凯西菜治疗酒精性脂肪肝临床疗效观察

目的：观察注射用凯西莱治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法：将酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组33例和对照组31例。结果：凯西莱治疗3个月可明显改善患者的临床症状，治疗组ALT、γ-GT、A／G、TG、TC总有效率分别为94％、97％、83％、88％、95％，与对照组比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论：凯西莱可有效改善酒精性脂肪肝患者的临床症状和肝功能，可降低血脂，且无严重不良反应，值得临床推广。     

硫普罗宁(凯西莱)治疗酒精性肝病32例疗效观察

目的 观察凯西莱对酒精性肝病的疗效。方法 用凯西莱治疗32例酒精性肝病，以还原型谷光甘肽(GSH)32例作对照。结果 凯西莱组显效率59．4％(19／32)，有效率28．1％(9／32)，总有效率87．5％；对照组显效率62.5％(20／32)，有效率31．0％(10／32)，总有效率93．5％。凯西莱与对照组比较无显著性差异。结论 凯西莱对酒精性肝病肝功能恢复和临床症状的改善具有良好的疗效，无明显的不良反应，安全有效。     

凯西莱治疗酒精性脂肪肝临床疗效观察

目的:观察注射用凯西莱治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:将酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组33例和对照组31例。结果:凯西莱治疗3个月可明显改善患者的临床症状,治疗组ALT、γ-GT、A/G、TG、TC总有效率分别为94%、97%、83%、88%、95%,与对照组比较差异有非常显著性(P<0.01)。结论:凯西莱可有效改善酒精性脂肪肝患者的临床症状和肝功能,可降低血脂,且无严重不良反应,值得临床推广。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0．2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量舍剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91．4％和72，5％，无严重不良反应。结论硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性。方法选择酒精性肝病病人18例，分成两组，治疗组58例，采用基础治疗的同时，予硫普罗宁0.2g，静脉滴注，每日一次；对照组40例，仅用基础治疗（能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注），每日一次。治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化，评价疗效。结果两组总有效率分别为91.4％和72．5％，无严重不良反应。磊琵—硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意，安全性好。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效观察

目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.     

凯西莱治疗酒精性肝病及脂肪肝32例疗效观察

近年来,硫普罗宁(Tiopronin,商品名为凯西莱)作为一种疗效确切的保肝新药已广泛用于临床,治疗急慢性病毒性肝炎疗效满意,现将我院用此药对酒精性肝病和脂肪肝的治疗报告如下。1资料与方法1.1临床资料患者均为我院住院及门诊病人62例,按随机配对原则分为治疗组32例,对照组30例。     

凯西莱治疗酒精性脂肪肝疗效观察

近年来随着我国经济的发展以及人民生活条件的日益改善，人均酒精消耗量不断增加，酒精性肝病（ALD）已有明显的增长趋势，发病率仅此于病毒性肝炎。而酒精性脂肪肝是酒精性肝病的临床常见、多发病种。早期、及时、有效的治疗酒精性脂肪肝对于预防和减少酒精性肝病向重型发展有极其重要的意义。我科门诊采用口服凯西莱片剂（硫普罗宁）治疗酒精性脂肪肝32例，疗效满意，现报告如下：[第一段]     

硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的临床疗效。方法:将56例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组28例,用硫普罗宁治疗;对照组28例,用甘利欣治疗。结果:治疗后,治疗组较对照组AST、ALT、GGT、TBIL改善较明显,且差异显著(P<0.05)。结论:硫普罗宁可明显改善酒精性肝病患者肝功能,提高肝脏储备能力。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝疗效分析

目的观察硫普罗宁治疗酒精性脂防肝患者的效果和安全性。方法对我院60例酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组应用硫普罗宁O．2g加入5％葡萄糖250mL静滴,1次／d;对照组给予一般护肝处理。两组疗程均为1个月。结果对照组与治疗组在治疗后,AIL、AST和GGT均有显著性下降,且治疗组下降较对照组更明显（P〈O．05）。两组疗效比较：治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率66．7％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论硫普罗宁能显著改善肝功能,且无明显不良反应。     

硫普罗宁与复方丹参注射液联合治疗酒精性肝病

随着我国社会经济的发展和生活水平的提高,人们对酒精的摄入量也逐渐增加,酒精性肝病的发病率也明显升高。2006年4月-2007年4月,采用硫普罗宁（凯西莱）联合复方丹参注射液治疗酒精性肝病取得了较好的疗效,现将临床观察结果报道如下。     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的 探讨硫普罗宁对酒精性肝病治疗效果和安全性.方法 选择酒精性肝病病人18例,分成两组,治疗组58例,采用基础治疗的同时,予硫普罗宁0.2g,静脉滴注,每日一次;对照组40例,仅用基础治疗(能量合剂、复方丹参注射液入液静脉滴注),每日一次.治疗30天后比较两组临床症状、体征和检验学指标的变化,评价疗效.结果 两组总有效率分别为91.4%和72.5%,无严重不良反应.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效满意,安全性好.     

凯西莱治疗酒精性脂肪肝20例临床观察

随着人们生活水平的不断提高，近年来嗜酒暴饮者增多，使酒精肝病发病率增多。其中以酒精性脂肪肝更加增多，由于目前临床无特效药治疗，我们采用凯西莱治疗20例，收到满意疗效，现报道如下。     

凯西莱治疗酒精性脂肪肝临床研究

目的　观察凯西莱治疗酒精性脂肪肝的临床疗效。方法　采用凯西莱片联合维生素B1 治疗酒精性脂肪肝 6 0例 ,并与益肝灵片联合维生素B1 治疗 30例随机对照观察。结果　　采用凯西莱片治疗 3个月改善临床症状明显 ,总有效率达 90 % ,与对照组相比差异显著 (P <0 .0 5 ) ;治疗组肝功能 (ALT、AST、y GT)、血脂 (TC、TG)复常率分别为 80 %、70 % ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。结论　凯西莱片能改善酒精性脂肪肝患者临床症状 ,改善其肝功及血脂功能 ,提高整体治疗酒精性脂肪肝疗效 ,优于益肝灵     

硫普罗宁治疗酒精性肝病临床观察

目的 观察硫普罗宁治疗酒精性肝病的疗效.方法 60例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组（A组）30例给予硫普罗宁注射液;对照组（B组）30例给予常规护肝（肝泰乐、维生素C）治疗.疗程均为4周.结果 治疗组总有效率96.7%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT复常率分别96.7%、93.3%、90%,与对照组相比有显著差异（P＜0.01）;治疗组ALT、AST、r-GT下降幅度均明显高于对照组（P＜0.01）.结论 硫普罗宁治疗酒精性肝病疗效较好,优于肝泰乐、维生素C.     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的探讨硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效和安全性。方法将60例诊断明确的酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用硫普罗宁治疗,对照组采用甘草酸二铵治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为90.00%,明显高于对照组的67.77%（P〈0.05）;观察组患者影像学和生化检查结果显示,明显好于对照组。结论硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效好,安全可靠,值得临床推广应用。     

硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床观察

目的:探讨硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效和安全性.方法:将100 例诊断明确的酒精性脂肪肝患随机分为治疗组和对照组(各50 例),治疗组用硫普罗宁治疗,对照组给予口服护肝片及脂必妥治疗,疗程均为5 个月.结果:治疗组总效率为96.00%,对照组为60.0%,2 组疗效对比,疗效差异非常显著(P<0.01).结论:硫普罗宁治疗酒精性脂肪肝的临床疗效好,安全可靠,值得临床推广应用.     

凯西莱并复方丹参治疗酒精性脂肪肝的临床观察

酒精性脂肪肝(AF)是酒精性肝病(ALD)的早期表现，随着人民生活水平的不断提高，嗜酒、暴饮者增多，使ALD的发病率呈逐年上升趋势，其中以AF更为多见，目前临床上尚无特殊药物治疗。我们采用凯西莱片(硫普罗宁)加复方丹参片治疗AF88例，疗效显著，现报道如下。     

凯西莱治疗酒精性脂肪肝15例的疗效观察

酒精性脂肪肝(AF)是酒精性肝病(ALD)的早期表现,如不及时治疗,病情反复,以后易转变为肝硬化或肝癌等严重病症,愈后不佳,临床尚无特效药物治疗,为掌握临床用药经验,2002年12月至2003年12月,我院采用河南新谊医药集团凯西莱片(硫普罗宁)治疗观察15例,并设立对照组20例,给予口服肝太乐、维生素C、益肝灵、血脂康胶囊治疗,疗效均为三个月,结果治疗观察组显效10例,有效4例,无效1例,总有效率93.4%;对照组总有效率65%.经统计学处理,两组之间有显著性差异(P＜0.01).