板蓝根不同提取部位抗菌活性的实验性研究

目的研究并比较板蓝根不同提取部位的抗菌作用。方法以不同极性溶剂革取板蓝根．得水煎液总提取物、石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、氯仿提取物、正丁醇提取物及革取后物质等不同极性部位。以金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌为试验对象,采用试管稀释法比较板蓝根不同提取部位的抗菌作用。结果板蓝根水提部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、氯仿部位及石油醚部位均具有一定的抗菌作用．而革后部位没有抗菌作用。其活性比较：正丁醇部位〉乙酸乙酯部位〉氯仿部位〉水提部位〉石油醚部位。结论板蓝根能有效抑制金葡球菌和大肠埃希菌。具有广谱抗菌作用。板蓝根抗菌作用并不局限于一个部位,它是通过多种有效成分、多环节、多途径地发挥协同作用而表现出抗菌功效。     

新疆假龙胆不同部位中3种环烯醚萜类成分的含量比较研究

目的比较新疆假龙胆不同极性部位及不同部位中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量。方法新疆假龙胆全草乙醇提取物,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,得到不同极性部位。采用HPLC法,以甲醇-4mL·L-1磷酸水溶液(19∶81)为流动相(流速1.0mL·min-1)同时测定新疆假龙胆不同极性部位及不同部位中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷的含量。结果獐牙菜苦苷、龙胆苦苷和獐牙菜苷质量浓度分别在4.04~129.54(r=0.999 4),3.96~126.73(r=0.999 3)和0.93~29.70mg·L-1(r=0.999 5)的范围内线性关系良好。3种化合物含量在正丁醇部位中最高,在乙酸乙酯和水部位中较少,在石油醚部位基本检测不到;3种化学成分含量在不同部位中存在明显差异,含量顺序为花>叶>根>茎。结论花、叶和根具有较高的药用价值,醇提物经萃取后,环烯醚萜类成分得到有效的富集;该方法专属性强、准确度高、重复性好,可用于比较新疆假龙胆药材不同极性部位及其不同部位活性成分的分布情况,为后续合理开发利用新疆假龙胆提供依据。     

山大颜根、茎、叶提取物的体外抑菌活性评价及其作用机制研究

目的:考察山大颜根、茎、叶3个部位提取物的体外抑菌活性,并探究其抑菌作用机制。方法:将山大颜根、茎、叶的95%醇提物均制备成质量浓度为100 mg/mL(以提取物计)的药液,并以青霉素钠(0.5μg/m L)和硫酸链霉素(128 mg/mL)为阳性对照,采用平板打孔法测定不同药用部位提取物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、藤黄微球菌、粪肠球菌等的抑菌作用。采用系统溶剂萃取法依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取山大颜抑菌活性部位,得到相应极性部位萃取物,制备成质量浓度均为100 mg/mL(以提取物计)药液后,考察其对上述6种菌的抑菌作用;并分别采用微量肉汤稀释法和琼脂培养基平板法测定其最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),筛选出具有抑菌作用的极性部位及对药物敏感的试验菌株。然后在0.5MIC和MIC药物浓度下绘制敏感菌的生长曲线(作用36 h,每4 h测定1次),检测菌悬液中碱性磷酸酶(AKP)和可溶性蛋白含量(作用10 h,每2 h测定1次),并以肉汤培养基代替提取物作为空白对照。结果:100 mg/mL山大颜根、茎和叶的醇提物对上述6种细菌均有较好的抑菌效果,其作用强弱为茎>叶>根;在山大颜茎的不同极性部位中,以乙酸乙酯部位的抑菌作用最强,尤其是对金黄色葡萄球菌,其抑菌圈直径为(38.93±0.12)mm,MIC、MBC均为0.39 mg/mL。山大颜茎乙酸乙酯部位可显著抑制金黄色葡萄球菌的增殖,菌悬液中碱性磷酸酶和蛋白质含量较空白对照显著升高(P<0.05)。结论:山大颜茎为抗菌活效部位,对常见的6种病原菌有不同程度的抑制效果;其中以山大颜茎的乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌的抑制作用最为显著,能逐步破坏其细胞壁和细胞膜的完整性。     

枸骨不同部位不同溶剂萃取物的抗菌与抗氧化活性研究

目的:研究枸骨叶、茎枝、果实萃取物的抗菌与抗氧化活性。方法:采用纸片扩散法,分别测定枸骨叶、茎枝、果实的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水萃取物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、伤寒杆菌的抗菌活性;选取对3种菌的抑菌圈直径均不小于10 mm且相对较大的萃取物,采用倍比稀释法测量其最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。采用分光光度法测定过氧化值(POV),比较猪油(空白对照)和不同溶剂萃取物加样16 d内的抗氧化作用。结果:除石油醚萃取物无抗菌活性、所有萃取物对伤寒杆菌无抗菌活性外,叶、茎枝、果实的抑菌圈直径分别为8~26、7~21、7~21 mm。针对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌,枸骨叶氯仿萃取物的MIC、MBC分别为0.125、0.5、0.5 mg/ml,0.25、1.0、0.5 mg/ml;枸骨叶乙酸乙酯萃取物的MIC、MBC分别为0.062 5、0.25、0.25 mg/ml,0.062 5、0.5、0.5 mg/ml。枸骨不同溶剂萃取物的POV曲线均在空白对照曲线的下方。结论:枸骨叶乙酸乙酯萃取物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性最强,枸骨叶、茎枝、果实的萃取物均有抗氧化作用。     

茶籽壳不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼自由基作用

目的:研究茶籽壳的不同部位提取物清除二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基的作用.方法:采用系统溶剂法将茶籽壳的乙醇萃取物分成石油醚、乙酸乙酯、正丁醇及水四个部位提取物,采用DPPH自由基体系法测定其抗氧化活性,并和没食子酸、抗坏血酸进行比较.结果:茶籽壳的乙酸乙酯部位提取物0.25 mg ·ml-1对DPPH的清除能力达到95％;0.3 mg ·ml-1的正丁醇部位提取物对DPPH清除率达到95％:水部位提取物0.35 mg ·ml-1清除率也达到85％;石油醚部位提取物没有活性.结论:茶籽壳的乙酸乙酯、正丁醇及水提取物有抗氧化活性.其中,乙酸乙酯部位的抗氧化能力最强.     

海绵中的抗菌成分——Sceptrin

本文报道从海绵Agelas suptrum的乙醇提取物中经柱层析得到一种较强活性的抗菌物—Seeptrin(2),(2)对金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、分枝芽胞菌和Altrnaria菌具有抗菌作用.经IR、UV、MS、HNMR     

人面子叶提取物抑菌作用研究

目的:研究人面子叶石油醚、氯仿、乙酸乙酯及正丁醇部位的抑菌作用。方法:采用纸片扩散法进行抑菌试验研究。结果:人面子叶的乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及枯草芽孢杆菌抑菌作用最强,最小抑菌浓度(MIC)为每片0.117～0.234mg;正丁醇部位抑菌作用次之,MIC为每片0.496mg。结论:人面子叶乙酸乙酯部位抑菌作用较其它提取部位强,可为其后期开发提供理论依据。     

余甘子4种不同部位醇提物的抑菌作用研究

目的:研究余甘子4种提取物的抑菌作用。方法:对余甘子醇提物通过抑菌环法测定抑菌活性,对作用明显的菌种进行部位活性测试,对活性部位采用二倍稀释法测定最低抑菌浓度。结果:余甘子醇提物对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌有强抑制作用,对绿脓杆菌、产气夹膜杆菌、青霉、啤酒酵母和黑曲霉有抑制作用;余甘子醇提物石油醚部位和乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌有强抑制作用,乙酸乙酯部位对金黄色葡萄球菌,枯草杆菌,大肠杆菌和白色念珠菌的最低抑制浓度分别为0.0625、0.125、0.0625、0.25mg·mL-1。结论:余甘子醇提物有较强的抑菌作用,乙酸乙酯部位为其抑菌活性部位。     

核桃青皮体外抑菌活性的研究

目的 研究核桃青皮的体外抑菌活性.方法 选取金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和深红酵母等重要指示菌为标靶,以最低抑菌浓度为指标,采用杯碟法对核桃青皮乙醇提取物的不同极性萃取部位进行抑菌活性的筛选.结果 核桃青皮提取物对金黄色葡萄球菌和深红酵母不敏感,对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌有显著的抑制作用;氯仿萃取部位对大肠杆菌...     

苗药大乌泡叶提取物的体外抑菌作用考察

目的:考察苗药大乌泡叶提取物的体外抑菌作用。方法:将大乌泡叶煎煮水提物和80%醇提物均制备成质量浓度为200mg/m L的药液,并以氨苄青霉素和氟康唑为阳性对照(50 mg/m L),采用管碟法测定其对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌、普通变形杆菌、白色念珠菌、新型隐球菌的抑菌作用。依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取80%醇提物,得到相应部位萃取物(50 mg/m L)后,采用管碟法考察其对上述7种菌株的抑菌作用;筛选出具有抑菌作用的部位及对药物敏感的试验菌株,并分别采用微量肉汤稀释法和琼脂培养基平板法测定其最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:大乌泡叶的水提物几乎无抑菌活性,80%醇提物对各菌株则表现出不同程度的抑制作用,对5种细菌的抑菌作用优于对2种真菌;大乌泡叶80%醇提物的乙酸乙酯及正丁醇萃取部位表现出良好的抑菌作用,石油醚和水层部位几乎没有抑菌作用,各萃取部位对真菌均未见抑制作用;大乌泡叶80%醇提物对5种细菌的MIC、MBC分别在6.25~12.5、12.5~25 mg/m L之间,其乙酸乙酯部位的MIC、MBC分别为3.13、6.25 mg/m L,其正丁醇部位的MIC、MBC分别在3.13~6.25、6.25~12.5 mg/m L之间。结论:苗药大乌泡叶的80%醇提物及其乙酸乙酯、正丁醇萃取部位对细菌具有明显的体外抑菌作用。     

大籽獐牙菜的抗内毒素作用

目的:研究大籽獐牙菜对内毒素的拮抗作用。方法:通过观察大籽獐牙菜提取物对内毒素攻击小鼠的死亡率的影响及体外抗内毒素作用。结果:大籽獐牙菜提取物能提高内毒素攻击小鼠的生存率,延长平均存活时间。大籽獐牙菜溶液的浓度对抗内毒素作用强度的影响较大,当大籽獐牙菜浓度大于0.062 5g.mL-1(稀释度在1∶16)时对内毒素有明显的破坏作用,但当浓度稀释至0.031 2 g.mL-1(稀释度在1∶32)时,抗内毒素的作用明显减弱或消失。结论:大籽獐牙菜具有很好的抗内毒素作用。     

大籽獐牙菜醇提物解酒保肝作用的实验研究

目的：对大籽獐牙菜乙醇提取物在解酒保肝方面的作用进行初步研究探讨。方法采用纠正运动失调作用实验、解酒实验和预防醉酒实验,同时测定急性酒精性肝损伤小鼠的血清丙氨酸转换酶（ALT）和肝糖原的含量。结果大籽獐牙菜醇提取物可显著延长小鼠酒后在网停留时间;使给药组的翻正反射恢复时间较对照组显著缩短;给药后醉酒小鼠数较未给药组显著减少;可对抗乙醇对小鼠肝脏造成的损伤,使谷丙转氨酶活力显著下降,促进肝糖原的分解,对抗乙醇造成的低血糖。结论大籽獐牙菜提取物具有纠正运动失调、解酒以及预防酒醉作用,其对乙醇所致的肝损伤有防治作用。     

大籽獐牙菜酮的研究

摘要：目的：研究藏药大籽獐牙菜SwertiamacrospermaC．B．Clark全草的化学成分。方法：运用硅胶柱层析和高效液相色谱方法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果：从大籽獐牙菜的80％乙醇提取物中分离得到6个酮化合物,分别鉴定为1,7,8-trihydroxy-3 -methoxyxanthone （ Ⅰ ）. 1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone （ Ⅱ ）. 1,8-dihydroxy-3,7-dimethoxyxanthone （ Ⅲ ）. 1,7 -dihydroxy-3,8 -dimethoxyxanthone （ Ⅳ ） 1,5,8 -trihydroxy-3-methoxyxanthone （ V ）. mangiferin （ Ⅵ ） .结论：上述化合物Ⅰ 、Ⅳ为首次从大籽獐牙菜中分离得到。     

高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中有效成分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中1-羟基-3,7,8-三甲氧基酮、1,5,8-三羟基-3-氧基酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基)酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODSC18(150mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(70:30:0.4),检测波长为254nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为20℃。结果:1-羟-基3,7,8-三甲氧基酮、1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮和1,8-二羟基-3,5-二甲氧基咄酮进样量分别在0.172～0.86、0.224～1.344、0.144～0.72、0.154～0.77μg范围内线性关系良好,平均回收率(RSD)分别为98.18%(1.19%)、99.32%(1.52%)、98.44%(1.23%)、97.68%(1.57%)。结论:本方法快速、简便,结果准确、可靠。     

大籽獐牙菜中大籽獐牙菜甙的结构

本文报道从大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark的全草中分离得到的另外四个化合物Ⅰ～Ⅳ。经光谱及化学方法鉴定,化合物Ⅰ是一种咖啡酸双糖酯类化合物,其结构为反式咖啡酸-1-O-芦丁糖酯(trans caffeic acid-1-O-rutinose ester),系首次从天然界得到的一种新化合物,命名为大籽獐牙菜甙(swertiamacroside);化合物Ⅱ～Ⅳ为已知的(口山)酮衍生物,分别鉴定为芒果甙(mangiferin,Ⅱ),bellidifodin(Ⅲ)及bellidifodin-8-O-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)。     

Antimicrobial Activities of Fruits of Crataegus. and Pyrus. Species

Abstract

The antimicrobial activity of the ethyl acetate extracts from fruits of Crataegus tanacetifolia., Crataegus x bornmülleri., Pyrus communis. subsp. communis., and Pyrus serikensis. (Rosaceae) were investigated by the agar-well diffusion assay, and the extracts exhibited antimicrobial effect against most of the bacteria and all of the yeasts tested. Although the plants differed in their activities against the microorganisms tested, the extracts of C. x bornmülleri. and P. communis. subsp. communis. displayed no antifungal activity against the fungi tested. P. serikensis. extract inhibited the growth of all bacteria tested but not Aspergillus niger., Aspergillus parasiticus., Aspergillus citri., and Aspergillus fumigatus.. In conclusion, P. serikensis. was the most active antimicrobial plant. Particularly, P. serikensis. extract showed significant antifungal activities and could be used as an antimicrobial agent in new drug therapy.     

高寒草甸链霉菌Qhu-M197活性次级代谢产物的研究

摘要：目的 从高寒草甸来源的链霉菌Qhu-M197中发现具有抗菌和抗肿瘤活性的次级代谢产物。方法 首先扩增菌株Qhu-M197的16S rRNA基因并基于测序结果,构建系统发育树,初步开展菌株分类鉴定;其次基于色谱分离技术,结合高分辨质谱和核磁共振波谱学数据,对活性次级代谢产物进行分离和结构鉴定。最后采用微量稀释二倍法及CCK8法对分离化合物进行抗菌和抗肿瘤活性体外评价。结果 菌株Qhu-M197为链霉菌,其16S rRNA基因序列与Streptomyces phaeoluteigriseus DSM 41896T相似度为100.00%。菌株Qhu-M197的MS固体培养基发酵产物对金黄色葡萄球菌和枯草芽胞杆菌具有显著的抑菌效果。从其发酵产物中分离得到4个单体化合物,分别是mithramycin、aerugine、aeruginol以及2, 3, 4, 5-tetrahydro-3, 5-dihydroxy-6H-1, 5-benzoxazocin-6-one,其中mithramycin的抗菌和抗肿瘤活性最强,对金黄色葡萄球菌和枯草芽胞杆菌的最小抑制浓度(MIC)分别为0.012和0.095 μg/mL,对HepG2人肝癌细胞株和MCF-7人乳腺癌细胞株的半数抑制浓度IC50分别为0.45和0.46 μmol/L。结论 以链霉菌Qhu-M197为代表的青藏高原高寒草甸放线菌是抗菌和抗肿瘤活性次级代谢产物的重要来源。     

左归丸对免疫性卵巢早衰小鼠性激素的影响

目的测定8种清热解毒类藏药异叶青兰、甘青乌头、獐芽菜、乌奴龙胆、五脉绿绒蒿、铁棒锤、蒺藜、兔耳草体外抑菌活性。方法用琼脂扩散法和微量稀释法研究8种清热解毒类藏药体外抑菌活性,以抑菌圈和最小抑菌浓度(MIC)为评价指标。结果藏药水提取物和醇提取物对所选菌种都具有一定的抑制作用,形成抑菌圈直径范围为8~22 cm,MIC范围为1.56~50.00 mg.mL-1。其中异叶青兰和甘青乌头抑菌活性最强,五脉绿绒蒿基本没有抑菌作用。结论8种藏药水提取物,抑菌活性异叶青兰>甘青乌头>獐芽菜>兔耳草>铁棒锤>蒺藜>乌奴龙胆>五脉绿绒蒿;而对于醇提取物,异叶青兰>甘青乌头>铁棒锤>兔耳草>蒺藜>獐芽菜>乌奴龙胆>五脉绿绒蒿。     

云南獐牙菜化学成分的分离与鉴定

目的 研究云南獐牙菜（Swertia yunnanensis Burk.）全草的化学成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从云南獐牙菜的甲醇提取物中得到9个化合物,分别鉴定为：齐墩果酸 (oleanolic acid,I)、β-谷甾醇 (β-sitosterol,II)、豆甾醇 (stigmasterol, III)、雏菊叶龙胆酮 (bellidifolin,IV)、去甲基雏菊叶龙胆酮 (demethylbellidifolin,V)、龙胆黄素 (gentisin, VI)、当药醇苷 (swertianolin,VII)、2&;#61602;-间羟基苯甲酰獐牙菜苷(deacetylcentapicrin, VIII)、维太菊苷(vittadinoside, IX)。结论 化合物I~IX均为首次从该植物中分离得到。     

Antimicrobial activity of natural products from the flora of Northern Ontario,Canada

Abstract

Context: The number of multidrug resistant (MDR) microorganisms is increasing and the antimicrobial resistance expressed by these pathogens is generating a rising global health crisis. In fact, there are only a few antimicrobial agents left that can be used against MDR bacteria and fungi.

Objective: In this study, the antimicrobial activities of selected natural products from the flora of Northern Ontario against selected microorganisms are reported.

Materials and methods: Plants were collected from Sault Ste. Marie, Ontario, Canada, and ethanol extracts were prepared using EtOH:H₂O (1:1, v/v). Fungal cultures used in this study were Candida albicans ATCC 10231 and Schizosaccharomyces octosporus. Bacterial cultures employed included Staphylococcus aureus ATCC 29213, Escherichia coli ATCC 25922, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Mycobacterium phlei ATCC 11758, and Streptococcus lactis ATCC 19435. The microplate resazurin assay was used to screen for antimicrobial activity.

Results: Extracts of four plant species Chimaphila umbellata L. (Pyrolaceae), Betula papyrifera Marshall (Betulaceae), Rhus typhina L. (Anacardiaceae), and Fraxinus pennsylvanica Marshall (Oleaceae), and six compounds (gallic acid, ethyl gallate, caffeic acid, sinapic acid, gentisic acid, and chlorogenic acid) demonstrated antibacterial or antifungal activities with MICs ranging from 62.5 to 1000?µg/mL, respectively, for a chemical fraction of an extract from Betula papyrifera against the bacterium S. aureus.

Discussion and conclusion: The present study has shown that certain plant extracts and select fractions and standard chemical compounds exhibit antimicrobial effects. Prince’s Pine, Chimaphila umbellate, White Birch, Betula papyrifera, Staghorn Sumac, Rhus typhina, and Green Ash, Fraxinus pennsylvanica were the principal extracts exhibiting notable antibacterial and/or antifungal activities; while gallic acid, ethyl gallate, and caffeic acid demonstrated antibacterial activities and sinapic acid, gentisic acid, and chlorogenic acid demonstrated antifungal activities.