851例HIV/AIDS患者抗病毒治疗后病毒载量和CD4+T淋巴细胞检测结果分析

目的 了解郑州市851例HIV/AIDS患者抗病毒治疗后免疫重建效果及病毒抑制情况,分析病毒载量与CD4+T淋巴细胞的相关性.方法 采集HIV/AIDS患者的外周血用于CD4+T淋巴细胞的计数,分离血浆后采用荧光探针法检测病毒载量(VL).应用SPSS 22.0对数据进行统计分析.结果 抗病毒治疗后,58.99％患者C...     

贵州省HIV/AIDS患者合并梅毒感染病毒载量与T淋巴细胞亚群相关性分析

目的 分析贵州省近3年人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)患者合并梅毒感染病毒(HIV-RNA)载量与T淋巴细胞亚群之间的相关性。方法 选取2019年1月1日—2021年12月31日在贵阳市公共卫生救治中心新确诊且未进行抗逆转录病毒治疗(ART)的HIV/AIDS患者2 869例。根据患者梅毒检测结果,分为单纯HIV感染组2 289例、HIV/梅毒现症感染组333例和HIV/梅毒既往感染组247例。比较3组患者一般人口学资料及实验室检测指标基线数据的差异,并分析HIV不同组间各自HIV-RNA载量与T淋巴细胞亚群的相关性。结果 HIV/梅毒现症感染组的年龄小于单纯HIV感染组和HIV/梅毒既往感染组,男性占比高于单纯HIV感染组和HIV/梅毒既往感染组(P<0.05)。HIV/梅毒现症感染组的HIV-RNA载量低于单纯HIV感染组,CD4⁺T细胞、CD8⁺T细胞、CD3⁺T细胞均高于单纯HIV感染组(P<0.05);HIV/梅毒既往感染组的HIV-RNA载量高于HIV/梅毒现症感染组,CD4     

HIV/AIDS高效联合抗病毒治疗及不良反应分析

目的 探讨不同高效联合抗病毒治疗（HAART）药物组合治疗HIV/AIDS患者的临床疗效及不良反应。方法 对符合治疗条件的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者/艾滋病（AIDS）患者采用国家免费提供的抗病毒治疗药品进行治疗,对患者体内的病毒载量及CD4＋T淋巴细胞计数检测,对患者出现的不良反应进行随访调查,对检测及调查结果进行统计学分析。结果 经过18个月的HAART治疗患者体内的CD4＋T淋巴细胞数目显著提升,病毒载量显著下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 HAART能够显著改善艾滋病患者的临床症状,是目前艾滋病防治的有效方案。     

男性HIV感染/AIDS患者艾滋病相关支原体感染101例分析

目的分析艾滋病相关支原体在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者和获得性免疫缺陷综合征(艾滋病,AIDS)的感染情况。方法以江苏省疾病预防控制中心确认的男性HIV-1感染者为研究对象,经重复横断面调查共收集到101个对象,进行支原体、病毒载量检测及CD4+T细胞计数。结果 2009年调查时,101例中有66例为HIV感染者,35例为AIDS患者,1年后没有新的患者产生。2次调查检测中得到的支原体感染谱相同,均未检测到穿通支原体;生殖支原体的感染率由第1次的35.6%降低至第2次的18.8%(P<0.05),发酵支原体则由第1次调查的6.9%升高至第2次调查的18.8%(P<0.05)。HIV感染者的AIDS相关支原体感染状态发生改变,其病毒载量水平也有变化。结论支原体感染状态的变化与HIV感染者病毒载量具有一定的关联性。但是要确定支原体感染与机体免疫状态的关系,还需更长时间的前瞻性随访研究及体外实验。     

105例HIV+/AIDS患者T淋巴亚群检测结果分析

目的探讨HIV+/AIDS患者T淋巴细胞亚群的改变。方法对105例HIV+/AIDS患者进行CD3、CD4、CD8、CD4/CD8比值测定,分为HIV+组和AIDS组,并与正常人对照组比较。结果 CD3各组变化不明显;CD4:HIV+组及AIDS组明显低于正常人(P<0.05),CD8:HIV+组及AIDS组高于正常人对照组,HIV+高于AIDS组;CD4/CD8比值:HIV+及AIDS组低于正常对照组。结论 HIV感染后CD4、CD4/CD8比值降低,CD8代偿增高,至AIDS期CD8失代偿后逐渐降低,HIV+患者应对T淋巴细胞亚群多个指标进行检测。     

中山市HIV/AIDS简化二联抗反转录病毒治疗临床研究

目的:探讨中山市人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病(AIDS)简化二联抗反转录病毒治疗情况.方法:研究对象选取我院2017年4月至2019年3月间接受标准三联治疗(替诺福韦酯+拉米夫定+洛匹那韦/利托那韦)并取得完全病毒抑制(病毒载量<50copies/mL)的HIV/AIDS患者80例,随机分为简化治疗组(拉米夫定+洛匹那韦/利托那韦,40例)和维持标准治疗组(替诺福韦酯+拉米夫定+洛匹那韦/利托那韦,40例).比较两组患者抗病毒治疗效果和肌酐清除率情况.结果:两组患者0周、24周、48周的病毒完全抑制率、CD4计数水平,均无明显差异(P>0.05);两组治疗48周的CD4+T淋巴细胞计数均明显高于治疗前(P<0.05).不含替诺福韦酯的简化治疗组患者转换治疗48周的肌酐清除率略高于转换治疗前,含替诺福韦酯维持标准治疗组肌酐48周的清除率低于0周水平.结论:拉米夫定+洛匹那韦/利托那韦简化二联抗反转录病毒治疗HIV/AIDS的临床效果不劣于标准三联疗法;不含替诺福韦酯的简化治疗方案,其更具肾脏安全性.     

中药克艾特胶囊治疗HIV／AIDS14例的临床研究

目的 观察克艾特胶囊治疗HIV/AIDS的疗效。方法 采用服药前后自身对照,单独使用克艾特胶囊临床治疗不同疾病期的儿童、成年组AIDS患者共14例,观察AIDS机会性感染及其多种并发症的疗效,考核治疗前后外周血中的CD4~+、CD8~+T淋巴细胞计数及HIV-1 RNA变化值。结果 成年组11例(早期3例,中期4例,晚期3例,临终期1例)服用克艾特胶囊2个月后能全面改善AIDS临床症状,完全缓解率69.2％,显效率18.8％,总有效率95.2％。服药3个月完全缓解率达到100％。其中8例坚持服药6～9个月后,CD4~+增加值平均每例为150.9、92.9cells/μl;HIV载量平均每例下降值为1.37、2.7510g,其中HIV载量相似文献   

高效抗反转录病毒方案阻断艾滋病母婴传播的疗效观察

目的探讨高效抗反转录病毒（HAART）方案在阻断艾滋病母婴传播的疗效,为有效阻断艾滋病母婴传播提供科学参考。方法选择自愿接受艾滋病母婴阻断的30例HIV感染的孕妇,随机分为2组,对照组给予维乐命方案进行母婴阻断,观察组给予高效抗反转录病毒方案进行母婴阻断。结果2组婴儿HIV阳性率比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后对照组、观察组病毒载量下降程度比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,2组患者CD4T淋巴细胞均较治疗前增长,但观察组CD4＋T淋巴细胞增加比例明显优于对照组（P〈0．05）。结论高效抗反转录病毒方案在阻断AIDS母婴传播上疗效确切,可显著抑制病毒,提高CD4T淋巴细胞计数,值得推广和应用。     

HIV/AIDS患者中弓形虫感染情况的调查

目的 了解HIV/AIDS患者中弓形虫的感染情况.方法 采用ELISA法检测HIV/AIDS患者、静脉吸毒者及正常对照组中的弓形虫特异性抗体IgG、IgM.流式细胞仪计数HIV/AIDS患者的CIM4+T淋巴细胞,依据CD4+T淋巴细胞数值分为免疫功能正常、损伤、严重损伤和AIDS晚期4组.结果 静脉吸毒者及正常对照组的弓形虫特异性抗体IgG、IgM阳性率分别为2.2%、0和4.7%、1.2%;HIV/AIDS患者中弓形虫特异性抗体IgG、IgM阳性分别为9.7%和1.2%,IgG阳性率以免疫功能损伤组的13.2%为最高,AIDS晚期组为0,且80.7%的患者出现不同程度的免疫功能损伤.结论 在HIV/AIDS患者中存在着较高的弓形虫机会性感染,可结合CD4+T淋巴细胞计数对患者进行预防性服药.     

2007年河北省艾滋病病毒耐药检测结果分析

目的评估河北省艾滋病高效抗逆转录抗病毒治疗（HAART）效果,及时发现艾滋病病毒（HIV）耐药毒株。方法选择艾滋病（AIDS）患者77例进行横断面和跟踪随访调查,填写调查问卷,采集EDTA抗凝全血标本10ml,检测病毒载量、CD4＋T淋巴细胞计数。结果77例患者在4种方案HAART治疗2～36个月（平均20个月）后,临床症状明显改善,患者病毒复制得到有效控制68例（88.3%）,血浆病毒载量在检测水平以下50例（64.9%）;CD4＋T淋巴细胞绝对计数平均为（276±169）个/mm3,其中400个/mm316例（20.8%）。75例AIDS患者未出现耐药毒株,2例产生耐药毒株。结论4种治疗方案疗效较好,88.3%的患者均可有效抑制HIV-1复制,促进机体免疫重建;2例（2.6%）产生耐药毒株。     

柔肝颗粒联合恩替卡韦治疗肝硬化的回顾性对照研究

目的：回顾性研究柔肝颗粒辅助治疗肝硬化的疗效，以扶正化瘀胶囊为对照，分析两者优势及特点，为指导临床合理用药提供参考。方法：分析2021年3月 ~ 2023年6月就诊于江苏省中医院感染科肝硬化患者的病案，分为研究组（柔肝颗粒，105例）及对照组（扶正化瘀胶囊，106例），比较两组患者治疗3个月后肝功能与肾功能的变化，及免疫细胞、肝纤维化、肝硬度及门静脉血流等指标的差异。结果：柔肝颗粒与扶正化瘀胶囊治疗3个月均能显著改善患者肝功能（P < 0.05），降低肝纤维化生化指标（P < 0.05）；此外，柔肝颗粒还能显著降低肝硬度值（P < 0.05），提高门静脉流速（P < 0.05），改善肾功能（P < 0.05），改善中性粒细胞淋巴细胞比值（P < 0.01）；而扶正化瘀胶囊能够显著改善免疫功能（P < 0.05）。结论：柔肝颗粒治疗肝硬化预后良好，对并发肝肾综合征的肝硬化患者更推荐使用柔肝颗粒。     

十味板蓝根颗粒剂治疗风热感冒临床疗效观察

目的:观察十味板蓝根颗粒剂治疗风热感冒的疗效。方法:自2008年11月至2010年3月风热感冒患者600例,随机分为治疗组和对照组,治疗组予十味板蓝根颗粒剂治疗,对照组为复方板蓝根颗粒剂治疗,疗程均为3天。结果:治疗组的总有效率95%,对照组总有效率为82%(P<0.01)。结论:十味板蓝根颗粒剂治疗风热感冒疗效确切,无明显副作用。     

金鸡颗粒的制备及临床应用

目的:研制金鸡颗粒,并观察其临界床疗效.方法:建立金鸡颗粒的制备、质量控制等方法,并对191例慢性盆腔炎患者应用金鸡颗粒进行治疗.并观察其治疗慢性盆腔炎的疗效.结果:该制剂质量稳定.临床总有效率为93.19%.结论:金鸡颗粒具有良好疗效,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

妇康宁颗粒的药效学研究

目的研究妇康宁颗粒剂的药效学。方法采用小鼠扭体法和热板法考察妇康宁颗粒的镇痛作用,采用小鼠耳肿胀法和大鼠纸片包埋法考察妇康宁颗粒的抗炎作用,采用小鼠凝血时间、出血时间试验考察妇康宁颗粒的止血作用,采用小鼠碳廓清试验考察妇康宁颗粒调节免疫作用。结果妇康宁颗粒对化学、物理刺激引发的疼痛具有良好的抑制作用。妇康宁颗粒剂对急性渗出性炎症和慢性增殖性炎症具有一定的抑制作用,具有剂量相关性。妇康宁颗粒剂具有一定的凝血和止血作用。妇康宁颗粒可以促进小鼠免疫器官的发育,增加小鼠单位时间清除血液异物的速度。结论妇康宁颗粒具有抗炎、止血、调节免疫作用,为临床应用提供了科学的依据。     

鼻炎散颗粒剂治疗新生儿鼻炎30例

目的:观察鼻炎散颗粒剂敷贴囟门治疗新生儿鼻炎的疗效.方法:我院自2008年5月至2010年6月在儿科门诊外治室用鼻炎散颗粒剂敷贴囟门治疗新生儿鼻炎30例,治疗2～4 d,观察对患儿鼻塞、流涕的治疗效果.结果:显效24例,有效3例,无效3例,总有效率90%.结论:鼻炎散颗粒剂敷贴囟门治疗新生儿鼻炎,可较快改善新生儿的鼻塞、流涕症状,法简效宏,值得临床推广.     

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的系统评价

目的系统评价小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第2期)、EMBase、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索时间均为从创建日至2012年7月)关于小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染的随机对照试验(RCT)。由2名数据员按纳入与排除标准进行独立筛选试验,并评价纳入研究的方法学质量,提取资料;用RevMan 5.14软件对数据进行Meta分析。结果共纳入12篇RCT,包括1 609例患者。Meta分析结果显示,小儿豉翘清热颗粒有效率优于利巴韦林[RR=1.19,95%CI(1.15,1.23),P<0.01],退热时间短于利巴韦林[MD=-18.47,95%CI(-24.00～12.94),P<0.01],症状缓解优于利巴韦林(P<0.01);调节免疫指标优于利巴韦林(P<0.01),不良反应发生率低于利巴韦林[OR=0.32,95%CI(0.02～5.22,P=0.42]。结论基于现有临床证据,小儿豉翘清热颗粒治疗小儿上呼吸道感染有效、安全性好。但由于纳入研究质量不统一,本结论尚需更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。     

槐耳颗粒治疗消化系统恶性肿瘤102例临床疗效观察

目的：观察槐耳颗粒联合化疗对消化系统恶性肿瘤的疗效。方法：将102例有化疗指征的消化系统恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组52例给予槐耳颗粒联合化疗,对照组50例单用化疗药物治疗。观察患者在化疗前后的疗效及生活质量的改变。结果：治疗组疗效显著提高,改善患者的生存质量,延长生存期。结论：槐耳颗粒联合化疗是治疗消化系统恶性肿瘤的一种新的有效治疗方案。     

养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床观察

目的:观察养血清脑颗粒与盐酸氟桂利嗪联合治疗偏头痛的疗效。方法:偏头痛患者80例随机分成观察组(40例)和对照组(40例),观察组服用养血清脑颗粒和盐酸氟桂利嗪,对照组只用盐酸氟桂利嗪,观察两组的疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒治疗偏头痛安全有效,和盐酸氟桂利嗪合用可提高疗效。     

柴黄颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染发热120例临床观察

目的:探讨柴黄颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效.方法:将240例小儿急性上呼吸道感染随机分成两组,每组各120例.单日就诊者为治疗组,双日就诊者为对照组.治疗组选用四川百利药业生产的柴黄颗粒,6个月～1岁每天2次,每次1.5 g;1-3岁每天2次,每次3.0g;4-7岁每天2次,每次4.5g;8～14岁每天2次,每次6.0g.对照组选用苯胺类退热药治疗.分别观察两组治疗的疗效结果:治疗组总有效率91.6%.对照组总有效率76.7%,该组用药发热症状易反复,退热效果短暂.结论:柴黄颗粒用于小儿急性上呼吸道感染发热有良好的疗效.     

舒肝颗粒治疗痤疮炎性红斑的疗效观察

目的观察舒肝颗粒联合光子嫩肤治疗痤疮炎性红斑的临床疗效。方法收集2019年10月—2020年10月天津市中医药研究院附属医院皮肤科门诊收治的90例痤疮炎性红斑患者,随机分为舒肝颗粒组、光子嫩肤组和联合治疗组,每组各30例。舒肝颗粒组患者口服舒肝颗粒,3 g/次,2次/d。光子嫩肤组患者采用光子治疗仪进行治疗。联合治疗组口服舒肝颗粒,同时接受光子嫩肤治疗。治疗12周。观察3组的临床疗效,比较3组红斑绝对分值的变化。结果治疗后,舒肝颗粒组总有效率是90.0%,光子嫩肤组总有效率是93.3%,联合治疗组总有效率是100.0%,舒肝颗粒组、光子嫩肤组的总有效率均低于联合治疗组(P0.05)。治疗后,3组红斑绝对分值均较治疗前显著升高(P0.05);治疗后,联合治疗组红斑绝对分值高于同期舒肝颗粒组、光子嫩肤组(P0.05)。结论舒肝颗粒联合光子嫩肤治疗痤疮后红斑具有较好的临床疗效,具有一定的推广应用价值。