苦碟子化学成分的分离与鉴定

目的对菊科苦荬菜属植物抱茎苦荬菜[Ixeris sonchifolia(Bge.)Hance]的化学成分进行研究。方法运用硅胶﹑聚酰胺柱色谱﹑Sephadex LH-20柱色谱﹑ODS柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从苦碟子全草中分离得到4个化合物。分别鉴定为3β-hydroxyolean-12-en-11-one acetate(1)、3,4-dihydroxybenzalacetone(2)、7-O-β-D-glucopyranosyl-luteolin-3'-O-β-D-glucopyranoside(3)、5,7-dihydroxy-4'-methoxy-fla-vone-7-rutinoside(4)。结论这些化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

苦碟子中的新黄酮苷(Ⅱ)

苦碟子为菊科植物抱茎苦荬菜〔Ｉｘｅｒｉｓｓｏｎｃｈｉｆｏｌｉａ(Ｂｇｅ.)Ｈａｎｃｅ〕的当年生干燥全草,具有清热解毒、消肿止痛之功效〔1〕。其主要成分为以木犀草素、芹菜素为苷元的黄酮苷.继前报〔2〕报道了两个新黄酮苷之后,又从该植物中提取分离得到一种新的黄酮苷,命名为木犀草素7ＯβＤ吡喃葡萄糖醛酸苷乙酯(ｌｕｔｅｏｌｉｎ7ＯβＤｇｌｕｃｕｒｏｎｉｄｅｅｔｈｙｌｅｓｔｅｒ,Ⅰ),此化合物为一个未见文献报道的新化合物,结构见图1.提取分离:苦碟子全草5ｋｇ,用70%的乙醇加热回流,过滤,滤液回收乙醇,经真空干燥后,浓缩液混悬于…     

千里光的化学成分研究

目的:研究菊科千里光属植物千里光(Senecio scandens Buch-Ham)的化学成分。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构。结果:从千里光中分离得到7个已知成分,分别鉴定为(1)阿魏酸(ferulic acid),(2)木犀草素(luteolin),(3)丁香脂素(Syringarenol),(4)香草酸(vanillic acid),(5)香草醛(vanillin),(6)胡萝卜苷(daucosterol),(7)β-谷甾醇(β-sitosterol)。结论:化合物(2)、(3)为首次从该植物中分离得到。     

中药锦灯笼化学成分的分离与鉴定

目的研究中药锦灯笼(Physalis alkekengiL.var.franchetii(Mast.)Makino)的宿萼和果实的化学成分。方法采用乙醇提取,硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为4,7-二脱氢新酸浆苦素B(4,7-didehydroneophysalin B,1)、酸浆苦素D(physalin D,2)、酸浆苦素P(physalin P,3)、木犀草素(luteolin,4)、木犀草素-7-葡萄糖苷(lute-olin-7-O-glucoside,5)、3′,4′-二甲氧基杨梅皮素(3′,4′-dimethoxymyricetin,6)、柠檬酸二甲酯(1,5-dimethyl citrate,7)、5-羟甲基糠酸(5-hydroxymethylfuroic acid,8)、环(酪-亮)二肽(cyclo(tyrosine-amidocaproic)-bipeptide,9)、β-谷甾醇(β-sitosterol,10)、胡萝卜苷(daucosterol,11)。结论化合物6~9为首次从该植物中分离得到的已知化合物。     

柚皮中的化学成分

从芸香科植物柚Citrusgrandis的果皮中分离得到了 5个化合物 .经光谱数据的分析 ,分别鉴定为木栓酮 (1)、5 羟甲基糠醛 (2 )、柠檬苦素 (3)、闹米林 (4 )及胡萝卜苷 (5 ) .其中 1和 2为首次从该种植物中分离得到的已知成分     

酸浆宿萼的化学成分

目的研究茄科植物酸浆宿萼(Physalis alkekengiL.var.franchetii(Mast.)Makino)的化学成分。方法用体积分数为80%的乙醇溶液对酸浆宿萼进行加热回流提取,回收乙醇,浓缩后用水混悬,依次用环己烷、乙酸乙酯萃取,取乙酸乙酯层经硅胶柱色谱,CHCl3MeOH混合溶剂做梯度洗脱;CHCl3MeOH体积比为100∶2、100∶6,洗脱部分以及萃取后的水层再次经硅胶柱色谱、Sephadex LH 20柱色谱、反相ODS开放柱色谱及RP HPLC等,共得到7个化合物;利用其理化性质和波谱学分析数据,鉴定化学结构。结果分离得到了7个化合物中4个为酸浆苦素类化合物,分别鉴定为酸浆苦素D(Ⅰ)、酸浆苦素L(Ⅱ)、酸浆苦素O(Ⅲ)、4,7二脱氢新酸浆苦素B(Ⅳ);3个黄酮类化合物,分别鉴定为木犀草素(Ⅴ)、商陆素(Ⅵ)、木犀草素7,4′二OβD葡萄糖苷(Ⅶ)。结论商陆素(Ⅵ)、木犀草素7,4′二OβD葡萄糖苷(Ⅶ)为首次从该植物中分离得到的2个已知化合物。     

苦碟子治疗冠心病的研究 6.苦碟子扩冠有效成分的分离与鉴定

<正> 苦碟子为菊料1—2年生草本植物,学名抱茎苦荬菜(Ixeris sonchifolia Hance)。临床、药理研究表明,苦碟子对冠心病有较好的疗效。关于该植物的化学成分研究,除有关氨基酸抗肿瘤报道外,其它有关化学成分研究国内外尚未见报道。我们对苦碟子的制剂工艺,化学成分的分离、鉴定进行了研究。从苦碟子全草中分离出五个单体,其中结晶丙为扩冠有效单体。     

沙田柚皮中的香豆素类成分

目的:研究沙田柚(Citrus grandis Osbeck.)果皮的化学成分.方法:利用多种色谱层析方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果:从新鲜沙田柚皮的95%乙醇提取物中分离得到10个香豆素类化合物,分别鉴定为8-(3-hydroxy-2-methoxy-3-methylbutyl)-7-methoxy coumarin(1)、mexoticin(2)、环氧橙皮油素(3)、meranzin(4)、meranzin hydrate (5)、isomeranzin(6)、异前胡素(7)、橙皮油素(8)、蛇床子素(9)和伞形花内酯(10).结论:化合物1～4为首次从该植物中分离得到.     

苦碟子的化学成分

目的研究中药苦碟子的化学成分。方法将干燥药材全草经水提醇沉后,所得浸膏用水混悬,依次用等体积的石油醚(60~90℃)、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取,再利用各种柱色谱及HPLC等方法对氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据(1H-NMR、13C-NMR)进行结构鉴定。结果得到7个化合物,分别鉴定为1-呋喃甲酸(1)、香草醛(2)、原儿茶醛(3)、dehydrovomifoliol(4)、loliolide(5)、3-(4′-羟基-3′-甲氧基苯基)-1-丙醇(6)、lirioresinol-A(7)。结论以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

凤尾草化学成分的研究

从凤尾草的乙醇提取物中分离得到了11个化合物,其结构分别鉴定为:芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4'-O-α-L-鼠李糖苷(1)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、芹菜素(4)、木犀草素(5)、柚皮素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(6)、芹菜素-7-O-β-D-新橙皮糖苷(7)、芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷(8)、(2S,3S)-蕨素C(9)、异香草酸(10)、阿魏酸(11)。其中化合物6、7、10、11为首次从该种植物(亦首次从该属植物)中分离得到。     

Sesquiterpene lactones from Ixeris sonchifolia (Bge.) Hance

Four new sesquiterpene lactones, 11-epi-8-desoxyartelin (1), sonchifoliasolide A (2), sonchifoliasolide B (3), and sonchifoliasolide C (4) were isolated from the roots of Ixeris sonchifolia (Bge.) Hance. The structures of compounds 1-4 were established on the basis of their spectroscopic data.     

Sesquiterpene lactones from Ixeris sonchifolia (Bge.) Hance.

Four new sesquiterpene lactones, 11-epi-8-desoxyartelin (1), sonchifoliasolide A (2), sonchifoliasolide B (3), and sonchifoliasolide C (4) were isolated from the roots of Ixeris sonchifolia (Bge.) Hance. The structures of compounds 1-4 were established on the basis of their spectroscopic data.     

Two new compounds from Ixeris sonchifolia

Two new compounds, named as sonchifolactone E (1) and sonchifolinin B (2), have been isolated from the whole plant of Ixeris sonchifolia, along with one known compound, sonchifolatone A (3). Their structures and stereochemistry were determined by spectroscopic methods.     

Cytotoxic constituents of the leaves of Ixeris sonchifolia

The ethyl acetate extract of the leaves of Ixeris sonchifolia afforded two new and two known sesquiterpene lactone glucosides of the guaiane-type, together with a known alkenol glucoside. The known compounds were identified as ixerin Z (1), ixerin Z-6'-p-hydroxyphenylacetate (2), and (Z)-3-hexen-1-ol-beta-D-glucopyranoside (3), respectively. The structures of the new compounds were elucidated as 11,13a-dihydroixerin Z [4, 3-hydroxy-2-oxo-guaia-1(10), 3-dien-5alpha,6beta,7alpha, 11betaH-12,6-olide-3-O-beta-D-glucopyranoside], and 3,10beta-dihydroxy-2-oxo-guaia-3,11(13)-dien-1alpha,5alpha,6alpha,7aH-12,6-olide-10-O-beta-D-glucopyranoside (5), respectively. The cytotoxicity of these compounds against human hepatocellular carcinoma cell (HepG2) and human melanoma cell (SK-MEL-2) was evaluated.     

苦碟子注射液中腺苷的含量测定

目的确证苦碟子注射液中腺苷 ,并测定其含量。方法采用HPLC MS法鉴别苦碟子注射液中的腺苷 ;采用HPLC法测定腺苷含量 ,色谱柱为DimonsilTM ODSC18柱 ,流动相为甲醇 乙腈 水(体积比 5∶4∶91 ) ;流速 1mL·min-1;检测波长 2 5 9nm。结果HPLC MS确证了腺苷的存在 ,HPLC测定结果表明腺苷在 0 4～ 3 0 0g·L-1内 ,线形关系良好 (r=0 9999) ,平均回收率为 1 0 0 4% (n=5 )。结论此方法可用于苦碟子注射液中腺苷的含量测定     

苦碟子注射液联合注射用甲氯芬酯治疗糖尿病伴脑梗死的临床观察

目的:观察苦碟子注射液联合注射用甲氯芬酯治疗糖尿病伴脑梗死的临床疗效。方法:将120例糖尿病伴脑梗死患者随机均分为2组,2组均给予常规治疗,并给予注射用甲氯芬酯0.5g加入0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,qd;治疗组在此基础上给予苦碟子注射液40mL加入0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,qd。治疗2周后,观察2组疗效及安全性。结果:治疗组总有效率(88.3%)显著高于对照组(76.7%)(P<0.05),神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗组血液流变学指标、脑血流量等均优于对照组(P<0.05)。2组均未见不良反应发生。结论:苦碟子注射液联合甲氯芬酯治疗糖尿病伴脑梗死疗效可靠,安全性较好。     

Determination of five components in Ixeris sonchifolia by high performance liquid chromatography

A high performance liquid chromatography (HPLC) method was developed for the simultaneous quantification of five major active ingredients (markers) in Ixeris sonchifolia (Bge.) Hance, namely chlorogenic acid, caffeic acid, luteolin-7-O-beta-D-glucuronide, luteolin-7-O-beta-D-glucoside and luteolin. Samples were extracted with 70% methanol. The chromatographic separation was performed on a Hypersil ODS(2) column (250 mm x 4.6 mm i.d.; 5 microm) with a gradient of acetonitrile and 0.5% (v/v) aqueous acetic acid, at a flow rate of 1.0 ml/min, detected at 335 nm. Five regression equations showed good linear relationships (r(2)>0.999) between the peak area of each marker and concentration. The assay was reproducible with overall intra- and inter-day variation of less than 3.2%. The recoveries, measured at three concentration levels, varied from 94.1% to 100.7%. This assay was successfully applied to the determination of the 5 bioactive compounds in 18 samples. The results indicated that the developed assay method was rapid, accurate, reliable and could be readily utilized as a quality control method for I. sonchifolia (Bge.) Hance.     

苦碟子注射液毛细管电泳指纹图谱

目的建立苦碟子注射液的毛细管电泳指纹图谱(CEFP),为苦碟子注射液的质量控制提供新方法。方法采用高效毛细管电泳法,紫外检测波长242 nm,电压为12.5 kV,以硼砂(75 mmol.L-1,调pH值为9.52)为背景电解质进行指纹图谱研究。结果建立了苦碟子注射液CEFP,以腺苷峰为参照物峰,确定了24个共有峰,测定11批苦碟子注射液CEFP与共有模式间具有良好的相似性,以相似度和色谱指纹图谱信息量指数对其进行评价。结论所建立的CEFP具有较好的精密度和重现性,对苦碟子注射液的质量控制提供了新方法。