基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中的铅

测定尿铅的方法有双硫腙分光光度法、电位溶出仪法、火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法。双硫腙分光光度法需要硝酸-高氯酸消化,在操作过程中,酸雾、有机溶剂、氰化钾等影响着操作人员的健康,而所用的玻璃仪器较多,用硝酸浸泡后,驱铅是否干净还是个未知数,试剂中铅的含量也严重     

基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中锰

目的 建立一种直接进样、快速测定尿中锰的石墨炉原子吸收光谱法.方法 尿样用基体改进剂稀释后直接测定.结果 本方法线性良好,R=0.9997,样品加标平均回收率为92.7%～104.3%,精密度高(RSD<5%),最低检出量为0.20μg/L.结论 该方法具有直接进样、快速简便、灵敏度高、干扰少,消耗试剂少的优点,结果满...     

Triton X-100基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定血镉

目的 建立有机试剂作为基体改进剂测定血中镉的石墨炉原子吸收法. 方法利用Triton X-100表面活性剂的性质,将血液进行稀释制成悬浮液直接进样,直接测定血液中镉的含量. 结果方法的检出限为0.01μg/L,回收率为96.0%～101.5%,相对标准偏差(RSD)小于6.0%. 结论该法样品溶液易于灰化,原子化信号得以改善,基体干扰明显减少,简便易行,适用于大批血样中镉的测定.     

水产品中镉含量测定的基体改进剂优化

目的:建立石墨炉原子吸收法测定水产品中的痕量镉的方法。方法:采用湿法消解,用氘灯扣背景,硫酸铵作基体改进剂,岛津AA6800石墨炉原子吸收法进行测定。结果:硫酸铵作基体改进剂具有很好的灵敏度,RSD小于5.1%,实物加标回收率为98%~103%,检测限为0.2μg/L。结论:本方法具灵敏度高,检出限低,共存干扰少,方法快速等特点,适用于大量样品的测定。     

应用复合基体改进剂直接测定尿镉

目的 建立简便、快速的预处理方法,改良石墨炉原子吸收测定尿镉的方法.方法 以0.02%PdCl2/0.50%Triton X-100/0.10% HNO3混合液为基体改进剂,将尿样适量稀释后,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中镉的含量.结果 本方法检出限为4.45×10-4 μmol/L,相对标准偏差为2.7%～6.0%,加标回收率94.9%～111.4%.应用本法测定了BIO-RAD LEVEL2-69102质控尿样中的镉,结果在真值的质控范围内.应用本法测定了30例儿童和22例职业接触者的尿镉含量.结论 本法所选择的基体改进剂对消除尿镉测定中的基体干扰效果良好.     

压力消解-基体改进剂石墨炉原子吸收光谱测定水产品中镉

镉在工业上的广泛应用及工业“三废”的排放，不可避免地造成镉对食品的污染。镉是蓄积性的毒物，机体甚至摄入很微量的镉，也会对肾脏产生危害。镉的安全摄入量问题引起世界各国的关注，食物是人体摄入镉的主要来源，监测各类食品中的镉含量是控制人体镉摄入量的重要预防措施。     

基体改进剂在尿镉测定中的应用

镉是对人体有害的金属之一。随着现代工业的发展，人们接触镉的机会不断增高。人体吸收的镉主要经肾脏从尿排出，因此尿镉的测定可以反映人长期接触镉的水平。测定尿镉常用的方法有石墨炉原子吸收光谱法。尿样是一种基体成分非常复杂的生物材料，测定结果极易受到基体的干扰。本文以氯化钯一硝酸铵为基体改进剂，能有效消除尿镉测定中的基体干扰。     

尿镉的硝酸石墨炉原子吸收光谱测定方法研究

目的 仅使用硝酸作为基体改进剂,建立一种使用石墨炉原子吸收光谱仪,简便、快速、准确地直接测定尿中镉浓度的方法。 方法 使用热电MKⅡ-M6原子吸收分光光度计,以0.1%硝酸溶液作为基体改进剂,运用适当的升温程序,对尿镉进行测定。 结果 浓度在0~10.0μg/L范围内,尿镉浓度和吸光度具有良好的线性关系;最低检测浓度为0.05μg/L;重现性试验相对标准差(RSD)为1.91%~2.84%;试验回收率为98.3%~101.6%。 结论 使用0.1%硝酸溶液作为基体改进剂,应用热电MKⅡ-M6原子吸收分光光度计直接测定尿镉,是一种简单、快速、准确、环保且易于普及推广的方法。     

尿铅、镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法研究

[目的]研究石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅、镉的方法。[方法]用石墨炉原子吸收光谱法以标准加入法模式对氯化钯等3种基体改进剂和石墨炉参数进行了优化选择,建立了用一套经同样处理的样品测定尿中铅、镉含量的方法。[结果]在所选实验条件下,铅的线性范围为0—60μg/L,加标回收率为96．81％～101．06％,检测限为0．0028μg/L,精密度相对标准偏差为0．97％～3．24％。镉的线性范围为0～3μg/L,回收率为99．02％～100．34％,检测限为0．0022μg/L,精密度测定相对标准偏差为0．68％-3．05％。[结论]建立的方法具有准确、稳定、灵敏、经济、简便等优点,能够满足铅和镉接触人群的健康监护和铅、镉中毒的诊断、治疗和疗效评价。     

复合基体改进剂在血镉原子吸收分析中的应用

目的建立快速有效减少基体干扰的预处理方法。方法比较不同基体改进剂系列对血镉测定的影响。选择0.1%PdCl2/0.5%TritonX-100/0.1%HN03混合液为基体改进剂,对血样适当稀释后,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定镉的含量。结果本法最低检出限为0.11μg/L,相对标准偏差为1.08%～5.90%,平均回收率大于95%。应用本法对质控牛血盲样中血镉测定,结果均在真值的质控范围内,符合率为100%。结论本法所选基体改进剂对消除血镉测定中的基体干扰效果良好。     

有机基体改进剂用于GFAAS测定食盐中铅的研究

目的：用有机试剂为基体改进剂来消除GFAAS测定食盐中铅的背景吸收和基体干扰，建立有机基体改进剂GFAAS测定食盐中铅的方法。方法：采用酒石酸为基体改进剂来降低原子化温度，使铅在氯化钠蒸发前原子化。结果：采用酒石酸为基体改进剂后，原子化温度从1250℃降低到900℃，在此温度下，氯化钠基本不挥发，从而使背景吸收大大减少。方法的检出限和特征质量分别为0．05mg／kg和6．6pg，精密度优于2％，回收率为95．0％-104％。结论：采用酒石酸为基体改进剂可准确分析食盐中的低含量铅，整个方法具有简单、快速和灵敏的特点。     

改良基体改进剂用于石墨炉原子吸收法测定血铅

目的:探讨基体改进剂消除石墨炉原子吸收法测定血铅干扰、建立基体改进剂测定血铅的方法。方法:采用横向加热塞曼扣背景石墨炉原子吸收光谱法,通过改变基体改进剂的成分、改进程序升温的测定条件,实现稀释血样的直接进样测定。结果:血铅含量在0μg/L～800μg/L范围内线性关系良好,标准曲线的回归方程为A=0.0003C+0.0075,相关系数为0.998,检出限为6μg/L,回收率为96.5%～98.0%,RSD在0.56%～6.5%之间。结论:采用1%HNO3+0.5%TritonX-100+0.33 g/L PdCl2+100 mg/L Mg(NO3)2为混合基体改进剂,方法简便,重现性好,准确度高,适用于范围广的样品检测。     

直接测定尿中锰含量的石墨炉原子吸收光谱法

目的 建立一种快速有效的尿中锰含量的石墨炉原子吸收光谱测定方法.方法 用基体改进剂0.1％ PdC12/0.5％TritonX-100/1％ HNO3对尿样稀释后直接采用塞曼-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中锰含量.结果 该法尿中锰含量在0～10 μg/L范围内线性良好,r=0.999 4,最低检出量为0.014μg/L,两个不同锰浓度的尿样的精密度为4.23％和3.95％,不同浓度样品加标回收率在97.5％～ 106.0％之间.结论 该法是快速、简便、灵敏、准确可靠的尿中锰含量检测方法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定水中铅基体改进剂的优化选择

目的：建立一种可以有效消除干扰石墨炉原子吸收光谱法测定水中铅的方法。方法：分别以5%抗坏血酸、2%磷酸二氢铵、1.2%磷酸二氢铵＋0.5%硝酸镁作为基体改进剂,进行样品分析。结果：以5%抗坏血酸作为基体改进剂,得到较好效果。结论：5%抗坏血酸可以有效扣除背景对测定的干扰。     

锆平台石墨炉原子吸收法测定化妆品中痕量铊的研究

目的：建立化妆品中铊的GFAAS分析方法。方法：采用氯化钯为基体改进剂消除干扰，锆平台石墨管提高灵敏度。结果：本法最低检出限为0．2ng，RSD为3．39％，回收率88．68％-112．3％。结论：本法简单、快速和准确，灵敏度和精密度均良好。     

硝酸钯基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定食盐中铅

目的:建立食盐中痕量铅的石墨炉原子吸收光谱法。方法:采用硝酸钯作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定,标准加入法定量。结果:该方法的检出限为0.1 mg/kg,精密度为2.45%～5.21%,回收率为85.2%～105.4%。结论:本法为一种理想的食盐中痕量铅的测定方法。     

微波消解-基体改进GFAAS法测定螺旋藻中铅

〔目的〕本文针对螺旋藻中矿物质含量高基体干扰大的情况 ,建立一种简便、可靠的螺旋藻中铅的石墨炉原子吸收测定方法。〔方法〕螺旋藻经HNO3 H2 O2 微波消解体系消解后 ,采用氯化钯和磷酸二氢铵作混合基体改进剂 ,将灰化温度提高 ,消除基体干扰测定螺旋藻中铅。〔结果〕铅含量在 0 .0 0～ 80 .0 μg/L范围内呈线性关系 ,线性相关系数大于0 .995 0 ,本法检出限为 3 .5 μg/L ,方法RSD为 2 .3 %～ 3 .0 % ,标准加入回收率在 90 .2 %～ 97.0 %之间。〔结论〕该方法进一步实现了螺旋藻中铅测定的快速化、准确化 ,具有较高的实用性 ,便于推广运用。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中铅的研究

目的:建立石墨炉原子吸收光谱直接测定尿中铅的检测方法。方法:应用塞曼偏振石墨炉原子吸收光谱仪,采用氯化钯作基体改进剂,283.3 nm波长下测定吸收值。结果:线性范围0.00~200.00μg/L,A(尿比重≤1.016)、B(1.016<尿比重≤1.028)、C(尿比重>1.028)3个尿比重区间标准曲线分别为:A区间:Y=0.632X 0.03707,r=0.9998,最低检出浓度2.0μg/L、B区间:Y=0.996X-0.02607,r=0.9998,最低检出浓度2.0μg/L、C区间:Y=0.839X 0.04482,r=0.9998,最低检出浓度2.0μg/L。在32.60、52.60、72.60μg/m l浓度下测得平均回收率分别为:104.4%、97.5%、98.6%,相对标准偏差RSD分别为3.21%~5.18%。结论:该方法分析速度快、操作简便、灵敏度高、准确度好,分析结果可靠。     

硝酸铵基体改进剂石墨炉原子吸收法测定果蔬罐头中的锡

目的:建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定果蔬罐头中锡的实验方法。方法:样品采用微波消解,以硝酸铵作基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。结果:锡浓度在10μg/L～100μg/L范围线性良好,相关系数r=0.9993;方法检出限为4.15μg/L;样品回收率为86.8%～104.2%;相对标准偏差为5.45%～2.64%。结论:本方法具有快速、准确、灵敏度高等优级点;且试剂易于购得,成本低,适用于果蔬罐头中锡的测定。