参附注射液用于恶性肿瘤化疗毒副作用的临床观察

目的观察参附注射液减轻恶性肿瘤患者化疗后毒副作用的临床疗效。方法136例恶性肿瘤患者全身静脉化疗药物滴注后使用参附注射液40ml＋5％葡萄糖注射液500ml静脉滴注，1R／d，连用7d为1个疗程，每月2个疗程。对照组120例给予全身化疗药物静脉滴注，化疗21d为1个周期。结果参附组瘤灶完全消失16例（11．7％），瘤灶明显缩小68例（50．0％），瘤灶略缩小40例（29．4％），有效率（PR＋CR＋NC）91．1％，而对照组上述指标分别为4例（3．3％），32例（26．6％），24例（20．0％），稳定率50％，2组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论参附注射液用于恶性肿瘤患者化疗后，能减毒增效、调节免疫能力，提高患者生活质量。     

参附注射液对大肠癌患者化疗后免疫功能的影响

目的:探讨参附注射液对大肠癌患者化疗后免疫功能的影响。方法:将符合条件的246例大肠癌患者随机分为单纯化疗组(对照组)、低剂量组和高剂量组,除常规化疗外,低剂量组和高剂量组分别静脉滴注参附注射液30、60mL·d-1,各组均行4周期化疗,检测化疗后各组免疫指标的变化情况。结果:从第2～4周期,免疫功能指标低剂量组较对照组无明显变化;高剂量组较对照组明显升高,且差异有逐渐增大的趋势。结论:参附注射液可减轻肿瘤化疗药物对骨髓的抑制,有效改善机体的免疫功能。     

参附注射液在急危重症中的临床应用研究

目的研究急危重症患者实施参附注射液治疗的临床效果。方法 40例急危重症患者,采用随机数字表法分为实验组与参照组,各20例。参照组应用常规综合治疗,实验组在参照组基础上联合应用参附注射液治疗。比较两组治疗前、治疗3 d后、治疗7 d后血浆降钙素原、B型钠尿肽前体水平、急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分;重症监护室时长、住院时长;治疗效果。结果治疗3 d后,实验组血浆降钙素原、B型钠尿肽前体、APACHEⅡ评分分别为(14.87±1.87)ng/ml、(3296.11±487.03)pg/ml、(16.43±2.36)分,均低于参照组的(18.06±3.04)ng/ml、(4068.36±509.42)pg/ml、(18.86±3.04)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,实验组血浆降钙素原、B型钠尿肽前体、APACHEⅡ评分分别为(10.03±1.19)ng/ml、(1725.36±279.09)pg/ml、(9.74±1.27)分,均低于参照组的(14.84±2.46)ng/ml、(3459.08±469.74)pg/ml、(12.85±1.93)分,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组重症监护室时长、住院时长分别为(10.86±3.61)、(21.39±5.33)d,均短于参照组的(15.45±5.03)、(28.74±6.81)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率95.00%高于参照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急危重症患者在常规治疗基础上实施参附注射液治疗,其临床效果确切,有效改善了患者的临床指标,保障其生命安全。     

胸腺肽注射液用于胃癌根治术后化疗的疗效观察

目的探讨胸腺肽注射液联合化疗对胃癌患者的临床观察及对毒副反应与血清细胞因子的影响。方法胃癌根治术后患者62例分2组,治疗组用常规治疗方案加胸腺肽注射液静脉滴注;对照组用常规治疗方案。观察近期疗效、血清毒副反应及血清CA242,白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF—α）等指标变化。结果治疗组手术后化疗6个月未见CA242复升者,无明显转移灶;对照组手术后6个月CA242复生者l例。出现皮肤转移2例,复发率7．4％。治疗组疗效优于对照组,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组血清毒副反应明显低于对照组（P〈0．01）。2组治疗后血清IL-6和TNF-α水平均下降,以治疗组下降水平最为明显,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论胸腺肽注射液可显著减轻胃癌患者根治术后化疗的毒副反应,调解免疫反应,加强化疗疗效。     

参附注射液的临床应用概述

参附注射液对慢性心力衰竭、肺心病、休克、特发性直立性低血压、血管性痴呆、川崎病、恶性肿瘤、溃疡性结肠炎及室上性心动过速等疾病具有良好的治疗效果。本文参阅相关文献,就参附注射液在临床的应用情况归纳总结,供临床参考。     

参附注射液在抢救重度失血性休克中的临床应用

目的 观察参附注射液（ＳＦ）对重度失血性休克患者的血压和微循环的影响,方法 选择重度失血性休克患者６０例,随机分成观察和对照组,每组３０例。在抢救中采用止血,输血,输液等措施相同,其中观察组加用ＳＦ,对照组不同。观测血压,尿量,血气恢复正常及末梢循环改善所需要的时间。结果 观察组血压,尿量,血气恢复正常及末梢循环改善所需要的时间均较对照组少（Ｐ〈０．０１）,有显著统计学意义,结论临床治疗提示ＳＦ在     

参附注射液临床应用调查

目的评价参附注射液使用情况,探讨中药注射剂的合理使用。方法采用回顾性研究方法,对60份使用参附注射液病历的临床诊断、中医证型、单次用量、每天用药频次、溶媒、用药疗程进行调查。结果参附注射液在给药剂量、给药频次、用药疗程等方面符合说明书规定,但在适应证及配药溶媒等方面不符合说明书要求。结论临床使用参附注射液存在不规范现象,相关部门应加强督导,规范中药注射剂的临床应用。     

参附注射液在肾上腺危象中的应用

目的：探讨参附注射液在肾上腺危象中的应用。方法40例诊断为肾上腺危象的患者,按住院单双号顺序随机分为研究组和对照组,各20例。两组基础治疗均相同,研究组在基础治疗的基础上接受参附注射液治疗。对比两组治疗前和治疗后皮质酮、血钾、血钠水平、住院时间及死亡率。结果两组治疗前皮质酮、血钾、血钠水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后皮质酮、血钾、血钠水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组住院时间及死亡率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液能明显提高肾上腺危象患者体内皮质酮水平,缩短住院时间,减少死亡率,可在临床上广泛应用。     

参附注射液在冠心病心绞痛治疗中的应用

目的 探讨参附注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将120例冠心病心绞痛患者随机分入对照组与观察组,给予58例对照组患者常规治疗,62例观察组患者在常规治疗基础上,给予参附注射液静脉注射,比较两组患者疗效、甘油三酯、总胆固醇及高密度脂蛋白改变.结果观察组治疗总有效率为90.3％,对照组为74.1％,观察组显著优于对照组,差别具有统计学意义(P＜0.01)；治疗后观察组与对照组比较,甘油三酯及总胆固醇显著降低,高密度脂蛋白显著升高,差别具有统计学意义(P＜0.01).结论 参附注射液能显著改善冠心病心绞痛患者心肌缺血,改善甘油三酯、总胆固醇及高密度脂蛋白等生化指标,是冠心病心绞痛的理想治疗方法.     

参附注射液对肺癌患者围手术期免疫功能的调节作用

目的研究肺癌患者围手术期免疫功能情况及参附注射液的调节作用。方法 32例肺癌患者根据病理学结果随机分为治疗组和对照组 ,治疗组患者从手术前 3天到术后 14天 ,每天静脉滴注参附注射液 5 0ml,手术过程中静脉滴注 5 0ml;对照组除不用参附注射液外 ,其它条件与治疗组相同。于术前、术毕、术后 3天、术后 14天抽取静脉血监测补体C3 、C4,免疫球蛋白IgG、IgA、IgM ,C反应蛋白 (CRR)和血常规。结果术后 3天、7天 ,治疗组患者血浆补体C3 、C4和C反应蛋白、白细胞总数明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;而免疫球蛋白IgG、IgA、IgM则明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ;中性粒细胞分类 (N % )两组无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论参附注射液对肺癌患者围手术期免疫功能有较好的调节作用。     

生脉注射液在胃癌根治术后化疗中的作用

目的:探讨生脉注射液联合化疗在胃癌根治术后患者中的临床疗效,及对化疗的不良反应和血清细胞因子的影响。方法:治疗组28例应用常规化疗方案加生脉注射液静滴,生脉注射液60 mL溶于500 mL生理盐水中,1次/d,连用10d;对照组37例应用常规化疗方案。4周为1个疗程,计6个疗程。观察不良反应、近期疗效、生活质量及血清IL-6和TNF-α等指标变化。结果:治疗组术后第6个月未见CA242复升者,未见明显转移灶;对照组术后第6个月CA242复升者2例,其中1例出现肝脏转移灶,复发率2.7%。治疗组血液系统及非血液系统不良反应低于对照组,差异均有显著性(P<0.05,P<0.01)。治疗后两组血清IL-6和TNF-α水平均下降,但治疗组下降幅度更明显,与对照组比较,差异均具有显著性(P<0.05,P<0.01)。治疗后两组生活质量都发生变化,治疗组平均评分上升,对照组平均评分下降,差异有显著性(P<0.05)。结论:生脉注射液可显著减轻胃癌根治术后患者化疗的不良反应,加强化疗疗效,调节免疫功能,改善患者生活质量。     

苦参注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察苦参注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法67例患者分治疗组和对照组，治疗组在化疗NP（诺唯本＋顺铂）方案的基础上加用苦参注射液治疗，对照组单纯化疗。结果治疗组与对照组的近期客观疗效分别为51.61%与44.44%，差异无统计学意义，但治疗组的毒副反应均低于对照组。结论苦参注射液能减轻化疗药物引起的胃肠道反应，对骨髓有保护作用。     

爱迪注射液配合化疗治疗晚期结肠癌疗效及免疫功能变化的观察

目的比较爱迪注射液配合化疗（治疗组）与单纯化疗（对照组）对晚期结肠癌的疗效、生活质量及免疫功能的影响。方法62例晚期结肠癌患者随机分为爱迪注射液配合化疗组（治疗组）与单纯化疗组（对照组），连续治疗4周，并比较两组间疗效、生活质量及免疫功能。结果有效率治疗组43．7％，对照组33．3％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量评分治疗组高于对照组，两组间差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗前后毒性反应、免疫功能改变明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论爱迪注射液与化疗联用治疗晚期结肠癌，可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应，改善患者的生活质量。     

香菇多糖联合化学疗法治疗胃癌的疗效观察

目的 观察香菇多糖联合化学疗法(化疗)治疗胃癌的疗效.方法 将82例胃癌患者完全随机分为观察组(42例)和对照组(40例).观察组采用香菇多糖加化疗,对照组采用单纯化疗.测定2组患者治疗前及治疗2周后外周血T淋巴细胞亚群和自然杀伤细胞活性,治疗2周后对患者疗效、免疫功能、生活质量及不良反应进行评价.结果 治疗后观察组和对照组总有效率分别为61.9％(26/42)和40％(18/40),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组CD3、CD4、CD4/CD8比值、NK细胞活性明显高于治疗前[分别为(59±9)％比(50±8)％,(37±6)％比(34±4)％,(1.65±0.45)比(1.24±0.25),(37±8)％比(28±6)％],CDs低于治疗前[(24±4)％比(27±4)％],差异均有统计学意义(均P＜0.05);对照组治疗后CD4/CD8比值、自然杀伤细胞活性明显低于治疗前[分别为(1.01±0.30)比(1.26 ±0.22),(24±6)％比(28±6)％],CD3高于治疗前[(51±7)％比(49±7)％],差异均有统计学意义(均P＜0.05);观察组与对照组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8比值、自然杀伤细胞活性比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).观察组卡氏行为状态评分上升患者比率为47.6％(20/42),明显高于对照组[25.0％(10/40)](P ＜0.05).观察组血小板减低、白细胞减少发生率均明显低于对照组[28.6％(12/42)比45.0％(18/40),33.3％(14/42)比50.0％(20/40)],差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 香菇多糖联合化疗治疗胃癌的疗效优于单纯化疗,可提高患者免疫功能及临床疗效.     

早期采用亚低温配合参附注射液治疗心脏骤停后综合征的临床效果

目的 探讨早期采用亚低温配合参附注射液对心脏骤停后综合征的临床疗效和预后的影响。方法 选择2012年9月至2015年8月在本院行CPR自主循环恢复后病例68例,随机分为观察组（34例）和对照组（34例）,对照组按心肺复苏与心血管急救指南行常规治疗以及亚低温处理,观察组在此基础上加用参附注射液。比较两组病例CPR后2小时内瞳孔、眼球和肌张力变化、呼吸、心率、平均动脉压、血氧饱和度; 治疗前及心肺复苏ROSC后第3、7、14天格拉斯哥昏迷评分(GCS)、神经功能缺损评分（NFI）、脑功能分级(CPC)、序贯器官衰竭估计评分(SOFA) ,以及28天后的存活率。结果 CPR后观察组的心率、呼吸、平均动脉压、血氧饱和度均高于对照组（p<0.05）;瞳孔变小、眼球活动、肌张力增加的人数多于对照组（p<0.05）。治疗后3天、7天和14天观察组的GCS均高于对照组,而NFI和CPC均低于对照组（p<0.05）。治疗后3天、7天观察组的SOFA低于对照组（p<0.05）。治疗28天后的存活率（38.24%）高于对照组（14.71%）（p<0.05）。结论 早期亚低温配合参附注射液治疗PCAS病人,能恢复神经功能,保护脑功能和重要脏器功能,从而改善病人的预后。     

参附注射液对肺挫伤患者血浆肿瘤坏死因子及白细胞介素的影响

目的通过分析参附注射液对肺挫伤患者治疗前后血浆肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素（IL-6、IL-8）水平变化，探讨其对肺挫伤的治疗效果。方法选择肺挫伤患者110例，随机分组。对照组行常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液。检测治疗前后患者血浆TNF、IL-6、IL-8水平。结果治疗前两组患者肺挫伤评分差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后治疗组TNF、IL-6、IL-8水平明显降低，与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参附注射液对肺挫伤具有治疗作用，可降低血TNF、IL-6、IL-8水平，减轻TNF、IL-6、IL-8所造成的继发性肺损伤、促进损伤组织的修复和肺功能的恢复。     

复方苦参注射液在胆管癌术后化疗中的评价

目的 评价复方苦参注射液在胆管癌术后化疗中的作用.方法 治疗组应用常规化疗方案加复方苦参注射液静脉滴注,对照组行常规化疗方案,均4周为1个疗程,计6个疗程.结果 治疗组恶心、呕吐、口腔炎、腹痛发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组化疗前后白细胞变化差异无统计学意义（P＞0.05）,对照组化疗后白细胞下降明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组化疗后Karnofsky评分有不同程度上升,但差异无统计学意义.对照组化疗后Karnofsky评分降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.两组术后1年复发率相比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 复方苦参注射液虽不能明显提高胆管癌术后化疗的疗效,但能显著减轻胆管癌术后化疗的毒副反应,提高患者生活质量。     

围手术化疗期胃癌患者细胞免疫功能变化及其临床应用

目的：探讨进展期胃癌患者围手术化疗期的细胞免疫功能及手术、化疗、免疫制剂对其影响。方法：第一阶段经手术切除的41例胃癌患者，随机分为：1化疗组；2．免化组（5－氟脲嘧啶联用干扰素－alb）；3．单纯手术组（对照组）。分别于术前、术后2周、术后6周、术后10周进行T细胞亚群NK细胞检测；第二阶段对经胃癌根治术的36例患者围手术化疗期进行了5－氟脲嘧啶联用干扰素－alb的临床治疗观察。结果：进展期胃癌患者术前免疫功能存在不同程度的障碍，术后短期内无明显改变。结论：术后化疗可损害患者的免疫状况、联用干扰素（IFN）可减轻化疗对免疫的损伤（术后6周以上尤明显）胃癌患者术后应继续用免疫增强剂后疗效满意。     

参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌临床疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌的疗效及毒副反应。方法收集病例64例,随机分为两组,A组（单纯化疗）32例,B组（化疗＋参芪扶正液）32例,均给予mFOLFOX6方案化疗,14d为1个周期,2周期评价疗效。B组加用参芪扶正注射液静脉滴注,1次/d,连用14d。结果 A、B两组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）;B组骨髓抑制率、消化道反应及末梢神经炎的不良反应明显低于A组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合mFOLFOX6方案治疗晚期结肠癌可减轻患者化疗引起的毒副作用,提高患者的生活质量。     

参附注射液联合人免疫球蛋白治疗川崎病的临床研究

目的探究参附注射液联合静注人免疫球蛋白治疗川崎病的临床疗效。方法选取2013年5月—2015年5月重庆市垫江县人民医院收治的川崎病患儿128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。两组患儿均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上静脉滴注静注人免疫球蛋白(pH4),2 g/kg,1次输注;治疗组在对照组的基础上静脉滴注参附注射液,4 mL加到5%葡萄糖溶液100 mL,1次/d。两组患儿均治疗15 d。治疗后,观察两组的临床疗效,同时比较两组血常规、退热时间、住院时间、红细胞沉降率以及C反应蛋白变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.6%、92.2%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿的白细胞明显降低,而血小板和血红蛋白均明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间和住院时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿的红细胞沉降率和C-反应蛋白均显著下降,同组治疗前后差异有无统计学意义(P0.05);且治疗组治疗后这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论参附注射液联合静注人免疫球蛋白治疗川崎病具有较好的临床疗效,能改善患儿血液学指标,缩短住院时间,具有一定的临床推广应用价值。