毛枝卷柏黄酮类成分的研究

目的对毛枝卷柏黄酮类化学成分进行系统研究。方法采用正相硅胶柱、Sephadex LH-20柱色谱以及半制备高效液相色谱等分离纯化方法,根据化合物的理化性质和光谱方法鉴定其结构。结果从毛枝卷柏70%乙醇提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:4'-甲氧基穗花杉双黄酮(1)、穗花杉双黄酮(2)、7,4',7',4'-四甲氧基穗花杉双黄酮(3)、橡胶树双黄酮(4)和2,6,8-三甲基-5,7-二羟基色原酮(5)。结论化合物1~5均首次从毛枝卷柏中分离得到。     

深绿卷柏和江南卷柏的质量控制和抗氧化活性比较研究

目的 对深绿卷柏和江南卷柏的质量控制和抗氧化活性进行比较。方法 对深绿卷柏和江南卷柏进行性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别,采用HPLC法测定其中的穗花杉双黄酮,测定石油醚、醋酸乙酯和正丁醇部位的DPPH自由基清除率、ABTS+·清除能力。结果 深绿卷柏和江南卷柏的性状、显微特征均有差异,薄层色谱中具有相同黄绿色荧光斑点,也有差异性;江南卷柏中穗花杉双黄酮的质量分数高于深绿卷柏;不同萃取部位的抗氧化活性的能力高低为醋酸乙酯>正丁醇>石油醚,且江南卷柏醋酸乙酯部位抗氧化活性优于深绿卷柏。结论 深绿卷柏和江南卷柏有显著差异,江南卷柏要比深绿卷柏抗氧化活性更好。     

高效液相色谱法快速测定卷柏药材中穗花杉双黄酮含量

目的建立中药卷柏中特征性成分穗花杉双黄酮的快速含量分析方法,比较其在不同卷柏药材中的含量差异。方法采用岛津VP-ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.2 mL.min-1,检测波长为338 nm,柱温为30℃,进样量10μL。结果穗花杉双黄酮在0.295～8.853μg线性关系良好（r=0.999 99）,平均加样回收率为99.34%,RSD为0.94%（n=6）,其在卷柏药材中的含量为2.176～8.186 mg.g-1。结论穗花杉双黄酮在不同产地、不同品种卷柏中差异较大,本试验为卷柏药材质量评价和优良品种筛选提供简便快捷的方法。     

卷柏中穗花杉双黄酮化学对照品的制备方法

目的研究从卷柏中分离穗花杉双黄酮化学对照品的制备方法与分析技术。方法采用溶剂和色谱方法从卷柏中分离、纯化、制备穗花杉双黄酮对照品,以紫外、红外光谱、质谱、氢谱和碳谱鉴定结构,以薄层色谱法、高效液相色谱法进行纯度检查。结果制得的穗花杉双黄酮经薄层色谱法检查无杂质斑点,经高效液相色谱法检测纯度达98.5%以上。结论所建立的分离、纯化方法简便,成本低。     

江南卷柏中双黄酮类化学成分研究

目的 研究江南卷柏中的双黄酮类成分.方法 利用色谱法对江南卷柏75％醇提部分的化学成分进行系统分离纯化,利用理化性质及核磁共振图谱等手段对分离得到的单体化合物进行结构鉴定.结果 从江南卷柏中分离得到了5个化合物,分别为穗花杉双黄酮( ametoflavone,1),罗巴斯塔双黄酮-4 ’-甲醚(4’-O-methylrobustaflavone,2),穗花杉双黄酮-4 ’甲醚(4'-O-methylametoflavone,3),穗花杉双黄酮-7-甲醚(7-O-methylametoflavone,4),7,4'-二甲氧基穗花杉双黄酮(7,4 ’-di- O-methylametoflavone,5).结论 其中化合物4为首次从江南卷柏中分离得到.     

深绿卷柏提取物穗花杉双黄酮抗癌活性研究进展

穗花杉双黄酮是深绿卷柏中的主要活性成分之一,具有抗氧化、降血糖、保护血管、抗炎及抗肿瘤等广泛的药理作用。本文重点阐述穗花杉双黄酮抗肿瘤作用机制,为进一步研究开发穗花杉双黄酮提供理论依据。     

RP-HPLC法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定贵州、湖南卷柏中穗花杉双黄酮含量的方法。方法:色谱柱为Purospher star RP-C18(250mm×4·6mm,5μm),流动相为甲醇-0·1%磷酸溶液(65∶35),流速为0·8mL·min-1,检测波长为337nm,柱温为25℃。结果:贵州、湖南卷柏药材中的穗花杉双黄酮的含量分别为0·19%、0·51%。结论:本方法灵敏、准确,可为选择卷柏道地药材提供依据。     

2种卷柏药材中穗花杉双黄酮和罗波斯塔-4'-甲醚含量测定研究

目的 建立同时测定穗花杉双黄酮和罗波斯塔-4'-甲醚含量的方法,并在此基础上比较这2种成分在翠云草和卷柏中的含量差异.方法 采用岛津VP-ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为338 nm,柱温为30℃.结果 在此条件下,穗花杉双黄酮和罗波斯塔-4'-甲醚得到完全分离,均在0.600～12.00 μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为99.8％和97.7％,RSD分别为0.85％和11％(n=6).结论 该含量分析方法操作简单、快速、准确、灵敏度高、重现性好,为卷柏类药材中双黄酮类化合物含量测定提供参考.     

穗花杉双黄酮大鼠在体肠吸收动力学的研究

采用大鼠在体单向肠灌流实验模型,用HPLC-UV法测定灌流液中药物浓度,研究穗花杉双黄酮肠吸收动力学。结果表明穗花杉双黄酮在十二指肠、空肠、回肠和结肠的吸收速率常数（Ka）、药物表观渗透系数（Papp）差异无统计学意义（P>0.05）,提高药物浓度的吸收速率常数基本保持不变。在大鼠各肠段均有吸收,无特定吸收部位,吸收机制为被动扩散。     

卷柏药材质量标准研究

建立卷柏HPLC含量测定方法.采用Angilent C18色谱柱;流动相:甲醇-0.05mol·L-1 磷酸二氢钠溶液(65∶35);检测波长:330nm;柱温:35 ℃;流速:1mL·min-1;穗花杉双黄酮的进样量在0.3-1.97μg范围内线性良好(r=0.9999),平均加样回收率98.2%,RSD=0.5%.本方法简便,准确,可靠,可为卷柏药材的质量标准的修订提供科学依据.     

天山花楸叶总黄酮对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用

目的观察天山花楸叶总黄酮对大鼠心肌缺血/再灌注(I/R)损伤的保护作用,探讨其作用机制。方法采用改良的Langendorff逆行恒压灌流方法,建立大鼠离体心脏I/R损伤模型,观察天山花楸叶总黄酮(4.0、6.0mg·L-1)对心脏I/R损伤后心功能、心肌组织中超氧岐化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量变化的影响。利用DPPH、羟自由基、超氧阴离子、脂质过氧化反应体系,检测了天山花楸叶总黄酮(6.25、12.5、25、50、100mg·L-1)体外抗氧化能力。结果天山花楸叶总黄酮(6.0mg·L-1)可明显改善离体心脏I/R损伤后左心室发展压(LVDP)和左室压力升高或降低最大速率(±dp/dtmax),明显增加冠脉流量;天山花楸叶总黄酮(6.0mg·L-1)处理后I/R损伤心肌组织中SOD活性升高,MDA含量减少。天山花楸叶总黄酮(6.25～100mg.L-1)可浓度依赖性地清除DPPH自由基、羟自由基和超氧阴离子自由基,并抑制脂质过氧化反应。结论天山花楸叶总黄酮对心肌缺血/再灌注损伤具有明显保护作用,与其具有较强的抗氧化活性有关。     

分光光度法测定红树秋茄中总黄酮含量

目的：建立红树秋茄中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,通过单因素试验优选显色方法和显色条件,建立总黄酮含量的测定方法。结果：采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH法,以芦丁作为对照品,在0.02～0.1mg/mL浓度范围内线性关系良好, r2=0.9999,平均回收率为103.02%（RSD=2.2%.n=8）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于秋茄总黄酮含量的测定。     

飞蓬属多种植物的化学成分含量研究

目的：比较飞蓬属五种植物中总黄酮及灯盏乙素(scutellarin)的含量；建立灯盏乙素的RP-HPLC测定法。方法：以芦丁为对照品，比色法测定总黄酮的含量；采用ODS柱，甲醇-水-冰醋酸(38：62：0．8)为流动相，检测波长335nm，测定灯盏乙素的含量。结果：四川产的多舌飞蓬中总黄酮含量最高，四川产的飞蓬中灯盏乙素含量最高。结论：所建立的灯盏乙素的RP-HPLC测定法准确，简便，灵敏度高，重复性好，可以用于飞蓬属多种植物中的灯盏乙素的含量测定。同时为我们进一步开发飞蓬属植物提供了理论依据。     

响应面法优化土人参根中总黄酮提取及其抗氧化活性研究

目的 采用超声波辅助提取苗药用的土人参根中总黄酮,比较不同提法所得总黄酮的抗氧化活性。方法 在单因素试验基础上采用响应面法优化超声波处理后固液比、乙醇体积分数、浸提温度及其交互作用对总黄酮得率的影响,DPPH.、超氧阴离子与羟基自由基清除法考查水浴、超声波辅助和酶辅助提取的苗药土人参根中总黄酮的抗氧化活性。结果 苗药用土人参根中总黄酮的最佳工艺为固液比1:26、乙醇体积分数65%、浸提温度70℃,在此条件下,总黄酮得率为 2.62% ,与回归方程预测值 2.603% 符合良好。结论 该优化工艺实现了土人参根中黄酮类化合物的高效提取,所得总黄酮以酶法提取的抗氧化性能力最强。目的 采用超声波辅助提取苗药用的土人参根中总黄酮,比较不同提取方法所得总黄酮的抗氧化活性。方法 在单因素试验基础上采用响应面法优化超声波处理后固液比、乙醇体积分数、浸提温度及其交互作用对总黄酮得率的影响,DPPH?、超氧阴离子与羟基自由基清除法考查水浴、超声波辅助和酶辅助提取的苗药土人参根中总黄酮的抗氧化活性。结果 苗药用土人参根中总黄酮的最佳工艺为固液比1:26、乙醇体积分数65%、浸提温度70℃,在此条件下,总黄酮得率为 2.620% ,与回归方程预测值 2.603% 符合良好。三种提取方法所得总黄酮的抗氧化活性以酶法提取的最强且均好于Vc。结论 该优化工艺实现了土人参根中黄酮类化合物的高效提取,不同提取方法得到的总黄酮抗氧化活性差异明显。     

超声波提取夏枯草总黄酮效果研究

目的研究超声强化提取及热浸提取夏枯草过程中总黄酮的动态变化,考察超声波对夏枯草总黄酮提取效果的影响。方法分别采用超声强化提取及热浸法提取夏枯草总黄酮,考察提取过程中总黄酮的动态变化情况。结果超声强化提取夏枯草总黄酮,提取率是热浸提取的2.73倍。在260 min时,超声强化提取及热浸法对夏枯草的提取率分别为99.21%,36.61%,提取出各自70%总黄酮的时间分别为58和106 min。结论超声波强化提取可显著提高夏枯草中总黄酮提取效果及提取率。     

唐古特白刺中总黄酮提取工艺的研究

目的研究唐古特白刺中总黄酮的最佳提取工艺。方法采用单因素试验确定唐古特白刺中总黄酮的最佳提取条件,通过紫外分光光度法测定总黄酮含量,并用正交试验确定各因素的影响大小。结果温度对唐古特白刺中总黄酮的提取影响作用最大,唐古特白刺中总黄酮的最佳提取工艺为乙醇75%、料液比1∶7、温度85℃、提取4次(2h.次-1)。结论本研究可为唐古特白刺中总黄酮工业化提取提供理论依据。     

鸡蛋花茎皮总黄酮提取工艺优选

目的优选鸡蛋花茎皮总黄酮的最佳提取工艺。方法以总黄酮含量为评价指标,在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、提取时间、提取次数和提取温度为考察因素,采用L9(34)正交试验法优选最佳提取工艺;以乙醇体积分数、提取时间、提取温度为考察因素,采用星点设计-响应面法优选最佳提取工艺,并进行验证。结果正交试验法所得最佳提取工艺为70%乙醇提取3次,每次90 min,提取温度为60℃,所得总黄酮平均含量为2.43%(RSD=3.36%)。星点设计-响应面法所得最佳提取工艺为75.77%乙醇提取3次,每次77.32 min,提取温度为63.90℃。总黄酮平均含量为1.88%(RSD=1.21%),与预测值(1.89%)相当。结论两种试验方法优化得到的最佳提取工艺相近,星点设计-响应面法优化所得工艺更准确,设计更合理,可用于鸡蛋花茎皮总黄酮的提取。     

云南松松针中总黄酮含量的动态变化

建立了分光光度法测定云南松松针中总黄酮。考察了云南松松针中总黄酮含量随不同干燥方法和采摘时间的动态变化。结果显示,不同干燥方法和采摘时间的云南松松针中总黄酮的含量有显著差异,烘干方式干燥所得的样品以及7月份采摘的样品中总黄酮含量最高。     

泄浊除痹方总黄酮对小鼠肾小管上皮细胞增殖与尿酸吸收的影响

目的:研究泄浊除痹方总黄酮对小鼠肾小管上皮细胞(RTECs)增殖与尿酸吸收的影响。方法:采用优化后的小鼠RTECs原代培养方法分离该细胞,不同浓度的泄浊除痹方总黄酮孵育48h,MTT法检测细胞活性,配制尿酸吸收培养基,进行尿酸吸收实验,采用尿酸检测试剂盒测定尿酸吸收值。结果:所分离培养的细胞为目的细胞,即小鼠RTECs,具有尿酸吸收功能;高浓度药物(10、7.5、5.0g.L-1)对细胞增殖有不同程度的抑制作用,低浓度药物(2.5、0.5g.L-1)对细胞增殖无显著性影响;在对细胞生长活性无显著性影响的浓度梯度范围内(2.5、2.0、1.5、1.0、0.5g.L-1),药物对尿酸吸收表现出不同程度的抑制作用。结论:泄浊除痹方总黄酮对小鼠RTECs尿酸吸收功能有一定的抑制作用。     

基于综合评分和聚类分析的不同海拔、生长年限及干燥加工方法的黄连花薹的品质评价

目的:对不同海拔、生长年限及干燥加工方法的黄连花薹进行品质评价,为其开发利用及质量控制提供参考。方法:分别采用紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法测定24批不同产地、不同生长年限及不同干燥加工方法的黄连花薹样品(S1~S24)中总黄酮和盐酸小檗碱的含量。以总黄酮和盐酸小檗碱含量为指标,并兼顾以干燥加工时间较短为优,分别对总黄酮含量、盐酸小檗碱含量、干燥时间标准化值赋予权重比例为30、40、30,计算其综合评分,对24批样品进行品质评价。以总黄酮和盐酸小檗碱含量为变量,应用SPSS 19.0统计学软件对24批样品进行聚类分析。结果:海拔为1200 m左右、生长年限在4年及以上的黄连花薹综合评分较高(84~94分),采用梯度干燥方法所得黄连花薹的综合评分普遍高于其他干燥加工方法所得样品。聚类分析结果显示,S1~S4、S9、S10、S13~S18聚为一类,其余12批聚为一类,与综合评分法分析结果基本一致。结论:不同海拔、生长年限及干燥加工方法对黄连花薹的品质均有一定影响,其中以海拔为1200 m左右、生长年限在4年及以上、梯度干燥法加工的样品为优。