物不良反应医院集中监测是药物不良反应监测体系的一种重要方式，通过医院集中监测，可掌握医院用药的基本情况，详细记录监测期间药物不良反应发生过程，探讨药物不衣瓜伯易发因素，确定住院前用与住院的关系；使用流行病学方法还可进行药物利用研究，假设研究、假设产生研究等。本文介绍波斯顿药物监测协作计划及国内上海地区部分医院的集中监测的经验，提出我国进行大规模医院集中监测的必要性和可能性。     

西方发达国家药品不良反应监测体系现状

20世纪60年代“反应停事件”发生后，西方各发达国家纷纷着手在本国进行针对药品安全性的“不良反应监测体系”的建设。1968年，WHO应成员国要求，开始推行“国际药品不良反应监测合作计划”，最终于瑞典乌普萨拉镇成立了监测中心，即著名的UMC中心。至21世纪初，西方发达国家的药品不良反应报告体系日臻成熟。     

抗菌药物不良反应监测

采用医院集中监测方法，对我院１９９７年元朋份至１９９８年元月份３２０例住院病人进行抗菌药物不良反应监测。结果发现ＡＰＰＲｓ９８例，总发生率３０．６％；所有ＡＤＲｓ涉及３１种抗菌药物，引起ＡＤＲｓ较多的有β－内酰胺类、氨基糖甙类、喹庆酮类、大环内酯类等；ＡＤＲｓ表现以皮肤损害、过敏反应、神经系统、血液系统、肝肾损害、胃肠损害等较为多见。     

药物警戒与药物不良反应监测辨析及其意义

目的 促进我国药物警戒工作的开展.方法 对药物警戒与药物不良反应监测概念及其内涵进行比较,并辨析二者的联系与区别.结果 药物警戒工作与药物不良反应监测工作紧密联合.药物警戒工作是药物不良反应监测的发展趋势,我国政府应该重视药物警戒工作.     

做好药物不良反应监测工作体会

目的加强药物不良反应监测工作，拓展医院药师的职能。方法对我国医院药师参与ADR监测工作提出相关建议。结果药师参与ADR监测工作刘不容缓。结论医院药师应将ADR监测工作作为责无旁贷的己任。     

药物不良反应监测探究

药物不良反应是临床用药过程中日常遇到的现象.如何有效的预防和加强对药物不良反应的监测是各级药物主管部门和医疗部门不得不关注和研究的问题,本文在此对药物不良反应监测研究,希望能抛砖引玉,进一步引起全社会对这一课题的重视.     

药品不良反应监测与药物警戒

本文阐述了对于药品不良反应监测、药物警戒的理解和认识,并从本质属性、监测的对象范围、监测方法,监测目的分析二者之间的联系和区别.     

药物不良反应监测研究进展

回顾了传统的药物不良反应监测方法及研究进展，介绍了较为先进的自动记录数据库在药物不良反应的研究中的应用，以及药物不良反应的计算机因果关系判断，药物不良反应的计算机监测等，展望了药物不良反应的研究方向及发展趋势。     

我国基本药物不良反应监测实践与药品的风险管理

我国实施基本药物制度以来,基本药物的不良反应监测工作取得了较大成效,其已被作为一项基本手段保障基本药物制度的顺利实施。通过从我国基本药物监测工作的实践着手,剖析基本药物风险管理的特点,以引发同仁对这一工作进行深入研究和探讨,共同保障群众基本用药的安全。     

浅谈药物不良反应监测的现状与启示

药物不良反应(简称ADR)是指合格药物在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.药物不良反应监测工作作为药品监督管理体系的重要组成部分,是一个国家医药管理水平和技术水平的重要衡量指标,也是人类进步和社会发展的标志,在保障人民健康生活和维护社会稳定起着重要的作用.