心房肽的研究进展

心房肽(ANP)是一种主要由心脏分泌的利尿利钠类激素，在体内与相应受体结合后发挥生物学效应，它在心血管病及其它疾病的诊断治疗方面颇具潜能，然而由于其自身的缺馅，限制了它在临床上的应用。今后如何克服心房肽的自身缺馅，发挥它的临床应用价值，是尚待解决的问题。本文回顾了心房肽研究的进展。     

心房肽的研究进展与临床意义

<正> 近年来的研究表明,心脏不仅是个循环器官,并且具有内分泌功能。1984年美国的Currie等实验室和日本的Kangawa实验室分别从大鼠和人的心房组织中分离和纯化一类话性肽,称为心房肽(简称AP)。 AP亦称心钠素或人心房利钠多肽等。它不仅在循环系统的调节中起十分重要的作用。并且能使心脏、中枢神经系统和肾脏之间保持密切的联系。大量研究表明,AP具有强大的利尿、利钠、扩张血管、降低血压和增加心肌血流量的作用。一、心房肽的生化特性 Currie将心房组织粗提取液以温水水解和凝胶过滤等方法分离得到21肽和23肽。其分子量在1000—44000之间,分别命名为AP-Ⅰ和AP-Ⅱ等。经高性能液体色谱鉴定,体内的AP主要形式是低分子量(AP     

心房肽

心房肽(Atriopeptin,简称AP)是近年来从哺乳动物心房肌细胞内的特异颗粒中分离获得的一组多肽,它是从心房分泌到血循环中的一种激素。AP的分离提纯,化学结构的鉴定和人工合成,为其广泛而深入地研究创造了条件。AP不仅在循环系统本身的凋节中起十分重要的作用,并且使心脏和中枢神经系统,肾脏保持密切的联系,和其他体液因子(如肾素,血管紧张素,醛固酮,抗利尿激素,cGMP等)产生复杂的相互作用。AP的发现令人信服地揭     

心房利钠肽的生理学研究进展

心房利钠肽的生理学研究进展基础医学院生理教研室陈兴明综述刘敏芝审校心房利钠肽（Ａｔｒｉａｌｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃｐｅｐｔｉｄｅ，ＡＮＰ）又称心房利钠因子（Ａｔｒｉａｌｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃｆａｃｔｏｒ，ＡＮＦ）、心钠素（Ｃａｒｄｉｏｒａｔｉｎ）和心房...     

心房利钠肽在心血管疾病中的研究进展

<正>心房利钠肽(ANP)是利钠肽家族的一员,利钠肽系统(NPS)由心房利钠肽(atrial natriuretic peptide,ANP),脑利钠肽(brain natriuretic peptide,BNP),C型利钠肽(C-typenatriuretic peptide,CNP)和树眼镜蛇属利钠肽(dendroaspis     

心房肽与临床

一、心房肽的作用机理心房肽(ANP)不仅产生于心房肌细胞(右房比左房高,从心外膜到心内膜依次递减,房间隔最少),还存在于大鼠下丘脑的室周核、脑的终板脉络组织、弓状核和腹侧乳头前核及脑桥的背内侧顶盖核,还存在于肾、肺,以右肺为最高。肺产生的ANP也具有利钠利     

心房肽与心血管疾病

长久以来就知道心房在体液容量平衡调节中起重要作用,从心房牵张感受器来的神经冲动传到下丘脑,引起后叶加压素分泌抑制,因此产生利尿,但对肾脏排钠无直接影响。另一方面,钠平衡的调节并非醛固酮独自的作用,推测还有其它激素参与调节钠排泄。Henry提出在心脏和肾脏功能之间存在一种特异联系,在去神经或离体犬肾用左心房扩张的全血灌注时,出现明显的利钠利尿效应,提示这是激素影响之结果。1981年DeBold及其同事证明[1]将心房肌匀浆提取物给动物静脉注射之后,立即出现强烈的利钠利尿及血压降低之效应,随后从心房组织提取并纯化成功心房利钠…     

人心房肽Ⅲ人工合成

近年研究发现心脏具有内分泌功能。它能产生和分泌心房肽(Ariopeptin)又名心钠素(ardionat-rin)。心房肽具有强大的利钠、利尿、扩张血管和降低血压作用。心房肽的发现,对心血管、内分泌、肾脏病学的基础和临车研究有十分重大的意义,是当今世界医学上的一个重大发现。具有生物活性的人心房肽包括有:α-ANP(28个氨基酸);AP_Ⅲ(24个氨基酸);AP_Ⅱ(23个氨基酸)和AP_1(21个氨基酸)4种组分。其中,AP_Ⅲ的生物效应最强。     

心房肽Ⅲ的降解

心房肽是最近从人和大鼠心房中提取的一种新激素。目前,他们在体内的代谢还不清楚。本文应用~(125)碘标记的心房肽和高压液相测定技术发现,心房肽在体内的降解是十分迅速的,其生物半衰期仅有150秒。体外试验还发现,肾脏和肝脏是其主要的降解器官。氨基肽酶抑制剂(Bestatin)和羧基肽酶抑制剂(SQ 20881)可以延缓心房肽在体内的代谢。     

正常怀孕时心房肽及心房大小的改变

本文系统研究了二十一位未产妇在正常怀孕期间及产后六周时血浆心房肽(ANP)、左右心房面积及左心房直径的变化情况.结果发现,怀孕中期,血浆ANP浓度显著上升,此后的ANP水平与分娩六周的ANP水平间并无显著性差别。心房各测量值在怀孕的后三个月显著增大,但无一指标与血浆ANP浓度间呈高度相关.上述结果提示,ANP分泌量的改变可能是维持怀孕时多血症的生理性适应机制之一。     

静脉内心房利尿钠肽水平

目标:评价静脉内心房利尿钠肽(ANP)水平对初发前壁急性心梗(AMI)患者冠脉成形术后心脏交感神经兴奋性(CSNA)和左心室(LV)     

心房肽素及其临床应用

心房肽素是80年代新发现的肽类激素,合成并贮存在心房心肌细胞之中,对调节肾脏及心血管内环境稳定起重要作用;主要的生物学特性是具有强烈而短暂的利尿、排钠及松弛血管平滑肌的作用.近年来已发现它的氨基酸排列次序和结构,并能人工合成.这个新发现的内分泌系统使临床工作者对机体水、电解质平衡及血压调节有一个新的认识.目前已有文献报道临     

心房肽与原发性高血压的关系

著名的解剖学家凯丝奇（Kisch，1955），应用透射电子显微镜，观察豚鼠的心房肌细胞，发现含有许多特殊颗粒（special granule），他称之为致密小体（dense body）。詹美森和帕拉德（Jamieson and Palade，1964）也在多种哺乳动物的心脏，观察到这种特殊颗粒，大小约为200-600nm，与内分泌细胞内的激素贮存颗粒极为相似。仰格（Yunge，1980）进一步观察指出，这种特殊颗粒不仅存在于哺乳类动物，而且在两栖类、鸟类和爬虫类动物的心肌内普遍存在，只是颗粒的数量有所不同。     

两种心房肽被分离提纯

继脑内许多种肽类激素被发现以来,最近几年又发现,哺乳动物的心脏能产生一种具有很强生物活性的肽类物质,对肾脏及循环系统功能可能起重要的激素作用。美国华盛顿大学Currie M G和Needleman P等今年一月在《Science》杂志报告,已由大鼠心房成功地分离提纯了两种低分子肽,房肽素Ⅰ(atriopeptin Ⅰ)和房肽素Ⅱ(atriopeptin Ⅱ),认为这是心脏有其独特的激素系统的第一次确证。两种肽的化学结构十分近似,房肽素Ⅰ包含21个氨基酸,其中以丝氨酸和甘氨酸居多,房肽素Ⅱ的前21个氨基酸顺序与房肽素Ⅰ相同,但在羧基端多出两个,即苯丙氨酸-精氨酸(见下图)。     

豚鼠脾脏中的免疫反应性心房肽

心房肽(ANP)主要在心房合成。它可影响循环、水和电解质的调节,也与中枢神经系统的神经调制作用有关。已知脑和肾上腺也可合成 ANP。近来还发现,在胃肠道的淋巴结、胸腺等组织也有 ANP 的免疫反应性物质,提示 ANP 也与免疫机制有关。故作者试从脾脏找寻 ANP 的免疫反应物质。方法是从雄性豚鼠脾脏加入热盐酸,经匀浆化、离心、淘洗等手续抽提,再用 SephadexG-50凝胶柱层折。最后,应用抗血清作放射免疫分析,抽提物与鼠的 ANP(2～126)相同。同法测定豚鼠血液,未发现 ANP(1～126)的前体分子,而只有 ANP 的 C-端99～126位     

心房肽应用于临床的药理学基础

心脏不仅是一个循环器官,而且具有极其重要的内分泌功能。早在1956年 kisch、1964年 Jamieso 等先后发现在哺乳动物心房的心肌细胞中存在一种特殊的分泌颗粒。时隔多年 de—Bold 及 sonnenbcrg 等又报道哺乳动物心房的生理盐水提取液静注时能产生明显的利尿、利钠作用。1984年加拿大、美国、日本的一组科学家分别从大鼠和人的心房肌细胞内的特     

鼠胚和新生大鼠心房肌心房肽免疫组织化学研究

用免疫组织化学方法研究了鼠胚和新生大鼠含心房肽免疫反应颗粒的心房肌细胞的发生和分布。结果表明,心房肽免疫反应颗粒出现于胚胎13天的少数心房肌细胞。随胚胎发育,含免疫反应颗粒的心房肌细胞增多,胞质内反应颗粒也增多,它们主要位于细胞核周围。大部分含反应颗粒时心房肌细胞分布在心房腔侧的小梁内,而在心外膜侧则逐     

最小化心房起搏研究进展

起搏器的常见植入部位是右心室心尖部及右心耳,但长期植入会引起心脏机械活动和电活动等多方面的问题,且心房起搏比例的增加会增加患者发生心房颤动的概率。高比例的心房起搏会增加心脏负荷,对心功能产生负面影响。近年来,临床常用希氏束起搏来降低不必要的心房起搏比例,而具有休息功能的起搏器同样也可有效减少心房起搏,这些最小化心房起搏措施不仅能减慢患者心功能恶化的速度,还可以延长起搏器的寿命。现有研究对于最小化心室起搏研究甚广,但对于最小化心房起搏的研究及实验尚不完全,故未来需进行更多的大型研究以填补最小化心房起搏领域的研究空白。     

大鼠心房肌心房肽颗粒年龄性变化的形态定量研究

本文报告了在定性观察的基础上，用体视学定量方法研究三个年龄组大鼠心房肌内心房颗粒的体密度，数密度以及平均体积。结果表明：成年大鼠体密度及数密度最大，与幼年大鼠与老年大鼠之间存在显著性差异。