中国药物化学杂志 2005年 第15卷 第1期～第6期 （总63～68期） 总目次

研究论文土震素B类似物中A环2-烯-1-酮结构的合成方法改进及衍生物抗脑缺血活性……………………赵金浩,赵锋,李海波,等(1)(1)卤代芳氧烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂的合成、生物活性及构效关系研究………………………习保民,李华,张斌,等(1)(5)氧代固醇衍生物的合成及其抗癌活性研究………………………………………………………………………贾娴,容士宏(1)(1 2)乳香酸类似物的合成及其抗肿瘤活性研究……………………………………………………………孟艳秋,赵临襄,王趱,等(1)(1 6)6-O-取代苯基阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性…………     

《中国药物化学杂志》2007年第17卷第1期～第6期(总75～80期)总目次

研究论文2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4,5-二羧酸衍生物的设计、合成及其神经营养活性………………………任,聂爱华,肖军海,等(1)(1)含哌嗪环的三唑醇类化合物的合成及体外抗真菌活性………………………………………………何秋琴,刘超美,李科,等(1)(8)β-榄香烯醇酯类化合物的合成及抗癌活性研究…………………………………………………………张兴忠,徐莉英,陶淑娟,等(1)(13)5,7-二取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性……………………………………李冶,刘亚婧,袁孝烨,等(1)(18)卟啉树状大分子化合物的合成及其抗活性氧作用……     

中国药物化学杂志1992年第2卷第1期～第4期(总4～7期)总目次

研究论文、少、J、产、、了、,、了平等云等何凌光学活性倍半菇卜按烯类似物的合成及结构分析研究…抗心律失常肤(AAP)的合成及其活性比较········……N‘,N‘一双取代呱嚼衍生物的合成和抗癌活性研究··…组胺H:受体拮抗剂的研究—弧基鹰哇衍生物的合成异黄酮衍生物的合成亚.7一氯和6一氯一7一甲氧基一3产一(N,多氟嗜诺酮类抗菌药物的合成及抗菌活性研究······……·“””’““”””‘’‘’““”’“‘’‘’‘’·’““’·········……温术启等·’‘二““…‘’·…“···,·……“·······…     

中国药物化学杂志2002年第12卷第1期～第6期(总45～50期)总目次

新药研究2 甲基 5 (Ｅ) (邻甲氧基苯亚甲基 )环戊酮Ｍａｎｎｉｃｈ碱类化合物的合成及其抗炎活性徐莉英 ,唐　虹 ,董金华 ,等 (1) (1)……………噢类化合物的合成及海虾幼虫致死性生物活性的测定陈学敏 ,边晓丽 ,张虎山 ,等 (1) (5 )……………………………………………稀土盐及其配合物对芽孢菌的抑菌活性的影响霍春芳 ,张冬艳 ,刘进荣 ,等 (1) (8)………………………………………………………ＨＣＭＶ蛋白酶抑制剂的研究 (Ⅱ )杂环类抑制剂的设计与合成徐　萍 ,张　欣 ,张华宁　 (1) (13 )………………………………………反胶束体系…     

中国药物化学杂志2003年第13卷第1期～第6期(总51～56期)总目次

研究论文新型苯胺类苯并咪唑衍生物的合成及其生物活性杨日芳 ,恽榴红 ,丁振凯 ,等 (1) (1)……………………………………………………苯并吡喃 4 酮衍生物的合成及其趋骨性探讨黄文才 ,林　钢 ,翁玲玲　 (1) (8)…………………………………………………………2 乙酰噻吩吖嗪及其过渡金属配合物的合成与活性江银枝 ,胡惟孝　 (1) (12 )……………………………………………………………O 苄基丝氨酸苄酯盐酸盐的制备方法研究姚志勇 ,杨大成 ,范　莉　 (1) (16)……………………………………………………………4 巯基 3 噻吩甲酸甲酯的合…     

华西药学杂志2005年20卷1～6期总目次

研究论文三小叶翠雀花中生物碱成分的研究……………………………………………………周先礼,陈东林,王锋鹏20(1):(1)药物清除率的定量构动关系研究………………………………………………………………周鲁,赵蔡斌20(1):(4)N,N-二甲基-2-溴苯乙胺类衍生物定量构效关系的研究………………………李泽荣,杜娟,李象远,等20(1):(7)3-1,1-双膦酸乙基-5-氟尿嘧啶的合成及其初步的骨靶向性研究……………陈慧,吴林艳,曾建成,等20(1):(10)N1-(芳)烷酰氧亚甲基-5-氟尿嘧啶的合成及其初步抗肿瘤活性的研究………蒋庆琳,吴林艳,吴勇20(1):(12)人胰岛素原…     

中国药物化学杂志2001年第11卷第1期～第6期(总39～44期)总目次

新药研究2 (1 羟基 )乙基二氢卟吩ｆ及其醚衍生物的合成和肿瘤光生物活性姚建忠 ,刘建飞 ,张万年 ,等 (1) (1)…………………………………Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓａｎｄｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｓｉｌｖｅｒ(Ⅰ )ｃｏｍｐｏｕｎｄｓｏｆｐｒｏｐａｎｄｉｏｉｃａｃｉｄ :ｄｉｍｅｎｓｉｏｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎａｌｏｇｕｅｓｏｆｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎＣｈｅｎＱｉ,ＱｉＳｕｉｊｉａｎ ,ＺｈｕＨａｉｌｉａｎｇ ,ｅｔａｌ .(1) (5 )……………………………………………………………………………………………………     

《中国海洋药物》杂志1998年总目次(第17卷 1～4期 总第65～68期)

·研究报告·中国南海总合草苔虫中新的抗癌活性成分Bryostatin 1 9………………林厚文 易杨华 李文林等(1):(1)转基因蓝藻制备a型重组人肿瘤坏死因子衍生物…………………………王捷 刘风龙 昊锦银等(1):(4)盐藻B一胡萝h素对实验性动脉粥样硬化预防作用的研究………………王春波 蓝孝贞 张鲁平等(1):(7)黄海葵的化学成分研究I…………………………………………………傅宏征 张晓威 张札和等(1):(1 3)南海佳丽鹿角珊瑚化学成分的研究………………………………………肖定军 邓松之 李风英等(1):(17)海洋药物六硝酸甘露醇的降压及平喘作用……     

《沈阳药科大学学报》2006年(第23卷)总目次

药剂采用相似因子法评价不同因素对复方二甲双胍格列吡嗪双层缓释片体外释放的影响…………………………………欧阳德方,聂淑芳,孟晋,等(1)(1)盐酸氨基葡萄糖片的相对生物利用度及其生物等效性评价……冷艳霞,孙璐,邸欣,等(1)(6)肠溶包衣胰岛素壳聚糖复合物纳米粒的制备及体内外性质……张立强,陶安进,石凯,等(2)(65)布洛芬丁香酚酯前体药物的合成及其水解动力学………………赵秀丽,陈大为,李可欣,等(2)(70)鼻用氟脲嘧啶壳聚糖微球的体外释放及溶胀影响因素…………郑爱萍,郝睿,褚丽云,等(2)(74)氧化苦参碱的理化常数………………………………     

黄酮衍生物的合成及其抗炎活性研究

目的 设计合成一系列黄酮衍生物,并考察其抗炎活性。方法 采用Baker-Venkataraman反应合成单羟基取代的黄酮,进而经Williamson反应合成黄酮衍生物;以布洛芬为阳性对照药,采用巴豆油致小鼠耳肿胀实验对5个目标化合物（1a、1c、1d、2a、2c）的抗炎活性进行了评价。结果与结论 以2’,5’-二羟基苯乙酮或2’,4’-二羟基苯乙酮为原料,合成了12个未见文献报道的新化合物,其结构经核磁共振氢谱、高分辨质谱及红外光谱确证。初步的药理筛选结果表明化合物6-[2-(4-吗啉基)乙氧基]黄酮(1a)和2’-氟-7-(2-二甲氨基甲酰甲氧基)黄酮(2c)具有潜在的抗炎活性。     

甘草次酸3位酯类衍生物的合成及其抗炎活性的研究

目的 研究甘草次酸3位酯类衍生物的合成及其抗炎活性.方法 以甘草次酸为原料,结合甘草次酸的构效关系,采用化学方法合成了氨基酸类化合物或咪唑杂环类化合物与甘草次酸结构单元构筑的N-乙酰氨基乙酸甘草次酸酯、N-乙酰-DL-α-氨基丙酸甘草次酸酯、N-乙酰-DL-蛋氨酸甘草次酸酯、咪唑-4-羧酸-5-甘草次酸酯和咪唑-4-羧酸-5-(11-脱氧甘草次酸)酯等5种甘草次酸3位酯类衍生物,并经IR、1HNMR、MS等确证其结构.以二甲苯引起的小鼠耳肿胀模型评价其抗炎活性.结果 所合成的衍生物对二甲苯致小鼠耳肿胀具有明显的抑制作用.结论 甘草次酸3位酯类衍生物具有明显的抗炎活性,抗炎活性接近于氢化可的松,部分化合物的抗炎活性高于氢化可的松.     

4-氯苯甲酸取代马蹄金素衍生物的合成及其抗HBV活性研究

目的设计和合成含4-氯苯甲酸取代马蹄金素(Matijin-Su,MTS)衍生物,以期寻找到抗乙肝病毒(HBV)活性更强的MTS衍生物。方法以马蹄金素为先导化合物,通过引入4-氯苯甲酸取代,设计合成一系列MTS衍生物并对其进行抗HBV活性测试。结果设计合成了4-氯苯甲酸取代的MTS衍生物11个(3、4a、4b、4c、4d、4e、4f、4g、4h、4i、5),其中化合物4b、4d、4e、4h表现出良好的抗HBV活性,IC50分别为9.19、15.30、13.48、14.90μmol·L~(-1)。结论 4-氯苯甲酸取代的MTS衍生物具有更强的抗HBV活性,具有进一步研究的价值。     

中国现代应用药学杂志2007年第24卷1～6期总目次

(括号内表示期,数字表示页,下同).论著.胀果甘草叶挥发性化学成分的分析研究………………………………马君义,张继,姚健(1):1藏药脑血康对动物实验性脑缺血的保护作用…………………………周小梅,杨全余,陈秋红(1):4仙茅苷对自由基的清除作用………………………吴琼,程小卫,雷光青,等(1):6人工神经网络预测HPMC缓释片中易溶性药物的释放……………范彩霞,梁文权,陈志喜,等(1):9冬凌草不同剂型及加工工艺对活性成分含量的影响研究…………………袁珂,张晓明,孙伟(1):12复方丹参CO2超临界萃取液抗大鼠血栓形成的实验研究…………张旭静,王…     

抗早孕化合物Epostane和Azastene7-甲基衍生物的合成

Epostane(1)和 azastene(2)是近年来引人注目的二个抗早孕化合物。本文合成了六个1和2的7-甲基衍生物(3～8)。化合物4仍保留抗早孕活性,其余则活性明显减弱。     

2002年第8卷第1～6期总目录索引

研究原著　KATP开放剂埃他卡林对高K+ 刺激PC12细胞释放谷氨酸的影响姚红红 ,等 (1) :　 1……………………………………………　阻断CD4 0 CD4 0L相互作用延长移植物抗宿主病小鼠存活时间刘荷中 ,等 (1) :　 6……………………………………………　金粉蕨素抑制大鼠主动脉平滑肌增殖作用及机制杨　茗 ,等 (1) :11……………………………………………………………　左旋组氨酸在小鼠的抗惊厥作用吴爱珍 ,等 (1) :15………………………………………………………………………………　胰岛素在培养的乳鼠心肌成纤维细胞对纤维连接蛋白、…     

从对甲氧基苯胺合成N-无取代基的氮杂环丁酮-2

化合物(2)(即Azthreonam)对革兰氏阴性菌有很强的抗菌活性,并对β-内酰胺酶有卓越的稳定性。要合成化合物(1)的4位取代衍生物,必须解决(3)的制备。     

鬼臼毒素类的化学与抗肿瘤活性研究——Ⅸ.4-(芳甲亚胺基)及4-烷胺基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成和抗肿瘤活性

本文为鬼臼毒素的化学和抗肿瘤活性研究的一部分,设计合成和筛选了4-(芳甲亚胺基)(Ⅰ)及4-烷胺基-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物(Ⅱ)22个。(Ⅰ)对KB细胞的抑制活性普遍较依托泊甙(VP-16)强。(Ⅱ)中(Ⅱ_1)及(Ⅱ_8)对L_(1210)的抑制活性与依托泊甙相当,但对KB细胞活性较依托泊甙弱。     

海藻糖新衍生物的设计、合成及对HIV-1 Tat-TAR结合的抑制活性

目的:设计合成海藻糖新衍生物,研究其对HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合的抑制活性.方法:以α,α-海藻糖(α,α-trehalose)为原料,经过溴化、乙酰化、叠氮化、催化氢化、缩合及胍基化等6步反应合成目标化合物.在基因水平上探讨其抑制HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合的活性.结果:合成了一系列海藻糖新衍生物,其抗HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合活性表明在海藻糖连接精氨酸或连有胍基的侧链后可以增强活性.结论:所设计、合成的带胍基的海藻糖新衍生物具有抑制HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合的活性.     

dl-β-取代苯基乳酸的合成及其心肌摄取~(86)Rb和抗心肌缺氧活性

作者采用三种方法合成十一种dl—β—取代苯基乳酸,其中(Ⅴ)、(Ⅵ)(Ⅷ)及(Ⅶ)均未见诸报导。经元素分析、红外光谱及核磁共振谱予以证实。其它化合物虽有报导,但合成方法不尽相同。由元素分析和红外光谱予以确认。所合成十一种衍生物的钠盐中,(Ⅲ)及(Ⅹ)具有较强的提高小白鼠抗低压缺氧活性;(Ⅳ)、(Ⅸ)及(Ⅶ)则具有抗常压缺氧活性;(Ⅲ)、(Ⅳ)及(Ⅵ)具有较强的增加小白鼠心肌摄取~(86)Rb活性。     

《中南药学》2007年第5卷关键词索引

(E)-6-0-P-香豆酰鸡屎藤苷甲酯白花蛇舌草2种主要香豆酸类化学成分的含量测定5-4701(3H)-异苯并呋喃酮3-取代-~光学异构体的合成及抗血小板活性初步研究5-43310,11-二氢-10-羟基卡马西平反相高效液相色谱法测定血清中奥卡西平的代谢产物单羟基衍生物1-2824-dien-21-oic acid KT