复方苦参注射液雾化吸入联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液雾化吸入联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将病理学或者细胞学检查确诊的377例晚期非小细胞肺癌患者随机分成试验组和对照组。试验组188例,采用复方苦参注射液雾化吸入联合NP方案全身化疗;对照组189例,单纯采用NP方案全身化疗。2组化疗均21d为1个周期,至少4个周期,在第2周期结束时评价疗效。结果:试验组和对照组的有效率分别为52.5%和41.4%(P<0.05)。试验组胃肠道反应和骨髓抑制较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05);试验组和对照组患者中位生存期分别为9.56个月和7.60个月(P<0.05),化疗后生存质量KPS评分试验组明显高于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液雾化吸入联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,患者不良反应轻,具有提高中位生存期,改善患者生存质量的作用。     

非小细胞肺癌晚期应用复方苦参注射液和化疗联合治疗的研究

目的研究评价非小细胞肺癌晚期患者化疗同时应用复方苦参注射液的作用和效果。方法将2008年1月至2012年1月我科收治的非小细胞性肺癌晚期88例患者随机分成对照组和试验组各44例,比较两组临床受益率、疼痛缓解率和不良反应发生率。结果对照组临床受益率为65．9％、试验组临床受益率为88．6％、差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组疼痛缓解率为68．2％、试验组疼痛缓解率为86．4％、差异有统计学意义（P〈0．05）;对照组不良反应发生率为79．5％,试验组不良反应发生率为34．1％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论非小细胞性肺癌晚期患者化疗治疗同时应用复方苦参注射液能够明显的提高患者的临床受益率、减轻患者疼痛降低痛苦、减少不良反应,提高患者的生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的治疗效果.方法:选取2014年5月－2015年3月间在本院进行治疗的76例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分成两组各38例,均给予相同的化疗治疗方案,观察组在此基础上加用复方苦参注射液.静脉滴注复方苦参注射液(山西振东制药股份有限公司,国药准字Z14021231)20 ml混合氯化钠注射液250 ml,1次/d,每14 d为1个周期.两组患者均进行4周期的治疗.观察两组治疗效果、不良反应等相关指标.结果:两组患者在治疗效果方面差异无统计学意义(P>0.05),但是在治疗不良反应方面观察组优于对照组,并且差异具有统计学意义(P<0.05).结论:复方苦参注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌治疗效果保持良好,不良反应明显少,疾病控制佳,值得在临床上应用推广.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合TP(紫杉醇+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:对本院收治的60例非小细胞肺癌随机分成治疗组和对照组各30例,两组均予以TP方案化疗,第1日紫杉醇175 mg/m2,第2~4日顺铂85 mg/m2,每21 d为1周期;治疗组在此基础上联用复方苦参注射液20 ml加入氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d为1周期。两组均进行4周期治疗,同时观察两组的近期疗效、生活质量及血液学毒性反应。结果:两组近期疗效比较,差异无显著性(P>0.05)。治疗组患者生活质量评价治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0.05);血液学毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌患者的化疗有提高生活质量,减轻骨髓抑制等作用。     

复方苦参注射液联合介入化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察复方苦参注射液联合介入化疗对晚期非小细胞肺癌患者近期疗效、疼痛缓解及生活质量的影响。方法:将59例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组:实验组30例,给予复方苦参+介入化疗;对照组29例,给予单纯介入化疗。2个疗程结束后进行评价。结果:实验组临床获益率为93.3%、对照组为72.4%,2组比较有显著差异(P<0.05)。实验组中20例癌痛患者,治疗后癌痛缓解率65%,对照组18例癌痛患者,治疗后缓解率44.4%,2组差异有显著性(P<0.05);实验组患者的生活质量明显提高,不良反应减轻,与对照组相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论:在介入化疗治疗非小细胞肺癌的同时给予复方苦参注射液能够起到稳定患者肿瘤病灶、缓解疼痛、提高生活质量的作用。     

应用FACT-L量表评价复方苦参注射液用于老年非小细胞肺癌患者的临床疗效

目的:采用FACT-L量表评价复方苦参注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响。方法:68例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为复方苦参注射液观察组(35例)和对照组(33例),两组均予吉西他滨单药方案化疗4个周期,每28日为l周期。观察组每个化疗周期第1日同时开始应用复方苦参注射液1周。结果:观察组治疗4个周期后,日常活动、情绪、活动能力及其他因素(肺癌附加关注)的评分比治疗前及对照组显著增加(P<0.05)。而对照组只有日常活动、情绪及其他因素(肺癌附加关注)的评分均较治疗前增加(P<0.05)。结论:复方苦参注射液可改善老年晚期非小细胞肺癌患者生存质量,降低化疗药物的不良反应。     

康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的分析康艾注射液、TP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法选取我院2015年1月至2016年12月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例为研究对象,按照随机分组的方式分为观察组和对照组,对照组患者给予TP方案进行化疗,观察组患者在对照组的基础上增加康艾注射液进行治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组患者的疾病控制率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的KPS评分提高率优于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在采用TP方案对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的过程中增加康艾注射液可以显著更加患者的疾病控制有效率,减少治疗过程中的不良反应,提高患者的生存质量,值得临床推广。     

复方苦参注射液联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌112例临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。方法:112例晚期NSCLC一线化疗失败患者分为对照组56例和治疗组56例,均采用培美曲塞方案化疗,治疗组加用复方苦参注射液,完成2～4个周期后进行疗效评价。结果:2组近期疗效、中位疾病无进展时间无显著差异,生活质量的改善及体重增加方面治疗组优于对照组,不良反应方面治疗组轻于对照组。结论:复方苦参注射液联合培美曲塞二线治疗晚期非小细胞肺癌患者,疗效尚可,具有改善患者的生活质量及减轻化疗不良反应的作用。     

复方苦参注射液联合长春瑞滨+顺铂方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与不良反应。方法:106例拟接受化疗的非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组化疗同时给予复方苦参注射液静脉滴注,对照组仅给予化疗。化疗方案(NP):长春瑞滨25 mg·m-2,d1、8静脉滴注;顺铂25 mg·m-2,d1～3静脉滴注,21 d为1个周期,2个周期为1个疗程。结果:2组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P<0.05。结论:NP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效稳定,能提高近期临床疗效,减轻化疗不良反应,改善患者生存质量。     

复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:将经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌患者120例作为研究对象,按所接受的方案分为复方苦参注射液联合GP方案组(苦参组)60例及单纯GP方案组(对照组)60例。每例患者至少治疗2周期以上进行疗效评价。结果:苦参组60例:部分缓解(PR)24例,稳定(SD)24例,总有效率为40.00%;对照组60例:部分缓解(PR)22例,稳定(SD)24例。总有效率为36.67%;两组疗效比较差异无显著性。苦参组中37例癌痛患者,治疗后癌痛缓解率为86.49%;对照组中38例癌痛患者治疗后癌痛缓解率为52.63%;差异有显著性(P<0.05)。苦参组白细胞减少的发生率,Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应和肝肾毒性显著少于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液能够减少GP方案化疗不良反应,增加患者化疗耐受性。     

复方苦参注射液对胃肠道恶性肿瘤辅助治疗的临床观察

目的:研究复方苦参注射液辅助放化疗治疗胃肠道恶性肿瘤患者的疗效。方法:选择胃肠道肿瘤患者229例,给予常规治疗,采用回顾性非随机对照研究方法,依据不同的癌症种类分为2组。其中结直肠癌组132例,研究组63例选择化疗联合使用复方苦参注射液,对照组69例选择单纯化疗;胃癌组97例,研究组45例选择化疗联合使用复方苦参注射液,对照组52例选择单纯化疗。比较各组患者治疗前后血常规(血红蛋白、血小板、白细胞、淋巴细胞绝对值、淋巴细胞百分比、中性粒细胞绝对值、中性粒细胞百分比)、肝功能(谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、结合胆红素、碱性磷酸酶、γ-谷氨酸转肽酶)、肾功能(血尿素氮、血尿酸、血肌酐)等。结果:与对照组相比,研究组有部分血常规、肝、肾功能指标有所改善,组内差异具有统计学意义(P<0.05),组间无差异(P>0.05),但对不同的指标产生的影响程度不同。结论:选择复方苦参注射液辅助放化疗治疗胃肠道恶性肿瘤,有助于降低患者因放化疗产生的毒副作用,提高结直肠癌患者的免疫力,但对患者肝功能的恢复并不明显,能一定程度上保护患者的肾功能。     

复方苦参洗剂在合并西药治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎的增效作用

目的：观察复方苦参洗剂联合西药抗真菌外用制剂治疗复发性念珠菌性外阴阴道炎（RVVC）的临床增效作用。方法：将84例RVVC患者随机分为两组：治疗组42例采用复方苦参洗剂联合三维制霉菌素栓外用治疗;对照组42例仅用三维制霉菌素栓外用治疗。两组均维持治疗10周,停药后随访40周。结果：治疗组的有效率显著高于对照组,治疗组的复发率明显低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论：复方苦参洗剂联合抗真菌西药外用治疗RVVC,可增强疗效,降低复发率。     

苦参注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察苦参注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法67例患者分治疗组和对照组，治疗组在化疗NP（诺唯本＋顺铂）方案的基础上加用苦参注射液治疗，对照组单纯化疗。结果治疗组与对照组的近期客观疗效分别为51.61%与44.44%，差异无统计学意义，但治疗组的毒副反应均低于对照组。结论苦参注射液能减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

复方苦参注射液联合放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性

目的探讨研究复方苦参注射液联合放化疗在治疗晚期非小细胞肺癌方面的临床疗效及安全性。方法 84例晚期NSCLC患者,随机平均分为两组,对照组给予紫杉醇联合卡铂化疗,研究组化疗方案同对照组,另外加用复方苦参注射液治疗。两组治疗2个周期后分别评价近期疗效、生存质量以及毒副反应,同时比较两组1年的生存率。结果研究组近期疗效好于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);研究组毒副反应发生率显著低于对照组,生存质量显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组1年的生存率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于晚期NSCLC患者,在放化疗治疗的基础上加用复方苦参注射液可以提高临床疗效,同时能减轻化疗造成的不良反应,改善生存质量,延长患者生存期。     

康莱特注射液联合TP化疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨康莱特注射液联合TP化疗方案治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将30例非小细胞肺癌（NSCLC）患者分入康莱特注射液加TP方案化疗组（试验组）和单纯TP方案化疗组（对照组）。试验组有效率（CR＋PR）为40％（6／15）,对照组有效率为33．3％（5／15）,略有提高,但差异无统计学意义,P〉0．05;而临床获益率CR＋PR＋SD却明显提高,P=0．0412。结果化疗的毒副反应恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少及贫血等发生率均明显低于对照组。结论康莱特联合化疗对于NSCLC患者具有增效减毒的功效,可提高患者的生存质量。     

复方苦参注射液联合胸腺肽对血清肿瘤标志物的影响

目的复方苦参注射液联合胸腺肽疗法进行治疗,分析其对恶性肿瘤患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法选取80例恶性肿瘤患者,按照随机数字表法均分为试验组与对照组,对照组给予复方苦参注射液治疗,试验组给予复方苦参注射液与胸腺肽联合治疗。分析2组治疗效果和血清肿瘤标志物的水平变化情况。结果试验组总有效率为92.50%,与对照组(57.50%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者的CEA(2.19%)、AFP(2.32%)、CA724(5.01%)和CA211(2.20%)水平,与对照组患者水平(3.21%,3.33%,21.81%和3.11%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的NSE、SCC、CA125和CA199水平(14.35%,1.02%,14.27%和13.28%),与对照组水平(14.25%,1.23%,14.43%和13.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恶性肿瘤患者经复方苦参注射液联合胸腺肽治疗后效果显著,对CEA、AFP、CA724和CA211血清肿瘤标记物水平影响较大。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗局部晚期宫颈癌的疗效观察

目的 探讨复方苦参注射液联合TP方案化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法 选择郑州市第三人民医院2016年9月-2022年10月收治的82例局部晚期宫颈癌患者，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组静脉滴注紫杉醇注射液，135~175 mg/m²，1次/3周；同时静脉滴注顺铂注射液，75 mg/m²。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注复方苦参注射液，30 mL加入生理盐水250 mL，1次/d，连用14 d。21 d为1个化疗疗程，两组均连续治疗3个疗程。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者中医证候积分和不良反应。结果 治疗后，治疗组的客观缓解率（87.80%）与对照组客观缓解率（70.73%）相比明显升高（P<0.05）。治疗后，两组患者阴道出血、带下量、带下色、带下质评分均低于治疗前（P<0.05），且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后，治疗组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 复方苦参注射液联合TP方案化疗治疗局部晚期宫颈鳞状细胞癌的临床疗效较好，安全性和可靠性较高。     

复方苦参注射液治疗80例老年晚期肺癌的临床疗效观察

目的：评价复方苦参注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效。方法：80例老年晚期非小细胞肺癌患者,采用静脉滴注复方苦参注射液,观察在肿瘤客观疗效、治疗进展时间、生活质量、中医症状、癌痛、不良反应的治疗作用。结果：复方苦参注射液治疗肿瘤的稳定率为68.8%;治疗进展时间为2.43±0.96个月;并能提高患者生存质量、改善临床症状、缓解癌痛,且无不良反应。结论：复方苦参注射液对老年晚期肺癌患者具有较好的临床疗效。