国产阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究

目的探讨国产阿立哌唑(商品名博思清)治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性.方法将65例难治性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑治疗组(32例)和氯氮平治疗组(33例),于治疗前和治疗第1、2、4、8、12 w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,并进行对比分析.结果共63例完成12周观察,阿立哌唑组31例,氯氮平组32例.治疗前两组阳性与阴性症状量表各项得分无显著差异(P＞0.05);治疗后两组总有效率无显著性差异(P＞0.05) ;阿立哌唑的不良反应较氯氮平轻.结论阿立哌唑对难治性精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻.     

阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的了解阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性和安全性. 方法将氯氮平治疗4周疗效好转及以下的精神分裂症患者,共60例,随机分为阿立哌唑组和氯氮平组,疗程8周.用阳性与阴性症状量表(PANSS),大体评定量表(GAS),临床疗效总评量表病情严重程度(CGI-SI)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果两组间疗效差异无显著性,阿立哌唑组无严重不良反应.结论阿立哌唑替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效.     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症临床对照研究

目的:验证阿立哌唑对精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组,即阿立哌唑组(30例)和氯氮平组(30例),分别用阿立哌唑和氯氮平治疗8周,用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)与副反应量表(TESS)评定疗效和药物的不良反应。结果:阿立哌唑显效率为86.7%,与氯氮平(90%)相当(P>0.05);治疗2周末开始PANSS总分和各因子分与疗前比较均显著下降(P<0.01),与氯氮平组比较无显著差异(P>0.05)。阿立哌唑不良反应与氯氮平相比少而轻。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效好,不良反应轻,是一种安全有效的治疗精神分裂症药物。     

氯氮平和阿立哌唑治疗精神分裂症60例的对照研究

目的:比较氯氮平与阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法:将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂患者随机分为两组,分别给予氯氮平和阿立哌唑治疗6周。于治疗前和治疗后2、4、6周末采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床治疗效果,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:氯氮平有效率90.00%,显效率83.33%;阿立哌唑有效率93.33%,显效率86.67%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较无显著性差异,阿立哌唑不良反应少于氯氮平。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的 探讨阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者的疗效及安全性. 方法 136例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周.用精神病症状量表(PANSS)与副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应. 结果 两组总的疗效差异无显著性(P＞0.05),但在治疗阴性症状方面,阿立哌唑疗效显著较好(P＜0.05).阿立哌唑组不良反应较氯氮平组少,其中,震颤、静坐不能、视物模糊、心动过速,显著少于氯氮平组(P＜0.05).结论 阿立哌唑是一种安全有效、依从性好的抗精神病治疗用药.     

阿立哌唑合用氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋症状疗效分析

目的以氯氮平为对照组,探讨阿立哌唑合用氯硝西泮治疗精神分裂症兴奋症状的疗效及不良反应.方法对62例精神分裂症兴奋症状患者,随机分为阿立哌唑合用氯硝西泮组(31例)和氯氮平组(31例)进行治疗,疗程1周.治疗前及治疗1周末,分别以阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC)和TESS量表评定疗效及不良反应.结果阿立哌唑合用氯硝西泮组和氯氮平组均获得明显疗效(P＜0.01),两组间差异无显著性(P＞0.05).氯氮平组嗜睡、便秘、流涎和心动过速的发生高于阿立哌唑合用氯硝西泮组(P＜0.05).结论阿立哌唑合用氯硝西泮可有效治疗精神分裂症兴奋症状,不良反应较少.     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的:探讨阿立哌唑与氯氮平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法:46例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平,治疗8周,用阳性与阴性症状表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:阿立哌唑组疗效与氯氮平组疗效相当,阿立哌唑不良反应显著少于氯氮平.结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药.     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的 比较阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效、安全性以及对生活质量的影响.方法 回顾性分析60例精神分裂症患者的临床资料,分为阿立哌唑组30例,氯氮平组30例,以简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应以及健康状况调查问卷(SF-36)评定其生活质量.结果 两组BPRS总分较治疗前显著降低(P<0.01),两组间差异无显著性;两组临床疗效氯氮平组痊愈率50%,显著进步率33.33%;阿立哌唑组痊愈率40%,显著进步率43.3%,两组差异无显著性;两组间TESS评分比较差异有显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平;生活质量比较阿立哌唑组生活质量显著优于氯氮平组,治疗依从性优于氯氮平组.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少.     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效对比分析

目的评价阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对72例住院精神分裂症患者随机分两种,分别选用阿立哌唑与氯氮平治疗8周,采用阳性与阴性症状量(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不量反应。结果两药对精神分裂症疗效相当,p>0.05。PANSS量表评分比较,治疗前p>0.05,治疗后p<0.05。阿立哌唑不良反应少而微。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,且安全性高。     

阿立哌唑和氯氮平治疗精神分裂症临床对照分析

目的:探讨阿立哌唑和氯氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法:将60例精神分裂症患者随机分成两组,阿立哌唑组30例,氯氮平组30例,于治疗前和治疗1、2、4、6、8周末用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:阿立哌唑组与氯氮平组总的疗效差异无显著性;在认知因子和阴性症状方面以阿立哌唑组较好.阿立哌唑主要不良反应明显低于氯氮平.结论:阿立哌唑是一种安全、有效的非典型抗精神病药.     

阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床研究

目的:了解阿立哌唑与氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的治疗效果与不良反应.方法:对45例服用氯氮平的难治性精神分裂症患者联合使用阿立哌唑,在治疗前、治疗后2、4、8、12周末采用PANSS量表评定疗效,TESS量表评定不良反应.结果:联合使用阿立哌唑后PANSS量表分显著下降(P<0.05),总不良反应显著减少(P<0.05).结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效好,安全性高,可以作为一个较好的选择.     

阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的随机对照研究

目的 探讨阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与不良反应.方法 应用阿立哌唑和氯氮平治疗难治性精神分裂症各40例,疗程8周,在用药前及治疗后1、2、4、8周应用PANSS评定疗效,应用TESS评定不良反应.结果 阿立哌唑与氯氮平疗效相当,两组不良反应比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿立哌唑治疗难治性精神分裂症疗效较好,安全性好.     

阿立哌唑治疗精神分裂症对照研究

目的对比阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法分别以阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症各30例,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS).结果阿立哌唑有效率93.33%,显效率86.67%.氯氮平有效率90.00%,显效率83.33%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较差异无显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平.结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少.     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症临床分析

目的:比较阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将100例精神分裂症患者随机分为两组,每组均50例,分别选用阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:阿立哌唑有效率94%,显效率84%。氯氮平有效率90%,显效率80%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较差异无显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

阿立哌唑治疗长期住院女性精神分裂症患者的疗效及对其生活质量的影响

目的:探讨阿立哌唑对长期住院女性精神分裂症患者的疗效及对其生活质量的影响。方法:将66例长期住院女性精神分裂症患者随机分为两组。研究组(阿立哌唑组)34例,给予阿立哌唑治疗;对照组(氯氮平组)32例,给予氯氮平治疗。疗程24周,以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应,生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定生活质量,在治疗前与治疗第24周末进行对照比较。结果:两组治疗24周后简明精神病评定量表(BPRS)评分均较治疗前减少(P<0.05),两组间比较差异无显著性(P>0.05);副反应量表(TESS)评分,阿立哌唑组不良反应少而轻,差异有显著性(P<0.05),生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定,总分及4个维度评分阿立哌唑组显著高于氯氮平组(P<0.05或<0.01)。结论:阿立哌唑治疗长期住院女性精神分裂症患者疗效肯定,与氯氮平比较,疗效相当,安全性优于氯氮平,能促进长期住院女性精神分裂症患者生活质量的改善。     

阿立哌唑治疗Ⅱ型精神分裂症疗效研究

目的观察阿立哌唑对Ⅱ型精神分裂症的疗效和不良反应。方法对80例以阴性症状为主的精神分裂症住院患者,随机分为阿立哌唑组和氯氮平组各40例,分别用阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程12周;于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末用阴性症状量表(SANS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果阿立哌唑组与氮氮平组治疗前后SANS总分及减分比较差异无统计学意义(P>0.05),各组治疗后SANS总分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),阿立哌唑组在兴趣社交缺乏因子方面的疗效优于氯氮平组(P<0.05);阿立哌唑组的不良反应较氯氮平组少而轻。结论阿立哌唑对II型精神分裂症有肯定的疗效,安全性较高,值得在临床推广使用。     

阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法将100例难治性精神分裂症患者随机分为两组,单用氯氮平治疗组50例,阿立哌唑合并氯氮平50例。利用阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应,疗效12周。结果阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有效率为80%,显效率为52%,无严重不良反应。结论阿立哌唑合并氯氮平对难治性精神分裂症阳性症状疗效与单用氯氮平治疗疗效相当,合用后对改善阴性症状效果好、治疗依从性高。对躯体代谢影响小、不良反应轻。     

阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的:比较阿立哌唑与利培酮对首发精神分裂症的疗效及安全性.方法:将72例首发精神分裂症住院患者随机分为两组,分别用阿立哌唑和利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用症状量表(TESS)评定药物治疗中的不良反应.结果:两组疗效相仿(P>0.05),阿立哌唑不良反应显著少于利培酮(P<0.05).结论:阿立哌唑治疗首发精神分裂症疗效好,不良反应少.     

阿立哌唑与利培酮的疗效和安全性比较

目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周.于治疗前和治疗后1、2、4、8周末采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果治疗8周后,两组疗效无显著性差异(P》0.05),阿立哌唑组的不良反应发生率低干利培酮组,但差异无显著性(P＞0.05).利培酮组锥体外系不良反应和内分泌改变的发生均明显高于阿立哌唑组(P《0.05).结论阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当,不良反应轻,但表现有异同.两种物药均为疗效好、安全性高的抗精神病药,有利于提高病人用药的依从性.     

阿立哌唑与帕罗西汀联用治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的研究阿立哌唑单用及与帕罗西汀合用治疗精神分裂症阴性症状的研究.方法对入院后符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症阴性症状的患者随机分为单用阿立哌唑及与帕罗西汀合用两组,用阴性症状量表(SANS)、不良反应症状量表(TESS)评定两组疗效及不良反应.结果两组疗效无显著性差异,而联用组不良反应明显高于单用组.结论阿立哌唑合并帕罗西汀治疗精神分裂症阴性症状并不能提高疗效,反而加重不良反应.